Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: oral doses

Yhteensä 20703 tulosta

Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Todistusmekanismin tutkimus useista suun kautta annetuista fevipipranttiannoksista (QAW039) keuhkoahtaumatautipotilailla, joilla on eosinofilia

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Peruutettu

Tutkimus, jossa arvioidaan yksittäisten suun kautta otettavien NSA-789-annosten vaikutuksia kuulo-P50-suppressioon skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Ranska
Bayer

Valmis

BAY94-8862:n erilaisten suun kautta otettavien annosten turvallisuus ja tehokkuus japanilaisilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, ja diabeettisen nefropatian kliininen diagnoosi (ARTS-DN Japani)

Diabeettiset nefropatiat

Japani
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Valmis

Useiden Cebranopadol-annosten vaikutusten arviointi terveiden henkilöiden sydämen sähköiseen toimintaan

Pidentynyt QTc-aika | Farmakokinetiikka

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Vaiheen IIb turvallisuus- ja tehotutkimus BAY94-8862:n eri suun kautta otetuilla annoksilla potilailla, joilla on paheneva krooninen sydämen vajaatoiminta ja vasemman kammion systolinen toimintahäiriö ja joko tyypin 2 diabetes mellitus, johon liittyy tai ei ole kroonista munuaissairaus tai krooninen munuaissairaus (ARTS-HF)

Sydämen vajaatoiminta

Ranska, Taiwan, Yhdysvallat, Turkki, Espanja, Kreikka, Portugali, Saksa, Kanada, Itävalta, Tšekki, Tanska, Israel, Korean tasavalta, Puola, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Bulgaria, Italia, Suomi, Unkari, Liettua, Alankomaat, Australia, Norja
Bayer

Valmis

BAY94-8862:n eri suun kautta otettavien annosten turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, ja diabeettisen nefropatian kliininen diagnoosi (ARTS-DN)

Diabeettiset nefropatiat

Hong Kong, Australia, Espanja, Portugali, Yhdysvallat, Ranska, Kanada, Alankomaat, Itävalta, Suomi, Puola, Taiwan, Unkari, Israel, Italia, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Bulgaria, Saksa, Tanska, Tšekki, Korean tasavalta, Norja
LEO Pharma

Valmis

Useita annoksia koskeva tutkimus lisäannostuksella LEO 32731:n suun kautta otettavien annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä miespuolisilla japanilaisilla koehenkilöillä.

Psoriasis Vulgaris

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Lopetettu

Suun kautta otettavan tsiprasidonin joustavien annosten teho- ja turvallisuustutkimus lapsilla ja nuorilla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö I

Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Yhdysvallat, Ukraina
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Lopetettu

Laajennustutkimus, jossa arvioitiin suun kautta otettavan tsiprasidonin joustavien annosten turvallisuutta ja siedettävyyttä lapsilla ja nuorilla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö I

Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Yhdysvallat
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Oraalisen TAK-831:n useiden annosten teho, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on Friedreich-ataksia

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat
Inversago Pharma Inc.

Valmis

INV-101:n yksittäisten nousevien oraalisten annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miehillä ja naisilla

Farmakokinetiikka

Kanada
Shire

Valmis

Arvioi SPD489:n nousevien, useiden suun kautta otettavien annosten turvallisuus ja farmakokinetiikka skitsofreniaa sairastavilla aikuisilla

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Galapagos NV

Valmis

Tutkimus GLPG3970:n yksittäisten ja useiden suun kautta otettavien annosten vaikutusten arvioimiseksi

Terve | Psoriasis

Belgia, Moldova, tasavalta, Ukraina
Diasome Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus kahdesta annoksesta suun kautta otettavaa HDV-insuliinia ja lumelääkettä yhdessä metformiinihoidon taustalla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kliininen farmakologinen tutkimus brexpipratsolin kerran viikossa (QW) annettavasta formulaatiosta, joka annetaan yhtenä ja useana suun kautta

Skitsofrenia

Japani
Galapagos NV

Lopetettu

Tutkimus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla, jotka tutkivat GLPG4059:n kerta-annosten turvallisuutta, imeytymistä ja eliminaatiota

Terve

Alankomaat
University Hospital, Montpellier

Aktiivinen, ei rekrytointi

Maapähkinöiden oraalinen alhaisten annosten sietokyvyn induktiotutkimus (OLDTINYpeanut)

Maapähkinä allergia

Ranska
Shanghai Zhimeng Biopharma, Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta annetusta ZM-H1505R:stä turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi kerta-annosten ja useiden nousevien annosten jälkeen terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Howard University; Prostate Cancer Clinical Trials Consortium

Valmis

Kahden MPX-kapselin annoksen vaikutukset nouseviin eturauhasspesifisten antigeenitasojen määrään miehillä eturauhassyövän ensimmäisen hoidon jälkeen

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Solvotrin Innovations Ltd

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus aktiivisen raudan eri annosten tarttuvuudesta ja tehokkuudesta hoidolle vastustuskykyisillä potilailla

Raudanpuute | Raudanpuuteanemia | Voimakas kuukautisvuoto | Premenopaussi | Raudan haittavaikutus

Irlanti
Celgene

Valmis

Tutkimus otsanimodin kerta-annosten farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä aikuisilla kiinalaisilla koehenkilöillä

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
Spero Therapeutics
Clinartis

Valmis

Tutkimus SPR859:n keuhkojensisäisen farmakokinetiikan arvioimiseksi vertaamalla plasman, epiteelin limakalvonesteen (ELF) ja alveolaaristen makrofagien (AM) pitoisuuksia viiden SPR994-annoksen suun kautta antamisen jälkeen terveille, tupakoimattomille vapaaehtoisille

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Kliininen tutkimus PF-06700841:n farmakokinetiikan ja turvallisuuden arvioimiseksi kerta-annosten ja useiden suun kautta otettavien annosten jälkeen modifioituna vapautuvina formulaatioina

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Coordinación de Investigación en Salud, Mexico

Aktiivinen, ei rekrytointi

Suuret annokset 4-aminopyridiiniä kliinisesti täydellisille kroonisille selkäydinvaurioille.

Selkäytimen vammat | Krooninen

Meksiko
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Peruutettu

Suun kautta otettavan tsiprasidonin joustavien annosten turvallisuus ja siedettävyys lapsilla ja nuorilla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö (maaninen tai sekamuotoinen)

Kaksisuuntainen mielialahäiriö
University of California, Davis

Valmis

Muokatut ennen leikkausta suun kautta annettavat annokset Asetaaminofeeni vs. suonensisäinen asetaminofeeni (MODIV-APAP)

Nielurisojen poisto | Adenoidektomia

Yhdysvallat
Jazz Pharmaceuticals

Lopetettu

Satunnaistettu, avoin, kolmisuuntainen crossover-tutkimus, jossa arvioitiin neljän Sativex®-suihkeen kerta-annosten farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta erilaisissa suun pH-ympäristöissä terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset
Cosmo Technologies Ltd
Cross S.A.

Valmis

Metyleenisinisen MMX:n kerta-annosten paksusuolen värjäysteho (CRO-11-108)

Paksusuolen värjäys kolonoskopiaan valmisteltaessa
F2G Biotech GmbH
Covance

Valmis

Biofarmaseuttinen tutkimus Olorofim-valmisteen kerta-annosten ja laskimonsisäisten annosten farmakokinetiikkaa arvioimiseksi

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
H. Lundbeck A/S

Valmis

Vaiheen 3, 12 viikon, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus kahden kiinteän brexpipratsoliannoksen tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi Alzheimerin kiihtymisen hoidossa

Hermoston sairaudet | Alzheimerin tauti | Mielenterveyden häiriö | Agitaatio liittyy | Alzheimerin tyyppi

Espanja, Yhdysvallat, Saksa, Kroatia, Serbia, Venäjän federaatio, Ukraina
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Turvallisuus- ja tehotutkimus 7–17-vuotiaille lapsille, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä ja ummetus. (LIN-MD-63)

Ärtyvän suolen oireyhtymä ja ummetus

Yhdysvallat, Kanada
Pieris Australia Pty Ltd

Valmis

Tutkimus PRS-060:n useista annoksista suun kautta hengitettynä potilaille, joilla on lievä astma

Astma

Australia
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Farmakokineettinen ohjattu annoksen nostaminen ja annoksen vahvistaminen oraalisella desitabiinilla ja suun kautta otettavalla sytidiinideaminaasi-inhibiittorilla (CDAi) potilailla, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä (MDS)

Myelodysplastinen oireyhtymä | MDS

Yhdysvallat, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Vaihe Ib, Suun kautta otettavan LDE225:n annoksen eskalaatiotutkimus yhdessä BKM120:n kanssa potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Metastaattinen paksusuolen syöpä | Mahasyöpä | Edistyneet kiinteät kasvaimet | Metastaattinen rintasyöpä | Ruoansulatuskanavan liitossyöpä | Toistuva glioblastoma multiforme | Pitkälle edennyt haiman adenokarsinooma | Turvallisuus | Kolminkertainen negatiivinen metastaattinen rintasyöpä | Annoksen eskalointi | Alustava... ja muut ehdot

Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Saksa, Italia, Belgia, Australia, Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Kliininen tutkimus AFQ056:n yksittäisten ja useiden suun kautta otettavien annosten farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä varten lapsille, joilla on hauras X-oireyhtymä (FXS)

Fragile X -syndrooma

Yhdysvallat, Espanja
Arthrosi Therapeutics

Valmis

Tutkimus on suunniteltu arvioimaan AR882:n yksittäisiä nousevia annoksia terveillä aikuisilla miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Australia
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan useiden AZD5718-annosten vaikutusta suun kautta otettavan midatsolaamin farmakokinetiikkaan terveillä henkilöillä

Sydän-ja verisuonitauti

Yhdistynyt kuningaskunta
F-star Therapeutics, Inc.
PRA Health Sciences

Valmis

Kiinteä sekvenssi, lääkkeiden ja lääkkeiden yhteisvaikutustutkimus useiden suun kautta otettavien inarigivirsoproksiiliannosten ja yhden oraalisen midatsolaamiannoksen välillä terveillä henkilöillä

Huumeiden vuorovaikutuksen tehostaminen

Alankomaat
Abrexa Pharmaceuticals, Inc.
Iqvia Pty Ltd

Valmis

Tutkimus J147:n yksittäisten nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Complexa, Inc.
Philips Healthcare; Medpace, Inc.; Allegheny Singer Research Institute (also... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

PRIMEx - Tutkimus kahdesta oraalisen CXA-10-annoksesta keuhkovaltimohypertensiossa (PAH) (PAH)

PAH

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.; eResearch Technology, Inc.

Valmis

Kolmen suun kautta otetun trazodoni-annoksen vaikutukset QTc-välin kestoon terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Sveitsi
Galapagos NV

Valmis

Tutkimus GLPG3667:n yksittäisten ja useiden suun kautta otettavien annosten vaikutusten arvioimiseksi

Terve

Belgia
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan RO7020531:n yksittäisten ja useiden nousevien annosten turvallisuutta ja siedettävyyttä terveillä kiinalaisilla osallistujilla.

Terveet osallistujat

Hong Kong
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Valmis

Tutkimus, jolla määritetään kerta-annosten väärinkäyttömahdollisuus Lemboreksantin kerta-annoksilla verrattuna tsolpideemiin, suvoreksanttiin ja lumelääkkeeseen terveillä, ei-riippuvaisilla, virkistyskäyttöön tarkoitettujen rauhoittavien lääkkeiden käyttäjillä

Unettomuushäiriöt

Kanada
Epygenix

Valmis

Suun kautta otettavien EPX-100-annosten turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus terveillä henkilöillä.

Dravetin syndrooma

Yhdysvallat
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Valmis

MMV390048, osa A nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen profiili

Malaria

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus intranasaalisen esketamiinin ja suun kautta otettavan masennuslääkkeen joustavien annosten tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on hoitoresistentti masennus (TRANSFORM-2)

Hoitoa kestävä masennus

Yhdysvallat, Puola, Saksa, Espanja, Tšekki
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus osallistujilla, joilla on Huntingtonin tauti (HD) kolmen suun kautta otetun Laquinimod-annoksen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi (LEGATO-HD)

Huntingtonin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Tšekki, Saksa, Italia, Alankomaat, Portugali, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus intranasaalisen esketamiinin ja suun kautta otettavan masennuslääkkeen kiinteiden annosten tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on hoitoresistentti masennus (TRANSFORM-1)

Hoitoa kestävä masennus

Yhdysvallat, Ranska, Belgia, Meksiko, Kanada, Brasilia, Viro, Unkari, Slovakia
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
AstraZeneca

Lopetettu

Dapagliflozin Plus -eksenatidin potentiaali lihavilla insuliiniresistenteillä potilailla

Lihavuus | Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa

Hae kliinisistä tutkimuksista: oral doses

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hong Kong

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit