Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: parallel study

Yhteensä 119314 tulosta

Pfizer

Lopetettu

Tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus tanesumabin ihonalaisesta annosta nivelrikossa - Ihonalainen/laskimonsisäinen siltaustutkimus

Kipu | Niveltulehdus | Nivelrikko

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen III rinnakkaisryhmätutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin + umeklidiniumbromidin + vilanterolin (FF/UMEC/VI) kiinteän annoksen yhdistelmän (FF/UMEC/VI) tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n FDC:n kanssa potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma

Astma

Australia, Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Saksa, Japani, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Etelä-Afrikka, Alankomaat, Puola, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Northwestern University
Novartis

Valmis

Tutkimus munuaissiirteen saajilla kahden immunosuppressiivisen hoito-ohjelman vaikutuksen arvioimiseksi

Loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta munuaisensiirron yhteydessä

Yhdysvallat
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Kahnin tutkimus; Ziprasidonin ja olantsapiinin tehokkuuden tutkiminen äskettäin alkaneen psykoosin hoidossa; Joustava annos, rinnakkaisryhmä, kaksoissokkotutkimus

Psykoottiset häiriöt | Skitsofrenia

Alankomaat, Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

A Phase 3 Prospective, Randomized, Double-Masked, 12-Week, Parallel Group Study In Pediatric Subjects With Glaucoma.

Glaukooma

Yhdysvallat, Espanja, Serbia, Ukraina, Belgia, Italia, Portugali, Ranska, Slovenia, Saksa, Puola, Tšekki, Filippiinit, Kolumbia, Intia, Romania, Venäjän federaatio, Slovakia, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, rinnakkaisryhmä, kaksoissokko, lumekontrolloitu, joustava annoksen eskalaatiotutkimus sildenafiilisitraatilla hoidetun erektiohäiriöstä kärsivien miesten naispuolisten tyytyväisyyden arvioimiseksi

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
University of Alberta
SCA Hygiene Products, AB

Valmis

Kokeilu älykkään kontinenssihoitoon tarkoitetun anturin tehokkuudesta: ARCTICC-tutkimus (ARCTICC)

Virtsankarkailu

Kanada
Theravance Biopharma

Valmis

Kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus TD-1211:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on opioidien aiheuttama ummetus

Opioidien aiheuttama ummetus

Yhdysvallat
Centre Hospitalier Henri Duffaut - Avignon

Tuntematon

Feasibility Study of a Molecular Karyotype Using a Very High-throughput Sequencing Approach, the "Massive Parallel Sequencing" on Circulating Tumor DNA

Rintasyöpä | Peräsuolen syöpä

Ranska
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, 24 viikkoa kestävä, krooninen annostelu, monikeskustutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi Symbicort® Turbuhaleriin® (Kronos) verrattuna (KRONOS)

COPD

Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Japani
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Peruutettu

Satunnaistettu, avoin, vertaileva, rinnakkaisryhmä, SPARC1507:n monikeskustutkimus

Pitkälle edennyt sappitiesyöpä

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Yksittäinen, avoin, rinnakkaisryhmätutkimus BAF312:n farmakokinetiikan arvioimiseksi munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä potilailla verrattuna potilaisiin, joilla on normaali munuaisten toiminta

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat, Romania
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

An Open-label, Parallel-group Study to Determine the Pharmacokinetics of a Single Dose of AFQ056 in Subjects With Renal Impairment Compared to Healthy Subjects

Mild Moderate | or Severe Renal Impairment

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

A Phase I, 2-part (Part 1 Being a Single Dose Escalation and Part 2, a Parallel Group) Study of Toll-like Receptor (TLR4) Agonist (GSK1795091) in Healthy Subjects

Neoplasmat | Syöpä

Saksa
Universidad del Rosario
CES University; Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud; Instituto...

Valmis

Toipilasplasma potilaille, joilla on COVID-19: satunnaistettu, yksisokkoutettu, rinnakkainen, kontrolloitu kliininen tutkimus (CP-COVID-19)

Koronavirustartunta | Koronaviirus

Kolumbia
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen IIb tutkimus umeklidiniumbromidista (UMEC) plaseboa vastaan astmapotilailla

Astma

Puola, Romania, Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Kanada
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Klofarabiini ja pieniannoksinen koko kehon säteilytys hoidettaessa potilaita, joilla on akuutti myelooinen leukemia ja joille tehdään luovuttajan perifeerisen veren kantasolusiirto

Akuutti myelooinen leukemia

Yhdysvallat
University of Texas Southwestern Medical Center

Lopetettu

Tutkimus kahdesta ei-myeloablatiivisesta kantasolusiirtostrategiasta matala-asteisen lymfooman ja CLL:n hoitoon

Lymfooma | Leukemia

Yhdysvallat, Kanada
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu vaihe III tutkimus LXI-15028:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi ei-eroosioisessa refluksitaudissa kiinalaisilla potilailla 4 viikon ajan

Ei-eroosiota aiheuttava refluksitauti

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu 52 viikon hoidon kaksoissokko, kolminkertainen nukke rinnakkaisryhmätutkimus QMF149:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna mometasonifuroaattiin astmaa sairastavilla potilailla

Astma

Kiina, Saksa, Yhdysvallat, Intia, Korean tasavalta, Romania, Etelä-Afrikka, Kroatia, Egypti, Venäjän federaatio, Viro, Unkari, Puola, Slovakia, Bulgaria, Tšekki, Latvia, Guatemala, Serbia, Japani, Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta, Liett... ja enemmän
Alkermes, Inc.

Lopetettu

28 päivän rinnakkaisryhmätutkimus RDN-929:n vaikutusten arvioimiseksi

Terve

Alankomaat
Eisai Inc.

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, Bayesin mukautuva satunnaissuunnittelu, annosvastetutkimus E2006:n tehosta aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, joilla on krooninen unettomuus

Vanhukset | Krooninen unettomuus | Aikuiset

Yhdysvallat
Actavis Inc.
Watson Laboratories, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, useaan paikkaan tehtävä, lumekontrolloitu, rinnakkaissuunnittelututkimus potilailla, joilla on ruusufinniin liittyvä kohtalainen tai vaikea kasvojen punoitus

Ruusufinni

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

PD 0360324:n 2. vaiheen turvallisuus-, siedettävyys- ja tehotutkimus kroonisessa keuhkosarkoidoosissa

Keuhkojen sarkoidoosi

Yhdysvallat
China Academy of Chinese Medical Sciences
Renmin Hospital of Wuhan University; Children's Hospital of Soochow University ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Kliininen tutkimus injektion vähentämisestä lasten influenssan hoitoon

Influenssa lapsilla
Eisai Inc.

Valmis

Monikeskus, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, rinnakkaisryhmä, 12 viikon pilottitutkimus, jolla arvioitiin Lorcaserin Plus:n kahden välittömästi vapautuvan fentermiini-HCl-annoksen lyhytaikaista turvallisuutta ja siedettävyyttä verrattuna pelkkään lorcaseriiniin ylipainoisilla ja lihavilla aikuisilla

Krooninen painonhallinta

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Valmis

Avoin etiketti, mukautuva, rinnakkaisryhmän PET-tutkimus käyttäen RO7017773 ja [11C] RO15-4513

Autismispektrihäiriö

Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Satunnaistettu, monikeskus, avoin, rinnakkaisryhmä, 12 viikon tutkimus, jolla arvioitiin tiotropiumista QVA149:ään (indakaterolimaleaatti/glykopyrroniumbromidi) siirtymisen tehokkuutta ja turvallisuutta lievästä keskivaikeaan COPD-potilaille.

COPD

Korean tasavalta
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, sokkoutettu arvioija, aktiivinen kontrolli, rinnakkainen, vaiheen III tutkimus TJO-002:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi POAG-potilailla tai silmähypertensiopotilailla

Silmän hypertensio | Primaarinen avoimen kulman glaukooma

Korean tasavalta
Enzymatica AB
Analyze & Realize

Valmis

Kaksoissokko, satunnaistettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu tutkimus CMS008618:n tehokkuuden arvioimiseksi flunssan hoidossa

Flunssa

Saksa
China Academy of Chinese Medical Sciences
Peking University First Hospital; Peking Union Medical College Hospital; Chengdu... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Kliininen tutkimus gynekologian Qianjin-kapselista yhdistettynä antibioottien kanssa lantion tulehdussairauksiin (kostealämpöpysähdys ja Qi-puutosoireyhtymä)

Lantion tulehdukselliset sairaudet
China Academy of Chinese Medical Sciences
Peking University First Hospital; Peking Union Medical College Hospital; Chengdu... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Kliininen tutkimus Kangfun anti-inflammatorisesta gynekologian peräpuikosta yhdessä antibioottien kanssa lantion tulehdussairauksien hoitoon (todiste kosteuden ja lämmön kertymisestä)

Lantion tulehdukselliset sairaudet
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoisnaamari, rinnakkaisryhmä, ajoneuvoohjattu, kliininen tutkimus Reproxalap oftalmisen liuoksen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Monikeskus, rinnakkaissuunnittelu, satunnaistettu, kaksoissokkotutkimus suun kautta annetun 6 ja 12 mg:n Proellex®:n (Telapristoniasetaatti) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi premenopausaalisten naisten hoidossa, joilla on vahvistettu oireinen kohdun fibroidi

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Mlinotest Zivilska Industrija d.d.
University Medical Centre Ljubljana; University of Ljubljana

Valmis

Beeta-glukaanien kulutuksen vaikutus suoliston mikrobiotaan sekä glukoosi- ja lipidiaineenvaihduntaan

Hyperglykemia | Hypertensio | Metabolinen oireyhtymä | Dyslipidemia | Liikalihavuus, vatsa

Slovenia
Matthew Cooper

Lopetettu

Pilottitutkimus, jossa verrataan everolimuusin turvallisuutta ja tehoa muihin lääkkeisiin ECD/DCD-munuaisten saajilla (Evered)

Viivästynyt siirteen toiminto

Yhdysvallat
ImmuPharma

Valmis

52 viikon, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu tutkimus, jolla arvioitiin 200 mikrogramman annoksen IPP-201101 Plus standardihoidon tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus (LUPUZOR)

Lupus erythematosus, systeeminen

Ranska, Puerto Rico, Puola, Mauritius, Yhdysvallat, Tšekki, Saksa, Unkari
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, avoin, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus edoksabaanimonoterapian tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna matalan molekyylipainon (LMW) hepariini/varfariiniin potilailla, joilla on oireinen syvä laskimotromboosi (eTRIS)

Laskimotromboosi | Syvä laskimotromboosi

Yhdysvallat, Kanada
Taro Pharmaceuticals USA

Valmis

Satunnaistettu, lumekontrolloitu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, monipaikkainen vaiheen 2b kliininen tutkimus

Onykomykoosi

Yhdysvallat
AB Science

Valmis

Kaksoissokko, lumekontrolloitu, satunnaistettu, rinnakkaisryhmätutkimus oraalisen AB1010:n aktiivisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen plakkipsoriaasi

Psoriasis
Taro Pharmaceuticals USA

Valmis

Satunnaistettu kaksoissokkoajoneuvoohjattu annos, joka vaihtelee rinnakkain suunnitellun, usean paikan kliininen tutkimus

Plakkipsoriaasi
China Academy of Chinese Medical Sciences
Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine; Chengdu University... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Kliininen tutkimus Sanjin-tableteista akuutin yksinkertaisen alemman virtsatieinfektion hoitoon

Virtsatieinfektio alempi akuutti
Mundipharma Research Limited

Valmis

Avoin, satunnaistettu, rinnakkaisryhmämonikeskustutkimus Flutiform® pMDI:n ja Fluticasone pMDI Plus Formoterol DPI:n tehokkuuden ja turvallisuuden vertaamiseksi nuorilla ja aikuisilla potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea, pysyvä, palautuva astma

Bronchiale astma

Puola, Romania, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Unkari
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Valmis

Oksikodoni-naloksoni-depottabletit opioideihin liittyvän ummetuksen lievitykseen

Kipu
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääke ja aktiivisesti kontrolloitu, kaksoisnukke, rinnakkaisryhmätutkimus oksikodoni/naloksoni-depottablettien turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea, krooninen ei-pahanlaatuinen kipu

Koehenkilöt, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen ei-pahanlaatuinen kipu
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Valmis

Oksikodoni-naloksoni opioideihin liittyvän ummetuksen lievittämisessä

Kipu
SOTIO a.s.

Valmis

Vaiheen II tutkimus DCVAC/OvCa Plus Carboplatin Gemsitabine Relapsed Platinum (Pt) -herkkä epiteeli munasarjasyöpä

Munasarjan kasvaimet | Munasarjan epiteelisyöpä | Munasarjasyöpä (OvCa)

Tšekki, Puola, Saksa
Yonsei University

Valmis

Ulosteenpidätyskyvyttömyyden hoito allogeenisista rasvaperäisistä mesenkymaalisista kantasoluista: potentiaalinen, annoksen eskaloituminen, satunnaistettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, yksisokkoinen, yhden keskuksen pilottitutkimus

Ulosteen pidätyskyvyttömyys

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Kolmannen vaiheen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus kuuden kuukauden hoidosta ropiniroli PR:llä lisähoitona Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, jotka eivät ole optimaalisesti hallinnassa L-dopalla

Parkinsonin tauti

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: parallel study

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit