Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: PK and Safety Study of Spinosad

Yhteensä 493039 tulosta

Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Valmis

Yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus ONO-2910:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi japanilaisilla ja valkoihoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Japani
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus ONO-4685:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi japanilaisilla ja valkoihoisilla terveillä aikuisilla miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Japani
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus PB2452:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi terveillä nuorilla, vanhemmilla ja iäkkäillä koehenkilöillä

Terve

Yhdysvallat
BenevolentAI Bio

Valmis

Vaihe I -tutkimus, jossa tutkitaan BEN8744:n turvallisuutta, siedettävyyttä, PK:ta ja elintarvikkeiden vaikutuksia.

Terve vapaaehtoistyö

Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Biopharma SRL

Valmis

Tutkimus UCB0599:n kahden uuden formulaation biologisen hyötyosuuden testaamiseksi terveillä osallistujilla osassa A ja UCB0599:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisen (PK) testaamiseksi terveillä japanilaisilla ja kiinalaisilla osallistujilla osassa B

Terveet tutkimukseen osallistujat

Yhdysvallat
Seres Therapeutics, Inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktiivinen, ei rekrytointi

Moniannostutkimus SER-155:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja tehon arvioimiseksi aikuisilla, joille tehdään HSCT

Allogeeninen hematopoieettinen kantasolusiirto

Yhdysvallat
Changzhou Qianhong Bio-pharma Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus PK:n, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi varhain terveillä henkilöillä

Akuutti iskeeminen aivohalvaus

Kiina
Luye Pharma Group Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

LY06006:n ja EU-Prolian vertaileva teho-, turvallisuus-, PK- ja immunogeenisuustutkimus postmenopausaalisilla osteoporoosia sairastavilla naisilla

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Puola, Yhdysvallat, Tšekki, Bulgaria, Japani
Changzhou Qianhong Bio-pharma Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus terveiden henkilöiden PK:n, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Akuutti iskeeminen aivohalvaus

Kiina
Genentech, Inc.
BioNTech SE

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus RO7198457:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi yhdessä pembrolitsumabin kanssa verrattuna pembrolitsumabiin yksinään potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton pitkälle edennyt melanooma. (IMCODE001)

Pitkälle edennyt melanooma

Yhdysvallat, Espanja, Belgia, Australia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Peptomyc S.L.

Lopetettu

Vaihe 1/2 -tutkimus MYC-inhibiittorin OMO-103 turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja tehokkuutta arvioimiseksi kiinteissä kasvaimissa (MYCure)

Haimasyöpä | Edistyneet kiinteät kasvaimet | CRC

Espanja
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.

Valmis

KW-2478:n vaiheen I turvallisuus-, PK- ja PD-tutkimus potilailla, joilla on multippeli myelooma, krooninen lymfosyyttinen leukemia tai B-solun non-Hodgkinin lymfooma

Multippeli myelooma | Krooninen lymfosyyttinen leukemia | B-solu Non-Hodgkinin lymfooma

Yhdistynyt kuningaskunta
Visterra, Inc.

Lopetettu

Tutkimus VIS171:n turvallisuuden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi osallistujilla (terveillä ja autoimmuunisairaudilla)

Autoimmuunisairaudet

Uusi Seelanti, Saksa, Bulgaria, Moldova, tasavalta, Alankomaat
Pfizer

Valmis

Tofasitinibin turvallisuus-, tehokkuus- ja farmakokinetiikkatutkimus lapsipotilailla, joilla on sJIA

Juveniili idiopaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Belgia, Espanja, Kanada, Meksiko, Turkki, Israel, Kiina, Slovakia, Unkari, Intia, Argentiina, Brasilia, Saksa, Etelä-Afrikka, Puola, Ukraina, Italia, Costa Rica, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta
Shanghai Henlius Biotech

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa verrataan HLX15:n farmakokinetiikkaa, turvallisuutta, siedettävyyttä ja immunogeenisyyttä daratumumabin kanssa miehillä

Multippeli myelooma

Kiina
Shanghai Henlius Biotech

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen I tutkimus HLX60:n (Anti-GARP Monoklonaalinen vasta-aine) turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n tutkimiseksi potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia tai lymfooma

Kiinteä kasvain ja lymfooma

Kiina
Spero Therapeutics
United States Department of Defense

Valmis

Vaihe 1 PK:n ja SPR206:n turvallisuuden tutkimus potilailla, joilla on eriasteinen munuaistoiminta

Munuaisten vajaatoiminta

Uusi Seelanti
TJ Biopharma Co., Ltd.

Lopetettu

Tutkimus yksittäisten ja useiden TJ202-annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja PK-profiilin arvioimiseksi potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Kiina
Pfizer

Lopetettu

PREA, PK ja turvallisuus PASS -tutkimus suonensisäisestä pantopratsolista lapsipotilailla

Gastroesofageaalinen refluksitauti

Yhdysvallat, Bosnia ja Hertsegovina, Slovakia, Italia, Saksa, Argentiina, Georgia, Serbia, Ukraina
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus polatutsumabivedotiinin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi yhdessä rituksimabin, gemsitabiinin ja oksaliplatiinin kanssa verrattuna rituksimabiin, gemsitabiiniin ja oksaliplatiiniin yksinään potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktiivinen diffuusi suuri B-soluinen lymfooma (POLARGO)

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Suomi, Brasilia, Kiina, Meksiko, Kanada, Saksa, Intia, Turkki, Kreikka, Italia, Espanja, Ranska, Irlanti
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus MSC-1:n turvallisuuden, PK:n, PD:n, immunogeenisuuden ja kasvainten vastaisen toiminnan arvioimiseksi potilailla, joilla on Adv kiinteitä kasvaimia

Haimasyöpä | Munasarjasyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Edistyneet kiinteät kasvaimet

Espanja, Yhdysvallat, Kanada
Amicus Therapeutics

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus laskimonsisäisen ATB200:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan arvioimiseksi yksinään ja yhdessä suun kautta annettavan AT2221:n kanssa

Pompen tauti

Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Saksa, Uusi Seelanti
NextCure, Inc.

Lopetettu

NC762:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen kiinteä kasvain

Rintasyöpä | Munasarjasyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Pitkälle edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Hektoen Institute for Medical Research
National Institute of Mental Health (NIMH)

Valmis

Transsukupuoliset nuoret ja PrEP: PK, turvallisuus, sisäänotto ja sitoutuminen - PK-tutkimus

HIV/AIDS | Sukupuoli | Käyttäytyminen ja käyttäytymismekanismit

Yhdysvallat
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-079:n turvallisuuden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) arvioimiseksi yhdistettynä tavalliseen taustahoitoon potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus | Lupus erythematosus, systeeminen

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus parannetun deferasiroksiformulaation (rakeiden) hoidonmukaisuuden, tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi lapsipotilailla (2-

Verensiirrosta riippuvainen anemia

Egypti, Unkari, Turkki, Yhdysvallat, Bulgaria, Italia, Belgia, Venäjän federaatio, Filippiinit, Ranska, Malesia, Intia, Oman, Panama, Libanon, Thaimaa, Tunisia
Epizyme, Inc.
Celgene

Valmis

Vaihe 1, avoin, annoksen suurennus ja laajennettu kohortti, jatkuva IV-infuusio, monikeskustutkimus EPZ-5676:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, PK:sta ja PD:stä hoidettaessa uusiutuneita/refraktatiivisia potilaita, joilla on leukemioita, joihin liittyy

Akuutti myelooinen leukemia | Myeloproliferatiiviset häiriöt | Akuutti lymfoblastinen leukemia | Myelodysplastinen oireyhtymä

Yhdysvallat, Saksa, Alankomaat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK3858279:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa (PK) ja kohdennetusta (TE) koskeva tutkimus terveillä osallistujilla ja toistuvien annosten tehokkuuden arviointi potilailla, joilla on nivelrikko (OA)

Kipu, tulehdus

Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Puola
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Valmis

Tutkimus HNC1058:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi

IPF

Yhdysvallat
Antabio

Valmis

FiH:n tutkimus SAD:n ja MAD:n turvallisuuden ja PK:n arvioimiseksi ANT3310:n yksinään ja yhdessä meropeneemin kanssa terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Ranska
Rivus Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkiva Ph 2A, kaksoissokko, lumekontrolloitu annoksen eskalaatiotutkimus HU6:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, PD:stä ja PK:sta potilaille, joilla on liikalihava HFpEF (HFpEF)

Sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Yhdysvallat
Lyndra Inc.

Valmis

Pitkävaikutteisen suun kautta otettavan LYN-005:n farmakokinetiikkaa (PK) ja turvallisuutta/siedettävyyttä koskeva tutkimus

Skitsofrenia | Skitsoaffektiivinen häiriö

Yhdysvallat
NextCure, Inc.

Valmis

NC318:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen kiinteä kasvain

Melanooma | Rintasyöpä | Keuhkosyöpä | Kolangiokarsinooma | Endometriumin syöpä | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Uroteelinen karsinooma | Pitkälle edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet | CRC

Yhdysvallat
Zhuhai Trinomab Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan passiivisen immunisoinnin tehokkuutta ja turvallisuutta TNM002-injektiolla ja ihmisen tetanusimmunoglobuliinilla tetanuksen ehkäisynä

Jäykkäkouristus

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus midostauriinin (PKC412) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi yhdistettynä tavanomaiseen kemoterapiaan induktion ja konsolidoinnin ja sen jälkeen 12 kuukauden ylläpitomonoterapian aikana potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu FMS:n kaltainen tyrosiini 3 (FLT3) -kinaasireseptorimutaation aiheuttama akuuttileukemia.

Akuutti myelooinen leukemia

Italia, Kroatia, Viro, Tšekki, Ranska, Espanja, Ruotsi, Bulgaria, Liettua, Serbia, Unkari, Suomi, Norja, Romania, Slovakia
Coherus Biosciences, Inc.
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.; Medpace, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus CHS-006:n turvallisuuden ja PK:n arvioimiseksi yhdistelmänä toripalimabin kanssa potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Maksasolukarsinooma | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Lopetettu

Kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu vaiheen 1b turvallisuustutkimus, PK, tehokkuus, PD RO7049665 potilailla, joilla on haavainen paksusuolitulehdus (UC)

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Unkari, Georgia, Moldova, tasavalta, Ukraina
AdAlta Limited

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys-, PK- ja PD-tutkimus AD-214:stä annettuna terveille vapaaehtoisille ja potilaille, joilla on interstitiaalinen keuhkosairaus tai krooninen munuaistauti

Krooniset munuaissairaudet | Interstitiaalinen keuhkosairaus

Australia
AltruBio Inc.
ICON plc

Valmis

Ensimmäinen ihmisiin kohdistuva SAD- ja MAD-tutkimus terveillä vapaaehtoisilla tehdyn SC-annoksen ALTB-268:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Paltusotinen turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja annosvastetta arvioimiseksi potilailla, joilla on karsinoidioireyhtymä

Karsinoidikasvain | Karsinoidioireyhtymä | Karsinoidi | Sykkyräsuolen karsinoidikasvain | Umpisuolen karsinoidikasvain | Karsinoidioireyhtymä Ripuli | Karsinoidisuolen kasvain | Maksan karsinoidikasvain | Haiman karsinoidikasvain

Yhdysvallat, Brasilia, Argentiina, Kanada, Meksiko, Peru, Puola
Oneness Biotech Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus FB825:n turvallisuuden ja yhdistävän PK-profiilin arvioimiseksi kerta-annostelulle terveille aikuisille

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
BioMarin Pharmaceutical

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Pegvaliasen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi fenyyliketonuriasta kärsivillä nuorilla (12–17-vuotiaat) (PEGASUS)

Fenyyliketonuria (PKU)

Yhdysvallat, Saksa
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Tutkimus PB2452:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi Ticagrelor-esikäsittelyllä ja ilman sitä kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
Neutrolis

Lopetettu

Vaiheen 1 tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden, PD:n, PK:n ja IV NTR-441 -liuoksen immunogeenisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla ja COVID-19-potilailla

Covid19

Itävalta, Ukraina
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD2693:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi alkoholittomilla steatohepatiittipotilailla

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Yhdysvallat
Ensoma

Valmis

Tutkimus MGTA-145:n PK:n ja turvallisuuden arvioimiseksi koehenkilöillä, joilla on normaali arvioitu GFR ja vaihtelevan asteinen munuaisten vajaatoiminta

Terve | Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Cytokinetics

Valmis

REDWOOD-HCM: CK-3773274:n annostelun satunnaistettu arviointi HCM:ssä (REDWOOD-HCM)

Hypertrofinen kardiomyopatia (HCM)

Yhdysvallat, Espanja, Italia, Alankomaat
NextCure, Inc.

Lopetettu

NC410:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen kiinteä kasvain

Mahasyöpä | Munasarjasyöpä | Peräsuolen syöpä | Pitkälle edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus APG-2575:n turvallisuuden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi potilailla, joilla on hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia

Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Ei-Hodgkin-lymfooma

Kiina
Syneos Health
CuraTeQ Biologics Private Ltd.

Valmis

Biologisesti samankaltainen tutkimus, jossa verrataan BP11:n PK, PD, turvallisuutta ja immunogeenisyyttä Yhdysvaltain lisensoidun Xolairin ja EU:n hyväksymän Xolairin kanssa

Terveet vapaaehtoiset

Uusi Seelanti, Australia

Hae kliinisistä tutkimuksista: PK and Safety Study of Spinosad

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit