Hae kliinisistä tutkimuksista: Wet Age-Related Macular Degeneration

Yhteensä 6165 tulosta

National Eye Institute (NEI)

Valmis

Suun kautta otettavan minosykliinin arviointi ikään liittyvään silmänpohjan rappeutumiseen liittyvän maantieteellisen atrofian hoidossa

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Bio-Thera Solutions

Valmis

Kliininen tutkimus BAT5906-injektion tehokkuudesta ja turvallisuudesta

Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Oxford BioMedica

Aktiivinen, ei rekrytointi

Seurantatutkimus RetinoStat®:n turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
AbbVie

Valmis

RGX-314-geeniterapian farmakodynaaminen tutkimus uudissuonituksesta ikään liittyvästä silmänpohjan rappeutumisesta (nAMD)

Märkä silmänpohjan rappeuma | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Oslo University Hospital

Valmis

Tsoledronihappo adjuvanttihoitona uudissuonien ikääntymiseen liittyvässä silmänpohjan rappeumassa (Z-AMD) (Z-AMD)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Norja
Shanghai Biomabs Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus CMAB818-injektion ja Lucentis®-injektion vertaamiseksi potilailla, joilla on märkä AMD

Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Opthea Limited

Aktiivinen, ei rekrytointi

OPT-302 Afliberseptin kanssa uudissuonien ikääntymiseen liittyvässä silmänpohjan rappeumassa (nAMD) (COAST)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Kolumbia, Kroatia, Tšekki, Tanska, Viro, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Intia, Israel, Italia, Korean tasavalta, Latvia, Liettua, Alankomaat, Filippiinit, Puola, Puerto Rico ja enemmän
Sandoz

Valmis

Vaiheen III tutkimus, jossa arvioidaan SOK583A1:n tehoa, turvallisuutta ja immunogeenisyyttä Eylea®:a vastaan potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (Mylight)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Bulgaria, Tšekki, Australia, Itävalta, Ranska, Saksa, Unkari, Israel, Japani, Latvia, Liettua, Puola, Portugali, Slovakia, Espanja
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus IBI333:sta potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Lopetettu

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (SHASTA)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Yhdysvallat
Wake Forest University Health Sciences
Modulight

Peruutettu

Optinen koherenssitomografia-angiografia (OCTA) - ohjattu PDT-kolmioterapia

Eksudatiivinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Kodiak Sciences Inc

Lopetettu

Tutkimustutkimus bioaktiivisuuden, silmän ja systeemisen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan tutkimiseksi KSI-301:n kerta- ja useiden lasiaisensisäisten annosten jälkeen potilailla, joilla on wAMD, DME ja RVO

Diabeettinen makulaturvotus | Verkkokalvon laskimotukokset | Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Ophthotech Corporation

Valmis

E10030 (anti-PDGF-pegyloitu aptameeri) Plus Lucentis -valmisteen turvallisuus- ja tehokkuustutkimus uudissuonien ikään liittyvän silmänpohjan rappeutumisen hoitoon

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus faritsimabin pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AVONELLE-X)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Japani, Kanada, Turkki, Argentiina, Australia, Tanska, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Puola, Espanja, Singapore, Itävalta, Brasilia, Hong Kong, Israel, Portugali, Venäjän... ja enemmän
Clearside Biomedical, Inc.

Valmis

Laajennustutkimus koehenkilöiden pitkän aikavälin tulosten arvioimiseksi CLS-AX CLS1002-101 -tutkimuksessa

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Sapanisertib ja Ziv-Aflibercept hoidettaessa potilaita, joilla on toistuvia kiinteitä kasvaimia, jotka ovat metastaattisia tai joita ei voida poistaa leikkauksella

Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Tulenkestävä pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Toistuva pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Metastaattinen pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Munasarjakarsinooma | Haiman neuroendokriininen kasvain | Kiinteä kasvain, jota ei voida leikata | Fibrolamellar karsinooma

Yhdysvallat
Ophthotech Corporation

Valmis

ZIMURA yhdistelmänä LUCENTIS:n kanssa potilailla, joilla on uudissuonituksesta ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (NVAMD)

Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Unkari, Latvia
Ophthotech Corporation

Lopetettu

Vaiheen 2A avoin turvallisuustutkimus Fovista® (Anti-PDGF BB) -ohjelmasta, jota annettiin yhdessä anti-VEGF-hoidon kanssa verkkokalvon alaisen fibroosin tutkimiseksi uudissuonitaudin AMD:ssä

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

EYP-1901-tutkimus koehenkilöillä, joilla on märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (wAMD) (DAVIO2)

Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Ophthotech Corporation

Valmis

ARC1905 (ANTI-C5 APTAMER) annettuna joko yhdistelmähoidossa Lucentis®:n kanssa 0,5 mg/silmä potilaille, joilla on uudissuonituksesta ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Ophthotech Corporation

Valmis

Tutkimus ARC1905:stä (Anti-C5 Aptamer) potilailla, joilla on kuivaan ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Erasmus Medical Center
CORR foundation

Aktiivinen, ei rekrytointi

Elintapamuutosten noudattaminen ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman vuoksi (AMD-Life)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Alankomaat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus BI 836880:n eri annosten testaamiseksi potilailla, joilla on silmäsairaus, jota kutsutaan märkäikään liittyväksi makularappeumaksi (wAMD)

Märkä silmänpohjan rappeuma

Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Saksa
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan SB15:tä (ehdotettu afliberseptin biosimilar) Eyleaan potilailla, joilla on uudissuonituksesta johtuva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Tšekki, Viro, Unkari, Korean tasavalta, Latvia, Puola, Yhdysvallat, Kroatia, Japani, Venäjän federaatio
Rigshospitalet, Denmark

Valmis

Vaihtaminen faricimabiin uudissuonien ikääntymiseen liittyvässä silmänpohjan rappeumassa, joka on resistentti sekä afliberseptille että ranibizumabille

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Tanska
Ocular Therapeutix, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan OTX-TKI:n hoitoa potilailla, joilla on uudissuonituksesta johtuva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Medical University of Graz

Aktiivinen, ei rekrytointi

Faritsimabi usein esiintyvään afliberseptilla hoidettuun uudissuoneen ikään liittyvään silmänpohjan rappeutumiseen (FAN)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Itävalta
Hoffmann-La Roche

Peruutettu

Tutkimus ranibizumabin ja afliberceptin 36 viikon täyttöjärjestelmän tehokkuudesta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on uudissuonituksesta johtuva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (Diagrid)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Tanska, Argentiina, Hong Kong, Thaimaa, Portugali, Kreikka, Espanja
Adverum Biotechnologies, Inc.
Parexel

Aktiivinen, ei rekrytointi

ADVM-022:n turvallisuus ja tehokkuus hoidetuilla potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma [LUNA]

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta
Amgen
Parexel

Valmis

Tutkimus ABP 938:n tehokkuuden ja turvallisuuden ymmärtämiseksi verrattuna afliberseptiin (Eylea®) potilailla, jotka kärsivät uudissuonituksesta ikään liittyvästä silmänpohjan rappeutumisesta [Neovaskulaarinen (märkä) AMD]

Neovaskulaarinen (märkä) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)

Espanja, Yhdysvallat, Tšekki, Serbia, Israel, Kanada, Saksa, Japani, Unkari, Puola, Korean tasavalta, Viro, Hong Kong, Italia, Latvia, Liettua, Meksiko, Slovakia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

BEOVU:n (brolutsitsumabin) tehokkuuden ja kestävyyden todellinen arvio uudissuonien (märkä) ikääntymiseen liittyvän silmänpohjan rappeuman (AMD) hoidossa

Neovaskulaarinen (märkä) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus SB11 PFS:n käytettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on märkä AMD tai silmänpohjan turvotus, joka on toissijainen RVO:lle

Makulaarinen turvotus | Verkkokalvon laskimotukokset | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Puola
University of Michigan

Valmis

Laite ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman (AMD) hoitoon

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Injektiovälit reaalimaailman uudissuoneen ikään liittyvässä silmänpohjan rappeumapotilaissa (nAMD), jotka vaihtavat brolusitsumabiin vähintään 12 kuukauden seurannan jälkeen

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Kim's Eye Hospital

Valmis

Subretinaalisen nesteen sietämisen tulokset tyypin 1 MNV:ssä ja PCV:ssä

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Suonikalvon uudissuonittuminen | Polypoidaalinen suonikalvon vaskulopatia

Korean tasavalta
Rigshospitalet, Denmark

Valmis

Yksittäinen faricimab-injektio nAMD:tä varten jatkuvalla nesteellä toistuvista Aflibercept-hoidoista huolimatta

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Tanska
Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

Valmis

Neovaskulaarisen AMD:n sairauden aktiivisuuden määrittäminen optisella koherenssitomografia-angiografialla (DANA)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdistynyt kuningaskunta
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Japanilainen hoitaa ja laajentaa afliberseptin tutkimusta uudissuonien ikääntymiseen liittyvässä silmänpohjan rappeutumassa (ALTAIR)

Märkä silmänpohjan rappeuma

Japani
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

52 viikon havaintotutkimus brolusitsumabin turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on nAMD

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Japani
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Neovaskulaarisen (tunnetaan nimellä "märkä") ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman hoito yli 2 vuoden ajan käyttämällä erilaisia hoitosuunnitelmia 2 mg lasiaisensisäistä afliberseptia injektoituna silmään (ARIES)

Silmänpohjan rappeuma

Espanja, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Italia, Kanada, Ranska, Saksa
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Aflibercept (Eylea) rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä potilailla, joilla on märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma Italiassa (PERSEUS-IT)

Märkä silmänpohjan rappeuma

Italia
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Afliberceptin todellinen elämä Ranskassa: tarkkailututkimus Wet AMD:ssä (RAINBOW)

Märkä silmänpohjan rappeuma

Ranska
Clearside Biomedical, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus suprachoroidaalisesti annetun CLS-AX:n arvioimiseksi uudissuonien ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman hoidossa (ODYSSEY)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Ospedale Santa Croce-Carle Cuneo

Valmis

M-kaaviot versus Amsler-testi nAMD:n metamorfopsian arvioinnissa (MVAinAMD2022)

Metamorfopsia | Makulan rappeuma, märkä

Italia
Bayer

Valmis

Arvio proaktiivisista hoidoista potilailla, joilla on märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (wAMD), joita ei ole koskaan hoidettu tätä erityistä sairautta (XTEND)

Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kanada, Espanja, Ruotsi, Belgia, Argentiina, Italia, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Tanska, Ranska, Norja, Kolumbia, Australia, Irlanti, Sveitsi, Thaimaa
Unity Biotechnology, Inc.

Valmis

UBX1325:n turvallisuus-, siedettävyys- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (ENVISION)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Alvotech Swiss AG
Iqvia Pty Ltd

Valmis

Tutkimus PK:n, turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi AVT05:n, USA:n ja EU:n Simponi®:n välillä terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet aikuiset kohteet

Uusi Seelanti, Yhdistynyt kuningaskunta
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus potilailla, joilla on uudissuonituksesta johtuva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma tai diabeettinen silmänpohjan turvotus faricimab-esitäytetyn ruiskun turvallisuuden arvioimiseksi

Diabeettinen makulaturvotus | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Sam Chun Dang Pharm. Co. Ltd.

Valmis

Tutkimus SCD411:n ja Eylean® vertailusta potilailla, joilla on märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Australia, Bulgaria, Tšekki, Unkari, Intia, Israel, Japani, Korean tasavalta, Latvia, Puola, Venäjän federaatio, Slovakia, Espanja
Clearside Biomedical, Inc.

Valmis

Turvallisuus- ja siedettävyystutkimus CLS-AX:n suprachoroidaalisesta injektiosta anti-VEGF-hoidon jälkeen uudissuonien AMD:ssä (OASIS)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Wet Age-Related Macular Degeneration

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uganda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit