Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi 4Pharma Ltd.

Yhteensä 22493 tulosta

Gannex Pharma Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus ASC42:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Lateral Pharma Pty Ltd

Valmis

Suun kautta otettava LAT8881 neuropaattisessa kivussa

Neuropaattinen kipu | Diabeettinen perifeerinen neuropatia (DPN) | Postherpeettinen neuralgia (PHN)

Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
Luye Pharma Group Ltd.

Ilmoittautuminen kutsusta

arvioida LY03009:n neljän formulaation turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Parkinsonin tauti

Australia
Luye Pharma Group Ltd.

Valmis

Tutkimus LY03003:n ja Neupron farmakokineettisten profiilien arvioimiseksi

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Luye Pharma Group Ltd.

Valmis

Tutkimus LY03003:n ihmisen sietokyvyn ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi

Parkinsonin tauti
Kitov Pharma Ltd

Valmis

Selekoksibin vaikutusten arviointi amlodipiiniin potilailla, joilla on verenpainelääkettä vaativa verenpainetauti

Hypertensio

Yhdistynyt kuningaskunta
Luye Pharma Group Ltd.

Valmis

Tutkimus LY03010:n ja INVEGA SUSTENNA®:n farmakokineettisten ominaisuuksien määrittämiseksi skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia | Skitsoaffektiivinen häiriö | Skitsoaffektiivinen häiriö

Yhdysvallat
Prism Pharma Co., Ltd.

Valmis

Kokeilu ajankohtaisen C-82:n arvioimiseksi psoriaasiplakkitestissä

Psoriasis

Saksa
Luye Pharma Group Ltd.

Valmis

BA-pilottitutkimus uudesta LY03005:stä vs Pristiq

Vakava masennus

Yhdysvallat
Luye Pharma Group Ltd.

Valmis

Neupro-laastarin farmakokineettinen profiili, joka annetaan 2 mg, 4 mg, 6 mg ja 8 mg/vrk viikoittain potilaille, joilla on varhaisvaiheen Parkinsonin tauti

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Bioblast Pharma Ltd.
Parexel

Valmis

Tutkimus suonensisäisen trehaloosin turvallisuuden ja suurimman siedetyn annoksen selvittämiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoistyöaiheet

Yhdysvallat
Luye Pharma Group Ltd.

Valmis

Monien nousevien annosten tutkimus terveillä henkilöillä LY03005:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Vakava masennushäiriö, toistuva, määrittelemätön

Yhdysvallat
Luye Pharma Group Ltd.

Valmis

LY03003:n farmakokinetiikka- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on varhaisvaiheen Parkinsonin tauti (03003MAD)

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Luye Pharma Group Ltd.

Valmis

Satunnaistettu avoin PK-tutkimus LY03004:stä verrattuna Risperdal® Consta® -tutkimukseen vakailla potilailla, joilla on skitsofrenia tai skitsoaffektiivinen häiriö

Skitsofrenia | Skitsoaffektiivinen häiriö

Yhdysvallat
Luye Pharma Group Ltd.

Valmis

LY03004:n ja Risperdal® Consta®:n biologinen hyötyosuus

Skitsofrenia | Skitsoaffektiivinen häiriö

Yhdysvallat
Dexcel Pharma Technologies Ltd.

Valmis

2,5 mg:n klooriheksidiiniglukonaattisirun (PerioChip®) tehokkuus ja turvallisuus aikuisten kroonisen parodontiittien säännöllisissä hoidoissa verrattuna rutiinihoitoon

Yleistynyt aikuisten parodontiitti

Israel
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus LY01610:stä potilailla, joilla on uusiutuva pienisoluinen keuhkosyöpä

Uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Mezzion Pharma Co. Ltd

Rekrytointi

Fontan Udenafil Exercise Longitudinal Assessment Trial - 2 (FUEL-2)

Yksikammioinen sydänsairaus

Yhdysvallat
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrytointi

Turvallisuus siedettävyyden farmakokineettinen ja alustava tehokkuus kiinalaisilla pitkälle edenneillä kiinteillä kasvaimilla

Edistynyt kiinteä kasvain

Kiina
Gannex Pharma Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus ASC42-tablettien turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti

Primaarinen sapen kolangiitti

Kiina
Luye Pharma Group Ltd.

Valmis

Tutkimus LY03010:n PK-profiilien arvioimiseksi potilailla, joilla on skitsofrenia tai skitsoaffektiivinen häiriö

Mielenterveyshäiriöt | Psykoottiset häiriöt | Mielialahäiriöt | Skitsofrenia | Skitsofreniaspektri ja muut psykoottiset häiriöt | Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit | Rauhoittavat aineet | Huumeiden fysiologiset vaikutukset | Psykotrooppiset lääkkeet | Antipsykoottiset aineet | Neurotransmitterit | Keskushermoston...

Yhdysvallat
ImmVira Pharma Co. Ltd

Keskeytetty

T3011 yhdistelmänä kobimetinibin kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt melanooma

Melanooma | Pahanlaatuinen melanooma

Yhdysvallat
Luye Pharma Group Ltd.

Valmis

Vaiheen II kliininen tutkimus LPM3480392-injektion tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi kohtalaiseen tai vaikeaan kipuun vatsaleikkauksen jälkeen

Kipu, Leikkauksen jälkeinen

Kiina
Luye Pharma Group Ltd.

Valmis

LY03010:n suhteellinen hyötyosuus lueteltuun lääkkeeseen verrattuna

Mielenterveyshäiriöt | Psykoottiset häiriöt | Mielialahäiriöt | Skitsofrenia | Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit | Rauhoittavat aineet | Huumeiden fysiologiset vaikutukset | Psykotrooppiset lääkkeet | Antipsykoottiset aineet | Keskushermostoa lamaavat aineet | Neurotransmitterit | Skitsofreniaspektri

Yhdysvallat
Orient Pharma Co., Ltd.

Valmis

OC-oraaliliuoksen suhteellinen tehokkuus ja turvallisuustutkimus sialorreaan potilailla, joilla on Parkinsonin tauti

Sialorrhoea

Yhdysvallat
Gannex Pharma Co., Ltd.

Peruutettu

Tutkimus ASC41:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla, joilla on NASH

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus DSP-7888:sta lapsipotilailla, joilla on uusiutunut tai refraktorinen korkea-asteinen glioomi

Glioblastooma | Diffuusi sisäinen Pontine Gliooma

Japani
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan SEP-363856:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa japanilaisilla mies- ja naispotilailla, joilla on skitsofrenia

Skitsofrenia

Japani
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen III tutkimus SM-13496:sta potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö I.

Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Liettua, Malesia, Venäjän federaatio, Slovakia, Ukraina, Japani, Filippiinit, Taiwan
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Lopetettu

Amrubicin Study for Elderly Patients With Extensive-disease Small-cell Lung Cancer (ED-SCLC)

Pienisoluinen keuhkosyöpä

Japani
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus DSP-2033:sta (alvokidibistä) potilailla, joilla on akuutti myelooinen leukemia (AML)

Akuutti myelooinen leukemia

Japani
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus SM-13496:sta potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö I.

Kaksisuuntainen mielialahäiriö I

Japani, Liettua, Malesia, Filippiinit, Venäjän federaatio, Slovakia, Taiwan, Ukraina
Gannex Pharma Co., Ltd.

Valmis

ASC43F:n, kiinteäannoksisen yhdistelmätabletin terveille henkilöille, turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Shanton Pharma Co., Ltd.

Valmis

Plasebokontrolloitu moniannostutkimus SAP-001:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka arvioimiseksi kihtipotilailla

Hyperurikemia | Kihti

Yhdysvallat
Luye Pharma Group Ltd.

Valmis

LY01005:n teho ja turvallisuus eturauhassyöpäpotilailla verrattuna ZOLADEX®iin

Eturauhassyöpä

Kiina
Oppilan Pharma Ltd
Celerion

Valmis

OPL-002:n PK-annoksen suhteellisuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Curadim Pharma Co., Ltd.

Tuntematon

Ensimmäinen CP1050:n vaiheen 1 tutkimus ihmisissä

Terveet aiheet

Yhdistynyt kuningaskunta
Luye Pharma Group Ltd.

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuus (RBA) -tutkimus LY03005 vs Pristiq®

Masennustila

Yhdysvallat
Prism Pharma Co., Ltd.

Valmis

Paikallisen C-82:n koe systeemisessä skleroosissa – vaiheen I/II biomarkkeri- ja turvallisuuskoe

Systeeminen skleroderma

Yhdysvallat
Dexcel Pharma Technologies Ltd.

Valmis

PerioChip Plus (flurbiprofeeni/klooriheksidiini) -formulaation teho ja turvallisuus aikuisten parodontiittien hoidossa

Parodontiitti

Israel
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Valmis

AS-3201:n turvallisuus ja teho diabeettisen sensorimotorisen polyneuropatian hoidossa

Diabeettinen neuropatia

Kanada
Thinq Pharma-CRO Pte. Ltd.
Unique Pharmaceuticals Ltd, India; THINQ Pharma CRO Ltd.

Tuntematon

Vertaileva kliininen tutkimus Clotrimazole Trochen/imeskelytablettien turvallisuuden ja kliinisen vastaavuuden arvioimiseksi USP, 10 mg (Unique Pharmaceutical Laboratories, Intia) ja Clotrimazole Troche 10 mg (Roxane Laboratories Inc., USA) potilailla, joilla on Ca oropharyngeal. (TPC)

Suunnielun kandidiaasi

Intia
Astellas Pharma Europe Ltd.

Valmis

Tutkimus perusterveydenhuollon potilaiden krooniseen munuaistautiin liittyvän anemian epidemiologian arvioimiseksi Tukholman kreatiniinimittausrekisterin (SCREAM) avulla

Krooninen munuaissairaus

Ruotsi
Astellas Pharma Europe Ltd.

Valmis

Tutkimus, jolla verrataan sitä, kuinka elimistö imeytyy ja prosessoi kahta erilaista hylkimistä estävää takrolimuusilääkemuotoa (Advagraf® tai Prograf®) lapsilla, jotka saavat elinsiirron, ja kuinka turvallisia ja tehokkaita ne ovat pidemmän ajan kuluessa

Maksansiirto | Munuaisensiirto | Sydämensiirto

Tšekki, Ranska, Italia, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
Astellas Pharma Europe Ltd.

Lopetettu

Lasten, avoin, seurantatutkimus Modigrafilla, jossa tutkitaan turvallisuutta ja tehoa de novo -allograftin saajilla (PROGRESSION)

Maksansiirto | Munuaisensiirto | Sydämensiirto

Belgia, Ranska, Saksa, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Astellas Pharma Europe Ltd.

Valmis

Tutkimus sen selvittämiseksi, onko pitkävaikutteinen takrolimuusi (FK506E - MR4) turvallista ja tehokasta, kun sitä käytetään pitkällä aikavälillä ja yhdessä muiden immuunivastetta heikentävien lääkkeiden kanssa potilailla, joille on siirretty

Maksansiirto | Munuaisensiirto | Sydämensiirto

Espanja, Australia, Ranska, Saksa, Kanada, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Etelä-Afrikka, Sveitsi, Ruotsi, Yhdysvallat, Itävalta, Brasilia, Tšekki, Tanska, Suomi, Unkari, Irlanti, Meksiko, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola
Astellas Pharma Europe Ltd.

Valmis

5 vuoden seuranta potilaista, jotka olivat aiemmin ilmoittautuneet Advagraf-tutkimukseen maksa- tai munuaissiirron jälkeen (ADDRESS)

Maksansiirto | Munuaissiirto

Italia, Espanja, Belgia, Saksa, Latvia, Kanada, Korean tasavalta, Tšekki, Itävalta, Suomi, Valko-Venäjä, Viro, Ranska, Unkari, Irlanti, Alankomaat, Puola, Portugali, Romania, Venäjän federaatio, Slovakia, Ruotsi, Sveitsi, Yhdistynyt...
Astellas Pharma Europe Ltd.

Valmis

Tutkimus sormenpistokokoveren MITRA-määritysmenetelmän ja vakiintuneen venepunktiokokoverimenetelmän vertaamiseksi takrolimuusiveren pitoisuuksien kvantitatiiviseen määrittämiseen elinsiirtopotilailla (MITRA)

Maksansiirto | Munuaisensiirto

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta
Astellas Pharma Europe Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinteiden elinsiirtojen jälkeen Modigrafia (takrolimuusirakeita) saavien lasten farmakokinetiikkaa (OPTION)

Maksansiirto | Munuaisensiirto | Sydämensiirto

Belgia, Ranska, Saksa, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Astellas Pharma Europe Ltd.

Valmis

Tutkimus fidaksomisiinin farmakokinetiikan arvioimiseksi tulehduksellisissa suolistosairaudissa (IBD) potilailla, joilla on Clostridium Difficile -infektio (CDI) (PROFILE)

Tulehduksellinen suolistosairaus (IBD) | Clostridium Difficile -infektio (CDI)

Itävalta, Ranska, Kreikka, Italia, Puola, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta

Kliiniset tutkimukset sponsoroi 4Pharma Ltd.

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit