- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Hae kliinisistä tutkimuksista: Congenital Retinal Blindness
Yhteensä 13782 tulosta
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.RekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosiKiina
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosiKiina
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosi | RPE65-mutaatioiden aiheuttamat perinnölliset verkkokalvon sairaudetYhdysvallat, Kiina
-
Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RekrytointiIkään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvorappeuma | Usherin syndrooma | Kartion dystrofia | Rod dystrofia | Kartiovarren dystrofia | Hydroksiklorokiiniretinopatia | Myöhäinen verkkokalvon rappeuma | Rod Cone dystrofiaYhdysvallat
-
OcugenRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Leberin synnynnäinen amauroosiYhdysvallat
-
Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RekrytointiUsherin oireyhtymä | SisäkorvaistutusYhdysvallat
-
ProQR TherapeuticsRekrytointiSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvon dystrofiat | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetBelgia, Brasilia, Kanada, Saksa, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrytointiUsherin syndroomaRanska
-
MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Usherin syndrooma | Kartion dystrofia | Verkkokalvo; DystrofiaMeksiko
-
Foundation Fighting BlindnessRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Choroideremia | Usherin oireyhtymä | Battenin tauti | Leberin synnynnäinen amauroosi | Goldmann-Favren oireyhtymä | Kearns-Sayren oireyhtymä | Verkkokalvon sairaus | Bardet-Biedlin oireyhtymä | Stargardtin tauti | Kartion dystrofia | Retinoskiisi | Achromatopsia | Gyrate atrofia | Perinnölliset silmäsairaudet ja muut ehdotYhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiivinen, ei rekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosi | RPE65-mutaatioista johtuva perinnöllinen verkkokalvon dystrofiaYhdysvallat
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessAktiivinen, ei rekrytointiUsherin oireyhtymä, tyyppi 2A | Pigmentosa retiniitti 39Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvon sairaudet | Silmäsairaudet, perinnölliset | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Atsena Therapeutics Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosi | LCA | LCA1Yhdysvallat
-
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessAktiivinen, ei rekrytointiUsherin syndroomaAustralia
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusValmisLeber Congenital Amaurosis 2 | Pigmentosa retiniitti 20Italia
-
Spark TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosiYhdysvallat
-
MeiraGTx UK II LtdValmisLeberin synnynnäinen amauroosiYhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Aktiivinen, ei rekrytointiVerkkokalvon sairaudet | Leberin amauroosiYhdysvallat
-
Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoValmisVerkkokalvorappeuma | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Usherin oireyhtymä tyyppi 3Yhdysvallat
-
ProQR TherapeuticsLopetettuSilmäsairaudet | Verkkokalvorappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Kuuro sokeaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
ProQR TherapeuticsLopetettuSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Silmäsairaudet, perinnölliset | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Belgia
-
ProQR TherapeuticsLopetettuVerkkokalvorappeuma | Usherin oireyhtymä tyyppi 2Yhdysvallat, Kanada, Ranska
-
ProQR TherapeuticsValmisLeberin synnynnäinen amauroosiYhdysvallat, Belgia
-
Editas Medicine, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiVerkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Leber Congenital Amaurosis 10 | Perinnölliset verkkokalvon dystrofiat | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat
-
ProQR TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiSilmäsairaudet | Verkkokalvorappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Kuuro sokeaYhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
-
Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... ja muut yhteistyökumppanitValmisVerkkokalvorappeuma | Usherin syndroomaVenäjän federaatio
-
Editas Medicine, Inc.ValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Sokeus | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Alankomaat, Ranska, Saksa
-
SanofiAktiivinen, ei rekrytointi
-
Radboud University Medical CenterStichting UshersyndroomAktiivinen, ei rekrytointiVerkkokalvorappeuma | Usherin oireyhtymä, tyyppi 2A | USH2AAlankomaat
-
SanofiLopetettuVerkkokalvorappeuma | Usherin oireyhtymäYhdysvallat, Ranska
-
ProQR TherapeuticsValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvorappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Kuuro sokeaYhdysvallat, Kanada, Ranska
-
ProQR TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Silmäsairaudet, perinnölliset | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Belgia, Brasilia, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
MeiraGTx UK II LtdValmisLeberin synnynnäinen amauroosiYhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
-
Spark TherapeuticsValmisLeberin synnynnäinen amauroosiYhdysvallat
-
National Eye Institute (NEI)ValmisVerkkokalvorappeuma | Usherin oireyhtymä | Retiniitti pigmentosa -oireyhtymä | Synnynnäinen kuurous | Pigmentosa retiniitti ja kuurousYhdysvallat
-
Sensor Technology for DeafblindDeaf-Blind Support Foundation Con-nection; Federal State Budgetary Institution... ja muut yhteistyökumppanitValmisVerkkokalvorappeuma | Usherin oireyhtymä | Synnynnäinen kuurousVenäjän federaatio
-
Fondazione TelethonTuntematonUsherin oireyhtymä, tyyppi 1BItalia, Alankomaat, Espanja
-
Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalTuntematonLeberin synnynnäinen amauroosi, pigmenttikalvontulehdusKiina
-
Hadassah Medical OrganizationValmisLeberin synnynnäinen amauroosiIsrael
-
Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterValmisLeberin synnynnäinen amauroosiYhdysvallat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisValmisLeberin synnynnäinen amauroosiRanska
-
University of New MexicoValmisVerkkokalvorappeuma | Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Synnynnäinen paikallaan oleva yösokeus | VärisokeusYhdysvallat
-
QLT Inc.ValmisLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Saksa, Alankomaat, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Nantes University HospitalValmisKliininen geeniterapiaprotokolla RPE65:n vioista aiheuttaman verkkokalvon dystrofian hoitoon (RPE65)Leberin synnynnäinen amauroosiRanska
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceTuntematonUsherin oireyhtymäRanska, Saksa, Alankomaat, Portugali
-
QLT Inc.ValmisLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Kanada, Yhdysvallat, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
QLT Inc.ValmisLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta