Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: HPN-07

Yhteensä 4305 tulosta

Otologic Pharmaceutics, Inc.

Valmis

Tutkimus HPN-07:n ja HPN-07 Plus NAC:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisen profiilin määrittämiseksi

Kuulon menetys | Sensorineuraalinen kuulonalenema | Melun aiheuttama kuulonalenema

Yhdysvallat
Oblato, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Avoin tutkimus OKN-007:n ja temotsolomidin kanssa yhdistettynä potilailla, joilla on uusiutuva glioblastooma

Toistuva pahanlaatuinen gliooma | Aivojen glioblastooma

Yhdysvallat
University of Reading
Danisco

Valmis

Prebiootin, probiootin ja synbiootin vaikutus suoliston mikrobiotaan ja ikääntyneiden vapaaehtoisten immuunivasteeseen (GOS)

Suolen mikrobiota | Immuunitoiminta

Yhdistynyt kuningaskunta
Hepanova Inc.

Tuntematon

Tutkimus HPN-01:n yksittäisten ja useiden nousevien annosten turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Yhdysvallat
Hospices Civils de Lyon

Valmis

Ohjattu leikkaus vs. sinusgrafti (SINIMAGE)

Hampaaton

Ranska
Promius Pharma, LLC

Valmis

Kahdeksan viikon tutkimus kasvojen ja päänahan aktiinisen keratoosin hoidosta DFD-07:lla

Aktiininen keratoosi

Saksa
SciClone Pharmaceuticals

Tuntematon

Tutkimus kolmen eri SCV 07 -annoksen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi suun mukosiitin lievittämisessä potilailla, joilla on pään ja kaulan syöpä

Suun mukosiitti

Yhdysvallat
SciClone Pharmaceuticals

Valmis

Annosaluetutkimus SCV-07:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi vaikean suun mukosiitin alkamisen viivästymisessä potilailla, jotka saavat kemosäteilyhoitoa pään ja kaulan syövän vuoksi (SCV-07 OM)

Pään ja kaulan syöpä | Suun mukosiitti

Yhdysvallat
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Valmis

Terveille koehenkilöille suonensisäisesti (IV) annetun CAN106:n yksittäisen nousevan annoksen (SAD) turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD)

PNH

Singapore
Coram Clinical Trials

Aktiivinen, ei rekrytointi

Terveyden arviointi ja oppiminen täydellisen parenteraalisen ravitsemuksen (TPN) osalta kotipotilasrekisterissä (HEALTH)

Aliravitsemus | Potilaat, jotka tarvitsevat parenteraalista kotiravintoa

Yhdysvallat
NeuroTherapia, Inc.
CRU Early Phase Unit Kistarcsa

Valmis

Moniannostutkimus NTRX-07:n turvallisuudesta ja farmakokinetiikasta

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Unkari
NeuroTherapia, Inc.
Integrium; Orange County Research Center

Valmis

NTRX-07:n turvallisuus ja siedettävyys terveissä vapaaehtoisissa

Kipu, neuropaattinen

Yhdysvallat
Theravectys S.A.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus Lenti-HPV-07-immunoterapian arvioimiseksi HPV+:ta vastaan kohdunkaulan tai suunnielun syöpää vastaan

HPV:hen liittyvä kohdunkaulan karsinooma | HPV-positiivinen suun ja nielun okasolusyöpä

Yhdysvallat
University of Reading
Danisco

Valmis

Tutkimus prebiootista, probiootista ja synbiootista terveiden vapaaehtoisten suoliston mikrobiotaan ja immuunivasteeseen (XOS)

Suolen mikrobiota | Immuunitoiminta | Suolen toiminta | Plasman lipidit

Yhdistynyt kuningaskunta
Paragon Vision Sciences

Valmis

Korkean taitekertoimen materiaali 510(k) (PVS-07-07)

Likinäköisyys | Hyperopia

Yhdysvallat
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.
Enovate Biolife Pvt Ltd

Valmis

Tutkimus IP:n tehokkuuden arvioimiseksi valppauteen ja henkiseen väsymykseen (ALERMEN)

Henkinen väsymys

Intia
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland
Ucyclyd Pharma, Inc.

Valmis

Tutkimus glyseryylitri-(4-fenyylibutyraatista) annettuna suun kautta kerta-annoksena ja kahdesti päivässä seitsemänä peräkkäisenä päivänä potilaille, joilla on maksan vajaatoiminta ja kirroosi, ja kontrolliryhmälle

Hepaattinen enkefalopatia | Ureasyklin häiriöt

Ukraina
Omeros Corporation

Rekrytointi

OMS906:n pitkäaikaisturvallisuus, siedettävyys ja teho paroksismaalisessa yössä hemoglobinuriassa

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Sveitsi, Saksa, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Omeros Corporation

Rekrytointi

OMS906:n turvallisuus ja teho paroksismaalisella yöllä hemoglobinuriapotilailla, joilla on optimaalinen vaste ravulitsumabille

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Saksa, Kreikka, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Pozelimabin ja Cemdisiranin yhdistelmähoito aikuispotilailla, joilla on kohtauksellinen yöllinen hemoglobinuria ja jotka vaihtavat ekulitsumabihoidosta

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Yhdistynyt kuningaskunta
Ra Pharmaceuticals

Valmis

Vaiheen 2 turvallisuus- ja tehotutkimus Zilucoplanin (RA101495) PNH-potilaiden hoitoon

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Kanada, Tanska, Suomi, Saksa, Unkari, Uusi Seelanti
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Columbia University

Valmis

Helmien kokeilu versus doksorubisiinia eluoivat helmet hepatosellulaarisen karsinooman valtimoembolisaatiossa

Maksasolukarsinooma | Maksa syöpä | Hepatoma

Yhdysvallat
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Peruutettu

Tutkimus käyttämällä fluori-18-leimattua fluori-misonidatsolipositroniemissiotomografiaa hypoksian havaitsemiseksi paikallisesti edenneillä (T3-T4 ja/tai N1) primaarisilla peräsuolen syöpäpotilailla

Peräsuolen syöpä

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tosimaailman monikeskus, tulevaisuuden havainnointitutkimus PNH:lle Kiinassa (ReWoPNH)

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Kiina
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus pozelimabin ja Cemdisiranin yhdistelmähoidon pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden tutkimiseksi aikuispotilailla, joilla on kohtauksellinen yöllinen hemoglobinuria (ACCESS-EXT)

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Taiwan, Korean tasavalta, Turkki, Espanja, Thaimaa, Singapore, Japani, Kanada, Malesia, Puola, Italia
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Ravulitsumabi ihonalainen (SC) verrattuna suonensisäiseen ravulitsumabiin (IV) aikuisilla, joilla on kohtauksellinen yöllinen hemoglobinuria (PNH), joita tällä hetkellä hoidetaan ekulitsumabilla

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Italia, Espanja, Belgia, Ranska, Turkki, Itävalta, Brasilia, Alankomaat, Australia, Suomi, Venäjän federaatio, Ruotsi, Kanada, Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Lopetettu

Pozelimabin ja Cemdisiranin yhdistelmän teho ja turvallisuus verrattuna jatkuvaan ekulitsumabi- tai ravulitsumabihoitoon aikuispotilailla, joilla on kohtauksellinen yöllinen hemoglobinuria (ACCESS 2)

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Yhdysvallat
Ra Pharmaceuticals

Valmis

Zilucoplanin (RA101495) vaiheen 2 turvallisuus- ja tehotutkimus PNH-potilaiden hoitoon, joilla ei ole riittävä vaste ekulitsumabille

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Yhdysvallat
Alexion Pharmaceuticals

Lopetettu

TT30:n turvallisuus ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Yhdysvallat, Tšekin tasavalta, Italia, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
Sustain, LLC of the American Society for Parenteral...

Valmis

Sustain, A.S.P.E.N. HPN-rekisteri 2011

Potilaat, jotka tarvitsevat parenteraalista kotiravintoa

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Etusivu Raportoidut tulokset PNH:ssa

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria
Omeros Corporation

Rekrytointi

Tutkimus OMS906:n turvallisuudesta ja tehosta potilailla, joilla on kohtauksellinen yöllinen hemoglobinuria

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Ukraina
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytointi

Ravulitsumabikontrolloitu non-alempiarvoisuustutkimus pozelimabin ja cemdisiranin yhdistelmähoidon tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on kohtauksinen yöllinen hemoglobinuria ja jotka eivät ole saaneet komplementti-inhibiittorihoitoa tai eivät ole saaneet äskettäin komplementti-inhibiittorihoitoa (ACCESS-1)

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Meksiko, Korean tasavalta, Turkki, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Thaimaa, Puola, Singapore, Espanja, Taiwan, Kanada, Japani, Yhdysvallat, Malesia, Kreikka, Romania, Unkari
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Pozelimabin ja Cemdisiranin yhdistelmähoito aikuisilla potilailla, joilla on kohtauksellinen yöllinen hemoglobinuria ja jotka ovat saaneet Pozelimab-monoterapiaa

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Korean tasavalta, Taiwan, Malesia, Hong Kong, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta
Regeneron Pharmaceuticals

Lopetettu

REGN3918 potilailla, joilla on kohtauksellinen yöllinen hemoglobinuria (PNH) sen pitkän aikavälin turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi.

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Hong Kong, Korean tasavalta, Malesia, Unkari, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
Pham Ngoc Thach University of Medicine

Ilmoittautuminen kutsusta

Jatkuva lääketieteellinen koulutus perusterveydenhuollon työntekijöiden tietämyksen parantamiseksi virushepatiitista B-C

Virushepatiitti

Vietnam
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Valmis

Munuaisten massojen arviointi ultraäänilaskimonsisäisen mikrokuplakontrastin avulla

Munuaissyöpä | Munuaissyöpä

Yhdysvallat
EssaiClinique_PL-HPN

Tuntematon

Depletiivisen lannepunktion vaikutus alempien virtsateiden toimintahäiriöön iNPH:ssa (PLHPN)

Normaalipaineinen vesipää

Ranska
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Valmis

HPN-100:n turvallisuutta ja tehoa koskeva tutkimus potilailla, joilla on kirroosi ja episodinen maksaenkefalopatia (HALT-HE)

Hepaattinen enkefalopatia | Kirroosi

Yhdysvallat
Mayo Clinic

Aktiivinen, ei rekrytointi

Intralipid vs. SMOFlipid HPN-potilailla

Crohnin tauti | Suolen fistula | Suolitukos | Lyhyen suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Radboud University Medical Center
University College, London; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

S. Aureus dekolonisaatio HPN-potilailla. (CARRIER)

Staphylococcus aureus | Motiliteettihäiriö

Tanska, Alankomaat
ADARx Pharmaceuticals, Inc.
ADARx Australia Pty Ltd

Rekrytointi

ADX-038:n turvallisuus, siedettävyys, PK ja PD HV- ja paroksysmaalisella yöhemoglobinuria (PNH) -potilailla (PNH)

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Australia
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus CAN106:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, tehokkuudesta, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta PNH-potilailla

Hemolyysi | PNH

Kiina
Axsome Therapeutics, Inc.

Valmis

Avoin pitkäaikainen turvallisuustutkimus AXS-07 migreenin akuuttia hoitoa varten

Migreeni

Yhdysvallat
Axsome Therapeutics, Inc.

Valmis

Migreenikivun ja siihen liittyvien oireiden varhaisen hallinnan aloittaminen (INTERCEPT)

Migreeni

Yhdysvallat
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Johns Hopkins University; Columbia University; Duke University; Lithuanian University... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Rekisteri potilaille, joita hoidetaan kliinisellä tutkimuksella TAX 3503

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat, Kanada, Liettua
Alnylam Pharmaceuticals

Valmis

Vaiheen 1/2 tutkimus tutkimuslääkkeestä, ALN-CC5, terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla ja PNH-potilailla

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Liaocheng People's Hospital

Rekrytointi

Verihiutalerikas plasma yhdistettynä ihmisen napanuoran mesenkymaalisiin kantasoluihin vaiheiden 3 ja 4 stressivammoihin

Painevammat – vaihe 3 | Painevammat – vaihe 4

Kiina
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Lopetettu

Tutkimus sitaksentaanin vaikutuksista hengitysteiden uudistumiseen potilailla, joilla on vaikea astma (Sitax)

Sitaksentaanin vaikutus hengitysteiden uudistumiseen vaikeassa astmassa

Ranska
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Konseptitutkimus LFG316:n tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on paroksysmaalinen yöllinen hemoglobinuria

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria PNH

Liettua, Japani, Tšekki

3

Tilaa