Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Pharmacodynamics of tacrolimus

Yhteensä 429734 tulosta

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
University of North Carolina, Chapel Hill

Valmis

Takrolimuusi allogeenisessa hematopoieettisessa kantasolusiirrossa (HCT)

Akuutti GVHD

Yhdysvallat
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Valmis

Pitkävaikutteisen takrolimuusin (Advagraf) ja syklosporiini A -mikroemulsion vertailu munuaisten toimintaan terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Kanada
Astellas Pharma Canada, Inc.

Valmis

Pitkävaikutteisen takrolimuusin (Advagraf®) ja välittömästi vapautuvan takrolimuusin (Prograf®) vaikutusten vertailu terveiden miesten vapaaehtoisten munuaisten toimintaan

Terve

Kanada
University of Aarhus
Astellas Pharma Inc; The Danish Kidney Association; Danish Society of Nephrology

Valmis

Sääteleekö takrolimuusihoito T-lymfosyyttien kalsineuriinifosfataasia?

Munuaisensiirto

Tanska
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus SHR-1703:n pitkäaikaisen turvallisuuden, farmakodynamiikan ja tehon arvioimiseksi eosinofiilisillä astmapotilailla

Eosinofiiliset astmapotilaat
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Ei vielä rekrytointia

arvioida DWP14012-injektion turvallisuutta/siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa

Eroosiva gastroesofageaalinen refluksitauti
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Ei vielä rekrytointia

ATTUNE: Tutkimus intratekaalisesti annetun ION440:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi osallistujilla, joilla on metyyli-CpG:tä sitova proteiini 2 (MECP2) -kaksoisoireyhtymä (MDS)

Metyyli-CpG:tä sitova proteiini 2 (MECP2) -kaksoisoireyhtymä
Gannex Pharma Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ASC47:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

NASH
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Ei vielä rekrytointia

MT2023-20: Hematopoieettisten solujen siirto heikentyneellä hoidolla ja siirron jälkeinen syklofosfamidi vaikeaan aplastiseen anemiaan ja muihin hankitun luuytimen vajaatoiminnan muotoihin.

Hankittu Pure Red Cell Aplasia | Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria | Vaikea aplastinen anemia | Hankittu amegakaryosyyttinen trombosytopenia
Celgene

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus suun kautta annetun BMS-986368:n turvallisuuden, siedettävyyden ja lääkkeiden tason arvioimiseksi terveillä osallistujilla, terveillä iäkkäillä osallistujilla ja terveillä japanilaiseen etnisyyteen kuuluvilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Rekrytointi

Lääkkeiden välinen vuorovaikutus ja turvallisuus AZD4041-tutkimuksessa (osa 1) ja tehoa, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskevassa AZD4041-tutkimuksessa opioidien käyttöhäiriössä (osa 2).

Opioidien käyttöhäiriö

Yhdysvallat
Air Force Military Medical University, China
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University; Shaanxi Provincial... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Takrolimuusin teho ja turvallisuus yhdessä ripertamabin kanssa MCD-potilaiden alkuhoidossa

Minimaalinen muutostauti
Korea United Pharm. Inc.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus UI059:n ja UIC202201:n turvallisuuden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan vertaamiseksi ja arvioimiseksi

Ruoansulatuskanavan häiriö

Korean tasavalta
Eyestem Research Pvt. Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Eyecyte-RPE™:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on maantieteellinen atrofia, joka on toissijainen kuivaan ikään liittyvään silmänpohjan rappeutumiseen.

Silmäsairaudet | Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Silmänpohjan rappeuma | Maantieteellinen atrofia | Verkkokalvon sairaus

Intia
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus SHR-4597-hengityksen turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä ja astmapotilailla

Terveet aiheet | Astmapotilaat
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus, jossa arvioidaan GS1-144-tablettien yksittäisten ja useiden suun kautta otettavien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutuksia GS1-144:n farmakokinetiikkaan kiinalaisessa väestössä

Terve Vapaaehtoinen | Vasomotorinen järjestelmä; Labiili

Kiina
ITB-Med LLC

Rekrytointi

TCD601:n annoksen eskalaatiotutkimus verrattuna ATG:hen de Novo -munuaisensiirrossa

Munuaisensiirto

Espanja, Ruotsi, Itävalta
Al-Azhar University
Sphinx university

Ei vielä rekrytointia

Seleenin teho suun lichen Planuksen vaihtoehtoisena tai täydentävänä paikallisena hoitona (RCT)

Lichen Planus, suun kautta

Egypti
Peking Union Medical College Hospital
Xiangya Hospital of Central South University; Ruijin Hospital; China-Japan...

Rekrytointi

Tutkimus suorien oraalisten antikoagulanttien seurannasta ja annostelusta, joka perustuu farmakokinetiikkaan, farmakodynamiikkaan ja farmakogenomiikkaan

Keuhkoveritulppa

Kiina
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Rekrytointi

CYP3A5-polymorfismien esiintyvyys luovuttajilla ja ABCB1-polymorfismien esiintyvyys lasten maksansiirron saaneilla vastaanottajilla ja niiden vaikutus takrolimuusin tasoihin ja siirteen toimintaan.

Lasten maksansiirto

Intia
Changchun BCHT Biotechnology Co.
The First Affiliated Hospital of Yunnan University of Traditional Chinese... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Täysin ihmisen anti-tetanustoksiinin monoklonaalisen vasta-aineen A82/B86 injektioyhdistelmävalmisteen turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka, farmakodynamiikka ja immunogeenisyys

Clostridium Tetanus
University Hospital, Limoges

Ei vielä rekrytointia

Immunosuppressiivisten lääkkeiden kerta-annosten antamisen hyötyjen arviointi ensimmäisen vuoden aikana maksansiirron jälkeen (EASY) (EASY)

Maksansiirto | Immunosuppressio

Ranska
Equilibra Bioscience LLC

Rekrytointi

Tutkimus SR604:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta kahdessa osallistujaryhmässä (osa A: terveet osallistujat ja osa B: osallistujat, joilla on hemofilia A tai hemofilia B)

Hemofilia A | Hemofilia B | Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Seoul National University Hospital
Astellas Pharma Inc

Rekrytointi

Takrolimuusaltistus munuaissiirrossa

Munuaissiirron hylkiminen

Korean tasavalta
Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Rekrytointi

Turvallisuuden ja tehokkuuden arviointi silmän GVHD:n ehkäisyssä oftalmisella takrolimuusilla vs. syklosporiinilla Allo-HSCT:ssä

Silmän siirrännäis-isäntätauti

Meksiko
M.D. Anderson Cancer Center
Incyte Corporation

Ei vielä rekrytointia

Suuriannoksinen ruksolitinibi ja allogeenisten kantasolujen transplantaatio myelofibroosipotilailla, joilla on splenomegalia

Myelofibroosi | Splenomegalia

Yhdysvallat
BeiGene

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus BGB-45035:n kerta- ja usean nousevan annoksen turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaan ja farmakodynamiikkaan sekä ruoan vaikutuksen arvioimiseksi

Autoimmuunisairaudet | Terveet vapaaehtoiset | Terveet aiheet | Terveet osallistujat | Terveet aikuiset osallistujat
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Rekrytointi

Takrolimuusi ja yksilöllinen hoito akuuttien hylkimisjaksojen estämiseksi

Sydämensiirtovirhe

Italia
IgGenix Australia Pty Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus IGNX001:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi

Maapähkinä allergia
Mozart Therapeutics Australia Pty Ltd

Ei vielä rekrytointia

MTX-101:n turvallisuus, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä aikuisilla ja potilailla

Tyypin 1 diabetes | Keliakia | Terveet vapaaehtoiset

Australia
University of Alabama at Birmingham

Ei vielä rekrytointia

2-vaiheisen ATG:n kokeilu akuuttiin GVHD:n ehkäisyyn myeloablatiivisen allogeenisen kantasolusiirron jälkeen

Myelodysplastiset oireyhtymät | Myeloproliferatiiviset häiriöt | Akuutti leukemia | GVHD, akuutti

Yhdysvallat
ProGen. Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus PG-102:n (MG12) turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terve | Ylipainoinen

Korean tasavalta
University Hospital, Grenoble
National Agency for Research on AIDS and Viral Hepatitis (ANRS)

Ei vielä rekrytointia

Virusimmuniteetti kiinteiden elinsiirtojen vastaanottajilla: Hepatiitti B -tehosterokotusvasteen seuranta (VITAMIN)

Maksansiirto | Munuaisensiirto | HBV

Ranska
Odense University Hospital

Ei vielä rekrytointia

Paikallinen takrolimuusi rintasyöpään liittyvään lymfaödeemaan

Lymfaödeema

Tanska
First Hospital of China Medical University

Ei vielä rekrytointia

Sienilääkkeet ja infrapunalämpöterapia yksinään tai yhdessä sporotrichoosin hoidossa

Sporotrichoosi
Shenzhen TargetRx, Inc.
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical...

Rekrytointi

TGRX-326: Lääkkeiden ja lääkkeiden välisen vuorovaikutuksen farmakokineettinen tutkimus

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Dong-A ST Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus DA-4505:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja tehokkuutta varten yksittäisenä aineena ja yhdessä pembrolitsumabin kanssa aikuispotilailla, joilla on paikallisesti edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia

Paikallisesti edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet
University Hospital, Rouen

Ei vielä rekrytointia

Belataseptin subkliinisen vasta-ainevälitteisen hylkimisen ja tehokkuuden seulonta munuaissiirron jälkeisen luovuttajaspesifisen vasta-aineen (BELA-M-R) yhteydessä (BELA-M-R)

Munuaissiirron hylkiminen
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Ei vielä rekrytointia

225Ac-DOTA-Anti-CD38 Daratumumabi Monoklonaalinen vasta-aine, jossa on fludarabiinia, melfalaania ja kokonaisytimen ja lymfoidin säteilytystä hoitavana hoitona luovuttajan kantasolusiirrolle potilailla, joilla on korkean riskin akuutti myelooinen leukemia, akuutti lymfoblastinen syndroplastinen leukemia ja myelmeodys

Akuutti myelooinen leukemia | Akuutti lymfoblastinen leukemia | Myelodysplastinen oireyhtymä

Yhdysvallat
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus SHR-2004-injektion turvallisuudesta ja siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta eteisvärinää sairastavilla aikuispotilailla

Eteisvärinä
BioMarin Pharmaceutical

Rekrytointi

Vaiheen 1/2 tutkimus BMN 351:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi osallistujilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ei vielä rekrytointia

Maksansiirron immunosuppression minimoinnin laajentaminen Everolimuusin kautta (ELIMINATE)

Maksansiirto

Yhdysvallat
Edward Geissler
Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Rekrytointi

Takrolimuusi C:D -suhde mitattuna munuaissiirteen saajilla, joita hoidetaan kerran päivässä annettavilla depotlääkkeillä (TaC:Drop)

Immunosuppressio

Saksa
University of Alabama at Birmingham

Ei vielä rekrytointia

2-vaiheisen ATG:n kokeilu akuutin GVHD:n jälkeisen allogeenisen kantasolusiirron ehkäisemiseksi

Myeloproliferatiiviset häiriöt | Akuutti leukemia | Myelodysplastinen oireyhtymä

Yhdysvallat
Anavex Life Sciences Corp.
Cognitive Research Corporation; COGNISION; Hassman Research Institute

Rekrytointi

Tutkimus ANAVEX3-71:stä skitsofreniaa sairastavilla aikuisilla (SZ-001)

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Sanofi

Rekrytointi

Tutkimus ihonalaisen amlitelimabin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi paikallisen kortikosteroidihoidon taustalla aikuisilla, joilla on keskivaikea tai vaikea AD ja jotka ovat saaneet riittämättömän vasteen aiemmalle biologiselle hoidolle tai suun kautta otettavalle JAK-estäjälle (AQUA)

Atooppinen dermatiitti

Chile, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Kanada, Turkki, Israel, Korean tasavalta
AstraZeneca
Parexel

Rekrytointi

Tutkimus, jossa tutkitaan AZD1705:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa potilailla, joilla on dyslipidemia

Kardiovaskulaarinen

Yhdysvallat
Nantes University Hospital

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 3 tutkimus takrolimuusin minimoimisesta munuaissiirteen saajilla, jotka on valittu AGORA-algoritmin mukaan heidän alhaisen immunologisen riskinsä ja keskipitkän siirteen vajaatoiminnan vuoksi (AGORAC)

Elinsiirteet

Norja, Espanja, Ranska
Lipella Pharmaceuticals, Inc.

Ei vielä rekrytointia

LP-10:n arviointi koehenkilöillä, joilla on OLP

Suun Lichen Planus
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co....

Ei vielä rekrytointia

Yhden nousevan annoksen tutkimus SYH2053:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi

Hyperlipemia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Pharmacodynamics of tacrolimus

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit