Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Safety and tolerability

Yhteensä 472302 tulosta

Opna Bio LLC

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus OPN-6602:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutunut ja/tai refraktorinen multippeli myelooma

Tulenkestävä multippeli myelooma | Uusiutunut multippeli myelooma

Yhdysvallat
Innovative Molecules GmbH

Rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus IM-250:n kerta-annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Herpes simplex -virus

Saksa
Ascendis Pharma Growth Disorders A/S

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 2 kliininen tutkimus Navepegritiden tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yhdessä lonapegsomatropiinin kanssa lapsilla, joilla on achondroplasia (COACH)

Achondroplasia

Tanska, Irlanti, Yhdistynyt kuningaskunta
Athira Pharma
Fortrea Holdings, Inc.

Rekrytointi

SAD- ja MAD-tutkimus ATH-1105:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Ei vielä rekrytointia

ATTUNE: Tutkimus intratekaalisesti annetun ION440:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi osallistujilla, joilla on metyyli-CpG:tä sitova proteiini 2 (MECP2) -kaksoisoireyhtymä (MDS)

Metyyli-CpG:tä sitova proteiini 2 (MECP2) -kaksoisoireyhtymä
GlaxoSmithKline

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus GSK5733584:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja kliinisen aktiivisuuden arvioimiseksi injektiossa potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Kanada, Australia
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (New Zealand) Limited

Ei vielä rekrytointia

L608:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä aikuisilla

Keuhkovaltimon hypertensio

Uusi Seelanti
Gannex Pharma Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ASC47:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

NASH
Spinogenix

Ei vielä rekrytointia

SPG302:n turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus aikuisilla potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti (AD)

Alzheimerin tauti
SpliSense Ltd.

Rekrytointi

SPL84:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja alustava teho potilailla, joilla on kystinen fibroosi

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
Georgiamune Inc

Rekrytointi

GIM-531:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Kiinteä kasvain | Melanooma vaihe IV

Yhdysvallat
Highlight Therapeutics

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus BO-112:n turvallisuuden, siedettävyyden ja alustavan tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on BCC (SPOTLIGHT204)

Tyvisolukarsinooma
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus Semaglutide ER -injektiosuspension turvallisuuden, siedettävyyden ja pK:n arvioimiseksi terveillä aikuisilla ihmisillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Regeneron Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus vasta-aineen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden testaamiseksi, REGN7999, joka injektoidaan ihon alle raudan ylikuormituksen hoitoon aikuisilla potilailla, joilla on verensiirrosta riippumaton beeta-talassemia, MRI-skannausten avulla kehon rautatasojen mittaamiseen (FERVENT-1)

Verisiirrosta riippumaton beetatalassemia (NTDT)
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Ei vielä rekrytointia

IBI355:n turvallisuus ja siedettävyys terveissä vapaaehtoisissa

Terve

Kiina
AbbVie

Rekrytointi

Tutkimus ABBV-1088:n suun kautta otettavan annoksen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä aikuisilla.

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Italialainen tosielämän havainnointitutkimus Atogepantin tehokkuudesta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä migreenipotilailla (STAR)

Migreeni | Krooninen migreeni | Migreeni ilman auraa | Migreeni Auran kanssa

Italia
University of Miami
GlaxoSmithKline

Ei vielä rekrytointia

Niraparibin turvallisuutta, siedettävyyttä ja aineenvaihduntaa arvioiva tutkimus

Munasarjasyöpä

Yhdysvallat
Celgene

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus suun kautta annetun BMS-986368:n turvallisuuden, siedettävyyden ja lääkkeiden tason arvioimiseksi terveillä osallistujilla, terveillä iäkkäillä osallistujilla ja terveillä japanilaiseen etnisyyteen kuuluvilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus MAM01:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi afrikkalaisessa väestössä

Terveet vapaaehtoiset

Kenia, Uganda
Aliada Therapeutics

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 1 yhden nousevan annoksen koe ALIA-1758:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisten vaikutusten arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
TOLREMO therapeutics AG

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin TT125-802:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja tehoa potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet (TT-CSP-001)

Syöpä | Aikuisen kiinteä kasvain | Edistynyt kiinteä kasvain | Aikuisten Sairaus

Espanja, Sveitsi
Traws Pharma, Inc.

Rekrytointi

83-0060:n yksittäisten ja useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla

Vain terveille vapaaehtoisille

Australia
AbbVie

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus terveillä aikuisilla, joilla arvioitiin esitäytetyssä ruiskussa olevan ravagalimabi ihonalaisen formulaation farmakokinetiikkaa, immunogeenisyyttä, turvallisuutta ja siedettävyyttä

Terveet vapaaehtoiset
Shanghai Yao Yuan Biotechnology Ltd. (also known...

Ei vielä rekrytointia

Useiden suun kautta annettavien DF-003-annosten turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi ROSAH-oireyhtymäpotilailla

ROSAH

Australia, Yhdysvallat
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrytointi

Tutkimus SSGJ-705-monoterapian turvallisuuden, siedettävyyden ja alustavan tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on edennyt pahanlaatuinen kasvain

Paikallisesti edenneet, toistuvat tai metastaattiset pahanlaatuiset kasvaimet

Kiina
Peking Union Medical College Hospital

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus GEN6050X:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi Duchennen lihasdystrofiassa. (GEN6050XIIT)

Duchennen lihasdystrofia (DMD)
Dong-A ST Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus DA-7503:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä aikuisilla ja iäkkäillä osallistujilla

Terve

Korean tasavalta
GRIN Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Radiprodilin tutkimus turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja vaikutuksesta kohtauksiin ja käyttäytymisoireisiin potilailla, joilla on TSC tai FCD tyyppi II

Tuberous Sclerosis Complex | Fokaalinen aivokuoren dysplasia

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Belgia, Kanada, Italia, Puola
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus maksan vajaatoiminnan vaikutuksen tutkimiseksi balcinrenonin farmakokinetiikkaan, turvallisuuteen ja siedettävyyteen

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
NaviFUS Corporation
NaviFUS US LLC

Ei vielä rekrytointia

Matalan intensiteetin fokusoidun ultraääni-neuromodulaation turvallisuus, siedettävyys ja alustava teho potilailla, joilla on lääkeresistentti epilepsia

Epilepsia | Lääkeresistentti epilepsia

Yhdysvallat
Luye Pharma Group Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Vaihe 1, SAD-tutkimus LY03017:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Skitsofrenian negatiiviset oireet | Alzheimerin taudin psykoosiin liittyvät hallusinaatiot ja harhaluulot | Parkinsonin taudin psykoosiin liittyvät hallusinaatiot ja harhaluulot

Kiina
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus SHR-4597-hengityksen turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä ja astmapotilailla

Terveet aiheet | Astmapotilaat
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Vaiheen I tutkimus YL211:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Viridian Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

VRDN-001:n satunnaistettu, aktiivisesti kontrolloitu turvallisuus- ja siedettävyystutkimus kilpirauhasen silmäsairautta (TED) sairastavilla osallistujilla

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus, jossa arvioidaan GS1-144-tablettien yksittäisten ja useiden suun kautta otettavien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutuksia GS1-144:n farmakokinetiikkaan kiinalaisessa väestössä

Terve Vapaaehtoinen | Vasomotorinen järjestelmä; Labiili

Kiina
AstraZeneca
Parexel

Rekrytointi

Tutkimus suun kautta otettavan AZD0233:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan verrattuna plaseboon terveillä aikuisilla.

Laajentunut kardiomyopatia

Yhdysvallat
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus PRO-190 oftalmisen liuoksen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi verrattuna Systane Ultraan® silmän pinnalla.

Kuivat silmät | Kuivan silmän oireyhtymät | Krooniset kuivat silmät
Bio-Thera Solutions

Ei vielä rekrytointia

BAT 8010:n arviointi injektiota varten yhdessä BAT 1006:n kanssa paikallisesti edistyneissä tai metastaattisissa yksiköissä Turvallisuus, siedettävyys, farmakokineettinen profiili ja kasvaimen alkuperäinen kliininen tehokkuus potilailla Monikeskus, avoin vaihe Ib/IIa kliininen tutkimus

Edistyneet kiinteät kasvaimet
Technophage, SA
VectorB2B

Ei vielä rekrytointia

Vaihe 1/2a TP-122A:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi ventilaattoriin liittyvän keuhkokuumeen hoidossa (RECOVER)

Hengityslaitteeseen liittyvä keuhkokuume

Ranska
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus PRO-229 oftalmisen liuoksen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi verrattuna Lagricel® Ofteno PF:ään

Silmän pintasairaus | Kuivasilmäsairaus
Sanofi

Rekrytointi

Tutkimus tolebrutinibin pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi potilailla, joilla on multippeliskleroosi.

Uusiutuva multippeliskleroosi | Toissijainen progressiivinen multippeliskleroosi | Progressiivinen uusiutuva multippeliskleroosi

Kiina, Turkki, Korean tasavalta, Yhdysvallat, Ukraina
Cessatech A/S

Rekrytointi

Intranasaalisen CT001:n turvallisuus, siedettävyys, analgeettinen vaikutus ja toteutettavuus lapsipotilailla

Kipu

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Research Institute for Physical Chemical Problems...
Unitary Enterprise UNITEHPROM BSU; City Clinical Hospital of Emergency Medical...

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus lääkkeen "Anti-spike, geeli, 100 g pulloissa pakkauksessa nro 1" tehokkuudesta, siedettävyydestä ja turvallisuudesta, jonka on valmistanut republikaanien yhtenäinen yritys "Unitekhprom BSU", kertakäyttöisellä vatsaonteloon leikkauksen jälkeen aikuispotilailla Akuutilla flegmonisella umpilisäkkeellä (OLTOSPAN-02)

Vatsan kiinnitykset

Valko-Venäjä
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Rekrytointi

Tutkimus PRO-231 oftalmisen liuoksen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi vs. VIGAMOXI® terveiden koehenkilöiden silmäpinnalla.

Bakteerien sidekalvotulehdus | Oftalmologinen myrkyllisyys

Meksiko
Zhejiang Hanmai Pharmaceutical Technology Co.,...

Ei vielä rekrytointia

Useita nousevia annoksia koskeva tutkimus YJ001:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka ja tehon arvioimiseksi suihkekäytössä potilailla, joilla on diabeettista perifeeristä neuropaattista kipua

Diabeettinen perifeerinen neuropaattinen kipu

Yhdysvallat
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus suun kautta otettavan AK0901:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi ADHD-lapsilla

ADHD

Kiina
Changchun BCHT Biotechnology Co.
The First Affiliated Hospital of Yunnan University of Traditional Chinese... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Täysin ihmisen anti-tetanustoksiinin monoklonaalisen vasta-aineen A82/B86 injektioyhdistelmävalmisteen turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka, farmakodynamiikka ja immunogeenisyys

Clostridium Tetanus
AdjuTec Pharma AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Ei vielä rekrytointia

Ensimmäinen ihmisillä tehty koe APC148:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terveet aiheet

Ruotsi
ImmunoRx Pharma Inc.

Rekrytointi

Tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi IRX-010:n laskimonsisäisen annon jälkeen terveille osallistujille

Terveet osallistujat

Alankomaat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Safety and tolerability

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit