Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: The aims are to assess efficacy of sodium butyrate enema in

Yhteensä 494896 tulosta

International Centre for Diarrhoeal Disease Research...
Karolinska Institutet; Swedish International Development Cooperation Agency...

Valmis

Endogeenisten antibioottien terapeuttinen induktio

Shigelloosi

Bangladesh
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan lakosamidin turvallisuutta ja tehoa plaseboon (pilleri ilman aktiivista lääkitystä) potilailla, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia ja jotka jo käyttävät epilepsialääkkeitä (VALOR)

Epilepsia

Yhdysvallat, Australia, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kiina, Tšekki, Ranska, Saksa, Unkari, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Meksiko, Puola, Portugali, Romania, Venäjän federaatio, Slovakia, Espanja, Taiwan
AstraZeneca

Rekrytointi

Dapagliflotsiini/metformiinin FDC-hoito-ohjelman tehokkuus verrattuna samanaikaisesti annettuun kaksoishoitoon kiinalaisten T2DM-potilaiden glukoositason hallinnassa, tyytyväisyydessä ja hoitoon sitoutumisessa

Tyypin 2 diabetes (T2DM)

Kiina
AstraZeneca

Rekrytointi

Vaiheen III tutkimus, jossa tutkitaan Baxdrostatin tehoa ja turvallisuutta yhdessä dapagliflotsiinin kanssa CKD:n etenemisessä potilailla, joilla on krooninen sairaus ja korkea verenpaine.

Krooninen munuaissairaus ja hypertensio

Espanja, Yhdysvallat, Argentiina, Tanska, Italia, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Ranska, Turkki, Kiina, Saksa, Saudi-Arabia, Thaimaa, Vietnam, Australia, Serbia, Brasilia, Kanada, Japani, Malesia, Filippiinit, Puola, Taiwan, Kreik... ja enemmän
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Fondation de Préfargier

Ei vielä rekrytointia

Mahdollisuus suorittaa kliininen tutkimus, jossa arvioidaan laktaatin tehoa lisähoitona potilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Rekrytointi

Tutkimus HMI-115:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi miehillä, joilla on androgeneettinen hiustenlähtö

Androgeneettinen hiustenlähtö

Kiina
Funan Liu
Institute of Health and Medical Technology, Hefei Institutes of Physical... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida mahasyövän hoidon kliinisen tehokkuuden ja lääkeherkkyyden tulosten johdonmukaisuutta käyttämällä uutta lääkeherkkyyden testausmenetelmää

Mahasyöpä | Organoidit

Kiina
Funan Liu
Institute of Health and Medical Technology, Hefei Institutes of Physical... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida kliinisen tehokkuuden johdonmukaisuutta paksusuolensyövän hoidossa ja lääkeherkkyystuloksia käyttämällä uutta lääkeherkkyyden testausmenetelmää

Peräsuolen syöpä | Organoidit

Kiina
AstraZeneca
Parexel

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus anifrolumabin tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi aikuisilla, joilla on krooninen ja/tai subakuutti ihon lupus erythematosus (LAVENDER)

Ihon lupus erythematosus

Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Italia, Espanja, Ranska, Korean tasavalta, Filippiinit, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Itävalta, Australia, Alankomaat, Bulgaria, Etelä-Afrikka, Taiwan, Tanska, Puola, Serbia, Argentiina, Chile, Bra... ja enemmän
Unity Biotechnology, Inc.

Rekrytointi

Arvioi toistuvien Foselutoclax (UBX1325) lasiaisensisäisten injektioiden tehokkuus ja turvallisuus potilailla, joilla on DME (ASPIRE)

Silmäsairaudet | Diabetes mellitus | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvon sairaudet | Turvotus | Diabeettinen retinopatia | Diabeettinen makulaturvotus | Makulaarinen turvotus | Verkkokalvon sairaus

Yhdysvallat
StimuSIL
Ankara City Hospital Bilkent; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Rekrytointi

Uuden mikroneulaus- ja laserlaitteen turvallisuuden ja tehokkuuden arviointi miesten hiustenlähtöön (CS-SAGA-001)

Androgeneettinen hiustenlähtö | Hiustenlähtö | Mieskuvioinen kaljuuntuminen | Hiustenlähtö / kaljuuntuminen | Kuvio kaljuuntuminen

Turkki
Pharmazz, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus kentakiinin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi hypovoleemisilla sokkipotilailla

Hypovoleeminen sokki

Intia
EyeBiotech Ltd.

Rekrytointi

2-osainen tutkimus, joka koostuu usean nousevan annoksen (MAD) turvallisuustutkimuksesta ja annosta löytävästä peitetystä tutkimuksesta lasiaisensisäisen (IVT) EYE103:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diabeettinen makulaturvotus (DME) tai neovaskulaarinen ikään liittyvä makula. Degeneraatio (NVAMD) (AMARONE)

Diabeettinen makulaturvotus (DME) | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (NVAMD)

Yhdysvallat, Argentiina, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Geenisiirtoterapiatutkimus SRP-9001:n (Delandistrogen Moxeparvovec) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi ei-ambulatorisilla ja ambulatorisilla osallistujilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD) (ENVISION)

Duchennen lihasdystrofia

Belgia, Yhdysvallat, Japani, Espanja, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
NAOS Argentina S.A.

Rekrytointi

Erittäin kuivalle, ärtyneelle ja atooppiselle herkälle iholle tarkoitetun kosmeettisen voiteen uusiutumistehokkuuden ja sietokyvyn arviointi.

Atooppinen ihottuma | Ekseema, atooppinen

Argentiina, Singapore
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Kolmihaarainen tutkimus ianalumabin (VAY736) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen Sjögrenin oireyhtymä (NEPTUNUS-2)

Sjogrenin oireyhtymä

Yhdysvallat, Espanja, Unkari, Brasilia, Israel, Saksa, Chile, Kolumbia, Kanada, Kreikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Bulgaria, Japani, Etelä-Afrikka, Kiina, Meksiko, Libanon, Taiwan, Argentiina, Italia, Ranska, Romania, Intia, Puo... ja enemmän
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrytointi

Ulosteensiirron sietokyvyn ja kliinisen hyödyn arviointi potilailla, joilla on melanOma (PICASSO)

Melanooma

Ranska
AgoneX Biopharmaceuticals, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus ihonalaisen AGX-201:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi migreenin ehkäisyyn

Migreenin ehkäisy
AstraZeneca

Valmis

Tutkimuksessa arvioidaan AZD3152:n turvallisuutta, neutraloivaa aktiivisuutta ja tehoa aikuisilla, joiden tilat lisäävät riittämättömän suojaavan immuunivasteen riskiä rokotuksen jälkeen ja joilla on siten suuri riski saada vakava COVID-19 (NOVELLA)

COVID-19, SARS-CoV-2

Venäjän federaatio
Hoffmann-La Roche

Valmis

Baloxavir Marboxilin turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja tehoa koskeva tutkimus terveillä lapsipotilailla syntymästä alle 1 vuoteen, joilla on influenssan kaltaisia oireita

Influenssa

Puola, Yhdysvallat, Costa Rica, Bulgaria, Etelä-Afrikka, Espanja, Israel, Suomi, Venäjän federaatio
Colgate Palmolive

Valmis

Kliininen tutkimus fluorittomien COL 101 (arginiini) hampaiden turvallisuuden ja kariesta ehkäisevän tehon arvioimiseksi verrattuna 0,24 % natriumfluoripitoiseen (1100 ppm F) hammastahnakontrolliin 10–14-vuotiailla lapsilla

Hampaiden karies

Yhdysvallat, Puerto Rico
Pfizer
Arena is a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun etrasimodin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi eosinofiilistä esofagiittia sairastavilla aikuisilla (VOYAGE)

Eosinofiilinen esofagiitti

Yhdysvallat, Espanja, Sveitsi, Australia, Belgia, Alankomaat, Kanada, Saksa
Camurus AB

Valmis

Kokeilu ihonalaisen oktreotidivaraston tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on akromegalia (ACROINNOVA 1)

Akromegalia

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Venäjän federaatio, Kreikka, Unkari, Italia, Puola, Turkki
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus SZC:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi korkean kaliumin hoidossa potilailla, joilla on oireinen HFrEF ja jotka saavat spironolaktonia (REALIZE-K)

Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla | Hyperkalemia

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Brasilia, Unkari, Tšekki, Ukraina, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Pharma

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu pilottikoe SPM 927:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on postherpeettinen neuralgia (PHN).

Postherpeettinen neuralgia
AbbVie

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pitkäaikainen turvallisuustutkimus Elagolixista yhdessä estradiolin/noretindroniasetaatin kanssa kohdun fibromiin liittyvän runsaan kuukautisvuodon hallintaan premenopausaalisilla naisilla

Kohdun fibroidit | Voimakas kuukautisvuoto

Yhdysvallat, Puerto Rico
Genentech, Inc.

Lopetettu

Galegenimabin (FHTR2163) turvallisuutta, siedettävyyttä ja tehoa koskeva tutkimus potilailla, joilla on ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman (AMD) sekundaarinen maantieteellinen atrofia (GALLEGO)

Maantieteellinen atrofia | Makulan rappeuma, ikään liittyvä

Yhdysvallat
UCB Pharma
SCHWARZ BIOSCIENCES GmbH - Part of UCB Group

Valmis

Kokeilu 400 mg/vrk lakosamidin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on tuskallinen diabeettinen neuropatia

Kivulias diabeettinen neuropatia

Saksa
Nordic Biotic Sp. z o.o.
Medical University of Lodz

Valmis

Natriumbutyraatin ja probioottien teho potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS-Plus)

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Puola
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

D3-vitamiini kemoterapialla ja bevasitsumabilla hoidettaessa potilaita, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen paksusuolen syöpä (SOLARIS)

Kolorektaalinen adenokarsinooma

Yhdysvallat, Puerto Rico
Inventiva Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Plasebokontrolloitu konseptitutkimus Lanifibranorin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi yksinään ja yhdessä SGLT2-estäjän EmpaGliflozinin kanssa potilailla, joilla on NASH ja tyypin 2 diabetes mellitus (LEGEND)

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | NASH - Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat, Belgia, Ranska, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
LEO Pharma

Valmis

Koe Delgocitinib Cream 20 mg/g:n vaikutuksen arvioimiseksi molekyylien allekirjoitukseen, turvallisuuteen ja tehokkuuteen aikuisilla, joilla on frontaalisen kuitujen hiustenlähtö

Frontal Fibrosing Alopecia

Yhdysvallat
Colgate Palmolive

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimustutkimus kahden harjausohjelman tehokkuuden arvioimiseksi vakiintuneen hammasplakin ja ientulehduksen vähentämisessä.

Ientulehdus | Plakki

Yhdysvallat
Eisai Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kokeilu lenvatinibin (18 mg vs. 14 mg) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi yhdistelmänä everolimuusin kanssa potilailla, joilla on munuaissolusyöpä

Munuaissolukarsinooma

Espanja, Kanada, Portugali, Korean tasavalta, Taiwan, Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Italia, Suomi, Kreikka, Romania, Australia, Puola, Venäjän federaatio
UCB Pharma

Valmis

Avoin jatkotutkimus suun SPM 927:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on diabeettinen neuropatia

Kivulias diabeettinen neuropatia
Celgene

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus kahden isositraattidehydrogenaasin (IDH) mutanttikohdennettujen terapioiden ja atsasitidiinin yhdistelmän turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia (AML) ja jotka sisältävät IDH-mutaatioita ja jotka eivät ole ehdokkaita intensiiviseen kemoterapiaan

Leukemia, myelooinen, akuutti

Yhdysvallat, Ranska, Italia, Korean tasavalta, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Kanada, Saksa, Alankomaat, Portugali, Sveitsi, Belgia, Ruotsi
AbbVie

Valmis

Kliininen tutkimus Elagolixin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea endometrioosiin liittyvä kipu

Endometrioosi

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico
The University of Texas Health Science Center,...
National Institute of Nursing Research (NINR)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tule sellaisena kuin olet - sairaanhoitajan tapauksen hallinnan tehokkuuden arviointi HIV-ehkäisyssä ja kodittomien nuorten hoitoon

Käyttäytyminen, riski

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pegyloitu liposomaalinen doksorubisiinihydrokloridi atetsolitsumabin ja/tai bevasitsumabin kanssa hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva munasarjasyöpä, munanjohtimien syöpä tai primaarinen vatsakalvosyöpä

Toistuva munanjohtimien karsinooma | Toistuva munasarjasyöpä | Toistuva primaarinen peritoneaalinen syöpä | Munasarjan seromusinoottinen karsinooma | Toistuva platinaresistentti munasarjasyöpä | Ensisijainen vatsakalvon korkea-asteinen seroottinen adenokarsinooma | Munasarjan korkea-asteinen seroottinen... ja muut ehdot

Yhdysvallat, Puerto Rico
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Geenisiirtoterapiatutkimus SRP-9001:n (Delandistrogen Moxeparvovec) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi osallistujilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD) (EMBARK)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Japani, Taiwan, Belgia, Espanja, Saksa, Hong Kong, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus ribosiklibin (LEE011) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi yhdessä letrotsolin kanssa miesten ja pre/postmenopausaalisten naisten hoidossa HR+ HER2-aBC:n kanssa (COMPLEEMENT-1)

Rintasyöpä

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Tšekki, Unkari, Malesia, Saudi-Arabia, Taiwan, Argentiina, Ranska, Israel, Alankomaat, Venäjän federaatio, Hong Kong, Thaimaa, Libanon, Bulgaria, ... ja enemmän
UCB Pharma
SCHWARZ BIOSCIENCES GmbH - Part of UCB Group

Valmis

Kokeilu lakosamidin pitkäaikaisen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on tuskallinen diabeettinen neuropatia

Kivulias diabeettinen neuropatia

Saksa
Pfizer
Arena is a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Oraalisen etrasimodin turvallisuus ja teho aikuisilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea hiustenlähtö

Alopecia Areata

Yhdysvallat, Kanada
Michael Kremke
Aarhus University Hospital; Pharmacosmos A/S; University of Aarhus

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan suonensisäisen raudan tehoa anemian hoidossa sydänleikkauksen jälkeen (PICS)

Leikkauksen jälkeinen anemia

Tanska
Ribomic USA Inc

Valmis

Monikeskus, avoin, laajennustutkimus, jossa arvioidaan RBM-007:n lasiaisensisäisten lisäinjektioiden tehokkuutta ja turvallisuutta potilailla, joilla on märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (RAMEN)

Eksudatiivinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
GWT-TUD GmbH

Valmis

ASTRAL - kliininen tutkimus suuriannoksisen kemoterapian tehokkuuden ja toksisuuden arvioimiseksi

Lymfooma, B-solu | Lymfooma, T-solu | Aggressiivinen non-hodgkin-lymfooma (aNHL)

Saksa
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

COVID-19-tutkimus, jossa arvioidaan Anti-Spike SARS CoV-2 -monoklonaalisten vasta-aineiden tehoa ja turvallisuutta SARS CoV-2 -infektion ehkäisyyn oireettomana terveillä aikuisilla ja nuorilla, jotka ovat kotikontaktissa henkilöön, jolla on positiivinen SART-CoV-2-tartunta. PCR-määritys

Terveet osallistujat

Yhdysvallat, Moldova, tasavalta, Romania
Promomed, LLC

Valmis

Tutkimus lääkkeen RADAMIN®VIRO tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi COVID-19-altistuksen jälkeiseen ennaltaehkäisyyn

COVID-19

Venäjän federaatio
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Brolusitsumabin tehon ja turvallisuuden arviointi verrattuna afliberseptiin potilailla, joilla on verkkokalvon haaran sekundaarisen silmänpohjan turvotuksen vuoksi heikentynyt näkö (RAPTOR)

Haara Verkkokalvon laskimotukos

Kiina, Itävalta, Tšekki, Venäjän federaatio, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Japani, Yhdysvallat, Ranska, Israel, Saksa, Italia, Hong Kong, Espanja, Tanska, Slovakia, Puerto Rico, Sveitsi
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Brolusitsumabin tehon ja turvallisuuden arviointi verrattuna afliberseptiin potilailla, joilla on verkkokalvon keskuslaskimotukoksen sekundaarisen makulaturvotuksen vuoksi heikentynyt näkö (RAVEN)

Verkkokalvon keskuslaskimotukos

Kiina, Tšekki, Saksa, Venäjän federaatio, Turkki, Yhdysvallat, Australia, Kanada, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Thaimaa, Israel, Alankomaat, Italia, Unkari, Ranska, Kreikka, Puerto Rico, Malesia, Japani

Hae kliinisistä tutkimuksista: The aims are to assess efficacy of sodium butyrate enema in

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit