Hae kliinisistä tutkimuksista: X-linked inherited retinal disorder
Yhteensä 152239 tulosta
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
BiogenValmis
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.RekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosiKiina
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosiKiina
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosi | RPE65-mutaatioiden aiheuttamat perinnölliset verkkokalvon sairaudetYhdysvallat, Kiina
-
The Hospital for Sick ChildrenRekrytointiGeneettinen sairaus | Perinnöllinen sairausKanada
-
Paul SzabolcsRekrytointiSynnynnäiset luuytimen vajaatoiminnan oireyhtymät | Tulehdukselliset tilat | Primaarinen immuunikato (PID) | Perinnölliset aineenvaihduntahäiriöt (IMD) | Perinnölliset anemiatYhdysvallat
-
MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Usherin syndrooma | Kartion dystrofia | Verkkokalvo; DystrofiaMeksiko
-
Foundation Fighting BlindnessRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Choroideremia | Usherin oireyhtymä | Battenin tauti | Leberin synnynnäinen amauroosi | Goldmann-Favren oireyhtymä | Kearns-Sayren oireyhtymä | Verkkokalvon sairaus | Bardet-Biedlin oireyhtymä | Stargardtin tauti | Kartion dystrofia | Retinoskiisi | Achromatopsia | Gyrate atrofia | Perinnölliset silmäsairaudet ja muut ehdotYhdysvallat
-
Paul SzabolcsRekrytointiSynnynnäiset luuytimen vajaatoiminnan oireyhtymät | Tulehdukselliset tilat | Primaarinen immuunikato (PID) | Perinnölliset aineenvaihduntahäiriöt (IMD) | Perinnölliset anemiat | Systeeminen juveniili idiopaattinen niveltulehdus (sJIA)Yhdysvallat
-
Washington University School of MedicineRekrytointiVaikea yhdistetty immuunipuutos | Krooninen granulomatoottinen sairaus | DiGeorgen oireyhtymä | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Wiskott-Aldrichin oireyhtymä | X-kytketty lymfoproliferatiivinen oireyhtymä | X-kytketty agammaglobulinemia | Chediak-Higashin oireyhtymä | IPEX | Autoimmuuninen lymfoproliferatiivinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrytointiYleinen muuttuva immuunipuutos | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Wiskott-Aldrichin oireyhtymä | X-kytketty lymfoproliferatiivinen sairaus | Langerhanin solujen histiosytoosi | Chediak-Higashin oireyhtymä | Griscellin oireyhtymä | Paljas lymfosyyttioireyhtymä | SCID | Omennin oireyhtymä ja muut ehdotYhdysvallat
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiivinen, ei rekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosi | RPE65-mutaatioista johtuva perinnöllinen verkkokalvon dystrofiaYhdysvallat
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Aktiivinen, ei rekrytointiWiskott-Aldrichin oireyhtymä | ADA puutteellinen SCIDYhdysvallat
-
GenSight BiologicsEi ole enää käytettävissäLeberin perinnöllinen optinen neuropatia (optinen, atrofia, perinnöllinen, Leber)
-
Sun Yat-sen UniversityValmisVerkkokalvorappeuma | Perinnöllinen verkkokalvon dystrofia | Verkkokalvon häiriöKiina
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusValmisLeber Congenital Amaurosis 2 | Pigmentosa retiniitti 20Italia
-
University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchValmisYleinen muuttuva immuunipuutos | Vaikea yhdistetty immuunipuutos | Sirppisolutauti | Hurlerin oireyhtymä | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Talassemia | Wiskott-Aldrichin oireyhtymä | Adrenoleukodystrofia | X-kytketty lymfoproliferatiivinen sairaus | Diamond Blackfan anemia | Luuytimen vajaatoiminnan oireyhtymä ja muut ehdotYhdysvallat
-
SwanBio Therapeutics, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiAMN | AMN-geenimutaatio | X-ALDYhdysvallat, Alankomaat, Saksa
-
Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitValmisSydämen vajaatoiminta | Epilepsia | Kipu | Keuhkokuume | Sepsis | Tulehdus | Hypertensio | Krooniset munuaissairaudet | Hemofilia | Skitsofrenia | Keskushermoston infektiot | Nosokomiaalinen keuhkokuume | Unettomuus | Ahdistus | Kaksisuuntainen mielialahäiriö | Neutropenia | Stafylokokki-infektiot | Bradykardia | Kohtaukset | Virtsatieinf... ja muut ehdotYhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Singapore
-
Retinagenix HoldingsPeruutettuVerkkokalvon häiriöYhdysvallat
-
ProQR TherapeuticsLopetettuSilmäsairaudet | Verkkokalvorappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Kuuro sokeaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Editas Medicine, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiVerkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Leber Congenital Amaurosis 10 | Perinnölliset verkkokalvon dystrofiat | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat
-
ProQR TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiSilmäsairaudet | Verkkokalvorappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Kuuro sokeaYhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
-
GenSight BiologicsAktiivinen, ei rekrytointiLeberin perinnöllinen optinen neuropatiaBelgia, Espanja, Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Taiwan, Italia
-
Applied Genetic Technologies CorpNational Eye Institute (NEI)Aktiivinen, ei rekrytointi
-
SparingVisionAktiivinen, ei rekrytointiVerkkokalvorappeumaYhdysvallat, Ranska
-
SparingVisionAktiivinen, ei rekrytointiRetinitis Pigmentosa (RP)Ranska
-
GenSight BiologicsValmisLeberin perinnöllinen optinen neuropatiaYhdysvallat, Ranska, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
-
University of OxfordValmisIkään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvorappeuma | Perinnölliset verkkokalvon dystrofiat | Näköhermon patologiaYhdistynyt kuningaskunta
-
Applied Genetic Technologies CorpNational Eye Institute (NEI)ValmisAchromatopsiaYhdysvallat
-
Soma JyonouchiBaylor College of MedicineValmisX-kytketty trombosytopenia | Wiskott-Aldrichin oireyhtymä (WAS)Yhdysvallat
-
National Eye Institute (NEI)ValmisGlaukooma | Silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvorappeuma | Kaihi | StrabismusYhdysvallat
-
Children's Hospital Los AngelesLucile Packard Children's HospitalLopetettuMetaboliset sairaudet | Kantasolujen siirto | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Luuydinsiirto | Talassemia | Wiskott-Aldrichin oireyhtymä | Geneettiset sairaudet | Perifeerisen veren kantasolujen siirto | Pediatria | Diamond-Blackfan anemia | Allogeeninen transplantaatio | Yhdistetty immuunivajaus | X-kytketty lymfoproliferatiivinen...
-
Children's Hospital Los AngelesValmisGranulooma | Anemia | Trombosytopenia | Neutropenia | Sirppisolutauti | Talassemia | Niemann-Pickin tauti | Wiskott-Aldrichin oireyhtymä | Osteopetroosi | Fukosidoosi | Chediak Higashin oireyhtymä | Hurlerin tautiYhdysvallat
-
QLT Inc.ValmisLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Saksa, Alankomaat, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Bio Products LaboratoryValmisYleinen muuttuva immuunipuutos | Wiskott-Aldrichin oireyhtymä | X-kytketty agammaglobulinemia | Primaariset immuunipuutoshäiriöt | Hyper-IgM oireyhtymäYhdysvallat, Chile, Israel
-
QLT Inc.ValmisLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Kanada, Yhdysvallat, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
QLT Inc.ValmisLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Bio Products LaboratoryValmisPrimaarinen immuunipuutos | Wiskott-Aldrichin oireyhtymä | Hypogammaglobulinemia | Yleinen muuttuva hypogammaglobulinemia | X-kytketty hypogammaglobulinemia | Immuunipuutos Hyper-IgM:lläYhdysvallat
-
Fairview University Medical CenterLopetettuImmunologiset puutosoireyhtymät | Yleinen muuttuva immuunipuutos | Vaikea yhdistetty immuunipuutos | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Wiskott-Aldrichin oireyhtymä | Graft versus Host -tauti | X-kytketty agammaglobulinemia | Chediak-Higashin oireyhtymä | Virukseen liittyvä... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonTuntematonWiskott-Aldrichin oireyhtymä | Leukosyyttien adheesion puutosoireyhtymä | X-kytketty agammaglobulinemia | X-Linked Hyper IgM -oireyhtymäYhdysvallat
-
TakedaRekrytointiHankittu hemofilia AJapani
-
Sohag UniversityEi vielä rekrytointia
-
Unity Health TorontoEi vielä rekrytointiaSidekudostaudit | Neurokehityshäiriöt | Verkkokalvon sairaus | Epilepsia lapsilla | SydänsairaudetKanada
-
Khondrion BVEi vielä rekrytointiaMitokondrioiden sairaudet | Mitokondriaalinen DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Äidin perimä diabetes ja kuurous (MIDD) | Mitokondriaalinen enkefalomyopatia, maitohappoasidoosi ja aivohalvauksen kaltaiset episodit (MELAS)
-
London North West Healthcare NHS TrustEi vielä rekrytointiaLynchin oireyhtymä | Polypoosi-oireyhtymä, perinnöllinen sekamuoto, 1 | Polypoosi-oireyhtymä, perinnöllinen sekamuoto, 2Yhdistynyt kuningaskunta
-
Ascidian Therapeutics, IncRekrytointiStargardtin tauti | Stargardtin tauti 1 | Nuorten silmänpohjan rappeuma | Kartiovarren dystrofiaYhdysvallat