Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: immediate release tablet

Yhteensä 21169 tulosta

Bayer

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus, jossa selvitetään, kuinka hyvin kaksikerroksinen kalsiumkarbonaattiantasiditabletti toimii verrattuna tavalliseen kerrostamattomaan kalsiumkarbonaattitablettiin terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset | Närästys | Ruoansulatushäiriöt | Vatsahappoon liittyvät oireet | Yölliset mahahappoon liittyvät oireet

Yhdistynyt kuningaskunta
Johns Hopkins University
Baylor College of Medicine; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Metformin IN Asthma ylipainoisille ja lihaville henkilöille (MINA)

Astma | Ylipaino ja lihavuus | Krooninen astma
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Välittömästi vapautuva vs. pitkävaikutteinen torsemidi suolaisen aterian jälkeen

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Yonsei University

Rekrytointi

Kliininen tutkimus Suvaro®OD-tabletin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi dyslipidemiapotilailla

Dyslipidemia

Korean tasavalta
AbbVie

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus kolmen välittömästi vapautuvan ABBV-903:n tablettiformulaation suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jossa arvioitiin APL-1501 pitkävaikutteisten (ER) kapseleiden yksittäisten ja useiden nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa verrattuna APL-1202 välittömästi vapautuviin (IR) tabletteihin terveillä vapaaehtoisilla

Virtsarakon syöpä

Australia
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan emraklidiinin välittömästi vapautuvien tablettien farmakokinetiikkaa ja suhteellista biologista hyötyosuutta terveillä aikuisilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Alexion

Rekrytointi

Tutkimus ALXN2050:n modifioidun vapautumisen prototyyppiformulaatioiden ja välittömästi vapautuvan vertailutabletin farmakokineettisen profiilin tutkimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekrytointi

Idatsoksaanin turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus terveillä osallistujilla

Terve

Australia
University of British Columbia
Paladin Labs Inc.

Rekrytointi

Takrolimuusiin liittyvä vapina maksansiirrossa: välittömästi vapautuvat vs. pitkitetysti vapautuvat formulaatiot (LCP-TAC)

Maksansiirto | Neurotoksisuus | Vapina | Takrolimuusi | Immunosuppressio

Kanada
Wayne State University

Rekrytointi

Kannabidioli, morfiini, kipu (CMP)

Krooninen kipu | CBD

Yhdysvallat
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Pulssiaallon nopeus, takrolimuusiaika terapeuttisella alueella ja CV afroamerikkalaisissa munuaissiirroissa (PTAAK)

Munuaissiirto; Komplikaatiot

Yhdysvallat
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Rekrytointi

300 mg:n ibuprofeeni-depottablettien teho kivun hoitoon vaurioituneiden kolmansien poskihampaiden kirurgisen poiston jälkeen

Kipu

Yhdysvallat
Incyte Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jolla arvioitiin ruxolitinib-pitkävaikutteisten (XR) -tablettien suhteellinen biologinen hyötyosuus verrattuna ruxolitinib välittömästi vapautuviin (IR) tabletteihin, jotka annettiin suun kautta terveille osallistujille.

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Organon and Co

Valmis

Tutkimus alendronaattinatriumin ja D3-vitamiinin yhdistelmätablettien (FOSAMAX PLUS) ja kalsitriolin arvioimiseksi postmenopausaalisten naisten osteoporoosin hoidossa Kiinassa (MK-0217A-264)

Osteoporoosi, postmenopausaalinen
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Valmis

TLL-018:n pidennetyn ja välittömästi vapauttavan formulaation arviointi bioekvivalenssitestaukseen terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Atooppinen ihottuma

Kiina
ViiV Healthcare

Aktiivinen, ei rekrytointi

Dolutegraviiritutkimus HIV-1-osallistujilla, jotka päättivät IMPAACT-tutkimukset P1093 ja P2019

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Thaimaa, Brasilia, Etelä-Afrikka, Zimbabwe, Botswana, Tansania
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986419:n välittömästi vapautuvan tabletin biosaatavuuden ja vaikutuksen arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
ViiV Healthcare

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kabotegraviirin (CAB) lapsille dispergoitavan tabletin (DT) ravinnon vaikutusta ja suhteellista biologista hyötyosuutta

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus opiskelulääkkeistä, Zavegepant, terveillä vapaaehtoisilla

Biologinen saatavuus

Yhdysvallat
UNION therapeutics

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus orismilastin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi atooppisessa ihottumassa (ADESOS)

Ihosairaudet | Atooppinen ihottuma

Puola, Yhdysvallat, Unkari, Saksa
Yuhan Corporation

Valmis

Satunnaistettu, aktiivisesti kontrolloitu, rinnakkainen, avoin, monikeskustutkimus, faasi 4, jossa verrataan pregabaliinin depottabletin ja pregabaliinin välittömästi vapautuvan kapselin tehoa ja turvallisuutta tyypin II diabeetikoilla, joilla on perifeeristä neuropaattista kipua

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Neuropaattinen kipu

Korean tasavalta
Incyte Corporation

Valmis

Arvioida välittömästi vapauttavien itasitinibitablettien turvallisuutta, siedettävyyttä ja tehoa potilailla, joilla on primaarinen tai sekundaarinen myelofibroosi ja jotka ovat saaneet aikaisempaa ruksolitinibi- ja/tai fedratinibimonoterapiaa (LIMBER-213)

Polysytemia Vera | Myelofibroosi | Trombosytemia

Espanja, Yhdysvallat, Saksa, Itävalta, Belgia, Italia, Puola
Bayer

Valmis

Tutkimus, jolla opitaan, kuinka kerta-annoksena suun kautta otettu tutkimushoito BAY3283142 siirtyy kehoon, sen läpi ja ulos, kuinka turvallinen se on ja kuinka se vaikuttaa kehoon potilailla, joiden munuaistoiminta on heikentynyt verrattuna osallistujiin, joilla on normaali munuaistoiminta saman iän, sukupuolen ja painon

Munuaisten vajaatoiminta | Krooninen munuaissairaus | Terveet vapaaehtoiset

Saksa
AbbVie

Valmis

Tutkimus ABBV-903:n välittömästi vapautuvien formulaatioiden suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Abakaviiri/dolutegraviiri/lamivudiini dispergoituvien ja välittömästi vapautuvien tablettien farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys HIV-1-tartunnan saaneilla alle 12-vuotiailla lapsilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Botswana
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Valmis

Tutkimus PF614:n suullisen väärinkäytön potentiaalin arvioimiseksi ei-riippuvaisilla opioidien viihdekäyttäjillä

Huumeiden viihdekäyttö

Yhdysvallat
Ensysce Biosciences

Valmis

Tutkimus PF614:n intranasaalisen väärinkäytön potentiaalin arvioimiseksi ei-riippuvaisilla opioidien viihdekäyttäjillä

Huumeiden viihdekäyttö

Yhdysvallat
Eisai Limited

Keskeytetty

Tutkimus, jolla arvioitiin E7386:n suhteellinen biologinen hyötyosuus kohdennetusti vapauttavien (TR) tablettien oraalisen annostelun jälkeen verrattuna välittömästi vapautuviin E7386-tabletteihin (IR) terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Valmis

Kahden hydrokortisonin muodon vertailu potilailla, joilla on synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia

Adrenogenitaalinen oireyhtymä | Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | 21-hydroksylaasipuutos

Yhdysvallat
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Lopetettu

Arvioida 600 mg:n kontrolloidusti vapauttavien ibuprofeenitablettien ruoan vaikutusta ja imeytymisprofiilia verrattaessa ibuprofeeni-standarditabletteja normaaleille terveille vapaaehtoisille

Kivunhallinta

Taiwan
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Syneos Health

Valmis

Tutkimus hydrokodonibitartraatti/asetaminofeeni välittömästi vapautuvien tablettien analgeettisen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on kohtalaista tai vaikeaa kipua bunionektomian jälkeen

Kipu

Yhdysvallat
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus terveillä aikuisilla miehillä, joilla opittiin kuinka Vericiguat imeytyy ruoan kanssa ja ilman sitä, kun se otetaan kerta-annoksena nestemäisessä muodossa, joka sopii lapsille, verrattuna 10 milligramman (mg) tablettiin, joka vapauttaa vaikuttavan aineen välittömästi

Sydämen vajaatoiminta | Lapset

Saksa
Bayer

Valmis

Tutkimus BAY94-8862:n natriureettisten vaikutusten, turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa varten

Kliininen farmakologia

Saksa
Bayer

Valmis

Dose Proportionality Study With BAY94-8862 IR (Immediate Release) Tablets

Sydämen vajaatoiminta

Saksa
Vallon Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus väärinkäyttöä ehkäisevän d-amfetamiinisulfaatin välittömästi vapautuvan formulaation (ADAIR) väärinkäyttövastuun, farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä arvioimiseksi (SEAL)

ADHD | Narkolepsia

Yhdysvallat
Alexion Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus ACH-0145228:n arvioimiseksi, kun sitä annetaan välittömästi vapautuvana tablettina verrattuna kapselissa olevaan jauheeseen terveille aikuisille osallistujille

Terve

Yhdysvallat
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 crossover-tutkimus terveillä koehenkilöillä KVD824:n PK-profiilin arvioimiseksi kerta-annosten ja useiden modifioidun vapautumisen (MR) formulaatioiden jälkeen

Perinnöllinen angioödeema

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Lopetettu

Ibuprofeeni 600 Mg:n välittömästi vapauttavien/pidennettyjen tablettien todellinen käyttö ja vaatimustenmukaisuustutkimus riskialttiilla OTC-kuluttajilla

Kipu

Yhdysvallat
Ocera Therapeutics, Inc.

Valmis

OCR002-SP103 – Suullisen välittömän vapautumisen tutkimus

Kirroosi

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Valmis

Tutkimus GSK2982772:n farmakokinetiikan (PK) vertailemiseksi erilaisten modifioidun vapautumisen (MR) formulaatioiden antamisen jälkeen kapseli- ja MR-tablettiformulaatioissa suhteessa välittömästi vapautuvaan (IR) tablettiformulaatioon ja MR-proteiinin PK:n tarkistamiseksi Repeat-kapseleissa

Autoimmuunisairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Valmis

Tutkimus Levodopa-carbidopa Intestinal Gelin (LCIG) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi ei-motoristen oireiden hoidossa potilailla, joilla on edennyt Parkinsonin tauti

Pitkälle edennyt Parkinsonin tauti
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Valmis

Tramadoli/asetaminofeeni-yhdistelmän hitaasti vapauttavan formulaation farmakokinetiikan arviointi

Kipu
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Keskeinen bioekvivalenssitutkimus oraalisuspensiota varten tarkoitetun sildenafiilijauheen (10 Mg/Ml) ja Sildenafiili 10 Mg:n välittömästi vapautuvan (IR) tabletin välillä suhteessa Revatio 20 mg:n IR-tablettiin terveillä vapaaehtoisilla paastoolosuhteissa

Keuhkovaltimon hypertensio

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus doksatsosiini 4 Mg:n suun kautta hajoavasta tabletista veden kanssa tai ilman sitä doksatsosiinin 4 mg:n japanilaisessa välittömästi vapautuvassa tabletissa paastotilassa

Hypertensio

Japani
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Peruutettu

Uuden sublingvaalisen ja viitealpratsolaamin välittömästi vapautuvan tabletin bioekvivalenssi

Terve
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Evaluate Efficacy and Safety Of Tolterodine Extended Release Capsule Compared With Tolterodine Immediate Release Tablet

Virtsankarkailu

Kiina
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Iltaisin tai välittömästi 600-750 kaloria sisältävän ilta-aterian jälkeen annetun kontrolloidusti vapautuvan pregabaliinitabletin kerta-annoksen imeytymisen ja farmakokinetiikan tutkiminen verrattuna kerta-annokseen välittömästi vapautuvaa pregabaliinikapselia terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Kontrolloidusti vapautuvan pregabaliinitabletin useiden annosten imeytymisen ja farmakokinetiikka verrattuna välittömästi vapautuvan pregabaliinikapselin useisiin annoksiin

Terve

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

5 hoitoa, tutkimus terveillä vapaaehtoisilla neljän kontrolloidusti vapauttavan (CR) pregabaliinitablettiformulaation (CR) ja välittömästi vapautuvan (IR) formulaation turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan arvioimiseksi paaston aikana

Terve

Belgia

Hae kliinisistä tutkimuksista: immediate release tablet

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Poland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit