Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: recombinant human hyaluronidase PH20 (rHuPH20)

Yhteensä 25356 tulosta

argenx

Valmis

SAD- ja MAD-tutkimus ARGX-117:n IV- ja SC-annoksilla (ARGX-117)

Terveet vapaaehtoiset

Alankomaat
Halozyme Therapeutics

Valmis

Nestemäisen aterian tutkimus Lispro-insuliinilla ja ilman rekombinanttia ihmisen hyaluronidaasi PH20:a (rHuPH20) ja tavallista ihmisinsuliinia rHuPH20:n kanssa farmakokinetiikkaa, aterian jälkeistä glykeemistä vastetta ja optimaalista insuliiniannosta potilailla, joilla on 2-tyypin diabetes (T2DM)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Halozyme Therapeutics

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, risteävä, farmakokineettinen (PK) ja glukodynaaminen (GD) tutkimus jatkuvasta ihonalaisen insuliiniinfuusion (CSII) tutkimuksesta tyypin 1 diabetes mellitus (T1DM) -potilailla

Tyypin 1 diabetes mellitus

Yhdysvallat
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Peruutettu

Pembrolitsumabi ja PEGPH20 potilaiden hoidossa, joilla on metastasoitunut haimasyöpä

IV vaiheen haimasyöpä AJCC v8 | Metastaattinen haiman adenokarsinooma

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus ihonalaisesta nivolumabimonoterapiasta rekombinantin ihmisen hyaluronidaasi PH20:n (rHuPH20) kanssa tai ilman sitä

Neoplasmat sivustoittain

Yhdysvallat, Meksiko, Italia, Argentiina, Brasilia, Chile, Ranska, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Halozyme Therapeutics

Valmis

Farmakokineettinen (PK), farmakodynaaminen (PD) ja turvallisuustutkimus ihonalaisesti annetun Humalog®:n kanssa ja ilman rekombinanttia ihmisen hyaluronidaasia (rHuPH20) ja Humulin-R®:tä rHuPH20:n kanssa ja ilman

Diabetes mellitus

Yhdysvallat
Halozyme Therapeutics

Valmis

Turvallisuustutkimus ihonalaisesti ruiskutetusta prandiaalisesta INSULIN-PH20 NP:stä verrattuna Lispro-insuliiniinjektioon potilailla, joilla on tyypin 1 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 1

Yhdysvallat
Halozyme Therapeutics

Valmis

Vaiheen II farmakokinetiikkatutkimus Humalogista ja Humulin-R:stä rHuPH20:n kanssa ja ilman sitä tyypin 1 diabeteksessa

Tyypin 1 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus ravulitsumabista annettuna ihon alle yhdessä ihmisen rekombinantin hyaluronidaasi PH20:n (rHuPH20) kanssa terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Halozyme Therapeutics

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokko, 2-suuntainen crossover-tutkimus CSII:sta ihmisen hyaluronidaasin kanssa, vs. ilman, esikäsittely

Tyypin 1 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Halozyme Therapeutics

Valmis

Turvallisuus/tehokkuustutkimus ihonalaisesti ruiskutetuista prandiaalisista insuliinista verrattuna pelkkään Lispro-insuliiniin potilailla, joilla on tyypin 1 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 1

Yhdysvallat
Halozyme Therapeutics

Valmis

Farmakokineettinen ja glukodynaaminen tutkimus ihonalaisesti annetuista insuliinianalogeista rHuPH20:lla verrattuna pelkkään insuliinianalogeihin

Terve

Yhdysvallat
Halozyme Therapeutics

Valmis

Turvallisuus/tehokkuustutkimus ihonalaisesti ruiskutetuista prandiaalisista insuliinista verrattuna pelkkään Lispro-insuliiniin potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi II

Yhdysvallat
Yale University

Valmis

Hyaluronidaasin insuliinitoiminnan kiihtyminen suljetun silmukan hoidon aikana

Tyypin 1 diabetes

Yhdysvallat
argenx

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus ihonalaisen Efgartigimod PH20:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on primaarinen immuunitrombosytopenia (ADVANCE SC)

Primaarinen immuunitrombosytopenia

Yhdysvallat, Ranska, Georgia, Saksa, Italia, Japani, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Australia, Bulgaria, Chile, Kiina, Tanska, Kreikka, Irlanti, Israel, Jordania, Korean tasavalta, Meksi... ja enemmän
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ei vielä rekrytointia

Ensimmäistä kertaa pitkävaikutteisten VH4524184-formulaatioiden ihmistutkimuksessa

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Thomas Jefferson University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kotiin perustuva daratumumabihoito multippelia myeloomaa sairastaville potilaille

Plasmasolumyelooma

Yhdysvallat
ViiV Healthcare

Rekrytointi

Tutkimus pitkävaikutteisen Cabotegravir Plus Rekombinantin ihmisen hyaluronidaasin PH20 farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä terveillä aikuisilla osallistujilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
argenx

Rekrytointi

Efgartigimod PH20 SC:n tutkimus aikuisilla, joilla on kilpirauhasen silmäsairaus (UplighTED)

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat
argenx

Rekrytointi

Efgartigimod PH20 SC:n tutkimus aikuisilla, joilla on kilpirauhasen silmäsairaus (UplighTED)

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat
argenx

Rekrytointi

Kolmannen vaiheen tutkimus ihonalaisen Efgartigimod PH20:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on primaarinen immuunitrombosytopenia (ADVANCE SC+)

Primaarinen immuunitrombosytopenia

Yhdysvallat, Australia, Bulgaria, Kiina, Georgia, Kreikka, Italia, Japani, Puola, Portugali, Romania, Venäjän federaatio, Thaimaa, Turkki, Argentiina, Chile, Irlanti, Jordania, Tunisia, Korean tasavalta, Meksiko, Uusi Seelanti, Et... ja enemmän
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.

Rekrytointi

Ihonalainen atetsolitsumabi ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon

Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Halozyme Therapeutics

Valmis

Tutkimus rHuPH20:n tai lumelääkkeen intradermaalisesta injektiosta potilailla, joilla on nikkeliallerginen kosketusihottuma

Dermatiitti, allerginen kontakti

Yhdysvallat
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Lopetettu

Farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus bokotsitsumabista yksinään ja yhdistettynä ihmisen rekombinantin hyaluronidaasin kanssa

Terve | Hyperkolesterolemia

Belgia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

VRC 609 -tutkimus: Vaihe I, avoin, annoskorotustutkimus ihmisen monoklonaalisen vasta-aineen turvallisuudesta ja farmakokinetiikasta, VRC-HIVMAB091-00-AB (N6LS), annettuna laskimoon tai ihonalaisesti ihmisen rekombinantin PH-hyaluronidaasin kanssa tai ilman sitä. .. (VRC 609)

HIV-vasta-aineet

Yhdysvallat
Stanford University
National Cancer Institute (NCI)

Lopetettu

Rekombinantti ihmisen hyaluronidaasi lymfaödeeman hoidossa syöpäpotilailla

Lymfaödeema | Pahanlaatuinen kasvain

Yhdysvallat
argenx

Rekrytointi

Tutkimus Efgartigimod PH20 SC:n tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on aktiivinen idiopaattinen tulehduksellinen myopatia. (ALKIVIA)

Myosiitti | Dermatomyosiitti | Polymyosiitti | Antisyntetaasin oireyhtymä | Immuunivälitteinen nekrotisoiva myopatia | Aktiivinen idiopaattinen tulehduksellinen myopatia

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Korean tasavalta, Itävalta, Turkki, Liettua, Australia, Thaimaa, Serbia, Puola, Italia, Ranska, Alankomaat, Argentiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Georgia, Belgia, Bulgaria, Kanada, Kypros, Tanska, Kreikka ja enemmän
Baxalta now part of Shire

Valmis

Gammagard Liquid ja rHuPH20 PID:ssä

Primaariset immuunikatotaudit (PID)

Yhdysvallat, Kanada
argenx

Rekrytointi

Tutkimus ihonalaisen efgartigimod-formulaation pitkäaikaisen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla, joilla on aktiivinen idiopaattinen tulehduksellinen myopatia (ALKIVIA+)

Myosiitti | Dermatomyosiitti | Polymyosiitti | Antisyntetaasin oireyhtymä | Immuunivälitteinen nekrotisoiva myopatia | Aktiivinen idiopaattinen tulehduksellinen myopatia

Korean tasavalta, Thaimaa, Yhdysvallat, Bulgaria, Taiwan, Argentiina, Belgia, Kypros, Tanska, Ranska, Georgia, Saksa, Kreikka, Italia, Liettua, Tšekki, Ruotsi
argenx

Valmis

Efgartigimodi annettuna yhdessä ihon alle rHuPH20:n kanssa terveille henkilöille

Terveet vapaaehtoiset

Alankomaat
argenx

Aktiivinen, ei rekrytointi

Efgartigimod PH20 SC:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi ihon alle potilaille, joilla on yleistynyt myasthenia gravis (ADAPTSC+)

Yleistynyt myasthenia gravis

Yhdysvallat, Belgia, Tšekki, Georgia, Saksa, Unkari, Italia, Japani, Alankomaat, Puola, Venäjän federaatio, Espanja
argenx

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus Efgartigimod PH20 SC:stä 2–18-vuotiailla lapsilla, joilla on yleistynyt myasthenia gravis

Yleistynyt myasthenia gravis
Baxalta now part of Shire

Valmis

IGI:n siedettävyys ja turvallisuus, 10 % rHuPH20:lla PIDD:ssä

Primaariset immuunikatotaudit (PID)

Yhdysvallat
argenx

Valmis

Arvioidaan ihon alle annetun efgartigimod PH20 SC:n farmakodynaamisen epätasapainoa verrattuna suonensisäisesti annettuun efgartigimodiin potilailla, joilla on yleistynyt myasthenia gravis (ADAPTsc)

Yleistynyt myasthenia gravis

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Georgia, Saksa, Unkari, Italia, Japani, Alankomaat, Puola, Venäjän federaatio
argenx

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa verrataan efgartigimodin turvallisuutta ja vaikutusta suonensisäisenä infuusiona efgartigimodin vaikutukseen ihonalaisena injektiona terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Alankomaat
Halozyme Therapeutics

Valmis

Annosalue-, farmakokineettinen (PK), glukodynaaminen (GD), turvallisuus- ja siedettävyystutkimus ihonalaisesti (SC) annetun Humulin R:n ja Humalogin kanssa rHuPH20:n kanssa tai ilman

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
argenx

Rekrytointi

Laskimonsisäisesti annetun efgartigimodin pitkäaikaisen turvallisuuden arviointi lapsille, joilla on yleistynyt myasthenia gravis (ADAPT Jr +)

Yleistynyt myasthenia gravis

Yhdysvallat, Alankomaat, Belgia, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Valmis

HYQVIA/HyQvian pitkäaikainen siedettävyys ja turvallisuus CIDP:ssä

Krooninen tulehduksellinen demyelinisoiva polyradikuloneuropatia

Espanja, Kanada, Puola, Italia, Serbia, Saksa, Meksiko, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Ranska, Yhdysvallat, Argentiina, Brasilia, Kolumbia, Tanska, Kreikka, Slovakia
Halozyme Therapeutics

Valmis

Farmakokineettinen ja glukodynaaminen crossover-tutkimus ihonalaisesti (SC) annettavasta Lispro-insuliinista + ihmisen rekombinanttihyaluronidaasista (rHuPH20) ja tavallisesta ihmisinsuliinista + rHuPH20:sta verrattuna pelkkään Lispro-insuliiniin

Diabetes mellitus

Yhdysvallat
argenx

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus ihonalaisen efgartigimod-formulaation pitkäaikaisen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla, joilla on krooninen tulehduksellinen demyelinisoiva polyneuropatia (CIDP, ääreishermoihin vaikuttava autoimmuunisairaus) (ADHERE+)

Krooninen tulehduksellinen demyelinisoiva polyneuropatia (CIDP)

Yhdysvallat, Itävalta, Belgia, Bulgaria, Kiina, Tšekki, Tanska, Ranska, Georgia, Saksa, Israel, Italia, Japani, Alankomaat, Puola, Venäjän federaatio, Serbia, Espanja, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Latvia, Romania, Taiwan, Turkki
argenx

Valmis

Vaiheen 1 bioekvivalenssitutkimus Efgartigimod PH20 SC:stä annettuna esitäytetyn ruiskun kautta verrattuna injektiopullon ja ruiskun esittelyyn terveillä aikuisilla

Bioekvivalenssi

Yhdysvallat
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Valmis

Tutkimus ihmisen rekombinanttihyaluronidaasin (Hylenex) mahdollistamasta ihonalaisesta nesteytymisestä (INFUSE-NSLR)

Terve

Yhdysvallat
Halozyme Therapeutics

Valmis

Farmakokineettinen, turvallisuus ja siedettävyystutkimus rHuPH20:n kanssa annetun bisfosfonaatin kanssa vs. pelkkä bisfosfonaatti

Osteoporoosin riskitekijät tai diagnoosi

Yhdysvallat
Shire
Halozyme Therapeutics

Valmis

Tutkimus CINRYZEn ihonalaisen annon turvallisuuden ja farmakologian arvioimiseksi rekombinantin ihmisen hyaluronidaasin kanssa

Perinnöllinen angioödeema

Yhdysvallat
Halozyme Therapeutics

Valmis

Tutkimus jatkuvan ihonalaisen insuliiniinfuusion (CSII) pumpun toiminnasta potilailla, joilla on tyypin 1 diabetes ja rekombinantti ihmisen hyaluronidaasi (rHuPH20) (HALO-117-406)

Tyypin 1 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Abdullah Khan

Lopetettu

Panobinostaatti yhdistelmänä daratumumabin, bortetsomibin ja deksametasonin kanssa uusiutuneen/refraktorisen multippelin myelooman hoitoon

Tulenkestävä plasmasolumyelooma | Toistuva plasmasolumyelooma

Yhdysvallat
ViiV Healthcare

Valmis

Tutkimus VH3810109:n (tunnetaan myös nimellä GSK3810109), joka annetaan joko ihon alle (SC) rHuPH20:n kanssa tai suonensisäisesti (IV) kerta-annoksen turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa terveille aikuisille osallistujille (SPAN)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
argenx

Valmis

Tutkimus ihonalaisen efgartigimod-formulaation turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla, joilla on krooninen tulehduksellinen demyelinisoiva polyneuropatia (CIDP, ääreishermoihin vaikuttava autoimmuunisairaus) (ADHERE)

Krooninen tulehduksellinen demyelinisoiva polyneuropatia (CIDP)

Yhdysvallat, Itävalta, Belgia, Bulgaria, Kiina, Tšekki, Tanska, Ranska, Georgia, Saksa, Unkari, Israel, Italia, Japani, Latvia, Alankomaat, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Serbia, Espanja, Taiwan, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Valmis

Ihonalainen nesteytys verrattuna suonensisäiseen nesteytyshoitoon (PEDs-II)

Kuivuminen

Yhdysvallat
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Lääkeyhdistelmien vertailu äskettäin diagnosoidun multippelin myelooman (NDMM) hoitoon, kun kantasolusiirto ei ole lääketieteellisesti sopiva hoitomuoto

Plasmasolumyelooma

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: recombinant human hyaluronidase PH20 (rHuPH20)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit