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Recherche d'essais cliniques pour: CADUET (AMLODIPINE 5 mg/ATORVASTATINE 10 mg ou 20 mg)

785 résultats au total

Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Complété

AEGR-733 et atorvastatine 20 mg par rapport à la monothérapie dans l'hypercholestérolémie modérée

Hypercholestérolémie

États-Unis
Servier Russia

Complété

Description de l'efficacité, de l'innocuité, de la tolérabilité et de l'observance du traitement combiné à un seul comprimé d'amlodipine/atorvastatine/périndopril chez les patients souffrant d'hypertension artérielle et de dyslipidémie dans la pratique clinique quotidienne. (CIBLE) (TARGET)

Hypertension artérielle | HTN

Fédération Russe
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Complété

Une étude visant à évaluer l'effet hypocholestérolémiant du comprimé combiné ézétimibe/simvastatine par rapport à un autre médicament hypocholestérolémiant chez les patients âgés présentant un taux de cholestérol élevé à risque élevé ou modérément élevé de maladie coronarienne (0653A-128)

Hypercholestérolémie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et la tolérabilité du CKD-519, administré avec des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase

Dyslipidémies

Australie
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Complété

L'étude CY 6031 évaluera les effets du traitement par Aficamten (CK-3773274) sur une période de 24 semaines sur la capacité d'exercice cardiopulmonaire et l'état de santé des patients atteints d'oHCM symptomatique (SEQUOIA-HCM)

Cardiomyopathie hypertrophique obstructive (oHCM)

États-Unis, France, Espagne, Le Portugal, Allemagne, Chine, Royaume-Uni, Israël, Pays-Bas, Danemark, Tchéquie, Hongrie, Italie, Pologne
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Recrutement

Gestion intensive de la pression artérielle et du cholestérol chez les personnes âgées chinoises souffrant d'hypertension et de fibrillation auriculaire

Hypertension | Fibrillation auriculaire

Chine
Janssen-Cilag International NV

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-42847922 chez des participants en bonne santé

En bonne santé

Allemagne
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'aliskirène seul et en association avec l'amlodipine dans l'hypertension essentielle

Hypertension

Suède, États-Unis, Pérou, Fédération Russe, Roumanie, Mexique, Panama, Espagne, Danemark, Italie, Grèce, Afrique du Sud, Canada, Argentine, Australie, Colombie, Finlande, Taïwan
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Résilié

Expérience de vie réelle avec Caduet chez des patients présentant des facteurs de risque cardiovasculaire (EXCEL)

Hypertension et facteurs de risque cardiovasculaire
Bioprojet

Complété

Étude de détermination de la plage de doses du BF2.649 par rapport au placebo pour traiter la somnolence diurne excessive chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson | Somnolence diurne excessive

France
Cantex Pharmaceuticals

Recrutement

Azéliragon et chimioradiothérapie dans le glioblastome nouvellement diagnostiqué

Glioblastome

Espagne
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

MK3207 pour le traitement des migraines aiguës (3207-005)

Migraine
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Complété

Une étude sur ATB1651 chez des adultes atteints d'onychomycose légère à modérée

Onychomycose

Nouvelle-Zélande
George Medicines PTY Limited

Complété

Efficacité et innocuité du GMRx2 par rapport aux combinaisons doubles pour le traitement de l'hypertension (GMRx2_ACT)

Hypertension

Australie, États-Unis, Royaume-Uni, Pologne, Sri Lanka, Nouvelle-Zélande, Tchéquie
Organon and Co

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité de l'ézétimibe (MK-0653, SCH 58235) en plus de l'atorvastatine par rapport à un placebo chez des participants atteints d'hypercholestérolémie primaire (MK-0653-013)

Hypercholestérolémie
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Complété

Capsules RTA 408 chez les patients atteints de myopathie mitochondriale - MOTEUR

Myopathies mitochondriales

États-Unis, Danemark
Addpharma Inc.

Complété

Évaluation de l'interaction pharmacocinétique entre AD-2011 et AD-2012

Hypertension | Hyperlipidémies

Corée, République de
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Complété

Résultats rapportés par les patients chez les patients traités par Vericiguat avec HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuffisance cardiaque chronique avec fraction d'éjection préservée

Espagne, États-Unis, Belgique, Singapour, Taïwan, Canada, Japon, Italie, L'Autriche, Bulgarie, Allemagne, Grèce, Israël, Pologne, Le Portugal, Hongrie, Fédération Russe, Argentine, Colombie, Malaisie, Afrique du Sud
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer les effets de l'âge et du sexe sur la pharmacocinétique du JNJ-42847922 chez des adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Rezolute

Recrutement

Traitement RZ358 pour l'hyperinsulinisme congénital (sunRIZE)

Hyperinsulinisme congénital

Bulgarie, Canada, Danemark, France, Géorgie, Allemagne, Grèce, Israël, Oman, Qatar, Arabie Saoudite, Espagne, Turquie, Emirats Arabes Unis, Royaume-Uni, Viêt Nam
Servier Russia

Pas encore de recrutement

Évaluation de l'efficacité antihypertensive, de la tolérance et de l'observance de l'association triple amlodipine/indapamide/périndopril en un seul comprimé chez les patients hypertendus sans traitement antihypertenseur concomitant (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Hypertension artérielle | HTN
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Actif, ne recrute pas

Gélules RTA 408 chez les patients atteints d'ataxie de Friedreich - MOXIe

Ataxie de Friedreich

États-Unis, Australie, L'Autriche, Italie, Royaume-Uni
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase I du TS-142 chez des participants en bonne santé (doses répétées)

Volontaire en bonne santé

Japon
Organon and Co

Complété

Ézétimibe/simvastatine (MK-0653A) versus rosuvastatine versus doublement de la dose de statine chez les participants atteints de maladie cardiovasculaire et de diabète sucré (MK-0653A-133) (TERMINÉ)

Diabète sucré | Trouble cardiovasculaire
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Recrutement

Étude de phase 2 de l'EDG-5506 dans la dystrophie musculaire de Becker (CANYON)

Dystrophie musculaire de Becker

États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni
GSNOR Therapeutics, Inc.

Inconnue

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles et multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de Cavosonstat administré deux fois par jour par rapport à un placebo pendant 24 semaines chez des sujets adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Complété

Une étude pour évaluer les effets de la manidipine par rapport à l'amlodipine et de l'association manidipine plus délapril versus amlodipine plus délapril sur la pression intraglomérulaire chez les patients hypertendus

Hypertension

Allemagne
Ferring Pharmaceuticals

Résilié

Essai d'efficacité et d'innocuité de 26 semaines pour les patients atteints de constipation idiopathique chronique

Constipation idiopathique chronique

Israël, Belgique, États-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, Pologne, Brésil, Canada, République tchèque, Afrique du Sud
Boehringer Ingelheim

Complété

Telmisartan (Micardis) et Amlodipine (Norvasc) - Étude de conception factorielle pour le traitement de l'hypertension

Hypertension

États-Unis, Argentine, Brésil, Mexique, Afrique du Sud
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Complété

Tocilizumab et syndrome de libération de cytokines (SRC) dans la pneumonie à Covid-19

Syndrome de libération de cytokines | Pneumonie Covid-19

Pakistan
Organon and Co

Complété

Ézétimibe (EZ)/atorvastatine (Ator) (MK-0653C) vs. Ator chez des participants hypercholestérolémiques chinois (MK-0653C-439)

Hypercholestérolémie

Chine
Actinogen Medical
Avance Clinical

Complété

Une étude de dosage en double aveugle, contrôlée par placebo, de Xanamem® chez des volontaires âgés en bonne santé (XanaMIA-DR)

Déficience cognitive légère | La maladie d'Alzheimer

Australie
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Une étude d'extension pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme du JNJ-54861911 chez les participants au début du spectre de la maladie d'Alzheimer

Maladie d'Alzheimer

France, Espagne, Pays-Bas, Belgique, Allemagne, Suède
Cytokinetics

Inscription sur invitation

CY 6022 est une étude ouverte visant à collecter des données d'innocuité et de tolérance à long terme pour Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Cardiomyopathie Hypertrophique Symptomatique (CMH)

États-Unis, France, Israël, Espagne, Royaume-Uni, Italie, Le Portugal, Pologne, Hongrie, Danemark, Pays-Bas, Allemagne, Tchéquie
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase I sur MSB2311 dans les tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
Himayat Ullah
Khyber Medical University Peshawar; Ayub Teaching Hospital

Complété

Atorvastatine en tant qu'agent antihypertenseur

Effet antihypertenseur de l'atorvastatine

Arabie Saoudite
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Complété

Étude comparative du collyre Dorzotimol, 20 mg/mL + 5 mg/mL versus le collyre Cosopt®, 20 mg/mL + 5 mg/mL

Glaucome primaire à angle ouvert des deux yeux

Fédération Russe
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude sur APD356 (Lorcaserin) chez des sujets adultes japonais en bonne santé

Sujets sains

Japon
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Complété

Ilaprazole pour le traitement de l'ulcère duodénal chez les patients chinois (phase 2)

L'ulcère duodénal

Chine
Ferring Pharmaceuticals

Résilié

Essai d'efficacité et d'innocuité de l'élobixibat chez des patients souffrant de constipation idiopathique chronique

Constipation idiopathique chronique

Suède, Canada, Hongrie, États-Unis, Brésil, Afrique du Sud, République tchèque, Allemagne, Mexique, Pologne, Slovaquie, Royaume-Uni
Organon and Co

Complété

Un essai clinique pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme du MK-0653C chez des participants japonais atteints d'hypercholestérolémie (MK-0653C-384)

Hypercholestérolémie | Hypercholestérolémie familiale hétérozygote
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Complété

Une étude de MSB2311 dans les tumeurs solides avancées

Tumeur solide avancée

Chine
Boehringer Ingelheim

Complété

Une étude chez des hommes en bonne santé pour tester comment différentes doses de BI 474121 sont absorbées et comment elles influencent la quantité d'un messager moléculaire (cGMP) dans le liquide céphalo-rachidien

En bonne santé

Pays-Bas
Yuhan Corporation

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du YH22162 par rapport au telmisartan/amlodipine chez des patients souffrant d'hypertension mal contrôlée par le traitement par telmisartan/amlodipine

Hypertension

Corée, République de
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité et innocuité du valsartan et de l'amlodipine chez les patients souffrant d'hypertension essentielle

L'hypertension artérielle essentielle

Japon
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Inconnue

Étude de phase I sur les comprimés SYHA136, inhibiteur direct du facteur de coagulation Xa, chez des volontaires sains chinois

La thrombose veineuse
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Complété

KN026 chez les patients atteints d'un cancer de la jonction gastrique/gastro-œsophagienne exprimant HER2

Cancer de la jonction gastrique/gastro-oesophagienne

Chine
Pfizer

Complété

Étude de 12 semaines sur le PF-00734200 pour le traitement du diabète sucré de type 2 chez des sujets traités par la metformine

Diabète sucré, Type 2

États-Unis, Colombie, Espagne, Allemagne, Suède, Italie
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du telmisartan/amlodipine/rosuvastatine

Dyslipidémie avec hypertension

Corée, République de
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude à dose unique chez des hommes adultes japonais en bonne santé pour évaluer la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du comprimé E5501 à 5 mg (étude E5501-J081-015)

En bonne santé

Japon

Recherche d'essais cliniques pour: CADUET (AMLODIPINE 5 mg/ATORVASTATINE 10 mg ou 20 mg)

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