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Recherche d'essais cliniques pour: Derazantinib 200 mg once daily atezolizumab 1200 mg

1855 résultats au total

Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité à long terme d'Iptacopan chez les participants à l'étude atteints du SHUa

Syndrome hémolytique et urémique atypique

Brésil
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Efficacité et innocuité de Linzagolix pour le traitement de la douleur associée à l'endométriose.

Endométriose

États-Unis, L'Autriche, Bulgarie, Tchéquie, France, Pologne, Roumanie, Espagne, Ukraine, Hongrie
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Extension de l'étude sur l'efficacité et l'innocuité du Linzagolix pour le traitement de la douleur associée à l'endométriose (EDELWEISS 6)

Endométriose

États-Unis, L'Autriche, Bulgarie, Tchéquie, France, Pologne, Roumanie, Espagne, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Résilié

Prolongation de l'étude sur l'efficacité et l'innocuité de Linzagolix pour le traitement de la douleur associée à l'endométriose (EDELWEISS 5)

Endométriose

États-Unis, Canada, Porto Rico
ObsEva SA

Résilié

Une étude de phase 3 pour confirmer l'efficacité et l'innocuité de Linzagolix pour traiter la douleur associée à l'endométriose

Endométriose

États-Unis, Canada, Porto Rico
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Résilié

Essai d'innocuité de 12 semaines sur la flibanserine chez des femmes déprimées prenant un ISRS ou un IRSN avec une diminution du désir sexuel et de la détresse

La dépression | Dysfonctions sexuelles, psychologiques

États-Unis
RedHill Biopharma Limited

Résilié

Upamostat, un inhibiteur de sérine protéase, ou un placebo pour le traitement de la maladie COVID-19

Covid19

États-Unis, Afrique du Sud
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Inconnue

Efficacité et innocuité du SP2086 en monothérapie chez les patients atteints de diabète de type 2

Diabète de type 2

Chine
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Une étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du JNJ-54861911 chez des participants masculins japonais en bonne santé

En bonne santé

Japon
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Recrutement

Une étude de phase Ib/II sur l'injection d'anticorps monoclonaux humanisés anti-IL-1β recombinants chez des participants chinois atteints de goutte aiguë

Goutte aiguë

Chine
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Actif, ne recrute pas

Etude de biodisponibilité d'EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Ovule Vaginal

Biodisponibilité

Turquie
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Complété

Lasmiditan comparé au placebo dans le traitement aigu de la migraine : (SAMURAI)

Migraine aiguë

États-Unis
CymaBay Therapeutics, Inc.

Résilié

Étude pour évaluer les effets de deux doses de MBX-8025 chez des sujets atteints de cirrhose biliaire primitive (CBP)

Cirrhose biliaire primitive (CBP)

Allemagne, États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Pologne
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Complété

Une étude de phase 2 sur Hemay007 chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde

Chine
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

Une étude visant à déterminer l'activité antivirale du TMC310911 lorsqu'il est administré avec du ritonavir chez des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) n'ayant jamais reçu de traitement

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

Allemagne
Grünenthal GmbH

Résilié

Efficacité et innocuité de l'acide néridronique intraveineux dans le syndrome douloureux régional complexe (SDRC)

Syndrome douloureux régional complexe (SDRC)

États-Unis, Canada, Tchéquie, Pologne, Serbie, Slovaquie, Royaume-Uni
Warner Chilcott

Complété

Traitement de la dysfonction érectile - Sécurité et efficacité à long terme

Dysérection

États-Unis
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Résilié

Étude de recherche de dose de GSK2248761 chez des sujets naïfs de traitement antirétroviral (SIGNET) (SIGNET)

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

Espagne, France, Allemagne
Janssen-Cilag Ltd.

Complété

Une étude sur le guselkumab pour le traitement du psoriasis palmoplantaire non pustuleux (G-PLUS)

Psoriasis

Allemagne, France, Italie, Espagne, Royaume-Uni
Sotiria General Hospital

Inconnue

Une étude sur l'effet du traitement par mépolizumab sur l'activité physique quotidienne des patients atteints d'asthme éosinophile sévère

Asthme éosinophile sévère

Grèce
Kirby Institute

Recrutement

Traitement des patients hospitalisés pour l'hépatite C (TOPIC) : intervention thérapeutique améliorant le lien de soins chez les personnes qui s'injectent des drogues (TOPIC)

Hépatite C | Cirrhose du foie | Inflammation du foie

Australie
Pfizer

Recrutement

Une étude de 52 semaines pour en savoir plus sur l'innocuité et les effets du ritlécitinib chez les participants atteints de vitiligo non segmentaire (Tranquillo LTE)

Vitiligo

États-Unis, Canada, Japon, Corée, République de, Chine
Novo Nordisk A/S

Résilié

Une étude de recherche examinant les niveaux du médicament NNC0385-0434 dans le corps et sa tolérance chez les participants présentant une fonction rénale altérée par rapport aux participants présentant une fonction rénale normale

Maladie rénale chronique

Allemagne
Grünenthal GmbH

Résilié

Efficacité et innocuité de l'acide néridronique intraveineux dans le SDRC

Syndrome douloureux régional complexe (SDRC)

États-Unis, Australie, France, Allemagne, Corée, République de, Nouvelle-Zélande, Espagne
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude à dose unique de la pharmacocinétique de Vibegron (MK-4618) chez des participants souffrant d'insuffisance rénale (MK-4618-014)

Vessie hyperactive
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude en deux parties sur les effets du MK-1029 chez les asthmatiques allergiques (MK-1029-003)

Asthme
Olivia Newton-John Cancer Research Institute
Austin Health; Roche Products Pty Limited; Ballarat Health Services

Actif, ne recrute pas

Traitement de première intention du lymphome folliculaire avec AtezolizUmab et Obinutuzumab avec et sans radiothérapie (FLUORO)

Lymphome folliculaire

Australie
Qanatpharma Canada LTD

Complété

Étude de bioéquivalence et de biodisponibilité des effets alimentaires des comprimés pelliculés de lumacaftor

Volontaire en bonne santé

Canada
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Complété

Étude sur l'innocuité, la tolérance à la dose, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du CPX-POM chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Première étude humaine sur le M4344 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide | Tumeur solide avancée

Espagne, États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni
Healthgen Biotechnology Corp.

Complété

Une étude de l'OsrHSA chez des volontaires masculins et féminins adultes en bonne santé

Ascite Hépatique

États-Unis
Kadmon, a Sanofi Company

Actif, ne recrute pas

Traitement prolongé et suivi des sujets traités par Belumosudil dans l'étude KD025-208 ou l'étude KD025-213

Maladie chronique du greffon contre l'hôte

États-Unis
Pfizer

Complété

Étude Glasdegib sur l'insuffisance rénale

Insuffisance rénale

États-Unis
VIVUS LLC

Complété

Étudier l'effet de l'avanafil sur la pharmacodynamique et la pharmacocinétique de la warfarine chez des sujets masculins en bonne santé

Dysérection
Geropharm

Complété

Étude de pharmacocinétique, d'innocuité et d'efficacité du GP30341 (GEROPHARM, Russie) chez des volontaires sains et des patients ambulatoires atteints de COVID-19

Pharmacocinétique | Efficacité | Des problèmes de sécurité

Fédération Russe
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Retiré

Étude en classe du SPN-812 chez les enfants atteints de TDAH

TDAH
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Complété

PTI-125 pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée

Maladie d'Alzheimer

États-Unis
Acer Therapeutics Inc.

Complété

Étude de dosage, de pharmacocinétique, d'innocuité et d'efficacité de l'osanetant chez des patientes atteintes d'un SMV modéré/sévère associé à la ménopause

Symptômes vasomoteurs post-ménopausiques

États-Unis
Vigonvita Life Sciences

Complété

Étude d'innocuité et de pharmacocinétique de doses multiples croissantes de VV116 chez des volontaires sains

Sujets sains

Chine
Centre Leon Berard

Recrutement

Une étude prospective, randomisée, multicentrique et comparative de l'efficacité de la reprise de l'imatinib associée à l'atezolizumab par rapport à la reprise de l'imatinib seul chez les patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales avancées non résécables après l'échec des traitements standard (ATEZOGIST)

Tumeur stromale gastro-intestinale métastatique | Tumeur stromale gastro-intestinale non résécable (GIST) | Tumeur stromale gastro-intestinale localement avancée (GIST)

France
DSM Nutritional Products, Inc.

Complété

Effets de cogniVida™ sur l'apprentissage et la mémoire et en comparaison avec un placebo après une supplémentation à long terme (MemIprov)

En bonne santé

Royaume-Uni
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du WCK 5107 seul et en association avec le céfépime

En bonne santé

États-Unis
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Efficacité et innocuité du CNTO 1959 (guselkumab) chez les participants atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère

Psoriasis

Japon
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... et autres collaborateurs

Complété

Innocuité, tolérabilité et activité chimioprotectrice du P218 dans le modèle de défi PfSPZ

Paludisme

Belgique
Janssen R&D Ireland

Résilié

Une étude de l'innocuité, de la tolérabilité, de la pharmacocinétique et de l'activité antivirale du JNJ-47910382 à différentes doses et schémas posologiques chez des patients asiatiques de génotype 1, chroniques, infectés par le VHC

Infection chronique par l'hépatite C

Taïwan
Takeda

Complété

Étude de phase 1 à dose unique de TAK-792

Participants masculins adultes en bonne santé

Japon
Rigel Pharmaceuticals

Plus disponible

Accès élargi au fostamatinib chez les patients atteints de PTI persistant ou chronique récidivant/réfractaire

Purpura thrombocytopénique immunitaire
Baptist Health South Florida
Merck Sharp & Dohme LLC; Miami Cancer Institute

Complété

Activité du pembrolizumab chez les patients atteints de tumeurs compétentes et déficientes en recombinaison homologue

Tumeur solide, adulte

États-Unis
Pfizer

Complété

Une étude pour évaluer l'effet de l'insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du Glasdegib

Insuffisance hépatique

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

MK3207 pour le traitement des migraines aiguës (3207-005)

Migraine

Recherche d'essais cliniques pour: Derazantinib 200 mg once daily atezolizumab 1200 mg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Pakistan

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements