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Recherche d'essais cliniques pour: Dose 4, AZD8871 600 µg (Partie 1)

705 résultats au total

AstraZeneca

Complété

Étude en deux parties sur l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacodynamique et la cinétique de l'AZD8871 inhalé chez des sujets asthmatiques et atteints de MPOC

Asthme (Partie 1) | MPOC (Partie 2)

Royaume-Uni
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Complété

Étude sur les vaccins recombinants, bivalents et norovirus

Norovirus

Belgique
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Complété

Tester expérimentalement l'efficacité d'une intervention de spectateur sur le campus

La violence | Comportement d'aide | Agression sexuelle et viol | Comportement agressif

États-Unis
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Transfert de lymphocytes génétiquement modifiés chez des patients atteints de mélanome

Mélanome

États-Unis
University of Sao Paulo General Hospital

Complété

Impact de la fluoroscopie à faible dose dans l'urétéroscopie

Calcul urétéral

Brésil
MediBeacon

Complété

Pharmacocinétique du MB-102 et utilisation du moniteur de fonction rénale optique non invasif (ORFM) chez des sujets présentant une fonction rénale normale et altérée et une gamme de types de couleur de peau

Lésion rénale aiguë

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité chez des sujets asthmatiques

Asthme

États-Unis
Aronora, Inc.

Complété

Étude d'innocuité et de tolérabilité du Xisomab 3G3 chez des sujets adultes en bonne santé

Thrombose

États-Unis
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Complété

Une étude pour étudier les caractéristiques pharmacocinétiques/pharmacodynamiques de l'IBI128 (un nouvel inhibiteur de la xanthine oxydase)

Goutte Arthrite

Chine
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer IBI112 dans le traitement de sujets atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère

Psoriasis

Chine
GlaxoSmithKline

Complété

L'innocuité, la tolérabilité, la PK et la PD de GSK2586881 chez les patients atteints de lésions pulmonaires aiguës

Lésion pulmonaire, aiguë

États-Unis, Canada
MedImmune LLC

Complété

Phase 1, étude à dose unique pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de MEDI5884

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Aronora, Inc.

Complété

Étude d'innocuité et de tolérabilité de la thrombine E-WE chez des sujets adultes en bonne santé

Thrombose

États-Unis
Anagram Therapeutics, Inc.

Recrutement

Étude de phase 1 pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'ANG003

Insuffisance pancréatique exocrine

États-Unis
Epeius Biotechnologies

Résilié

Évaluation de l'innocuité du transfert de gène Rexin-G pour le cancer du pancréas avancé

Cancer du pancréas

États-Unis
Aalborg University

Complété

Caractérisation de nouveaux modèles humains de démangeaisons non histaminergiques

Démanger | Papaïne | Test de piqûre cutanée (SPT)

Danemark
Orion Corporation, Orion Pharma

Complété

Utilisation de Buventol Easyhaler et de Bufomix Easyhaler dans les tests de provocation à la méthacoline (EASYRELIEF)

Asthme

Finlande
Tyra Biosciences, Inc

Recrutement

Sécurité et activité antitumorale de TYRA-200 dans le cholangiocarcinome avancé avec activation des altérations du gène FGFR2 (SURF201)

Tumeur solide | Cholangiocarcinome intrahépatique | Cholangiocarcinome métastatique | Cholangiocarcinome localement avancé

États-Unis
MacroGenics

Résilié

Flotetuzumab dans l'échec de l'induction primaire (PIF) ou la rechute précoce (ER) leucémie myéloïde aiguë (LAM) (VOYAGE)

LAM

États-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, Israël, Espagne, France, Italie, Pays-Bas
Pfizer

Complété

ÉTUDE DU PF-07321332 CHEZ LES PARTICIPANTS EN BONNE SANTÉ

Participants en bonne santé

États-Unis, Belgique
CK Regeon Inc.

Complété

Évaluations de l'innocuité, de la tolérabilité et de la pharmacocinétique du CKR-051 après administration transdermique chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé

Corée, République de
Bioxodes S.A.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'Ir-CPI chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé

Belgique
Pfizer

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique d'APX001 administré par voie intraveineuse

Infection fongique

Pays-Bas
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Complété

Une étude de vaccination primaire à deux doses d'un vaccin inactivé purifié contre le virus de la dengue tétravalent par rapport à un placebo chez des adultes en bonne santé (DPIV-001)

La fièvre de la dengue

États-Unis
Novo Nordisk A/S

Complété

Une étude de recherche examinant la comparabilité de 2 formes différentes de sémaglutide oral chez des personnes en bonne santé

Diabète de type 2 | Volontaires en bonne santé

États-Unis, Canada
Vaxart

Actif, ne recrute pas

Une étude pour déterminer l'innocuité et l'immunogénicité des vaccins bivalents GI.1 et GII.4 chez des volontaires sains

Infections à norovirus

États-Unis
Edgewise Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une étude sur l'EDG-5506 chez des enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (LYNX)

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis
Pulmongene Ltd.

Complété

Une première étude chez l'homme pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'immunogénicité du PMG1015

Fibrose pulmonaire idiopatique

Australie
Pennington Biomedical Research Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...

Complété

Évaluation de la protéine de soja Estragon de Russie (Artemisia Dracunculus L.) (RT2)

Prévention du diabète

États-Unis
Bellicum Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude d'innocuité des lymphocytes T de donneurs génétiquement modifiés après une greffe de cellules souches partiellement incompatibles

Lymphome | Syndromes myélodysplasiques | Leucémie aiguë lymphoblastique | Leucémie myéloïde aiguë

États-Unis
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Complété

Une étude de vaccination primaire à deux doses d'un vaccin inactivé purifié contre le virus de la dengue tétravalent par rapport à un placebo chez des adultes en bonne santé (à Porto Rico) (DPIV-002)

La fièvre de la dengue

Porto Rico
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cross Research S.A.

Complété

Innocuité et efficacité des gouttes ophtalmiques de rhNGF à différentes doses chez les patients souffrant de sécheresse oculaire

Syndrome des yeux secs

L'Autriche
Boston University
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Pas encore de recrutement

Le rôle de la vitamine K sur les résultats de l'arthrose du genou

Arthrite du genou

États-Unis
Italian Sarcoma Group
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'Anna

Retiré

Étude de l'immunothérapie adoptive dans les sarcomes récidivants et non résécables après traitement multimodal. (CAST)

Sarcome

Italie
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Recrutement

Première chez l'homme, étude d'escalade de dose d'AN4005

Tumeur solide avancée | Lymphome avancé

États-Unis, Chine
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutement

Une étude de phase 2a sur le TAS5315 chez des patients atteints d'urticaire chronique spontanée

Urticaire chronique spontanée

Japon
Virginia Commonwealth University
Gilead Sciences

Retiré

Rituximab, Idelalisib et Venetoclax dans la LLC/SLL récidivante/réfractaire (RIVe-CLL/SLL)

La leucémie lymphocytaire chronique | Leucémie lymphoïde chronique réfractaire | Petit lymphome lymphocytaire | LLC | Petit lymphome lymphocytaire réfractaire | SLL | LLC récidivante | Leucémie lymphoïde chronique récidivante | Petit lymphome lymphocytaire récidivant
University of Chicago

Recrutement

Étude de dose de rayonnement pour le lymphome hodgkinien/non hodgkinien récidivant/réfractaire

Lymphome | Lymphome de Hodgkin | Lymphome non hodgkinien

États-Unis
CymaBay Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer les effets du MBX-8025 chez les patients atteints d'HFHo

Hypercholestérolémie familiale homozygote

Canada, France, Pays-Bas, Norvège
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Inconnue

Sécurité et tolérance du HTI-1066 chez les sujets atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide, adulte

États-Unis
CohBar, Inc.

Complété

Une étude de phase 1a/1b du CB4211 chez des sujets sains non obèses et des sujets atteints de stéatose hépatique non alcoolique

Stéatose hépatique non alcoolique

États-Unis
AstraZeneca
Parexel

Complété

Efficacy, Pharmacokinetics (PK), Safety and Tolerability Study of Inhaled AZD8871

Maladie pulmonaire obstructive chronique MPOC

Allemagne, Royaume-Uni
Rznomics, Inc.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité du RZ-001 avec valganciclovir (VGCV) chez des sujets atteints de carcinome hépatocellulaire

Carcinome hépatocellulaire

Corée, République de
Arcturus Therapeutics, Inc.

Complété

Étude à dose croissante du vaccin expérimental ARCT-021 contre le SRAS-CoV-2 chez des sujets adultes en bonne santé

SRAS-CoV-2

Singapour
National Vaccine and Serum Institute, China
Zhengzhou University; Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd; Beijing...

Recrutement

Essai clinique pour évaluer le vaccin recombinant norovirus bivalent (GI. 1 / GII. 4) (Hansenula Polymorpha)

Gastro-entérite de Norwalk | Infections à norovirus

Chine
Baylor College of Medicine
University of Texas, Southwestern Medical Center at Dallas

Complété

Évaluation de l'utilisation de RFT5-dgA pour épuiser les cellules alloréactives avant la greffe de cellules souches haploidentiques

Leucémie | Cancer

États-Unis
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Résilié

Une étude chez des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (FAIR) (FAIR)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Pays-Bas
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutement

Étude du HS-10517 chez des participants adultes chinois

COVID-19 [feminine]

Chine
Centre Jean Perrin

Recrutement

Thérapie radionucléide ciblée pour le mélanome métastatique [131I] ICF01012 (MELRIV-1)

Mélanome

France
Clementia Pharmaceuticals Inc.

Complété

Une étude d'extension en ouvert du traitement au palovarotène dans la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP)

Fibrodysplasie Ossifiante Progressive

États-Unis, Argentine, Australie, France, Royaume-Uni

Recherche d'essais cliniques pour: Dose 4, AZD8871 600 µg (Partie 1)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Indonesia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements