Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: Dose 4, AZD8871 600 µg (Parte 1)

Total de 803 resultados

AstraZeneca

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica e Cinética em Duas Partes do AZD8871 Inalado em Indivíduos Asmáticos e com DPOC

Asma (Parte 1) | DPOC (Parte 2)

Reino Unido
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Concluído

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de colírios rhNGF em voluntários saudáveis (NGF0112)

Saudável

Suíça, Reino Unido
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Concluído

Estudo de Vacina Recombinante, Bivalente e Norovírus

Norovírus

Bélgica
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Concluído

Testando Experimentalmente a Eficácia de uma Intervenção de Espectador Baseada no Campus

Violência | Comportamento de ajuda | Agressão Sexual e Estupro | Comportamento agressivo

Estados Unidos
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Transferência de linfócitos geneticamente modificados em pacientes com melanoma

Melanoma

Estados Unidos
University of Sao Paulo General Hospital

Concluído

Impacto da fluoroscopia de baixa dose na ureteroscopia

Pedra ureteral

Brasil
Hvivo
Pfizer

Recrutamento

Dose, segurança e patogenicidade de uma nova cepa de influenza B

Influenza B

Reino Unido
MediBeacon

Concluído

Farmacocinética do MB-102 e uso do dispositivo não invasivo de monitoramento óptico da função renal (ORFM) em indivíduos com função renal normal e prejudicada e uma variedade de tipos de cores de pele

Lesão Renal Aguda

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rescindido

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses únicas e repetidas de CHF6297 em indivíduos saudáveis e pacientes com DPOC (CHF6297 FIH)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
Aronora, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Tolerabilidade do Xisomab 3G3 em Adultos Saudáveis

Trombose

Estados Unidos
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de HS-10382 em pacientes com leucemia mielóide crônica.

LMC, Fase Crônica | CML, Fase Acelerada

China
Domain Therapeutics SA

Recrutamento

Estudo DT-9081 em participantes com tumores sólidos avançados, recorrentes ou metastáticos (EPRAD)

Tumor Sólido, Adulto

França, Bélgica
Akesobio Australia Pty Ltd

Concluído

Um estudo de AK120 (IL-4Rα) em indivíduos saudáveis e indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Nova Zelândia, Austrália
Bausch & Lomb Incorporated

Concluído

Estudo para Explorar a Farmacocinética e a Farmacodinâmica da Epinefrina em Indivíduos Saudáveis de Homens e Mulheres com Diferentes Profundidades de Pele a Músculo (STMD)

Anafilaxia

Alemanha
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Concluído

Estudo de Fase 2b para avaliar a eficácia e segurança do ISB 830 em adultos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica moderada a grave

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Alemanha, Polônia
Aalborg University

Concluído

Caracterização de Novos Modelos Humanos de Coceira Não Histaminérgica

Coceira | Papaína | Teste de picada na pele (SPT)

Dinamarca
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Uso de Buventol Easyhaler e Bufomix Easyhaler em testes de desafio com metacolina (EASYRELIEF)

Asma

Finlândia
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar o IBI112 no tratamento de indivíduos com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase

China
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1, Estudo de Dose Única para Avaliar Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do MEDI5884

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de eficácia e segurança em indivíduos com asma

Asma

Estados Unidos
Hinova Pharmaceuticals Inc.

Recrutamento

Um estudo de fase I para avaliar a segurança, farmacocinética e atividade antitumoral do HP518 oral em pacientes com mCRPC

Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar as características farmacocinéticas/farmacodinâmicas do IBI128 (um novo inibidor da xantina oxidase)

Gota Artrite

China
Anagram Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo de Fase 1 para Avaliar Segurança e Eficácia do ANG003

Insuficiência Pancreática Exócrina

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de escalonamento de dose de Duvortuxizumabe em participantes com neoplasias de células B recidivantes ou refratárias

Linfoma Folicular | Linfoma de Células B Grandes Difuso | Linfoma de Células do Manto | Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras | Leucemia Linfocítica Crônica de Células B

Estados Unidos, França, Espanha, Bélgica, Israel
MacroGenics

Rescindido

Flotetuzumabe na Falha na Indução Primária (PIF) ou Recaída Precoce (ER) Leucemia Mielóide Aguda (LMA) (VOYAGE)

AML

Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Israel, Espanha, França, Itália, Holanda
GlaxoSmithKline

Concluído

A segurança, tolerabilidade, PK e PD de GSK2586881 em pacientes com lesão pulmonar aguda

Lesão Pulmonar Aguda

Estados Unidos, Canadá
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Concluído

Um estudo de vacinação primária de duas doses de uma vacina inativada purificada do vírus da dengue tetravalente versus placebo em adultos saudáveis (DPIV-001)

Dengue

Estados Unidos
Tyra Biosciences, Inc

Recrutamento

Segurança e atividade antitumoral de TYRA-200 em colangiocarcinoma avançado com ativação de alterações no gene FGFR2 (SURF201)

Tumor Sólido | Colangiocarcinoma intra-hepático | Colangiocarcinoma metastático | Colangiocarcinoma localmente avançado

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Estudo avaliando dose única de ILV-095 em indivíduos com psoríase

Psoríase em placas

Estados Unidos, Canadá
Boston University
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Ainda não está recrutando

O papel da vitamina K nos resultados da osteoartrite do joelho

Osteoartrite joelho

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do APX001 administrado por via intravenosa

Infecção fúngica

Holanda
Epeius Biotechnologies

Rescindido

Avaliação da Segurança da Transferência do Gene Rexin-G para Câncer de Pâncreas Avançado

Câncer de pâncreas

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

ESTUDO DE PF-07321332 EM PARTICIPANTES SAUDÁVEIS

Participantes Saudáveis

Estados Unidos, Bélgica
Trevena Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do TRV250 subcutâneo

Enxaquecas

Reino Unido
CK Regeon Inc.

Concluído

Avaliações de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de CKR-051 após administração transdérmica em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Bioxodes S.A.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do Ir-CPI em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Concluído

Um estudo de vacinação primária de duas doses de uma vacina inativada purificada do vírus da dengue tetravalente versus placebo em adultos saudáveis (em Porto Rico) (DPIV-002)

Dengue

Porto Rico
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cross Research S.A.

Concluído

Segurança e eficácia de colírios rhNGF em diferentes doses em pacientes com olho seco

Síndrome do Olho Seco

Áustria
Virginia Commonwealth University
Gilead Sciences

Retirado

Rituximabe, Idelalisibe e Venetoclax em LLC/SLL recidivante/refratária (RIVe-CLL/SLL)

Leucemia linfocítica crônica | Leucemia Linfocítica Crônica Refratária | Linfoma Linfocítico Pequeno | CLL | Linfoma linfocítico pequeno refratário | SLL | LLC recidivante | Leucemia Linfocítica Crônica Recidivante | Linfoma Linfocítico Pequeno Recidivante
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo de fase I para avaliar o sabor das suspensões orais de belumosudil e avaliar a biodisponibilidade relativa

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Aronora, Inc.

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade da trombina E-WE em indivíduos adultos saudáveis

Trombose

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa que analisa a comparabilidade de 2 formas diferentes de semaglutida oral em pessoas saudáveis

Diabetes tipo 2 | Voluntários Saudáveis

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
Pennington Biomedical Research Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...

Concluído

Avaliação da Proteína de Soja Estragão Russo (Artemisia Dracunculus L.) (RT2)

Prevenção do Diabetes

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica de JNJ-42756493 em participantes adultos com tumores sólidos avançados ou refratários ou linfoma

Tumor ou Linfoma

Estados Unidos, França, Espanha
Vaxart

Ativo, não recrutando

Um estudo para determinar a segurança e a imunogenicidade das vacinas bivalentes GI.1 e GII.4 em voluntários saudáveis

Infecções por Norovírus

Estados Unidos
Pulmongene Ltd.

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e imunogenicidade do PMG1015

Fibrose Pulmonar Idiopática

Austrália
Edgewise Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo de EDG-5506 em crianças com distrofia muscular de Duchenne (LYNX)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase 2a do TAS5315 em pacientes com urticária crônica espontânea

Urticária Espontânea Crônica

Japão
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Efficacy, Pharmacokinetics (PK), Safety and Tolerability Study of Inhaled AZD8871

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica DPOC

Alemanha, Reino Unido

Pesquisar ensaios clínicos para: Dose 4, AZD8871 600 µg (Parte 1)

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Albania

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações