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Recherche d'essais cliniques pour: Partie I - Placebo au naproxène 500 mg

1823 résultats au total

Organon and Co

Complété

Une étude en deux parties de 26 semaines sur l'étoricoxib comme traitement de la spondylarthrite ankylosante (SA) (MK-0663-108)

Spondylarthrite ankylosante
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Complété

Tolérabilité et pharmacocinétique des gélules de CSPCHA115 chez des volontaires sains chinois

Asthme; Rhinite allergique

Chine
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Inconnue

Essai du comprimé de ginsénoside composé K (GCK) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Polyarthrite rhumatoïde précoce

Chine
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

L'étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du ZSP1273 chez des volontaires sains.

Grippe

Chine
Lexicon Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du LX3305 chez les sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde active

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du prurisol administré par voie orale pour le psoriasis en plaques chronique actif modéré à sévère

Psoriasis en plaques stable chronique

États-Unis
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Innocuité, tolérabilité et efficacité du molnupiravir (EIDD-2801) pour éliminer la détection de virus infectieux chez les personnes atteintes de COVID-19

Infection par le SRAS-CoV-2, COVID-19

États-Unis
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
Biolab Sanus Farmaceutica

Complété

Évaluation de l'effet du rébamipide et du rabéprazole associés ou non à la prévention des lésions gastriques induites par le naproxène

Lésion gastrique

Brésil
Pfizer

Retiré

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du PF-06826647 chez les participants atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère

Rectocolite hémorragique

États-Unis
RedHill Biopharma Limited

Suspendu

Upamostat, un inhibiteur de sérine protéase, ou un placebo pour le traitement de la maladie COVID-19

Covid19

États-Unis, Afrique du Sud
Transposon Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase 2a du TPN-101 chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP)

Paralysie supranucléaire progressive

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Cette étude est réalisée chez des patients atteints de psoriasis en plaques et teste leur tolérance au BI 730357 et son efficacité

Psoriasis

États-Unis, Canada, Allemagne
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutement

Une étude visant à étudier l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie après l'administration orale d'AJH-2947 chez des sujets masculins adultes coréens et/ou caucasiens en bonne santé

Neuropathies diabétiques | Douleur neuropathique | Névralgie post-herpétique

Corée, République de
Forest Laboratories

Complété

Effets de l'itopride sur les fonctions gastriques motrices et sensorielles chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Retiré

Essai de détermination de la dose pour déterminer l'innocuité et l'efficacité de l'EMA401 chez les patients atteints de PHN

Névralgie post-zostérienne
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du XP23829 chez des sujets atteints de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère

Psoriasis

États-Unis
HighTide Biopharma Pty Ltd

Complété

Une étude à doses multiples croissantes de HTD1801 chez des adultes atteints d'hypercholestérolémie

Hypercholestérolémie

Australie
Purdue Pharma LP

Résilié

Une étude pour évaluer l'efficacité analgésique et l'innocuité du VM902A chez des sujets souffrant d'arthrose (OA) du genou

Douleur d'arthrose du genou

États-Unis
Hoffmann-La Roche

Complété

Innocuité, tolérabilité et activité antivirale de l'ANA598 chez les patients atteints d'une infection chronique par le VHC de génotype 1

Hépatite C chronique

États-Unis, Porto Rico
NP Therapeutics

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du XC7 (dont l'utilisation est prévue dans le traitement de la COVID-19) chez des volontaires sains

Covid19 | Volontaires en bonne santé

Fédération Russe
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Retiré

Vénétoclax et irinotécan dans le CPPC récidivant/réfractaire

Cancer du poumon à petites cellules récidivant | Carcinome pulmonaire à petites cellules réfractaire
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'AZD5718 après l'administration d'une dose unique et de plusieurs doses croissantes à des sujets masculins en bonne santé

Maladie cardiovasculaire | Sujets masculins en bonne santé

Royaume-Uni
University of Calgary

Pas encore de recrutement

Cannabis pour le traitement prophylactique de la migraine

Migraine chronique
Janssen Pharmaceutical K.K.

Résilié

Une étude de JNJ-39758979 chez des patients japonais adultes atteints de dermatite atopique modérée

Dermatite atopique

Japon
Primus Pharmaceuticals

Complété

Étude du Flavocoxid (Limbrel) par rapport au naproxène chez des sujets atteints d'arthrose modérée à sévère du genou

Arthrose

États-Unis
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Complété

Étude pilote en laboratoire humain sur le lacosamide dans les troubles liés à la consommation d'alcool (AUD) (ACGT)

Trouble lié à la consommation d'alcool

États-Unis
POZEN

Complété

Étude pour évaluer l'incidence des ulcères gastriques après l'administration de PN 200 ou de naproxène chez des sujets à risque de développer des ulcères associés aux AINS.

Arthrose | La polyarthrite rhumatoïde | Spondylarthrite ankylosante

États-Unis
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... et autres collaborateurs

Résilié

Innocuité et efficacité du BGP-15 chez les patients atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré

États-Unis, Allemagne, Hongrie
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique et l'effet sur la repolarisation cardiaque de l'odalasvir administré sous forme de comprimé à dose unique dans des conditions d'alimentation chez des participants en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Rutgers University
OmniActive Health Technologies

Complété

Indices de satiété et de glucose chez les adultes

Obésité

États-Unis
PreEmptive Meds, Pvt. Ltd
Abbott

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PreLipid® sur des sujets présentant des taux de lipides sanguins supérieurs à la normale (Prelip)

Hyperlipidémie

Inde
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Résilié

Abituzumab dans la SSc-ILD

Maladie pulmonaire interstitielle associée à la sclérodermie systémique

États-Unis, Canada, Italie, Pologne, Espagne, Argentine, Australie, Israël, Royaume-Uni
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du K-312 chez des sujets sains

Hyperlipidémie

États-Unis
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Complété

Étude de transition à doses multiples croissantes chez des patients japonais

En bonne santé

États-Unis
Khon Kaen University
Government Pharmaceutical Organization

Complété

Effet de Bacopa Monnieri sur la mémoire de travail et le traitement cognitif chez l'étudiant

En bonne santé

Thaïlande
Sumitomo Pharma America, Inc.

Résilié

Une étude clinique d'un médicament expérimental pour le traitement de l'épisode dépressif majeur associé au trouble bipolaire I.

Épisodes dépressifs, dépression bipolaire I

États-Unis, Bulgarie, Japon, Roumanie, Canada, Slovaquie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du PPC-06 (Tepilamide Fumarate)

Psoriasis

États-Unis
VIVUS LLC

Complété

Recherche évaluant un inhibiteur de la PDE5 pour la dysfonction érectile

Dysérection

États-Unis
Takeda

Complété

Étude de phase 1 à dose unique de TAK-792

Participants masculins adultes en bonne santé

Japon
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude de la pharmacocinétique, de la pharmacodynamique, de l'innocuité et de la tolérabilité de l'inclisiran chez des participants chinois présentant un taux élevé de LDL-C sérique (ORION-14)

Hyperlipidémie

Chine
Primus Pharmaceuticals

Complété

Étude de Flavocoxid (Limbrel) vs Naproxen chez des sujets atteints d'arthrose modérée du genou

Arthrose

États-Unis
Jacksonville University
Specnova, inc

Inconnue

Supplémentation riche en polyphénols sur les marqueurs de récupération après un exercice de résistance intense (PRSRE)

Douleur musculaire

États-Unis
PHARMENTERPRISES LLC

Complété

Étude en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses croissantes de XC243 après administration orale unique et multiple chez des volontaires sains.

Volontaires en bonne santé

Fédération Russe
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'AZD3241 par voie orale chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson

États-Unis
University of Texas Southwestern Medical Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Complété

Développement de la prégnénolone comme traitement de la dépression R61

Trouble dépressif majeur

États-Unis
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retiré

Étude du JNJ-39758979 chez des patients adultes symptomatiques souffrant d'asthme non contrôlé

Asthme
CymaBay Therapeutics, Inc.

Complété

Étude portant sur l'innocuité, la tolérabilité et la PK, PD du CB-0406

Volontaires en bonne santé

Australie
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Complété

Le rôle des stéroïdes neuroactifs dans le stress, le besoin de drogue et la consommation de drogue dans les troubles liés à la consommation de cocaïne

Troubles liés à la cocaïne

États-Unis
Intercept Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude de l'OCA en association avec le BZF évaluant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité chez les patients atteints de CBP

Cholangite biliaire primitive

Pays-Bas, Royaume-Uni, Corée, République de, Allemagne, Australie, Estonie, Belgique, France, Tchéquie, Croatie, Grèce, Hongrie, Israël, Lituanie, Norvège, Pologne, Espagne
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Complété

Efficacité d'une poudre d'algues brunes pour le contrôle glycémique

Glucose sanguin

Canada

Recherche d'essais cliniques pour: Partie I - Placebo au naproxène 500 mg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Ethiopia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements