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Recherche d'essais cliniques pour: QPI-1007 injectable - 1,5 mg

3538 résultats au total

Quark Pharmaceuticals

Résilié

Essai de phase 2/3, randomisé, à double insu et à contrôle fictif du QPI-1007 chez des sujets atteints de neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique aiguë (NAION)

Neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique

États-Unis, Australie, Allemagne, Chine, Inde, Italie, Singapour, Israël
Quark Pharmaceuticals

Complété

Essai contrôlé randomisé à double insu de phase IIA sur le QPI-1007 administré par une seule injection intravitréenne à des sujets atteints de glaucome primitif aigu à angle fermé (APACG)

Glaucome, à angle fermé, primaire, aigu

Singapour, États-Unis, Viêt Nam
Juventas Therapeutics, Inc.

Inconnue

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du JVS-100 administré aux adultes atteints d'insuffisance cardiaque ischémique. (STOP-HF)

Insuffisance cardiaque ischémique

États-Unis
Nymox Corporation

Complété

Évaluation du niveau de deux doses du NX-1207 pour le traitement du cancer de la prostate localisé à faible risque (T1c)

Cancer de la prostate

États-Unis
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Recrutement

Une étude de STSA-1002 combiné avec STSA-1005 chez des sujets sains

Sujet sain

Chine
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Pas encore de recrutement

Évaluation de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérance du BZ371A chez les femmes souffrant de troubles de l'excitation sexuelle

Dysfonction sexuelle féminine | Trouble de l'excitation sexuelle féminine
Quark Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du QPI-1002 pour la prévention des lésions rénales aiguës après une chirurgie cardiaque

Lésion rénale aiguë

États-Unis, Canada, Allemagne
Quark Pharmaceuticals

Complété

Étude d'innocuité d'une injection IVT unique de QPI-1007 chez l'atrophie chronique du nerf optique et les patients atteints de NAION d'apparition récente

Atrophie optique | Neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique

États-Unis, Israël
Quark Pharmaceuticals

Complété

QPI-1002 pour la prévention de la fonction de greffe retardée chez les receveurs d'une greffe de rein d'un donneur âgé (ReGIFT)

Fonction de greffe retardée

États-Unis, Espagne, Canada, Australie, Pays-Bas, Allemagne, Belgique, France, Argentine, Brésil, Tchéquie
Quark Pharmaceuticals

Résilié

QPI-1002 Phase 3 pour la prévention des événements rénaux indésirables majeurs (MAKE) chez les sujets à haut risque d'IRA après une chirurgie cardiaque

Chirurgie cardiaque

États-Unis, Allemagne, Espagne, Australie, L'Autriche, Canada, Nouvelle-Zélande, Royaume-Uni, Belgique, Tchéquie, France
Quark Pharmaceuticals

Complété

I5NP pour la prophylaxie de la fonction retardée du greffon dans la transplantation rénale

Fonction de greffe retardée | Autre complication de la greffe de rein

États-Unis, Espagne, Allemagne, France, Canada
Quark Pharmaceuticals

Résilié

Étude d'escalade de dose et d'innocuité de l'I5NP pour prévenir les lésions rénales aiguës (IRA) chez les patients à haut risque d'IRA subissant une chirurgie cardiovasculaire majeure (QRK.004)

Lésion rénale aiguë | Insuffisance rénale aiguë

États-Unis
Juventas Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du JVS-100 administré aux adultes atteints d'ischémie critique des membres

Ischémie critique des membres

États-Unis, Inde
Nocion Therapeutics

Complété

Étude contrôlée par placebo, à dose unique et à doses multiples chez des volontaires sains et des patients atteints de toux chronique réfractaire pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de deux formulations de NTX-1175

Toux chronique réfractaire

États-Unis
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Complété

Une étude d'innocuité du PTI-125 chez des volontaires sains

Maladie d'Alzheimer | Maladie d'Alzheimer, début précoce

États-Unis
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Complété

PTI-125 pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée

Maladie d'Alzheimer

États-Unis
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du CBL-514 chez les participants atteints de lipomes de la maladie de Dercum

La maladie de Dercum

États-Unis
Gmax Biopharm LLC.

Recrutement

Une étude de GMA301 chez des sujets souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire

Hypertension artérielle pulmonaire

États-Unis, Chine
Grünenthal GmbH

Complété

Une étude clinique chez des sujets sains qui vise à étudier la sécurité, la tolérabilité et les effets de GRT0151Y et comment le composé est absorbé et excrété par le corps

La douleur aiguë

France
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Inconnue

Essai clinique pour étudier la pharmacocinétique et l'innocuité du CKD-393

DT2 (diabète sucré de type 2)

Corée, République de
SecuraBio

Complété

Bioéquivalence du duvelisib et effet des aliments sur la pharmacocinétique de l'IPI-145

En bonne santé

États-Unis
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Complété

Étude d'extension dans une cohorte de patients adultes infectés par le COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Infection par covid-19

Espagne
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Complété

Simufilam (PTI-125), 100 mg, pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée (PTI-125)

Maladie d'Alzheimer

États-Unis, Canada
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Complété

Utilisation de cannabinol chez les patients souffrant de troubles de l'insomnie (CUPID)

Trouble d'insomnie

Australie
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Complété

PTI-125 pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée

Maladie d'Alzheimer

États-Unis
SecuraBio

Complété

Une étude de phase 2a sur l'efficacité et l'innocuité du duvelisib chez des sujets asthmatiques légers

Asthme

Allemagne, Royaume-Uni
Ostfold Hospital Trust
Oslo University Hospital

Recrutement

Essai randomisé norvégien sur l'utilité de la cholangiographie au vert d'indocyanine pour la cholécystectomie laparoscopique, pré-étude

Cholécystite | Calcul biliaire

Norvège
GlaxoSmithKline

Complété

Une phase I/II, une étude ouverte à un seul bras sur l'ofatumumab (GSK1841157) chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique déjà traitée

Leucémie lymphocytaire chronique

Corée, République de, Japon
Fusion Pharmaceuticals Inc.

Recrutement

Une étude de phase 1/2 sur l'injection de [225Ac]-FPI-1434

Cancer du col de l'utérus | Cancer du sein | Cancer des ovaires | Cancer de l'endomètre | Mélanome uvéal | Carcinome corticosurrénalien | Tumeurs solides avancées | Cancer du sein HER2 négatif | Cancer du sein triple négatif (TNBC) | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC)

États-Unis, Australie, Canada
Geisinger Clinic

Résilié

Effet du sémaglutide sous-cutané sur la candidature à la greffe de rein (RAISE-KT)

Obésité | Maladie rénale diabétique | Diabète sucré de type 2 chez les obèses | MRC | Obésité sévère

États-Unis
SecuraBio

Complété

Duvelisib chez des sujets atteints d'insuffisance hépatique par rapport à des sujets sains (IPI-145-14)

Insuffisance hépatique

États-Unis
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
Medical University of South Carolina; Cystic Fibrosis Foundation

Inscription sur invitation

SPI-1005 pour la prévention et le traitement de l'ototoxicité induite par la tobramycine

Ototoxicité

États-Unis
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude chez des adultes chinois en bonne santé pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du ZSP1601, et l'effet des aliments sur la pharmacocinétique du ZSP1601

Stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Chine
Centre for Probe Development and Commercialization
McDougall Scientific Ltd.

Complété

Innocuité et efficacité de l'injection de [18F]PSMA-1007 dans le cas d'un cancer de la prostate persistant ou récurrent suspecté.

Cancer de la prostate récurrent | Cancer de la prostate récurrent

Canada
Berg, LLC

Complété

Essai clinique de dosage de crèmes topiques contenant de l'API 31510 pour le traitement du carcinome basocellulaire superficiel

Carcinome basocellulaire superficiel

États-Unis
SecuraBio

Complété

IPI-145 ADME et étude de biodisponibilité absolue

En bonne santé

Pays-Bas
SecuraBio

Résilié

Une étude de phase 1 sur Duvelisib chez des patients atteints d'hémopathies malignes avancées

Malignités hématologiques

États-Unis
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... et autres collaborateurs

Résilié

Innocuité et efficacité du BGP-15 chez les patients atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré

États-Unis, Allemagne, Hongrie
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Complété

Essai sur le trametinib et le ponatinib chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé avec mutation KRAS

Cancer du poumon non à petites cellules | Mutation du gène KRAS

États-Unis
MiMedx Group, Inc.

Résilié

Microgreffes de membrane amniotique/chorionique humaine déshydratée (dHACM) injectables dans le traitement de la fasciite plantaire récalcitrante (dHACM)

Fasciite plantaire

États-Unis
Sotiria General Hospital

Inconnue

Une étude sur l'effet du traitement par mépolizumab sur l'activité physique quotidienne des patients atteints d'asthme éosinophile sévère

Asthme éosinophile sévère

Grèce
SecuraBio

Complété

Une étude de phase 2 sur le duvelisib chez des sujets atteints de lymphome non hodgkinien indolent réfractaire (DYNAMO) (DYNAMO)

Lymphome non hodgkinien indolent

Belgique, France, Italie, Espagne, Canada, États-Unis, Bulgarie, Royaume-Uni, Hongrie, Géorgie, Biélorussie, Tchéquie
PH Research, S.L.

Complété

Nab-paclitaxel en association avec la gemcitabine chez les patients fragiles atteints d'un cancer du pancréas avancé (FRAGANCE)

Cancer du pancréas avancé

Espagne
PTC Therapeutics
Axio Research. LLC

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de l'EPI-743 chez les enfants atteints du syndrome de Leigh

Syndrome de Leigh

États-Unis
Pfizer

Retiré

Une étude pour examiner la sécurité et les concentrations sanguines après plusieurs doses de PF-03382792 chez des personnes âgées en bonne santé

En bonne santé
University of California, San Francisco
Tau Consortium; CBD Solutions

Complété

Étude d'innocuité du TPI-287 pour traiter le SBC et la PSP (TPI-287-4RT)

Paralysie supranucléaire progressive (PSP) | Dégénérescence corticobasale (CBD) | Syndrome corticobasal (SCS) | Tauopathies primaires à quatre répétitions (4RT)

États-Unis
University of California, San Francisco

Complété

Une étude d'innocuité, de tolérabilité, de pharmacocinétique, de pharmacodynamique et d'efficacité préliminaire du TPI-287 dans la maladie d'Alzheimer

La maladie d'Alzheimer

États-Unis
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Recrutement

Une étude sur le traitement néoadjuvant avec TQB2102 pour injection pour le cancer du sein positif au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2)

Cancer du sein

Chine
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude de l'injection de TG103 dans la prise en charge du surpoids ou de l'obésité non diabétique

Obésité | En surpoids
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Résilié

Essai d'efficacité et d'innocuité de l'injection intravitréenne de Conbercept pour la DMLA néovasculaire (PANDA-1)

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

États-Unis, Argentine, Australie, L'Autriche, Belgique, Canada, Chili, Colombie, Allemagne, Hong Kong, Lituanie, Mexique, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pérou, Philippines, Pologne, Le Portugal, Singapour, Espagne, Suisse, Taïwan

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