- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Search trials
Prove cliniche su Mutazione del gene Checkpoint Kinasi 2
Totale 485 risultati
-
Taiho Oncology, Inc.TerminatoTumori solidi avanzati o metastatici indipendentemente dalle alterazioni geniche | Tumori solidi avanzati o metastatici con mutazioni inattivanti PTEN della linea germinaleStati Uniti, Regno Unito, Austria, Francia
-
University of California, DavisNational Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; NovartisAttivo, non reclutanteMutazione del gene KRAS | Carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IV AJCC v7 | Carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso ricorrente | Carcinoma polmonare metastatico non squamoso non a piccole celluleStati Uniti
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ReclutamentoLeucemia Mielomonocitica Cronica | Sindrome mielodisplasica | Leucemia mieloide acuta ricorrente | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Mutazione del gene IDH2 | Leucemia bilineare acuta | Leucemia bifenotipica acutaStati Uniti
-
Turning Point Therapeutics, Inc.TerminatoCarcinoma polmonare non a piccole cellule | Tumore solido avanzato | Tumore solido metastatico | Cancro tiroideo midollare | Mutazione del gene RETStati Uniti, Corea, Repubblica di
-
Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.RitiratoDeficit di timidina chinasi 2
-
AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; Myriad Genetic Laboratories, Inc.CompletatoAdenocarcinoma metastatico del pancreas | Mutazioni della linea germinale BRCA1/2 eStati Uniti, Francia, Italia, Spagna, Regno Unito, Belgio, Canada, Germania, Corea, Repubblica di, Australia, Israele, Olanda
-
Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...Attivo, non reclutanteVHL - Sindrome di Von Hippel-Lindau | Mutazione del gene VHL | Sindrome VHL | Inattivazione del gene VHL | Carcinoma a cellule renali associato a VHL | Carcinoma a cellule renali a cellule chiare associato a VHLStati Uniti, Danimarca, Regno Unito, Francia
-
Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iReclutamentoDistrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare congenita | LGMDR9 | LGMD2I | Sindrome di Walker-Warburg | Malattia muscolo-occhio-cervello | Mutazione del gene FKRPRegno Unito
-
Xinrui ZhuIscrizione su invitoCarcinoma epatocellulare non resecabile | Inibitore della tirosina chinasi | Chemioembolizzazione transarteriosa | Blocco del checkpoint immunitarioCina
-
Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...National Institutes of Health (NIH)CompletatoCarcinoma a cellule renali a cellule chiare | Malattia di Von Hippel-Lindau | Clear Cell RCC | ccRCC | Mutazione del gene VHL | Sindrome VHL | Inattivazione del gene VHL | VHL | Von Hippel | Malattia di Von Hippel | Sindrome di von Hippel-Lindau, modificatori diStati Uniti
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.CompletatoLeucemia mieloide acuta (AML) | Leucemia mieloide acuta con mutazione della tirosin-chinasi (FLT3) simile a FMSStati Uniti
-
Mayo ClinicNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institute... e altri collaboratoriReclutamentoSclerosi laterale amiotrofica | Paralisi sopranucleare progressiva (PSP) | Degenerazione corticobasale (CBD) | Demenza frontotemporale correlata a GRN | Demenza frontotemporale variante comportamentale (bvFTD) | Afasia progressiva primaria variante semantica (svPPA) | Afasia progressiva primaria... e altre condizioniStati Uniti, Canada
-
Astellas Pharma IncAttivo, non reclutanteLeucemia mieloide acuta con mutazione della tirosin-chinasi (FLT3) simile a FMSCina, Malaysia, Federazione Russa, Singapore, Tailandia
-
Arog Pharmaceuticals, Inc.Centre Leon Berard; Fox Chase Cancer CenterSconosciutoGIST con gene PDGFRA mutato D842VStati Uniti, Francia, Spagna, Italia, Germania, Norvegia, Polonia
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamentoMalattia cardiovascolare | Rigidità arteriosa | Mutazione della linea germinale nel gene NOTCH 3 | Patogenesi di CADASIL | Fenotipo clinico di CADASILStati Uniti
-
CAI HongbingReclutamentoCancro ovarico | Cancro ovarico epiteliale | Cancro ovarico, epiteliale | Chemioterapia intraperitoneale ipertermica (HIPEC) | Mutazione del gene di riparazione della ricombinazione omologaCina
-
Zogenix MDS, Inc.CompletatoTimidina chinasi 2 (TK2)Stati Uniti, Spagna, Israele
-
Fudan UniversityPeking University First Hospital; Xiangya Hospital of Central South University; Peking University People's Hospital e altri collaboratoriSconosciutoMutazione genica | Epilessia Idiopatica | Malattia clinica e/o sindromeCina
-
Hadassah Medical OrganizationReclutamentoNSCLC | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Carcinoma polmonare non a piccole cellule positivo per EGF-R | Metastasi cerebrali | Mutazione del gene EGFRIsraele
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)CompletatoMalattia cardiovascolare | Rigidità arteriosa | Mutazione della linea germinale nel gene NOTCH 3 | Patogenesi di CADASIL | Fenotipo clinico di CADASILStati Uniti
-
Universiti Sains MalaysiaCompletatoDipendenza da oppioidi | Tossicità del metadone | HERG Gene MutationMalaysia
-
Astellas Pharma Korea, Inc.ReclutamentoLeucemia mieloide acuta con mutazione della tirosin-chinasi (FLT3) simile a FMSCorea, Repubblica di
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.Attivo, non reclutanteLeucemia mieloide acuta (AML) | Leucemia mieloide acuta con mutazione della tirosin-chinasi (FLT3) simile a FMSStati Uniti, Giappone, Taiwan, Spagna, Australia, Belgio, Canada, Francia, Germania, Italia, Corea, Repubblica di, Polonia, Regno Unito
-
Novartis PharmaceuticalsNon più disponibileLeucemia mieloide acuta (LMA) con | Mutazione FLT3, duplicazione tandem interna (ITD) o dominio tirosina chinasi (TKD)Stati Uniti
-
Samsung Medical CenterAstraZenecaCompletatoPer indagare sulla prevalenza della mutazione BRCA 1/2 nel cancro ovarico
-
University of ArkansasRitiratoNeoplasie pancreatiche | Neoplasie colorettali, non poliposi ereditarie | Mutazione del gene BRCA1 | Mutazione del gene BRCA2 | Pancreatite ereditaria | Atassia Teleangectasia | Sindrome di Peutz Jegher | Sindrome da melanoma neo-maligno familiare atipicoStati Uniti
-
Sebastian BauerHannover Medical School; University Hospital Tuebingen; Universitätsmedizin Mannheim e altri collaboratoriSconosciutoGIST, Maligno | KIT Mutazione genica | KIT Mutazione dell'esone 13Germania
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.CompletatoMutazioni geniche della pro-opiomelanocortina (POMC), della proproteina convertasi subtilisina/kexina di tipo 1 (PCSK1) e del recettore della leptina (LepR)Stati Uniti, Israele, Canada, Germania, Grecia, Italia, Portogallo
-
Daiichi Sankyo, Inc.Non più disponibileLeucemia mieloide acuta con mutazioni geniche
-
Shimaa KamalAttivo, non reclutanteMutazione genica nel diabete mellito infantileEgitto
-
Guangxi Medical UniversityCompletatoLe sequenze geniche complete di c-KIT, PDGFRA e DOG1 vengono analizzate con l'approccio del sequenziamento dello screening | Indagare le caratteristiche e le variazioni associate alle diverse mutazioni geniche di c-KIT, PDGFRA e DOG1 nei pazienti con GIST
-
SwanBio Therapeutics, Inc.ReclutamentoAMN | Mutazione del gene AMN | X-ALDOlanda, Stati Uniti
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterSconosciutoPoliposi adenomatosa familiare | FAP | Mutazione del gene FAP
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI); Millennium Pharmaceuticals, Inc.Attivo, non reclutanteLinfoma diffuso a grandi cellule B | Linfoma plasmablastico | Linfoma a cellule B, non classificabile, con caratteristiche intermedie tra il linfoma diffuso a grandi cellule B e il linfoma di Burkitt | Linfoma di Burkitt adulto | Mutazione del gene MYCStati Uniti
-
Asan Medical CenterSconosciutoCancro | Cancro al polmone metastatico | Mutazione genica METCorea, Repubblica di
-
University of OklahomaGlaxoSmithKlineReclutamentoCarcinoma ovarico ricorrente | Carcinoma endometriale ricorrente | Mutazione del gene ARID1AStati Uniti
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); CelgeneReclutamentoLeucemia mieloide acuta | Leucemia Mielomonocitica Cronica | Sindrome mielodisplastica con eccesso di blasti | Mutazione del gene IDH2 | Sindrome mielodisplastica ricorrente ad alto rischio | Sindrome mielodisplastica refrattaria ad alto rischio | Fa esplodere il 20-30 percento delle cellule nucleate...Stati Uniti
-
AstraZenecaCompletatoNeoplasie solide avanzate | Cancro al seno - ER+, HER2 - | Cancro al seno - Mutazione genica ER+, HER2-, PIK3CAStati Uniti, Regno Unito
-
Fudan UniversityM.D. Anderson Cancer Center; Henan Cancer Hospital; Jiangsu Cancer Institute &... e altri collaboratoriReclutamentoCancro esofageo | Esposizione alle radiazioni | Cancro correlato alla mutazione genicaCina
-
Korean Cancer Study GroupAttivo, non reclutanteCancro colorettale metastatico | Mutazione genica PIK3CACorea, Repubblica di
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.CompletatoLeucemia mieloide acuta (AML) | Leucemia mieloide acuta con mutazione tirosin-chinasi simile a FMS (FLT3) / duplicazione tandem interna (ITD)Taiwan, Polonia, Serbia, Stati Uniti, Brasile, Canada, Cechia, Danimarca, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Portogallo, Romania, Spagna, Svezia, Regno Unito
-
Ohio State UniversityPfizer; PTEN ResearchAttivo, non reclutanteSindrome di Cowden | Poliposi | Mutazione del gene PTEN | Sindrome tumorale amartoma PTEN | Sindrome da amartoma PTEN | Sindrome di Banyan | Sindrome di Bannayan ZonanaStati Uniti
-
Eilean TherapeuticsNon ancora reclutamento
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.ReclutamentoLeucemia mieloide acuta (AML) | Leucemia mieloide acuta con mutazione tirosin-chinasi 3 (FLT3) simile a FMS/duplicazione tandem interna (ITD)Stati Uniti, Canada, Germania, Italia, Spagna, Regno Unito, Francia
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminatoMiopatia ereditaria da corpi inclusi | Miopatia GNE | Miopatia da corpi inclusi 2 | Miopatia distale con vacuoli bordati | Miopatia distale, tipo Nonaka | Miopatia risparmiatrice del quadricipiteCanada, Stati Uniti, Bulgaria
-
Stanford UniversityRitiratoLeucemia mieloide acuta dell'adulto in remissione | Leucemia mieloide acuta con mutazioni geniche
-
Maximilian Stahl, MDSyndax PharmaceuticalsNon ancora reclutamentoLeucemia mieloide acuta | Leucemia | Antiriciclaggio | LMA, adulto | LMA con mutazioni geneticheStati Uniti
-
Agyany Pharma LTDReclutamentoMorbo di Parkinson | Mutazione genica GBAIsraele
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.Non più disponibileLeucemia mieloide acuta (AML) | Mutazioni della tirosina chinasi-3 (FLT3) simili a FMSAustralia, Italia, Regno Unito
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiMassachusetts General Hospital; National Institute of Neurological Disorders...ReclutamentoMorbo di Parkinson | Mutazione genica GBA | LRRK2Stati Uniti