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Clinical Trials on Deficit congenito di saccarasi-isomaltasi in United Kingdom
Totale 212 risultati
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QOL Medical, LLCReclutamentoDeficit congenito di saccarasi-isomaltasi | CSID | Deficit di saccarasi isomaltasiStati Uniti
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QOL Medical, LLCCompletatoDeficit congenito di saccarasi-isomaltasiStati Uniti
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QOL Medical, LLCJohns Hopkins University; Massachusetts General Hospital; Baylor College of Medicine e altri collaboratoriCompletatoDeficit congenito di saccarasi-isomaltasi (CSID)Stati Uniti
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Novo Nordisk A/SCompletatoSano | Disturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIRegno Unito
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Novo Nordisk A/SCompletatoSano | Disturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIRegno Unito
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Novo Nordisk A/SCompletatoSano | Disturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIRegno Unito
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Centers for Disease Control and PreventionCompletato
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIRegno Unito, Israele, Stati Uniti
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Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.CompletatoDeficit congenito di antitrombinaFrancia, Germania, Italia, Svezia, Regno Unito
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Agios Pharmaceuticals, Inc.TerminatoAnemia | Anemia, emolitico | Carenza di piruvato chinasi | Anemia da deficit di piruvato chinasiStati Uniti, Regno Unito, Italia, Spagna, Olanda
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O & O Alpan LLCSconosciutoMalattie autoimmuni | Ipogammaglobulinemia | Malattie infiammatorie | Deficienze immunitarie primarie | Common Variable Immune DeficienciesStati Uniti
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIStati Uniti, Israele, Regno Unito
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.CompletatoSindrome di Bardet-Biedl | Obesità da carenza di POMC | Obesità da carenza di PCSK1 | Obesità da carenza di LEPRStati Uniti, Australia, Spagna, Regno Unito
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Imperial College LondonTerminatoTelangiectasia emorragica ereditariaRegno Unito
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Washington University School of MedicineReclutamentoImmunodeficienza combinata grave | Malattia granulomatosa cronica | Sindrome di DiGeorge | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Sindrome linfoproliferativa legata all'X | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome di Chediak-Higashi | IPEX | Sindrome linfoproliferativa autoimmune | Deficienza immunitaria variabile comune e altre condizioniStati Uniti
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIISpagna, Stati Uniti, Canada, Italia, Regno Unito, Ungheria
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rEVO BiologicsCompletatoCarenza di antitrombina, congenitaFrancia, Regno Unito, Germania, Stati Uniti, Svezia, Italia
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OctapharmaReclutamentoDeficit congenito di antitrombinaSpagna, Italia, Stati Uniti, Serbia, Francia, Ungheria, Austria, Germania, Regno Unito, Israele
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Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustKing's College London; Newcastle University; University of CambridgeCompletatoXeroderma pigmentosoRegno Unito
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University of MinnesotaReclutamento
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Northwestern UniversityCompletatoDeficit congenito di leptina (disturbo)Stati Uniti
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OctapharmaCompletatoStudio di farmacocinetica, efficacia e sicurezza dell'ottafibrina rispetto a Haemocomplettan/RiastapDeficit congenito di fibrinogeno | AfibrinogenemiaIran (Repubblica Islamica del, Stati Uniti, Bulgaria, India, Svizzera, Regno Unito
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Maggie's Pearl, LLCAttivo, non reclutantePmm2-CDG | Carenza di fosfomannomutasi 2 | Fosfomannomutasi 2 Disturbo congenito della glicosilazione | Disturbo congenito della fosfomannomutasi II della glicosilazione | Carenza di fosfomannomutasi IIStati Uniti
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Joanne Kurtzberg, MDDuke University; Miltenyi Biotec, Inc.A disposizioneNeoplasie ematologiche | Deficienze immunitarie | Errori congeniti dei disturbi del metabolismoStati Uniti
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderNon ancora reclutamentoIperplasia surrenale congenita | Ipogonadismo ipogonadotropo | Carenza di ormone della crescita | Sindrome di Turner | Morbo di Addison | Sindrome di Klinefelter | Deficit combinato di ormoni ipofisari | Sindrome da insensibilità agli androgeni | Disgenesia tiroideaSpagna, Regno Unito, Belgio, Olanda
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Attivo, non reclutanteFanconi Anemia Complementazione Gruppo ASpagna, Regno Unito
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University of Alabama at BirminghamCompletatoCarenza di acido folico | Difetti del tubo neurale | FortificazioneStati Uniti
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Attivo, non reclutanteCarenza di piruvato chinasi pediatrica | Anemia emolitica pediatricaStati Uniti, Spagna, Danimarca, Tacchino, Olanda, Cechia, Regno Unito, Germania, Canada, Svizzera
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Bellicum PharmaceuticalsTerminatoLinfoma non Hodgkin | Leucemia linfoblastica acuta | Immunodeficienza primaria | Anemia, anemia falciforme | Emoglobinopatie | Anemia di Fanconi | Anemia, aplastica | Sindrome mielodisplasica | Talassemia | Citopenia | Anemia Diamond Blackfan | Osteopetrosi | Leucemia, mieloide acuta (LMA), bambinoRegno Unito, Italia
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OctapharmaCompletatoDeficit congenito di fibrinogenoStati Uniti, Bulgaria, India, Iran (Repubblica Islamica del, Libano, Federazione Russa, Arabia Saudita, Tacchino, Regno Unito
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Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrRitiratoLAMA2-MD (distrofia muscolare congenita carente di merosin, MDC1A)Stati Uniti
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIFrancia, Stati Uniti, Israele, Spagna, Svizzera, Germania, Canada, Giappone, Regno Unito, Italia, Finlandia, Austria
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Hydrocephalus and Neuroscience InstituteCompletatoCarenza di acido folico | Difetti del tubo neurale | Spina bifida | Anencefalia-Spina BifidaStati Uniti
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DNage B.V.TerminatoSindrome di CockayneStati Uniti, Francia, Regno Unito
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Attivo, non reclutanteCarenza di piruvato chinasiStati Uniti, Canada, Olanda, Regno Unito, Francia, Italia
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Agios Pharmaceuticals, Inc.CompletatoAnemia, emolitico | Carenza di piruvato chinasiStati Uniti, Regno Unito, Olanda, Canada, Danimarca, Francia, Italia, Irlanda, Tailandia
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNon più disponibileSindrome di Bart | Carenza proteica trifunzionale mitocondriale | Carenza di acilCoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Deficit di carnitina palmitoiltransferasi (CPT1, CPT2) | Deficit di idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga | Disturbi da accumulo di glicogeno | Malattia da carenza... e altre condizioniStati Uniti
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Boston Children's HospitalTerminatoAnemia di Fanconi | Discheratosi congenitaStati Uniti
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaTerminatoAnemia falciforme | Anemia di Fanconi | Talassemia | Neutropenia congenita grave | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Anemia di Diamond-Blackfan | Anemia aplastica grave | Glanzmann Trombastenia | Carenza di adesione leucocitaria | Discheratosi congenita | Sindrome di Chediak-Higashi | Malattia cronico-granulomatosa | Sindrome di Schwachman-DiamondStati Uniti
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Eva Morava-KoziczChildren's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's HospitalNon ancora reclutamentoNGLY1 CarenzaStati Uniti
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Haukeland University HospitalKarolinska Institutet; University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation... e altri collaboratoriCompletatoIperplasia surrenale congenita | Acromegalia | Carenza di ormone della crescita | Sindrome di Cushing | Iperaldosteronismo primario | Insufficienza surrenalicaNorvegia, Svezia, Grecia, Regno Unito
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Inozyme PharmaIQVIA BiotechAttivo, non reclutantePseudoxantoma elastico | Calcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | ATP-Binding Cassette Sottofamiglia C Membro 6 CarenzaStati Uniti, Regno Unito
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Prometic Biotherapeutics, Inc.CompletatoIpoplasminogenemia | Deficit congenito di plasminogenoStati Uniti, Norvegia
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University of Alabama at BirminghamGrifols Biologicals, LLCCompletatoCardiopatia congenita | IpogammaglobulinemiaStati Uniti
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.CompletatoSindrome di Bardet-Biedl | Carenza POMCOlanda, Stati Uniti, Germania, Canada, Porto Rico, Regno Unito
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIStati Uniti, Israele, Austria, Spagna, Svizzera, Germania, Canada, Francia, Regno Unito, Italia, Finlandia
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University of Mississippi, OxfordCompletatoMalaria | Deficit di glucosio 6 fosfato deidrogenasiStati Uniti
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIStati Uniti
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University of California, San FranciscoCompletatoAnemia falciforme | Emoglobinopatie | Anemia di Fanconi | Talassemia | Neoplasie ematologiche | Immunodeficienza | Malattie non maligne | Errori genetici congeniti del metabolismoStati Uniti
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Emory UniversityCompletatoAnemia falciforme | Anemia di Fanconi | Sindrome di Huller | Malattia granulomatosa cronica | Neutropenia congenita grave | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Anemia di Diamond-Blackfan | Anemia aplastica grave | Glanzmann Trombastenia | Sindrome di Shwachman-Diamond | Talassemia Maggiore e altre condizioniStati Uniti