Clinical Trials on Pazienti in condizioni critiche con ECMO in South Africa

Totale 414 risultati

Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio in aperto a lungo termine per valutare l'immunogenicità di LINZESS® (Linaclotide) somministrato per via orale a partecipanti adulti con sindrome dell'intestino irritabile con costipazione o costipazione idiopatica cronica

Sindrome dell'intestino irritabile con costipazione | Costipazione idiopatica cronica

Stati Uniti
Daiichi Sankyo, Inc.
Syneos Health

Completato

Trattamento del dolore associato alla fibromialgia

Dolore associato alla fibromialgia

Stati Uniti, Francia, Germania, Serbia, Olanda, Danimarca, Svezia, Canada, Norvegia, Finlandia, Cechia
PT Kalbe Genexine Biologics
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Uno studio sull'efepoetina alfa nel trattamento dell'anemia associata a pazienti con malattie renali croniche

Anemia associata a malattia renale cronica

Taiwan, Australia, Corea, Repubblica di, Tailandia, Malaysia, Filippine, Indonesia
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di SZC per la gestione dell'alto contenuto di potassio in pazienti con HFrEF sintomatica che ricevono spironolattone (REALIZE-K)

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta | Iperkaliemia

Stati Uniti, Spagna, Canada, Brasile, Ungheria, Cechia, Ucraina, Polonia, Regno Unito
Amgen

Completato

Strategie che utilizzano la darbepoetina alfa per evitare le trasfusioni nella malattia renale cronica (START-CKD)

Anemia in pazienti con malattia renale cronica non in dialisi

Stati Uniti, Porto Rico
Purdue Pharma LP

Terminato

Prove nel mondo reale della durata dell'effetto di Adhansia XR (a rilascio prolungato) per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD) (RE-DAX)

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Azacitidina con o senza entinostat nel trattamento di pazienti con sindromi mielodisplastiche, leucemia mielomonocitica cronica o leucemia mieloide acuta

Leucemia mieloide acuta derivante da precedente sindrome mielodisplastica | Leucemia Mielomonocitica Cronica | Sindrome mielodisplastica precedentemente trattata | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia mieloide acuta secondaria | Leucemia mieloide acuta dell'adulto non trattata e altre condizioni

Stati Uniti
Harvest Technologies

Completato

Concentrato di midollo osseo aspirato (BMAC) per il trattamento dell'ischemia critica degli arti (CLI)

Ischemia critica degli arti

Stati Uniti
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio su ASP2215 (Gilteritinib) da solo, ASP2215 combinato con azacitidina o azacitidina da solo per il trattamento di pazienti adulti a cui è stata recentemente diagnosticata una leucemia mieloide acuta con una mutazione del gene FLT3 e che non possono ricevere la chemioterapia standard

Leucemia mieloide acuta (AML) | Leucemia mieloide acuta con mutazione della tirosin-chinasi (FLT3) simile a FMS

Stati Uniti, Giappone, Taiwan, Spagna, Australia, Belgio, Canada, Francia, Germania, Italia, Corea, Repubblica di, Polonia, Regno Unito
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Strategia semplificata per la cura del paziente nella riduzione della morte precoce nei pazienti con leucemia promielocitica acuta

Leucemia promielocitica acuta con PML-RARA | t(15;17)

Stati Uniti, Porto Rico
Eisai Inc.

Completato

Trattamento della trombocitopenia in pazienti con malattia epatica cronica sottoposti a procedura elettiva

Trombocitopenia associata a malattie del fegato

Stati Uniti, Cina, Spagna, Argentina, Belgio, Israele, Messico, Romania, Giappone, Brasile, Federazione Russa, Germania, Italia, Cechia, Canada, Australia, Francia
Corcept Therapeutics

Terminato

Uno studio di Mifepristone vs. Placebo nel trattamento di pazienti con depressione maggiore con caratteristiche psicotiche

Psicosi | Depressione psicotica | Grave depressione maggiore con caratteristiche psicotiche

Stati Uniti
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di una gamma di dosi di linaclotide somministrate per via orale a bambini di età compresa tra 7 e 17 anni, con sindrome dell'intestino irritabile con costipazione (LIN-MD-63)

Sindrome dell'intestino irritabile con costipazione

Stati Uniti, Canada
CinPhloro Pharma, LLC

Reclutamento

Studio del medicinale di ricerca CIN-103 negli adulti con sindrome dell'intestino irritabile con diarrea predominante (IBS-D).

Sindrome dell'intestino irritabile con diarrea

Stati Uniti
Amgen

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia del dosaggio a lungo termine di Romiplostim in pazienti pediatrici trombocitopenici con porpora da trombocitopenia immunitaria (idiopatica)

Trombocitopenia in soggetti pediatrici con porpora trombocitopenica idiopatica immune ITP

Stati Uniti, Canada, Australia, Spagna
Menarini Group

Completato

12-Week Efficacy and Safety Study of Ibodutant in Women With Irritable Bowel Syndrome With Diarrhea (IBS-D) (IRIS-3)

Sindrome dell'intestino irritabile con diarrea

Francia, Italia, Spagna, Stati Uniti, Federazione Russa, Germania, Bulgaria, Polonia, Regno Unito, Romania, Repubblica Ceca
Allergan

Completato

Studio di efficacia, sicurezza e tollerabilità di Ubrogepant orale nel trattamento acuto dell'emicrania (ACHIEVE I)

Emicrania, con o senza aura

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Dasatinib e chemioterapia combinata nel trattamento di giovani pazienti con leucemia linfoblastica acuta di nuova diagnosi

Leucemia linfoblastica acuta | Leucemia linfoblastica acuta B dell'adulto con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Leucemia linfoblastica acuta B infantile con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Stati Uniti, Canada, Australia, Nuova Zelanda, Porto Rico
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di OPC-34712 come terapia complementare nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione/iperattività degli adulti (STEP-A)

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Critical Care Pharmacotherapy Trials Network
University of Arkansas

Completato

Drug Resistance Factors In Healthcare-associated Pneumonia (DEFINE)

Polmonite | Malattia critica

Stati Uniti, Arabia Saudita
ReFlow Medical, Inc.

Reclutamento

UNO STUDIO PROSPETTIVO MULTICENTRICO A BRACCIO SINGOLO DEL SISTEMA DI STENT A SPERONE TEMPORANEO BARE PER IL TRATTAMENTO DELLE LESIONI VASCOLARICHE SITUATE NELLE ARTERIE INFRAPOLITICHE SOTTO IL GINOCCHIO (DEEPER REVEAL) (DEEPER REVEAL)

Malattia arteriosa periferica | Ischemia critica degli arti

Stati Uniti
FibroGen
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc

Terminato

Efficacia e sicurezza di Roxadustat per il trattamento dell'anemia nei partecipanti con sindrome mielodisplastica a basso rischio con basso onere trasfusionale di globuli rossi

MDS primaria (Very Low, Low o Intermediate IPSS-R With

Stati Uniti, Australia, Belgio, Germania, Israele, Italia, Corea, Repubblica di, Federazione Russa, Spagna, Regno Unito, Francia, Tacchino, Canada, Danimarca, India, Polonia
Shire

Completato

Efficacia e sicurezza di SHP465 a 6,25 mg nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD) nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Non più disponibile

Programma di accesso alla midostaurina per pazienti adulti con LMA mutata FLT3 (ITD o TKD) di nuova diagnosi idonei alla chemioterapia standard di induzione e consolidamento (AMLFLT3)

Leucemia mieloide acuta (LMA) con | Mutazione FLT3, duplicazione tandem interna (ITD) o dominio tirosina chinasi (TKD)

Stati Uniti
Celldex Therapeutics

Completato

Studio di fase III su Rindopepimut/GM-CSF in pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi (ACT IV)

Glioblastoma | Gliosarcoma | Glioblastoma a piccole cellule | Glioblastoma a cellule giganti | Glioblastoma con componente oligodendrogliale

Stati Uniti, Canada, Australia, Israele, Taiwan, Regno Unito, Belgio, Francia, Spagna, Germania, Austria, Brasile, Colombia, Cechia, Grecia, Ungheria, India, Italia, Messico, Olanda, Nuova Zelanda, Perù, Svizzera, Tailandia
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Chemioterapia di combinazione nel trattamento di giovani pazienti con leucemia promielocitica acuta di nuova diagnosi

Neoplasia mieloide | Leucemia promielocitica acuta infantile con PML-RARA

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Shire

Completato

Efficacia di Vyvanse rispetto a Concerta negli adolescenti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti, Canada, Germania, Ungheria, Svezia
Jazz Pharmaceuticals

Terminato

Valutazione dell'effetto di Nabiximols Spray per mucosa orale sulle misure cliniche della spasticità nei partecipanti con sclerosi multipla (RELEASE MSS5)

Spasticità con sclerosi multipla

Spagna, Stati Uniti, Regno Unito, Cechia, Polonia
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio in aperto sulla sicurezza a lungo termine del linaclotide nei pazienti con stitichezza cronica o sindrome dell'intestino irritabile con costipazione

Sindrome dell'intestino irritabile con costipazione | Costipazione cronica

Stati Uniti, Canada
OrphoMed, Inc.
PPD

Completato

Un confronto degli effetti di ORP-101 rispetto al placebo in pazienti adulti con sindrome dell'intestino irritabile con diarrea (IBS-D)

Sindrome dell'intestino irritabile con diarrea

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Completato

Studio controllato con placebo sull'atomoxetina cloridrato nel trattamento di adulti con ADHD e disturbo d'ansia sociale in comorbidità

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività | Disturbo d'ansia sociale in comorbilità

Stati Uniti, Porto Rico
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare l'effetto di Dapagliflozin sull'incidenza del peggioramento dell'insufficienza cardiaca o della morte cardiovascolare nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica (DAPA-HF)

Insufficienza cardiaca cronica con frazione di eiezione ridotta (HFrEF)

Stati Uniti, Canada, Danimarca, Regno Unito, Cechia, Vietnam, Germania, Brasile, India, Cina, Giappone, Taiwan, Olanda, Bulgaria, Slovacchia, Ungheria, Polonia, Federazione Russa, Argentina, Svezia
Cingulate Therapeutics
Premier Research Group plc

Attivo, non reclutante

Fase 3 Efficacia e sicurezza in pediatria (6-17 anni) con disturbo da deficit di attenzione/iperattività con CTx-1301

ADHD | Sindrome da deficit di attenzione e iperattività | ADHD - Tipo combinato | Disturbo da deficit di attenzione e iperattività combinato | Iperattività da deficit di attenzione | Iperattività da deficit di attenzione

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla tirzepatide (LY3298176) nei partecipanti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata e obesità (SUMMIT) (SUMMIT)

Obesità | Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata (HFpEF)

Cina, Stati Uniti, Taiwan, Messico, Brasile, Argentina, Israele, India, Porto Rico, Federazione Russa
Shire

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di SHP465 negli adulti di età compresa tra 18 e 55 anni con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Epizyme, Inc.

Completato

Uno studio multicentrico di fase II sull'inibitore EZH2 Tazemetostat in soggetti adulti con tumori INI1-negativi o sarcoma sinoviale recidivante/refrattario

Sarcoma sinoviale | Sarcoma epitelioide | Carcinoma midollare renale | Tumori rabdoidi maligni (MRT) | Tumori rabdoidi del rene (RTK) | Tumori rabdoidi teratoidi atipici (ATRT) | Tumori selezionati con caratteristiche rabdoidi | Tumori INI1-negativi | Tumore rabdoide maligno dell'ovaio | Cordoma scarsamente... e altre condizioni

Francia, Stati Uniti, Australia, Taiwan, Belgio, Regno Unito, Canada, Germania, Italia
Shire

Terminato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di SHP465 nei bambini di età compresa tra 4 e 12 anni con diagnosi di disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Shire

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di SPD489 in bambini in età prescolare di 4-5 anni, con diagnosi di disturbo da deficit di attenzione/iperattività

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Trattamento dell'aggressività impulsiva nei soggetti con ADHD in combinazione con il trattamento standard dell'ADHD (CHIME 2)

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Shire

Completato

Efficacia e sicurezza della lisdexamfetamina dimesylate (LDX) negli adolescenti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Shire

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia nei bambini in età prescolare di 4-5 anni con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Daiichi Sankyo, Inc.
Syneos Health

Completato

Trattamento del dolore associato alla fibromialgia

Dolore associato alla fibromialgia

Stati Uniti, Polonia, Spagna, Argentina, Austria, Bielorussia, Belgio, Chile, Colombia, Israele, Messico, Portogallo, Slovenia, Svizzera
AbbVie
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Iscrizione su invito

Sicurezza a lungo termine del linaclotide nei partecipanti pediatrici con FC o IBS-C

Sindrome dell'intestino irritabile con costipazione | Stitichezza funzionale

Stati Uniti, Canada, Israele, Olanda
Karuna Therapeutics

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di KarXT per il trattamento della psicosi associata al morbo di Alzheimer (ADEPT-2)

Psicosi associata al morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Chile, Grecia, Polonia
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Trattamento dell'aggressività impulsiva (IA) negli adolescenti con ADHD in combinazione con il trattamento ADHD standard

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di fase 2 randomizzato, in doppio cieco, per determinare l'intervallo di dosaggio del linaclotide somministrato a pazienti con sindrome dell'intestino irritabile con costipazione (IBS-C)

Sindrome dell'intestino irritabile con costipazione

Stati Uniti, Canada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del TNX-1900 nei pazienti con emicrania cronica (PREVENTION)

Emicrania cronica | Emicrania cronica, mal di testa | Emicrania cronica senza aura | Emicrania dell'aura

Stati Uniti
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.
Forest Laboratories

Completato

Prova di Linaclotide in pazienti con sindrome dell'intestino irritabile con costipazione (IBS-C)

Sindrome dell'intestino irritabile con costipazione

Stati Uniti
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Completato

Sicurezza ed efficacia della compressa a disintegrazione orale BHV-3000 (Rimegepant) per il trattamento acuto della rinosinusite cronica

Rinosinusite cronica (CRS) con e senza polipi nasali

Stati Uniti
AstraZeneca
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio di fase 3, internazionale, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli di efficacia e sicurezza del linaclotide somministrato per via orale per 12 settimane a pazienti con sindrome dell'intestino irritabile con costipazione (IBS-C) (D5630C00001)

Sindrome dell'intestino irritabile con costipazione (IBS-C)

Stati Uniti, Australia, Cina, Nuova Zelanda, Canada

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