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Clinical Trials on LCA (amaurosi congenita di Leber) in United Kingdom
Totale 81 risultati
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QLT Inc.CompletatoLCA (amaurosi congenita di Leber) | RP (retinite pigmentosa)Canada, Stati Uniti, Germania, Olanda, Regno Unito
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedCompletatoMalattie degli occhi | Malattie retiniche | Malattie degli occhi, ereditarie | Amaurosi congenita di Leber (LCA)Stati Uniti, Regno Unito
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QLT Inc.CompletatoAmaurosi congenita di Leber (LCA) | Retinite pigmentosa (RP)Stati Uniti, Canada, Danimarca, Germania, Olanda, Svizzera, Regno Unito
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QLT Inc.CompletatoLCA (amaurosi congenita di Leber) | RP (retinite pigmentosa)Stati Uniti, Canada, Germania, Olanda, Regno Unito
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Atsena Therapeutics Inc.Attivo, non reclutanteAmaurosi congenita di Leber | LC | LCA1Stati Uniti
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ProQR TherapeuticsAttivo, non reclutanteMalattie degli occhi | Manifestazioni neurologiche | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della sensibilità | Disturbi della vista | Cecità | Amaurosi congenita di Leber | Amaurosi congenita di Leber 10 | Malattia retinica | Disturbi oculari congenitiStati Uniti, Belgio, Brasile, Canada, Francia, Germania, Italia, Olanda, Regno Unito
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ProQR TherapeuticsTerminatoMalattie degli occhi | Manifestazioni neurologiche | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della sensibilità | Disturbi della vista | Cecità | Amaurosi congenita di Leber | Amaurosi congenita di Leber 10 | Malattia retinica | Disturbi oculari congenitiStati Uniti, Belgio
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ProQR TherapeuticsReclutamentoMalattie degli occhi | Manifestazioni neurologiche | Degenerazione retinica | Distrofie retiniche | Disturbi della sensibilità | Disturbi della vista | Cecità | Amaurosi congenita di Leber | Amaurosi congenita di Leber 10 | Malattia retinica | Disturbi oculari congenitiBelgio, Brasile, Canada, Germania, Italia, Olanda, Regno Unito
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University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Attivo, non reclutanteStudio di fase I del vettore genico su pazienti con malattia retinica dovuta a mutazioni RPE65 (LCA)Malattie retiniche | Amaurosi di LeberStati Uniti
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Editas Medicine, Inc.Attivo, non reclutanteDegenerazione retinica | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della vista | Amaurosi congenita di Leber 10 | Distrofie retiniche ereditarie | Malattia retinica | Disturbi oculari congenitiStati Uniti
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Editas Medicine, Inc.CompletatoMalattie degli occhi | Degenerazione retinica | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della vista | Cecità | Amaurosi congenita di Leber 10 | Malattia retinica | Disturbi oculari congenitiStati Uniti, Olanda, Francia, Germania
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University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationCompletatoDegenerazione retinicaRegno Unito
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MeiraGTx UK II LtdCompletatoStudio di storia naturale di pazienti con amaurosi congenita di Leber associata a mutazioni in RPE65Amaurosi congenita di LeberRegno Unito, Stati Uniti
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MeiraGTx UK II LtdCompletatoAmaurosi congenita di LeberRegno Unito, Stati Uniti
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ProQR TherapeuticsCompletatoAmaurosi congenita di LeberStati Uniti, Belgio
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Spark TherapeuticsAttivo, non reclutanteAmaurosi congenita di LeberStati Uniti
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Spark TherapeuticsCompletatoAmaurosi congenita di LeberStati Uniti
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Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterCompletatoAmaurosi congenita di LeberStati Uniti
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OcugenReclutamentoRetinite pigmentosa | Amaurosi congenita di LeberStati Uniti
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.ReclutamentoUno studio sulla sicurezza e l'efficacia di HG004 in soggetti con amaurosi congenita di Leber (STAR)Amaurosi congenita di Leber | Malattie retiniche ereditarie causate da mutazioni RPE65Stati Uniti, Cina
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAttivo, non reclutanteAmaurosi congenita di Leber | Distrofia retinica ereditaria dovuta a mutazioni RPE65Stati Uniti
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Qlaris Bio, Inc.CompletatoIpertensione oculare | Glaucoma | Glaucoma congenito | Sindrome di Sturge-Weber (SWS)Stati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoTelangiectasia, emorragica ereditaria | Malattia di Osler-Rendu-Weber | Malattia di Osler-RenduStati Uniti
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Foundation Fighting BlindnessReclutamentoRetinite pigmentosa | Coroideremia | Sindrome di Usher | Malattia di Batten | Amaurosi congenita di Leber | Sindrome di Goldmann-Favre | Sindrome di Kearns-Sayre | Malattia retinica | Sindrome di Bardet-Biedl | Malattia di Stargardt | Distrofia del cono | Retinoschisi | Acromatopsia | Atrofia girata | Malattie dell'occhio... e altre condizioniStati Uniti
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University of California, Los AngelesUniversité de MontréalRitiratoIctus | Epilessia | Sclerosi tuberosa | Sindrome di Sturge-Weber | Displasia corticale focale | Emimegalencefalia | Polimicrogiria | Encefalite di Rasmussen | Gliosi | Tumore, cervelloStati Uniti, Canada
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiLymphangiomatosis and Gorham's Disease Alliance (LGDA); Klippel Trenaunay (KT)... e altri collaboratoriReclutamentoEmangioendotelioma kaposiforme | Linfangiomatosi Kaposiforme | Anomalia vascolare | Sindrome di Klippel-Trenaunay | Anomalia linfatica generalizzata | Malattia di Gorham-Stout | Crescita lipomatosa congenita, malformazioni vascolari e nevi epidermiciStati Uniti
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Santhera PharmaceuticalsCompletatoNeuropatia ottica ereditaria di LeberCanada, Germania, Regno Unito
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Santhera PharmaceuticalsCompletatoNeuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON)Belgio, Olanda, Francia, Germania, Norvegia, Regno Unito, Italia
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Santhera PharmaceuticalsCompletatoNeuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON)Stati Uniti, Regno Unito, Spagna, Polonia, Austria, Belgio, Bulgaria, Germania, Italia, Portogallo
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GenSight BiologicsCompletatoNeuropatia ottica ereditaria di LeberStati Uniti, Francia, Italia, Regno Unito, Germania
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Santhera PharmaceuticalsCompletatoNeuropatia ottica ereditaria di LeberCanada, Germania, Regno Unito
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Medical College of WisconsinTerminatoNeuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON)Stati Uniti
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Mayo ClinicCompletatoEmangioma | Malformazioni arterovenose | Malformazioni vascolari | Malformazione linfatica | Malformazione venosa | Anomalia vascolare | Sindrome di Klippel-TrenaunayStati Uniti
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GenSight BiologicsCompletatoNeuropatia ottica ereditaria di LeberStati Uniti, Francia, Italia, Spagna, Regno Unito
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Neurophth Therapeutics IncReclutamentoNeuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON)Cina, Stati Uniti
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Stanford UniversityCompletatoEpidermolisi bollosa semplice | Epidermolisi Bollosa Simplex Kobner | Sindrome di Weber-CockayneStati Uniti
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Neurophth Therapeutics IncAttivo, non reclutanteNeuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON)Stati Uniti
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GenSight BiologicsAttivo, non reclutanteNeuropatia ottica ereditaria di LeberBelgio, Spagna, Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Taiwan, Italia
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Byron LamNational Eye Institute (NEI)Attivo, non reclutanteNeuropatia ottica ereditaria di LeberStati Uniti
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Stealth BioTherapeutics Inc.CompletatoNeuropatia ottica ereditaria di LeberStati Uniti
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Edison Pharmaceuticals IncNon più disponibileNeuropatia ottica ereditaria di LeberStati Uniti
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Duke UniversitySmith & Nephew, Inc.Completato
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Completato
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IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaCompletatoPervietà del dotto arterioso | Patent Ductus Arteriosus dopo la nascita prematura | Ductus Arteriosus pervio - Chiusura ritardataItalia, Regno Unito
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Randy KardonReclutamentoNeuropatia ottica ereditaria di Leber | Neuropatia ottica ischemica | Emianopsia | Occlusione dell'arteria retinica del ramo | Retinopatia acuta zonale occulta esternaStati Uniti
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Diane GeorgeAttivo, non reclutanteAnemia falciforme | Emoglobinopatie | Neutropenia congenita grave | Anemia di Diamond-Blackfan | Anemia aplastica grave | Sindrome da attivazione dei macrofagi | Sindrome da insufficienza del midollo osseo | Trombocitopenia amegacariocitica | Sindrome del diamante di Schwachman | Sindromi da immunodeficienza... e altre condizioniStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMalattia metabolica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficienza con iper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Sindrome da iper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, emolitica, dovuta a deficit di UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orotica | DHODH, OMIM *126064, Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
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Boston Children's HospitalLymphatic Malformation InstituteReclutamentoLinfangiomatosi | Linfangiomatosi Kaposiforme | Malformazione linfatica | Anomalia linfatica generalizzata (GLA) | Anomalia linfatica della conduzione centrale | Sindrome di chiodi di garofano | Malattia di Gorham-Stout ("malattia ossea che scompare") | Sindrome del nevo Bleb di gomma blu | Emangioendotelioma... e altre condizioniStati Uniti
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Bellicum PharmaceuticalsTerminatoLinfoma non Hodgkin | Leucemia linfoblastica acuta | Immunodeficienza primaria | Anemia, anemia falciforme | Emoglobinopatie | Anemia di Fanconi | Anemia, aplastica | Sindrome mielodisplasica | Talassemia | Citopenia | Anemia Diamond Blackfan | Osteopetrosi | Leucemia, mieloide acuta (LMA), bambinoRegno Unito, Italia