Prove cliniche su Infezione da virus dell'immunodeficienza umana pediatrica

Totale 23607 risultati

University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Trattamento a lunga durata d'azione negli adolescenti (LATA) (LATA)

Infezioni da HIV | HIV | Infezione da HIV-1 | Infezione da virus dell'immunodeficienza umana pediatrica

Uganda, Zimbabwe, Kenya, Sud Africa
MacroGenics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Uno studio su MGD020 da solo o in combinazione con MGD014 in persone con HIV-1 in terapia antiretrovirale

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana I | Virus dell'immunodeficienza di tipo 1, umano | Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa delle formulazioni in compresse di GSK2248761 in soggetti adulti sani. SGN114435

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana | Infezioni, Virus dell'Immunodeficienza Umana ed Herpesviridae

Stati Uniti
National Taiwan University Hospital

Reclutamento

Reinfezione da HCV in pazienti coinfetti da HIV/HCV che ottengono SVR mediante terapia antivirale

Infezione da virus dell'epatite C | Infezione da virus dell'epatite C, risposta alla terapia di | Coinfezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).

Taiwan
ViiV Healthcare

Completato

Inibitore dell'attaccamento dell'HIV per il trattamento delle infezioni da virus dell'immunodeficienza umana 1 (HIV-1)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Spagna, Perù, Romania, Colombia, Sud Africa, Germania, Federazione Russa, Argentina, Messico
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio clinico che confronta l'efficacia della monoterapia con darunavir/ritonavir rispetto a una tripla terapia di combinazione contenente darunavir/ritonavir e 2 inibitori nucleosidici/nucleotidici della trascrittasi inversa in pazienti con HIV-1 RNA plasmatico non rilevabile in trattamento in corso (PROTEA)

Infezioni da virus dell'immunodeficienza umana (HIV). | Virus della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).

Francia, Regno Unito, Belgio, Germania, Spagna, Svizzera, Danimarca, Israele, Austria, Polonia, Ungheria, Svezia, Irlanda
bioLytical Laboratories

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare le prestazioni, l'utilizzabilità e l'interpretazione dei risultati dell'autotest HIV INSTI®

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana I | Infezione da virus dell'immunodeficienza umana II
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio di determinazione della dose di GSK2248761 in soggetti naive alla terapia antiretrovirale (SIGNET) (SIGNET)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Spagna, Francia, Germania
EMD Serono

Completato

Prova di sicurezza ed efficacia di Serostim® nel trattamento di soggetti con sindrome da ridistribuzione adiposa associata al virus dell'immunodeficienza umana (HARS)

Infezioni da virus dell'immunodeficienza umana | Sindrome da ridistribuzione adiposa associata al virus dell'immunodeficienza umana (HARS)
Merck Sharp & Dohme LLC

Ritirato

MK-8510 Monoterapia per il trattamento di partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) naïve agli antiretrovirali (MK-8510-002)

HIV-1 | Virus dell'immunodeficienza di tipo 1, umano | Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 | Virus dell'immunodeficienza umana 1
EMD Serono

Completato

Una prova di efficacia e sicurezza di Serostim® nel mantenimento dell'effetto del trattamento ottenuto durante lo studio di Serostim® nella sindrome da ridistribuzione adiposa associata al virus dell'immunodeficienza umana

Infezioni da virus dell'immunodeficienza umana | Sindrome da ridistribuzione adiposa associata al virus dell'immunodeficienza umana (HARS)
Abbott

Completato

Studio di compresse di lopinavir/ritonavir rispetto a capsule di gel morbido e somministrazione una volta al giorno rispetto a due volte al giorno, quando co-somministrati con inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa in soggetti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 naive agli antiretrovirali

Infezioni da virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Australia, Belgio, Canada, Repubblica Ceca, Francia, Germania, Grecia, Irlanda, Italia, Olanda, Polonia, Porto Rico, Federazione Russa, Singapore, Spagna, Svizzera, Taiwan, Regno Unito
ViiV Healthcare

Completato

Incidence of Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Infection in HIV-1 Uninfected High Risk Men Who Have Sex With Men

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Cina
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sull'intervallo di dosi degli inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa GSK1265744 Plus per l'induzione della soppressione virologica del virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1) seguita dal mantenimento della soppressione virologica da parte di GSK1265744 Plus Rilpivirina

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di GSK2838232 negli adulti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV)-1

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Canada
ViiV Healthcare

Completato

Studio di fase 4 di Dolutegravir (DTG) nella Federazione Russa

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Federazione Russa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLAB*5701 In HIV-1 Infected Patients

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per valutare la tollerabilità e l'accettabilità della sicurezza delle iniezioni a lunga durata d'azione dell'inibitore dell'integrasi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), GSK1265744, in uomini non infetti da HIV (ECLAIR)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
ViiV Healthcare

Completato

Studio di biodisponibilità relativa della formulazione in compresse di fase III di Cabotegravir

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio clinico che confronta l'efficacia di tenofovir disoproxil fumarato/emtricitabina/rilpivirina (TDF/FTC/RPV) rispetto a TDF/FTC/efavirenz (TDF/FTC/EFV) in pazienti con HIV-1 RNA plasmatico non rilevabile in trattamento di prima linea (SALIF)

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Sud Africa, Kenya, Tailandia, Uganda, Camerun, Senegal
M.D. Anderson Cancer Center

Completato

Attitudes and Beliefs and the Steps of HIV Care

Infezioni da virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Dose, sicurezza, tollerabilità e immunogenicità di un vaccino contro l'HIV-1, VRC-HIVRGP096-00-VP, con allume in adulti sani

Virus dell'immunodeficienza umana (HIV) | Prevenzione del virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
VA Eastern Colorado Health Care System
Public Health Grant Program, Veterans Health Administration Office of Public...

Completato

Veterani che convivono con l'HIV/AIDS: uno studio pilota che esamina i fattori di rischio associati alla violenza autodiretta

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV)/Sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) | Violenza autodiretta

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di fase IIb per valutare un regime intramuscolare a lunga durata d'azione per il mantenimento della soppressione virologica (dopo l'induzione con un regime orale di GSK1265744 e abacavir/lamivudina) in soggetti adulti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1), naive alla terapia antiretrovirale

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Germania, Spagna, Francia, Stati Uniti, Canada
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Completato

Uno studio di efficacia, sicurezza e tollerabilità che confronta Dolutegravir più lamivudina con Dolutegravir più tenofovir/emtricitabina in soggetti con infezione da HIV naïve al trattamento (Gemini 1)

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Taiwan, Francia, Germania, Belgio, Stati Uniti, Canada, Olanda, Spagna, Corea, Repubblica di, Italia, Australia, Regno Unito, Federazione Russa, Portogallo, Argentina, Sud Africa, Romania, Messico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Effetto della rifabutina sulla farmacocinetica del cabotegravir orale in soggetti sani

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Regno Unito
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Fratture stratificate per HIV e stato della terapia antiretrovirale (ART).

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana | Frattura
University of Pennsylvania
National Institute of Mental Health (NIMH)

Completato

Essere responsabili di noi stessi Riduzione del rischio di HIV per MSM nero (BRO)

Malattie a trasmissione sessuale (MST) | Infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di dolutegravir/abacavir/lamivudina (DTG/ABC/3TC) nelle donne naïve al virus dell'immunodeficienza umana (HIV)-1 infetta dalla terapia antiretrovirale (ART) (ARIA)

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Francia, Spagna, Regno Unito, Canada, Tailandia, Italia, Portogallo, Federazione Russa, Messico, Argentina, Sud Africa, Porto Rico
Shenzhen Immuno Cure Biomedical Company Limited
Shenzhen Third People's Hospital

Attivo, non reclutante

ICVAX come vaccino terapeutico a DNA contro l’HIV

Virus dell'immunodeficienza umana | Infezione da virus dell'immunodeficienza umana I

Cina
Janssen Pharmaceutica

Ritirato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di rilpivirina cloridrato (Edurant) tra i pazienti filippini adulti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo I

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1).
Michael Hoelscher
University of Liverpool; National Institute for Medical Research (NIMR) - Mbeya... e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Aumento dei test e dei trattamenti per l’HIV neonatale per massimizzare l’impatto a lungo termine sulla salute infantile e nuovi trattamenti antiretrovirali infantili (LIFE2Scale)

Infante, neonato, malattie | Morte infantile | Morbilità infantile | Trasmissione verticale del virus dell'immunodeficienza umana | Infezione da HIV pediatrica

Mozambico, Tanzania
Johnson & Johnson Pte Ltd

Terminato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia della rilpivirina nei partecipanti indiani naive al trattamento con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) (RISE)

Infezioni da virus dell'immunodeficienza umana

India
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio in aperto su Dolutegravir (DTG) o Efavirenz (EFV) per la co-infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) - Tubercolosi (TB)

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Messico, Perù, Tailandia, Sud Africa, Federazione Russa, Argentina, Brasile
Abbott

Completato

Long-term Effectiveness and Safety in Hepatitis-co-infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-Infection

Germania
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Doravirina (DOR) nei bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) di età compresa tra 4 settimane e

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).

Stati Uniti, Messico, Federazione Russa, Sud Africa, Tailandia
G & W Laboratories Inc.
Alquest; SMART Biotech Ltd

Completato

Confronto tra Plasma e SMARTplasma per il test degli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) e del virus dell'epatite C (HCV)

Epatite C | Infezione da virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Studio di persone con infezione da HIV che hanno carichi virali elevati nonostante la terapia antiretrovirale combinata

Virus dell'immunodeficienza umana | Virus della sindrome da immunodeficienza acquisita | Virus della sindrome da immunodeficienza acquisita | Virus dell'AIDS | Virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio che confronta Lopinavir/Ritonavir (LPV/r) + Emtricitabina/Tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) con un regime di risparmio di nucleosidi costituito da Lopinavir/Ritonavir + Raltegravir (RAL) (PROGRESS)

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Canada, Francia, Italia, Polonia, Porto Rico, Spagna
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

HIV Treatment and CVD Events

Infezione da HIV | Malattia cardiovascolare | Infarto miocardico acuto | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana
Albert Einstein College of Medicine
National Institute of Mental Health (NIMH); HIV Center for Clinical & Behavioral...

Completato

PC4PrEP: integrazione della PrEP nell'assistenza primaria (PC4PrEP)

Trasmissione del virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Columbia University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); New York University e altri collaboratori

Completato

Link4Health: una strategia combinata per il collegamento e la conservazione, Swaziland (L4H)

HIV (virus dell'immunodeficienza umana)

Swaziland
Columbia University
Ministry of Health, Swaziland

Completato

Safe Generations Plus: Swaziland PMTCT LTF Study (SG+)

HIV (virus dell'immunodeficienza umana)

Swaziland
Bristol-Myers Squibb
Medarex

Completato

A Dose-Escalation Study of MDX-010 Administered Monthly as Immunotherapy in Subjects Infected With Human Immunodeficiency Virus (HIV)

Virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Stati Uniti
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Cina, Germania, Sud Africa, Federazione Russa, Argentina, Brasile, Porto Rico, Austria, Tailandia, Messico, Uganda
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Completato

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Virus dell'immunodeficienza umana 1

Sud Africa, Argentina, Brasile, India, Kenya
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Completato

Uno studio sulla combinazione una volta al giorno di Etravirina e Darunavir/Ritonavir come doppia terapia in pazienti precoci con esperienza di trattamento (INROADS)

Virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Stati Uniti, Porto Rico
Janssen-Cilag S.p.A.

Completato

Uno studio immunologico su pazienti HIV naive al trattamento che iniziano una HAART basata su Darunavir/Ritonavir o Efavirenz

Virus dell'immunodeficienza umana; HIV
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

Uno studio per determinare l'attività antivirale di TMC310911 quando somministrato con ritonavir in pazienti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) naive al trattamento

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Germania
Chiltern Pesquisa Clinica Ltda

Completato

Immunogenicità, sicurezza e tollerabilità dei vaccini influenzali adiuvati con MF59 rispetto a quelli non adiuvati nei pazienti con infezione da HIV-1

Virus influenzale H1N1 | Infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1).

Brasile

Prove cliniche su Infezione da virus dell'immunodeficienza umana pediatrica

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