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Clinical Trials on Test genetici preimpianto in United Kingdom
Totale 8706 risultati
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Sarepta Therapeutics, Inc.British Medical Research CouncilCompletatoDistrofia muscolare di DuchenneRegno Unito
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King's College LondonUniversity of ExeterSconosciutoDisturbo da alimentazione incontrollata | Bulimia nervosaRegno Unito
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...RitiratoMalattia granulomatosa, cronica, legata all'X, varianteRegno Unito
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GenethonAttivo, non reclutanteMalattia granulomatosa cronica legata all'XRegno Unito
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Blackpool Victoria HospitalSconosciutoDigiuno | Cateterismo cardiacoRegno Unito
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Essentia HealthSt. Luke's Hospital of Duluth; WHITESIDE Institute for Clinical ResearchReclutamentoIpercolesterolemia Familiare | Malattia genetica | Colesterolo, elevatoStati Uniti
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Ace Cells Lab LimitedSconosciutoPsoriasi | Dermatite atopica | Eczema cronicoSerbia, Regno Unito
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Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustKing's College London; Newcastle University; University of CambridgeCompletatoXeroderma pigmentosoRegno Unito
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King's College LondonDelosis Limited; NeuroSpinReclutamentoAnoressia nervosa | Disturbo da alimentazione incontrollata | Bulimia nervosaRegno Unito
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...SconosciutoImmunodeficienza combinata grave legata all'XRegno Unito
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University of Maryland, BaltimoreReclutamentoIpercolesterolemia Familiare | Sindrome del QT lungo | Test genetici | EticaStati Uniti
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Newbridge HouseReclutamentoDisturbi alimentari in adolescenzaRegno Unito
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Zoe Global LimitedKing's College LondonReclutamentoAlimentazione a tempo limitato | Digiuno intermittenteRegno Unito
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GenethonInstitute of Child Health; Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Completato
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University College, LondonUniversity College London HospitalsSconosciutoSindrome di Ehlers-DanlosRegno Unito
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Bio Products LaboratoryCompletato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoConsulente geneticoStati Uniti
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Duke UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); RTI InternationalCompletatoMalattie ematologiche | Anemia falciforme | Anemia, anemia falciforme | Malattia geneticaStati Uniti
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University of EdinburghNHS TaysideCompletatoAnoressia nervosa | Bulimia nervosa | Disturbo da alimentazione incontrollata | Altro disturbo specifico dell'alimentazione o dell'alimentazioneRegno Unito
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Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustSconosciuto
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamentoCancro | Neoplasie ereditarie | Predisposizione genetica al cancro | AmbienteStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutanteCancro | Neoplasie ereditarie | Predisposizione genetica al cancro | AmbienteStati Uniti
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Rare Thyroid Therapeutics International ABVitaccess LtdCompletatoSindrome di Allan-Herndon-Dudley | Carenza del trasportatore 8 del monocarbossilato (MCT8).Regno Unito
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...SconosciutoEpidermolisi bollosa distrofica recessivaFrancia, Regno Unito
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BRegno Unito
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminatoDisordine genetico | Anemia aplastica grave | Sindrome da immunodeficienzaStati Uniti
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University College, LondonMedical Research Council; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation TrustReclutamento
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Brigham and Women's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriCompletatoPredisposizione genetica alla malattia | Malattia ereditariaStati Uniti
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...ReclutamentoEpilessia | Disturbi del movimento | Malattie Rare | Disordine genetico | Carenza di trasportatore di citrato | SLC13A5 Carenza | EIE25 | Sindrome di Kohlschutter-Tonz (non ROGDI) | Disturbo del trasportatore di citrato | DEE25Stati Uniti
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Novo Nordisk A/SCompletatoSano | Disturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BRegno Unito
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Novo Nordisk A/SCompletatoSano | Disturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BRegno Unito
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Kamari Pharma LtdReclutamentoPachionichia Congenita | Cheratoderma palmoplantare puntato tipo 1Regno Unito
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University of California, San FranciscoNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); University...CompletatoConsulenza geneticaStati Uniti
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Sarepta Therapeutics, Inc.University College, London; Catholic University of the Sacred Heart; University... e altri collaboratoriCompletatoDistrofia muscolare di DuchenneRegno Unito, Stati Uniti, Francia, Italia
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Western University, CanadaReclutamentoInattività fisica | Mangiare sanoRegno Unito
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King's College LondonQueen Mary University of London; University of LiverpoolCompletatoComportamento alimentare | Microbioma umanoRegno Unito
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BRegno Unito
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King's College LondonCompletatoProblemi alimentariRegno Unito
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University of MinnesotaTerminato
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...ReclutamentoImmunodeficienza combinata grave, legata all'XRegno Unito
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustCompletatoDistrofia muscolare di DuchenneRegno Unito
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Kari Nadeau, MD, PhDUniversity of Chicago; Stanford University; Children's Hospital Medical Center,... e altri collaboratoriReclutamentoEczema | Dermatite atopica | Dermatite atopica Eczema | Eczema, infantileStati Uniti, Regno Unito
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Massachusetts General HospitalBroad Institute; Laboratory for Molecular MedicineCompletatoPredisposizione genetica alla malattia | Malattia ereditariaStati Uniti
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TESS Research FoundationStanford UniversityIscrizione su invitoEpilessia | Disturbi del movimento | Malattie Rare | Disordine genetico | Carenza di trasportatore di citrato | SLC13A5 Carenza | EIE25 | Sindrome di Kohlschutter-Tonz (non ROGDI) | 17p13.1 Delezioni confinate al gene SLC13A5 | Disturbo del trasportatore di citratoStati Uniti
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University College, LondonRadboud University Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere; Leiden... e altri collaboratoriCompletatoDistrofia muscolare di DuchenneOlanda, Francia, Regno Unito
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoConsulenza genetica | AdozioneStati Uniti
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Brigham and Women's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriReclutamentoPredisposizione genetica alla malattia | Malattie ereditarieStati Uniti