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Cerca studi clinici per: 0,3% di ialuronato di sodio

Totale 14095 risultati

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la tollerabilità e la sicurezza di Laquinimod

Sclerosi multipla recidivante remittente
Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Sconosciuto

Effetto delle lacrime artificiali sui parametri dell'occhio e il suo impatto sul calcolo del potere IOL per la chirurgia della cataratta (IOL)

Occhio secco | Cataratta senile

Cina
Democritus University of Thrace
George Papanicolaou Hospital; Naval Hospital, Athens; Athinaiki General Clinic

Completato

Impatto dello ialuronato di sodio allo 0,1% e allo 0,2% sul disagio postoperatorio dopo l'intervento di facoemulsificazione

Cataratta

Grecia
Innovative Medical

Completato

Valutazione incrociata di due colliri lubrificanti

Occhio secco

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Uno studio in aperto per indagare su Macugen per la conservazione della funzione visiva in soggetti con AMD neovascolare (PERSPECTIVES)

Degenerazione maculare | Degenerazione maculare legata all'età (AMD) | Neovascolarizzazione coroidale (CNV)

Canada, Belgio, Regno Unito, Francia, Polonia, Spagna, Tacchino, Repubblica Ceca, Italia, Grecia, Germania, Austria, Portogallo, Danimarca, Finlandia
Imperial College London

Reclutamento

Ormoni riproduttivi durante la somministrazione prolungata di Kisspeptin (KisspeptPump)

Disturbi della fertilità | Disfunzione ipotalamica

Regno Unito
Sun Yat-sen University

Sconosciuto

Ialuronato di sodio allo 0,3% nel trattamento dell'occhio secco dei pazienti diabetici

Diabete mellito | Sindromi dell'occhio secco

Cina
Shenzhen Hospital of Southern Medical University

Sconosciuto

Studio sulla prevenzione e il trattamento dell'occhio secco nei pazienti che utilizzano gocce di glaucoma

Occhio secco | MGD-disfunzione della ghiandola di Meibomio

Cina
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Completato

Studio clinico di fase II per valutare l'efficacia della soluzione oftalmica multidose Lagricel® Thicko come trattamento per la malattia dell'occhio secco. (PRO-037)

Occhio secco

Messico
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Completato

Studio clinico di fase IV per confrontare l'efficacia della soluzione oftalmica Humylub Spesso® PF con Hyabak® e Lagricel Spesso® PF come trattamento per l'occhio secco. (PRO-087)

Occhio secco

Messico
Fang Duan

Sconosciuto

Collirio ialuronato di sodio allo 0,3% per prevenire l'esfoliazione ricorrente dell'epitelio corneale

Esfoliazione dell'epitelio corneale

Cina
Amorepacific Corporation

Completato

Cumulative Irritation Test of PAC-14028 in Healthy Volunteers

Sano

Corea, Repubblica di
Alcon Research

Ritirato

Sicurezza ed efficacia della sospensione oftalmica AL-15469A 0,5% / AL-6515 0,3% per il trattamento della congiuntivite batterica

Congiuntivite batterica
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di CKD-350

Sindrome dell'occhio secco

Corea, Repubblica di
Assiut University

Completato

Valutazione ecografica delle manovre di reclutamento polmonare nei bambini sottoposti a lunghe operazioni di microchirurgia (RM)

Complicanze intraoperatorie

Egitto
Indonesia University
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Efficacia della terapia profilattica con Diquafosol per prevenire la malattia dell'occhio secco nei pazienti sottoposti a chirurgia della cataratta in Indonesia

Malattia dell'occhio secco

Indonesia
Aston University
TearLab Corporation

Completato

Utilità clinica dell'osmolarità lacrimale nella malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Regno Unito
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Attivo, non reclutante

Sicurezza e tollerabilità del gel oftalmico PRO-165 rispetto al gel da notte Artelac® (PRO-165)

Sindromi dell'occhio secco

Messico
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Reclutamento

Uno studio su Sotatercept per il trattamento di Cpc-PH dovuto a HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Ipertensione, polmonare

Stati Uniti, Belgio, Francia, Germania, Israele, Italia, Spagna, Svezia, Regno Unito, Polonia, Canada
Shaperon

Completato

Uno studio di fase II sul gel HY209 per i pazienti con dermatite atopica (Shaperon)

Dermatite atopica

Corea, Repubblica di
Federal University of Minas Gerais

Completato

Uso dell'acido ialuronico come strategia terapeutica per la riparazione ossea nell'uomo

Perdita ossea alveolare
Prove pharm

Reclutamento

Indigotindisulfonate Sodium Injection, USP come ausilio nella determinazione della pervietà ureterale

Lesione dell'uretere

Stati Uniti
Prove pharm

Reclutamento

Iniezione di sodio indigotindisolfonato, USP come ausilio nella determinazione della pervietà ureterale nei pazienti con insufficienza renale

Lesione dell'uretere

Stati Uniti
University of Faisalabad

Non ancora reclutamento

Cambiamenti dello spessore corneale nel paziente sottoposto a gestione dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Pakistan
Dokuz Eylul University

Completato

Remifentanil sulla risposta emodinamica all'induzione dell'anestesia

Anestesia
DiscGenics, Inc.
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia preliminare dell'IDCT, un trattamento per la degenerazione sintomatica del disco intervertebrale lombare

Malattia degenerativa del disco

Stati Uniti
Chimerix

Terminato

Dociparstat per il trattamento del COVID-19 grave negli adulti ad alto rischio di insufficienza respiratoria

Sindrome respiratoria acuta grave Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) | Lesioni polmonari acute | Malattia da coronavirus 2019 (COVID-19)

Stati Uniti
Peking University People's Hospital

Sconosciuto

Uno studio di convalida di ialuronato di sodio in pazienti con periartrite della spalla

Periartrite

Cina
Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores...
Tecnologico de Monterrey

Completato

Uso di soluzioni isotoniche rispetto a soluzioni ipotoniche per prevenire l'iponatriemia acquisita in ospedale

Iponatremia
Calm Water Therapeutics LLC
Andover Research Eye Institute

Completato

Valutazione della tollerabilità ed efficacia del collirio lubrificante CWT-f-002

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Reclutamento

Un primo studio sull'uomo del gel QY211 in soggetti adulti

Dermatite atopica

Cina
National Institute of Hygiene and Epidemiology,...
Ministry of Health, Vietnam; Ministry of Science and Technology, Vietnam

Completato

Sicurezza e immunogenicità di JECEVAX nei bambini piccoli

Encefalite giapponese

Vietnam
Allergan

Completato

Studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di due lacrime artificiali non conservate per il trattamento dei segni e dei sintomi dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Germania
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Completato

Studio di fase IV per valutare l'efficacia di Lagricel® Thicko PF rispetto a Thealoz® Duo dopo cheratectomia fotorefrattiva (PRK) (PRO-037)

Cheratectomia fotorefrattiva | Disepitelizzazione corneale

Messico
Minghui Pharmaceutical Pty Ltd

Non ancora reclutamento

MH004 Crema topica in volontari adulti sani e partecipanti con dermatite atopica o artrite reumatoide

Artrite reumatoide | Dermatite atopica
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Indagine sull'1,2% di ialuronato di sodio per il trattamento dell'artrosi cronica dolorosa del ginocchio

Artrosi del ginocchio

Stati Uniti
Chimerix

Terminato

Dociparstat (DSTAT) in combinazione con la chemioterapia standard per il trattamento della leucemia mieloide acuta (AML) (DASH AML) (AML)

Leucemia mieloide acuta

Stati Uniti
Allergan

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di OPTIVE FUSION™ con VISMED® Multi per la gestione dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco | Cheratocongiuntivite secca

Francia, Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per indagare sul potenziale di irritazione del gel GSK1940029

Acne vulgaris

Australia
Jin Yuan

Sconosciuto

Correlazione tra la funzione del film lacrimale non invasivo e la qualità ottica nell'occhio secco lieve e moderato

Occhio secco | Insufficienza del film lacrimale

Cina
Laboratoires Thea

Completato

Efficacia di T2259 nella DED

Sindromi dell'occhio secco

Francia
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Completato

Efficacia e sicurezza della soluzione oftalmica PRO-087 rispetto a Systane ® Ultra e Ultra senza conservanti (087LATAMFIV) (087LATAMFIV)

Sindrome dell'occhio secco

Messico
Galderma R&D

Completato

Multicentrico, randomizzato, in doppio cieco Efficacia e sicurezza del gel topico CD0271 0,3%/CD1579 2,5% nell'acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti, Canada
Ramathibodi Hospital

Completato

Ialuronato di sodio e aberrazioni del fronte d'onda negli occhi secchi

Occhio secco

Tailandia
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Completato

Sicurezza e tollerabilità di PRO-087 rispetto a Xyel Thicko® e Systane Ultra®, sulla superficie oculare di soggetti sani (PRO-087/I)

Sindromi dell'occhio secco | Allergia ai lubrificanti | Disturbo lacrimale

Messico
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia della crema ARQ-252 in soggetti con eczema cronico della mano

Eczema cronico della mano

Stati Uniti, Australia, Canada
Celgene

Completato

Studio in due parti per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica del CC-220 e l'effetto del cibo sul CC-220 in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia della carbossimetilcellulosa per l'integrità della superficie oculare nell'occhio secco sintomatico

Sindromi dell'occhio secco | Cheratocongiuntivite secca

Francia
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Confronto tra efficacia e sicurezza di TJO-083 nei pazienti affetti da secchezza oculare

Sindromi dell'occhio secco

Corea, Repubblica di
Pierre Fabre Medicament

Ritirato

Studio di efficacia e sicurezza in pazienti affetti da artrosi del ginocchio (VESTA)

Artrosi al ginocchio

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