Cerca studi clinici per: ADVATE (fattore antiemofilico [ricombinante])

Totale 1350 risultati

Baxalta now part of Shire

Completato

Confronto farmacocinetico di Advate rAHF-PFM con rAHF ricombinato in pazienti con emofilia A grave

Emofilia A

Germania
St. James's Hospital, Ireland
Baxter BioScience

Sconosciuto

Sanguinamento articolare subclinico in adulti irlandesi con emofilia A grave sottoposti a regimi di profilassi personalizzati (PERSONAL)

Emofilia grave A

Irlanda
Baxalta now part of Shire

Completato

BAX 826 Studio sulla sicurezza dell'escalation della dose

Emofilia A

Spagna, Bulgaria, Germania, Regno Unito, Italia, Polonia, Federazione Russa, Olanda, Ungheria
The Hospital for Sick Children

Completato

Studio canadese sulla profilassi dell'emofilia (CHPS)

Emofilia grave A

Canada
Baxalta now part of Shire

Completato

ADVATE 2 ml Sorveglianza di sicurezza post-autorizzazione (PASS)

Emofilia A | Carenza congenita di fattore VIII (FVIII).

Regno Unito, Francia, Germania, Ungheria
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio farmacocinetico di ADVATE 3000 UI in pazienti precedentemente trattati con emofilia A grave

Emofilia A

Bulgaria, Federazione Russa
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio di profilassi, attività ed efficacia (SPACE) nei pazienti con emofilia attualmente trattati con ADVATE o RIXUBIS (SPACE)

Emofilia A | Emofilia B

Stati Uniti
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Reclutamento

Uno studio sul fattore di Von Willebrand ricombinante (rVWF) con o senza ADVATE nei bambini con grave malattia di Von Willebrand (VWD)

Malattia di Von Willebrand

Stati Uniti, Belgio, Spagna, Italia, Tacchino, Germania, Austria, Francia, Cechia, Federazione Russa, Ucraina, Regno Unito, Olanda
Baxalta now part of Shire

Completato

BAX 855 Studio pediatrico

Emofilia A

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Taiwan, Malaysia, Bulgaria, Hong Kong, Corea, Repubblica di, Olanda, Tacchino, Ucraina
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Completato

rVWF NELLA PROFILASSI

Malattia di Von Willebrand

Stati Uniti, Spagna, Italia, Tacchino, Germania, Federazione Russa, Olanda, Francia, Canada
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio che indaga su un fattore VIII ricombinante PEGilato (BAX 855) per l'emofilia A (studio PROLONG-ATE)

Emofilia A

Stati Uniti, Spagna, Olanda, Australia, Cechia, Corea, Repubblica di, Polonia, Germania, Taiwan, Israele, Ucraina, Regno Unito, Malaysia, Giappone, Austria, Svizzera, Svezia, Bulgaria, Lituania, Romania
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Terminato

Studio sulla sfida immunologica della profilassi precoce (EPIC). (EPIC)

Emofilia A

Polonia, Stati Uniti, Bulgaria, Serbia, Canada, Federazione Russa, Germania, Olanda, Lituania, Cechia, Austria, Spagna
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio farmacocinetico di ADVATE ricostituito in 2 mL di acqua sterile per preparazioni iniettabili

Emofilia A

Stati Uniti
Baxalta now part of Shire

Completato

Revisione retrospettiva del grafico per valutare la sicurezza e la tollerabilità di ADVATE tra i pazienti non trattati in precedenza in Cina con emofilia A da moderata a grave

Emofilia A

Cina
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Completato

BAX 855 Studio sulla sicurezza dell'escalation della dose

Emofilia A

Giappone, Bulgaria, Germania, Regno Unito
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia della proteina di fusione del fattore VIII Fc ricombinante (rFVIIIFc) in soggetti precedentemente trattati con grave emofilia A

Emofilia grave A

Stati Uniti, Regno Unito, Spagna, Hong Kong, Israele, Nuova Zelanda, Svezia, Australia, Brasile, Giappone, Austria, Belgio, Italia, India, Svizzera, Canada, Francia, Germania, Sud Africa
Oregon Health and Science University
Baxter Healthcare Corporation

Completato

Prospettivi biomarcatori del metabolismo osseo nell'emofilia A

Emofilia | Malattia ossea

Stati Uniti
Takeda

Non ancora reclutamento

Uno studio sul fattore di Von Willebrand ricombinante (rVWF) (TAK-577) nei bambini con grave malattia di Von Willebrand (vWD)

Malattia di Von Willebrand (VWD)
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Completato

Indagine sugli inibitori nei bambini esposti al prodotto al plasma (SIPPET)

Emofilia A

Stati Uniti, India, Spagna, Argentina, Austria, Brasile, Chile, Egitto, Iran (Repubblica Islamica del, Italia, Messico, Arabia Saudita, Sud Africa, Tacchino
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Sconosciuto

Valutare l'efficacia e la sicurezza di ADVATE nel trattamento profilattico standard dell'emofilia A grave o moderatamente grave

Emofilia A
Baxalta now part of Shire

Completato

Cina Studio ADVATE PTP

Emofilia A

Cina
Nanjing Medical University

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza della profilassi standard ADVATE per l'emofilia A

Emofilia A
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Completato

Studio prospettico e retrospettivo, non interventistico per valutare la sicurezza e l'efficacia di Obizur nella pratica della vita reale

Emofilia acquisita A

Stati Uniti, Italia, Regno Unito, Germania, Austria, Olanda, Francia
Jiangsu Gensciences lnc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica del fattore VIII della coagulazione umano ricombinante, proteina di fusione Fc per iniezione

Emofilia A

Cina
The Hospital for Sick Children

Completato

Profilassi una volta al giorno per giovani e giovani adulti con emofilia grave A

Emofilia A

Canada
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Completato

Valutazione post-marketing non interventistica della sicurezza di Obizur nel trattamento degli episodi di sanguinamento per i pazienti con emofilia acquisita A

Emofilia acquisita A

Stati Uniti
University of Texas Southwestern Medical Center

Reclutamento

POCUS: Potenziale emostatico e salute articolare nei pazienti con emofilia A grave su nuove terapie sostitutive

Emofilia A | Fattore VIII

Stati Uniti
Jiangsu Gensciences lnc.

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante PEG per l'iniezione

Emofilia grave A

Cina
Craig Seaman

Terminato

Dosaggio basato sul peso nell'emofilia A

Emofilia

Stati Uniti
Sinocelltech Ltd.

Sconosciuto

Studio farmacocinetico di SCT800 in pazienti precedentemente trattati con emofilia A

Emofilia A

Cina
Bayer

Attivo, non reclutante

Indagine sull'uso di droghe di Kovaltry nei pazienti con emofilia A

Emofilia A

Giappone
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio di farmacocinetica, efficacia e sicurezza di un fattore VIII ricombinante e privo di proteine (rAHF-PFM) nei pazienti affetti da emofilia A - Continuazione dello studio clinico 069901

Emofilia A

Stati Uniti, Francia, Austria, Regno Unito, Germania, Belgio, Canada, Italia, Svezia
Spanish Society of Thrombosis and Haemostasis
Takeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Completato

Caratterizzazione farmacocinetica della popolazione con emofilia A in Spagna utilizzando myPKFiT®

Emofilia A | Emofilia | Carenza di fattore VIII

Spagna
Novo Nordisk A/S

Completato

Confronto tra l'azione dei farmaci nel corpo e la sicurezza di N8 e Advate® nei soggetti con emofilia A

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A

Spagna, Germania, Svizzera, Italia, Israele
Bayer

Completato

Studio che valuta il modello di trattamento del "mondo reale" nei pazienti con emofilia A trattati in precedenza che ricevono KOVALTRY (Octocog Alfa) per la profilassi di routine (TAURUS)

Emofilia A, congenita

Slovenia, Italia, Germania, Francia, Stati Uniti, Belgio, Canada, Colombia, Grecia, Lussemburgo, Olanda, Spagna, Taiwan
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio di farmacocinetica, efficacia e sicurezza di un fattore VIII ricombinante e privo di proteine (rAHF-PFM) in pazienti pediatrici con emofilia A

Emofilia A

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio di profilassi del fattore VIII ricombinante prodotto senza proteine (rAHF-PFM) in pazienti con emofilia A

Emofilia A

Stati Uniti, Polonia, Slovenia, Grecia, Federazione Russa, Ungheria, Italia, Regno Unito, Cechia, Austria
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Terminato

BAX 802 in CHA Con Inibitori (CHAWI)

Emofilia A

Olanda, Spagna, Italia, Tacchino, Bulgaria, Stati Uniti, Canada, Germania, Norvegia, Polonia, Federazione Russa, Sud Africa
Cinnagen
Vaxine Pty Ltd

Completato

Immunogenicità e sicurezza del vaccino SpikoGen COVID-19 nei bambini di età compresa tra 5 e

COVID-19

Iran (Repubblica Islamica del
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Completato

Uno studio in aperto per determinare la sicurezza e l'efficacia della proteina sostitutiva del fattore VIII (nota come rFVIIIFc) nei maschi precedentemente non trattati con grave emofilia A

Emofilia A

Stati Uniti, Francia, Italia, Spagna, Olanda, Regno Unito, Irlanda, Nuova Zelanda, Polonia, Australia, Germania, Brasile, Svezia, Canada
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Completato

Farmacocinetica e sicurezza di rFVIIIFc Prodotto su scala 15.000 L (15K) (Elevate)

Emofilia grave A

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
Baxalta now part of Shire

Completato

Safety and Efficacy Study of a Recombinant and Protein-Free Factor VIII (rAHF-PFM) in Hemophilia A Patients Undergoing Surgery

Emofilia A

Stati Uniti
Baxalta now part of Shire

Completato

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of Recombinant Von Willebrand Factor (rVWF) in the Treatment of Bleeding Episodes in Von Willebrand Disease (VWD)

Malattia di Von Willebrand

Olanda, Spagna, Stati Uniti, Belgio, Australia, Regno Unito, Austria, Italia, Bulgaria, Giappone, Polonia, Germania, India, Canada, Federazione Russa, Svezia
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio dose-risposta sul fattore VIII ricombinante prodotto senza proteine (rAHF-PFM) in pazienti con emofilia A

Emofilia A

Stati Uniti
Takeda

Attivo, non reclutante

Uno studio sull'adynovate in adolescenti e adulti cinesi precedentemente trattati con grave emofilia A

Emofilia A

Cina
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Completato

Studio per valutare la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica della proteina di fusione del fattore VIII Fc della coagulazione ricombinante (rFVIIIFc) in soggetti pediatrici precedentemente trattati con emofilia A (Kids ALONG)

Emofilia A

Stati Uniti, Polonia, Regno Unito, Olanda, Sud Africa, Hong Kong, Australia, Irlanda
Bioverativ Therapeutics Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia a lungo termine di rFVIIIFc nella prevenzione e nel trattamento di episodi di sanguinamento in partecipanti precedentemente trattati con emofilia A (ASPIRE)

Emofilia A

Stati Uniti, Canada, Italia, Australia, Austria, Belgio, Brasile, Francia, Germania, Hong Kong, India, Irlanda, Israele, Giappone, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia, Sud Africa, Spagna, Svezia, Svizzera, Regno Unito
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di rFVIIIFc per l'induzione della tolleranza immunitaria (ITI) nei partecipanti con emofilia A grave con inibitori sottoposti al primo trattamento ITI (studio verITI-8)

Emofilia A con inibitori

Stati Uniti, Spagna, Canada, Belgio, Francia, Bulgaria, Italia, Regno Unito, Giappone, Germania
Bioverativ Therapeutics Inc.

Completato

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Emofilia grave A

Stati Uniti, Regno Unito, Australia
Vaxine Pty Ltd
Australian Respiratory and Sleep Medicine Institute

Attivo, non reclutante

Uno studio randomizzato di fase 3b/4 di 3 dosi di vaccino Covid-19 a base di proteine (SpikoGen)

COVID-19

Australia

Cerca studi clinici per: ADVATE (fattore antiemofilico [ricombinante])

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Suriname

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi