Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: AZD3293 formulazione in compresse A

Totale 1937 risultati

AstraZeneca

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa per valutare due formulazioni solide rispetto a una soluzione orale di AZD3293 in soggetti maschi sani e femmine non fertili (BA)

Volontari sani | Azione farmacologica

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Valutare l'effetto della somministrazione di 2 formulazioni di AZD3241 sulla concentrazione ematica in volontari sani

Morbo di Parkinson

Regno Unito
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa delle formulazioni in compresse di GSK2248761 in soggetti adulti sani. SGN114435

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana | Infezioni, Virus dell'Immunodeficienza Umana ed Herpesviridae

Stati Uniti
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di Olaparib in condizioni di digiuno e di pasto in soggetti sani

Partecipanti sani

Cina
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare la quantità di livelli di farmaco nel sangue e la sicurezza delle formulazioni di AZD5718 in volontari sani

Malattia coronarica (CAD)

Regno Unito
Pfizer

Completato

Uno studio per studiare l'effetto della formulazione in compresse e del cibo su PF-07104091 in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Cogent Biosciences, Inc.

Reclutamento

(Summit) Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di CGT9486 rispetto al placebo in pazienti con mastocitosi sistemica indolente o fumante

Mastocitosi | Mastocitosi, sistemica | SSM | Mastocitosi, Indolente

Stati Uniti, Italia, Canada, Australia, Spagna, Svizzera, Norvegia, Regno Unito, Belgio, Polonia, Olanda, Germania, Francia, Cechia, Grecia, Irlanda
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Reclutamento

Uno studio per scoprire come varie compresse del medicinale in studio Vepdegestrant vengono assorbite nel sangue di adulti sani

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Firategrast (SB683699) Studio dell'area superficiale in pazienti affetti da sclerosi multipla

Sclerosi multipla

Polonia, Germania, Cechia
Bayer

Completato

Uno studio su volontari sani che indaga la rapidità e la misura in cui il BAY1817080 viene assorbito, distribuito, scomposto ed eliminato dal corpo, nonché la differenza tra 2 diversi tipi di compresse di BAY1817080 e la differenza tra la dose orale e la dose nel Vena

Disponibilità biologica

Olanda
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla biodisponibilità di ODM-201 in soggetti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione naïve alla chemioterapia metastatica (ARAFOR)

Cancro alla prostata

Lettonia
Lyndra Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza/durata nello stomaco delle capsule a rilascio prolungato negli adulti sani

Sano | Ritenzione gastrica

Australia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Non ancora reclutamento

Prima volta nello studio umano delle formulazioni VH4524184 a lunga durata d'azione

Infezioni da HIV

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di quattro nuove formulazioni di GSK1605786 in soggetti sani

Morbo di Crohn

Stati Uniti
ViiV Healthcare

Reclutamento

Uno studio per indagare la biodisponibilità relativa e l'effetto alimentare di una formulazione di compresse di inibitore orale del capside rispetto ad altre formulazioni di compresse orali in partecipanti sani maschi e femmine

Infezioni da HIV

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità di diverse formulazioni di pramipexolo a rilascio lento rispetto alle compresse a rilascio immediato in volontari maschi sani

Sano
Pfizer

Reclutamento

Uno studio per due forme di compresse della medicina in studio (PF-07220060) in adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica delle formulazioni orali di MMV390048 somministrato a digiuno a volontari sani

Malaria

Regno Unito
H. Lundbeck A/S

Completato

Uno studio che indaga sulle formulazioni in compresse di Lu AF11167 in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa di FOR-6219 nelle formulazioni di capsule e compresse

Biodisponibilità relativa

Regno Unito
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio a dose singola crescente di ACT-541468 in soggetti maschi sani

Soggetti sani

Olanda
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio su Abemaciclib in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Janssen Sciences Ireland UC

Completato

Studio per valutare il profilo gustativo di diverse formulazioni liquide orali JNJ-53718678 in partecipanti sani

Sano

Regno Unito
Pfizer

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino RSV adiuvato negli anziani sani

Infezione del tratto respiratorio

Stati Uniti, Australia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla bioequivalenza e sugli effetti alimentari in volontari sani

Disturbi dell'inizio e del mantenimento del sonno

Italia
Pfizer

Reclutamento

Studio per scoprire come diverse forme del medicinale in studio chiamato Danuglipron vengono assorbite nel sangue negli adulti sani

Soggetti sani | Partecipanti sani

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di formulazioni multiple di BMS-986231 in partecipanti sani

Arresto cardiaco

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza di diverse formulazioni di compresse di aprocitentan

Soggetti sani

Cechia
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Completato

Uno studio su soggetti sani per valutare la farmacocinetica e l'effetto del cibo dopo la somministrazione di GS-248

Farmacocinetica

Svezia
Pfizer

Completato

ETICHETTA APERTA, STUDIO DI 2 PERIODI, PER CONFRONTARE LA BIO-DISPONIBILITÀ DI 2 DIVERSE FORMULAZIONI DI PF-05221304 IN ADULTI SANI

Sano

Stati Uniti
Odense University Hospital
Rigshospitalet, Denmark; Danish Cancer Society; REHPA, The Danish Knowledge Centre...

Completato

L'uso di PatientReported Outcomes (PRO)- CTCAE da parte di pazienti affetti da melanoma sottoposti a immunoterapia

Effetti collaterali

Danimarca
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Farmacocinetica di CVL-231 dopo singola somministrazione orale di formulazioni a rilascio modificato e a rilascio immediato in partecipanti sani a digiuno e alimentati

Schizofrenia

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Confronto di due formulazioni di Proellex per la somministrazione vaginale

Confronto tra 2 diverse formulazioni di capsule vaginali Proellex da 12 mg

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di JNJ64041575 somministrato come 2 diverse formulazioni di nuovo concetto (sospensione orale e compresse) rispetto alle rispettive formulazioni attuali e per valutare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica delle 2 formulazioni di nuovo concetto

Sano

Belgio
Allergan

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica (PK) di AGN-223575 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza e tollerabilità di AGN-199201 in pazienti con eritema associato a rosacea

Eritema | Acne rosacea

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Studio per valutare gli eventi avversi e confrontare il modo in cui due formulazioni di iniezione sottocutanea di ABBV-154 si muovono attraverso il corpo di partecipanti adulti sani

ABBV-154

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio per valutare il profilo gustativo di diverse formulazioni liquide orali ALS-008176 in partecipanti adulti sani

Sano

Regno Unito
IRCCS Burlo Garofolo

Completato

Distrazione della compressa per il controllo del dolore durante la venipuntura

Sollievo dal dolore

Italia
Allergan

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica della nuova formulazione di bimatoprost in pazienti con alopecia

Alopecia | Alopecia, androgenetica | Calvizie

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di 3 diverse formulazioni in condizioni di digiuno e alimentazione

Malattia renale cronica

Germania
Northwestern University
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Completato

Confronto di due formulazioni di acido salicilico

Acne vulgaris

Stati Uniti
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di idalopirdina 60 mg

Sano

Regno Unito
Pfizer

Completato

A Study to Describe the Safety and Immunogenicity of a RSV Vaccine in Healthy Adults

Infezioni delle vie respiratorie

Stati Uniti
Mayo Clinic

Completato

Un intervento domiciliare per promuovere la consapevolezza della respirazione consapevole attraverso l'addestramento alla respirazione a labbra socchiuse per i pazienti con BPCO

Enfisema | BPCO

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Ritirato

Studio per studiare l'effetto alimentare e la biodisponibilità orale delle formulazioni in compresse rispetto alla formulazione in sospensione di JNJ-54416076 in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Studio ponte farmacocinetico Proellex® II (PK)

Sano

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Confronto di due formulazioni di Proellex per somministrazione orale

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per confrontare due diverse forme di PF-07081532 negli adulti in sovrappeso o obesi

Obesità | Sovrappeso

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: AZD3293 formulazione in compresse A

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Czech Republic

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi