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Cerca studi clinici per: Abacavir (ABC)/Dolutegravir (DTG)/Lamivudina (3TC) Compresse a rilascio immediato (Rilascio immediato)

Totale 143 risultati

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Completato

Farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità delle compresse dispersibili e a rilascio immediato di abacavir/dolutegravir/lamivudina nei bambini con infezione da HIV-1 di età inferiore a 12 anni

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Sud Africa, Tailandia, Botswana
ViiV Healthcare

Attivo, non reclutante

Studio sul dolutegravir nei partecipanti HIV-1 che completano gli studi IMPAACT P1093 e P2019

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Tailandia, Brasile, Sud Africa, Zimbabwe, Botswana, Tanzania
University of North Carolina, Chapel Hill
ViiV Healthcare

Completato

Sicurezza ed efficacia della combinazione a dose fissa Dolutegravir/Abacavir/Lamivudina FDC avviata durante l'infezione acuta da HIV (PHI-05)

HIV | Infezione acuta da HIV

Stati Uniti
ViiV Healthcare

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa di una combinazione a dose fissa di dolutegravir/abacavir/lamivudina compressa dispersibile

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Denver Infectious Disease Consultants, PLLC
GlaxoSmithKline

Sconosciuto

Studio pilota con Isentress (Raltegravir) ed Epzicom (Abacavir/Lamivudina) in soggetti con infezione da HIV naive al trattamento (SHIELD)

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Valutazione della formulazione a rilascio prolungato e immediato TLL-018 per test di bioequivalenza in soggetti cinesi sani

Dermatite atopica

Cina
Pfizer

Completato

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Sano

Belgio
Pfizer

Completato

Uno studio crossover a dose singola in soggetti sani per valutare diverse formulazioni di PF-06882961

Soggetti sani

Stati Uniti
University of Edinburgh
Medical Research Council; NHS Lothian

Reclutamento

Inibizione della trascrizione inversa nella sindrome di Aicardi-Goutières (AGS-RTI)

Sindrome di Aicardi-Goutières

Regno Unito
Bayer

Completato

Uno studio per scoprire in che modo il trattamento in studio BAY3283142 assunto come singola dose per via orale si muove dentro, attraverso e fuori dal corpo, quanto è sicuro e in che modo influisce sul corpo nei partecipanti con funzionalità renale ridotta rispetto ai partecipanti con funzionalità renale normale di età, sesso e peso simili

Insufficienza renale | Malattia renale cronica | Volontari sani

Germania
ApoPharma

Completato

Confronto tra compresse a rilascio prolungato di Deferiprone e compresse a rilascio immediato di Ferriprox in volontari sani

Sano

Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Studio volontario sano utilizzando 3 diverse formulazioni di Firategrast

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Australia
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Completato

Studio crossover di fase 1 in soggetti sani per valutare il profilo PK di KVD824 dopo dosi singole e multiple di formulazioni a rilascio modificato (MR)

Angioedema ereditario

Regno Unito
Thomas Benfield

Reclutamento

Cambiamenti di peso, composizione corporea e rischio cardiaco dopo l'interruzione del trattamento con abacavir in individui con infezione da HIV (AVERTAS-1)

Malattia cardiovascolare | Infezioni da HIV | HIV | Cambio di peso, corpo | Lipodistrofia dell'HIV | Cardiomiopatia da HIV

Danimarca
Alexion

Reclutamento

Uno studio per indagare sul profilo farmacocinetico delle formulazioni del prototipo a rilascio modificato ALXN2050 e della compressa di riferimento a rilascio immediato in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Regno Unito
Juan A. Arnaiz

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia della doppia terapia con Raltegravir/Lamivudina (RALAM)

AIDS

Spagna
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Completato

Una prova che confronta GSK1349572 50 mg più abacavir/lamivudina una volta al giorno con Atripla (chiamata anche prova SINGOLA)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Spagna, Germania, Australia, Canada, Belgio, Danimarca, Olanda, Regno Unito, Francia, Italia, Romania
Mylan Inc.
ViiV Healthcare

Completato

Compresse dispersibili di abacavir, dolutegravir e lamivudina (60 mg/5 mg/30 mg)

Infezione da HIV-1

Canada
Max Zeller Soehne AG

Completato

Studio pilota di farmacocinetica su una formulazione a rilascio prolungato dell'estratto di erba di San Giovanni Ze 117

Sano

Germania
Therapeutic Concepts

Completato

Nucleoside Switch Pilot for Virologically Controlled HIV Subjects With Decreasing CD4 Cells Who Have Received TDF-based ARV Therapy (EPZSwitch)

HiV1- Positive

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia del passaggio da Epzicom a Truvada (SWIFT)

Infezione da HIV

Stati Uniti, Porto Rico, Canada
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminato

Ottimizzazione del trattamento pediatrico dell'HIV-1 nei neonati con esposizione profilattica alla nevirapina, Nairobi, Kenya

Infezioni da HIV

Kenya
ViiV Healthcare

Completato

"COMBINE-2": prove concrete dell'efficacia di due regimi farmacologici, terapia antiretrovirale con inibitori dell'integrasi più un inibitore della trascrittasi inversa

Infezioni da HIV

Spagna
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Studio delle opzioni per la terapia combinata efficace di seconda linea (SELECT) (SELECT)

Infezione da HIV-1

Perù, Kenya, Malawi, Brasile, Sud Africa, Zimbabwe, India, Tailandia, Tanzania
Pfizer

Completato

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Partecipanti sani

Belgio
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Valutazione della farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di doravirina (MK-1439) e doravirina/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato (MK-1439A) in bambini e adolescenti con infezione da HIV-1

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Sud Africa, Tailandia
Instituto de Investigación Hospital Universitario...

Sconosciuto

Trattamento antiretrovirale guidato dal genotipo provirale: prova pilota della prova del concetto.

Infezione da HIV-1

Spagna
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità di diverse formulazioni di pramipexolo a rilascio lento rispetto alle compresse a rilascio immediato in volontari maschi sani

Sano
PENTA Foundation
Baylor College of Medicine; University Hospital Birmingham NHS Foundation Trust; Hospital Universitario 12 de Octubre e altri collaboratori

Reclutamento

DTG/3TC Formulazioni a dose fissa per il mantenimento della soppressione virologica nei bambini con infezione da HIV di età compresa tra 2 e (D3 (Penta21))

Infezioni da HIV

Spagna, Regno Unito, Tailandia, Sud Africa, Uganda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di efficacia, sicurezza e tollerabilità che confronta dolutegravir (DTG) più lamivudina (3TC) con dolutegravir più tenofovir/emtricitabina in soggetti con infezione da HIV naïve al trattamento (Gemini 2)

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Argentina, Spagna, Germania, Belgio, Australia, Canada, Regno Unito, Italia, Romania, Taiwan, Federazione Russa, Messico, Francia, Svizzera, Perù, Polonia, Portogallo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Induzione/semplificazione con atazanavir + ritonavir + combinazione a dose fissa di abacavir/lamivudina nell'infezione da HIV-1

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Velicept Therapeutics, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza delle compresse di Solabegron per il trattamento della vescica iperattiva nelle donne adulte

Vescica iperattiva

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio incrociato per valutare la biodisponibilità comparativa di due formulazioni in compresse combinate a dose fissa di metformina a rilascio prolungato e glimepiride a rilascio prolungato in volontari sanitari

Diabete mellito, tipo 2

Australia
Pfizer

Completato

Uno studio per conoscere il farmaco in studio, Zavegepant, in volontari sani

Disponibilità biologica

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Completato

Uno studio di efficacia, sicurezza e tollerabilità che confronta Dolutegravir più lamivudina con Dolutegravir più tenofovir/emtricitabina in soggetti con infezione da HIV naïve al trattamento (Gemini 1)

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Taiwan, Francia, Germania, Belgio, Stati Uniti, Canada, Olanda, Spagna, Corea, Repubblica di, Italia, Australia, Regno Unito, Federazione Russa, Portogallo, Argentina, Sud Africa, Romania, Messico
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
University of Bern; Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University...

Iscrizione su invito

Prova multifase B-free (B-free)

HIV | Resistenza ai farmaci | Interazione farmacologica

Svizzera
Duke University
The Emmes Company, LLC

Reclutamento

Farmacocinetica e sicurezza dei farmaci antiretrovirali e correlati nelle donne che allattano e nei lattanti alimentati con latte materno (BMS02)

Infezioni da HIV | Donne che allattano su DOI selezionato | Neonati nutriti con latte materno di madri su DOI selezionato

Sud Africa
Babafemi Taiwo
ViiV Healthcare

Completato

Dolutegravir Antiretroviral Strategy to Promote Improvement and Reduce Drug Exposure (ASPIRE)

Infezione da HIV

Stati Uniti
Nantes University Hospital

Completato

Studio multicentrico in aperto sul passaggio dalla combinazione a dose fissa di abacavir/lamivudina più nevirapina ad abacavir/lamivudina/dolutegravir in adulti con infezione da HIV-1 con soppressione virologica (SWAD) (SWAD)

Infezione da HIV-1

Francia
Macquarie University, Australia
King's College London; Stichting TRICALS Foundation

Reclutamento

Triumeq nella sclerosi laterale amiotrofica (LIGHTHOUSE II)

Sclerosi laterale amiotrofica

Regno Unito, Spagna, Australia, Nuova Zelanda, Olanda, Irlanda, Slovenia, Svezia
University College Dublin
ViiV Healthcare; Mater Misericordiae University Hospital

Sconosciuto

Triumeq come regime a singola compressa di integrasi nelle persone con HIV che si iniettano droghe (TAISTR)

Virus dell'immunodeficienza umana

Irlanda
Actelion

Completato

Uno studio di Selexipag nel partecipante maschio sano

Sano

Belgio
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Completato

Una nuova formulazione in compresse a rilascio modificato di prednisone (Lodotra®) in pazienti con asma notturno (MONA)

Asma

Francia
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide rispetto a Abacavir/Dolutegravir/Lamivudina negli adulti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1), naive al trattamento antiretrovirale

Infezione da HIV-1

Francia, Spagna, Germania, Regno Unito, Stati Uniti, Porto Rico, Belgio, Canada, Italia, Repubblica Dominicana
St Stephens Aids Trust
ViiV Healthcare

Completato

SSAT064: Farmacocinetica di abacavir/lamivudina/dolutegravir in pazienti affetti da HIV di età pari o superiore a 60 anni

HIV

Regno Unito
Abbott

Completato

Studio comparativo di 5 giorni di compresse a rilascio prolungato di claritromicina M02-472 a 7 giorni di compresse a rilascio immediato di claritromicina per il trattamento dell'esacerbazione della bronchite cronica

Esacerbazione batterica acuta di bronchite cronica (ABECB).

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa delle combinazioni a dose fissa di dolutegravir e lamivudina

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Neuroscience Trials Australia
Macquarie University, Australia; Calvary Health Care Bethlehem; Westmead Hosptial; The University of Sydney - Brain and Mind Centre

Completato

Sicurezza e tollerabilità dell'antiretrovirale (Triumeq) nei pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA). (Lighthouse)

Sclerosi laterale amiotrofica

Australia
Philip Grant

Ritirato

Effetto della riduzione dell'esposizione ai nucleotidi sulla salute delle ossa (ReNew) (ReNew)

HIV/AIDS | Osteopenia | Infezione da HIV-1

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa di due nuove compresse combinate a dose fissa di dolutegravir/abacavir/lamivudina

Soggetti sani | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: Abacavir (ABC)/Dolutegravir (DTG)/Lamivudina (3TC) Compresse a rilascio immediato (Rilascio immediato)

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