Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: Aliskiren/Amlodipine (150/5 mg/day, 300/10 mg/day) , Aliskiren/Amlodipine/Hydrochlorothiazide (300/1

Totale 436 risultati

Italian Sarcoma Group
French Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Attivo, non reclutante

Sarcomi localizzati dei tessuti molli ad alto rischio delle estremità e della parete del tronco negli adulti: un approccio integrativo che comprende chemioterapia neoadiuvante standard vs su misura per istotipo

Sarcomi localizzati dei tessuti molli ad alto rischio delle estremità e della parete del tronco negli adulti

Spagna, Italia
Heart Care Foundation

Completato

Studio Italiano sugli Effetti Cardiovascolari del Controllo della Pressione Sistolica - Studio CARDIOSIS

Ipertensione

Italia
Institut Curie
Hoffmann-La Roche; Ministry of Health, France; Amgen; Pierre Fabre Laboratories

Attivo, non reclutante

Cranial Radiotherapy or Intensive Chemotherapy With Hematopoietic Stem Cell Rescue for Primary Central Nervous System Lymphoma in Young Patients (PRECIS)

Linfoma primitivo del sistema nervoso centrale

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Un inibitore della via di segnalazione Notch per pazienti con carcinoma mammario avanzato (0752-014)

Cancro al seno avanzato | Altri tumori solidi
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ritirato

Studio pilota Valutare l'efficacia di Grazoprevir + Elbasvir per 12 o 16 settimane nei destinatari del trapianto di fegato. (EGRADICATE)

Trapianto di fegato | Epatite C
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Reclutamento

ZL-82 Sperimentazione clinica in doppio cieco

Persona sana

Cina
Medical University of Gdansk

Completato

Influence of Aliskiren on Proteinuria (ALIPRES)

Proteinuria | Malattia renale cronica | Pressione sanguigna

Polonia
Chong-Jin Kim
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Confronto degli effetti tra amlodipina e idroclorotiazide in combinazione con losartan sulla pressione arteriosa centrale delle 24 ore nei pazienti ipertesi

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni di BI 671800 in volontari sani di sesso maschile e femminile

Sano
PHARMENTERPRISES LLC

Completato

Studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle dosi crescenti di XC243 dopo somministrazione orale singola e multipla in volontari sani.

Volontari sani

Federazione Russa
Beni-Suef University

Completato

Carbetocina contro ossitocina ed ergometrina per la prevenzione dell'emorragia postpartum dopo taglio cesareo

Anemia | Sanguinamento

Egitto
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ABSK-011 in pazienti con tumore solido avanzato

Cancro al fegato avanzato

Cina
Manuel Coelho da Rocha

Non ancora reclutamento

Trattamento personalizzato contro l'infezione empirica da Helicobacter Pylori

Infezione da Helicobacter Pylori

Portogallo
Vejle Hospital

Terminato

Tocotrienolo come supplemento nutrizionale nei pazienti con carcinoma polmonare avanzato (Toco-Pulm)

Cancro ai polmoni

Danimarca
Eisai Limited

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità ed esplorare l'efficacia della zonisamide come terapia aggiuntiva nei pazienti anziani con crisi parziali refrattarie

Epilessia

Regno Unito, Germania, Ungheria, Svizzera, Italia, Olanda, Polonia
Yuhan Corporation

Non ancora reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di TEL/AML/CTD in pazienti anziani con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD5718 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple ascendenti a soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare | Soggetti maschi sani

Regno Unito
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Completato

Nilotinib nella malattia di Parkinson (NILO-PD)

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Daiichi Sankyo, Inc.

Completato

Idroclorotiazide in aggiunta a Olmesartan/Amlodipina nell'ipertensione

Ipertensione essenziale

Francia, Polonia, Ucraina, Belgio, Germania, Spagna, Bulgaria, Romania, Danimarca, Federazione Russa, Olanda, Austria, Slovacchia, Cechia
Orexigen Therapeutics, Inc

Completato

Zonisamide SR Plus Bupropione SR Terapia di combinazione in soggetti con obesità

Obesità

Stati Uniti
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Completato

KX01 Unguento Studio di fase 1 in pazienti con psoriasi a placche

Psoriasi
Knopp Biosciences

Completato

Safety and Tolerability Study of KNS-760704 in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) (CL201)

Sclerosi laterale amiotrofica

Stati Uniti
Latin American Cooperative Oncology Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

Studio di una strategia di conservazione degli organi basata su Pembrolizumab per i tumori della laringe localmente avanzati (SMART-KEY)

Carcinoma a cellule squamose della laringe

Brasile
Boehringer Ingelheim

Completato

Un confronto tra telmisartan + idroclorotiazide e amlodipina + idroclorotiazide nel controllo della pressione arteriosa nei pazienti anziani con ipertensione prevalentemente sistolica (studio ATHOS)

Ipertensione

Italia, Germania, Olanda, Francia, Sud Africa, Belgio, Danimarca, Finlandia, Irlanda, Spagna
AstraZeneca

Completato

Farmacocinetica negli adolescenti (PEAK)

Asma

Svezia
HK inno.N Corporation

Sconosciuto

Uno studio di fase 2 per la selezione della dose di Candesartan Cilexetil e Amlodipina Besilato per il trattamento dell'ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio di fase 3 CKD-330 in amlodipina non responsivo

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio su PVP001, PVP002 e PVP003 in adulti sani e PVP001 e PVP002 in adulti con malattia celiaca

Malattia dell'apparato digerente

Stati Uniti
Galapagos NV

Completato

Farmacocinetica a dose singola e multipla di GLPG0634 in soggetti sani anziani

Sano

Belgio
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Huai'an First People's Hospital; Yancheng First People's Hospital

Reclutamento

Protocollo di studio clinico sulla remissione indotta da IAV seguita da terapia di consolidamento con MDCyta+Ven in ND-AML

Leucemia mieloide acuta

Cina
MedDay Pharmaceuticals SA

Sconosciuto

Effetto di MD1003 nella perdita visiva cronica correlata alla neurite ottica nella sclerosi multipla (MS-ON)

Sclerosi multipla

Regno Unito, Francia
Corcept Therapeutics

Completato

Studio a dose singola e multipla delle formulazioni in compresse di miricorilant (CORT118335) in partecipanti sani

Sano

Regno Unito
Bayer
Amgen

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la dose massima tollerata, la farmacocinetica di sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per indagare l'efficacia e la sicurezza di Canagliflozin nei bambini e negli adolescenti (da >=10 a

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, India, Cina, Brasile, Grecia, Malaysia, Messico, Filippine, Polonia, Federazione Russa
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Completato

Studio di bioequivalenza di 8 mg di perindopril tert-butilamina/2,5 mg di indapamide/10 mg di amlodipina compresse rispetto a 10 mg di perindopril arginina/2,5 mg di indapamide/10 mg di amlodipina compresse rivestite con film in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Giordania
Zagazig University

Completato

Gestione dei pazienti cirrotici HCV scompensati

Cirrosi scompensata
University Hospital, Linkoeping

Sconosciuto

Gli effetti dei farmaci vasoattivi ionoforesi sul flusso sanguigno cutaneo (Jonto01)

Malattia cardiovascolare | Malattie vascolari

Svezia
Prince of Songkla University

Sconosciuto

Linezolid in volontari sani

Sano

Tailandia
ExCellThera inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Reclutamento

Studio statunitense sull'ECT-001-CB in pazienti pediatrici e giovani adulti con neoplasie mieloidi ad alto rischio

Trapianto di sangue cordonale | Neoplasie mieloidi ad alto rischio

Stati Uniti
MedDay Pharmaceuticals SA

Sconosciuto

Effetto di MD1003 nella sclerosi multipla progressiva spinale (MS-SPI)

Sclerosi multipla

Francia
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Sconosciuto

Zydena sulla funzione cognitiva dei pazienti con malattia di Alzheimer

Il morbo di Alzheimer

Corea, Repubblica di
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

Studio di Pembrolizumab somministrato prima dell'intervento chirurgico e in combinazione con radioterapia somministrato dopo l'intervento chirurgico per carcinoma a cellule squamose della testa e del collo avanzato (MK-3475-689)

Neoplasie della testa e del collo

Polonia, Canada, Brasile, Belgio, Giappone, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Chile, Colombia, Francia, Germania, Ungheria, Irlanda, Israele, Corea, Repubblica di, Portogallo, Federazione Russa, Spagna, Svizzera, T... e altro ancora
Ludwig-Maximilians - University of Munich
Sanofi

Sconosciuto

Studio multicentrico sulla chemioterapia perioperatoria per l'adenocarcinoma resecabile nel carcinoma gastrico

Tumore gastrico

Germania
Valenta Pharm JSC

Completato

Studio dell'effetto dell'assunzione di cibo sulla biodisponibilità delle compresse da 100 mg di XC221

Sano

Federazione Russa
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Completato

L'efficacia e la sicurezza del PRC-063 nei pazienti adulti con ADHD

ADHD

Stati Uniti, Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio aggiuntivo sulla metformina di Sitagliptin in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)
University Medical Centre Ljubljana
Medical University of Vienna; Harvard University; University of Ljubljana School...

Sconosciuto

Caratteristiche di laboratorio nell'acrodermatite atrofica cronica

Acrodermatite atrofica cronica

Slovenia
Nocion Therapeutics

Completato

Studio a dose singola e multipla controllato con placebo in volontari sani e pazienti con tosse cronica refrattaria per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di due formulazioni di NTX-1175

Tosse cronica refrattaria

Stati Uniti
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Completato

Prova di efficacia e sicurezza con S 44819 dopo un recente evento cerebrale ischemico

Recupero post-ictus

Belgio, Italia, Regno Unito, Corea, Repubblica di, Cechia, Polonia, Brasile, Australia, Ungheria, Canada, Francia, Germania, Olanda, Spagna, Svezia
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Non ancora reclutamento

Modello di trasmissione in vivo negli adulti semi-immuni

Infezione malarica umana controllata | Trasmissione della malaria | Infezione da malaria allo stadio sanguigno indotto | Sfida contro la malaria

Tanzania

3

Sottoscrivi