Cerca studi clinici per: BMS-650032 (inibitore della proteasi NS3)

Totale 7128 risultati

Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio sulla sicurezza dell'interferone pegilato lambda più agenti antivirali diretti singoli o 2 con ribavirina (D-LITE)

Epatite C

Francia, Germania, Italia, Giappone, Stati Uniti, Australia, Porto Rico, Spagna, Nuova Zelanda
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di combinazione antivirale con un soggetto con infezione da epatite C giapponese (HCV).

Infezione da epatite C

Giappone
Bristol-Myers Squibb

Completato

Study of the Pharmacokinetics and Safety of Asunaprevir in Patients With Kidney Disease

Epatite C

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio sull'interazione tra farmaci in soggetti sani

Epatite C

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Fase III Cina GT 1b Interferone (IFN) intollerante Precedente Escludere Duale

Epatite C

Cina, Corea, Repubblica di, Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Completato

Soggetti con compromissione epatica rispetto a soggetti sani che ricevono BMS-650032 multidose

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di fase 3 in combinazione con BMS-790052 e BMS-650032 in pazienti con virus dell'epatite C giapponese (HCV)

Epatite C

Giappone
Bristol-Myers Squibb

Completato

UNITÀ 2: Studio di un regime di trattamento sperimentale di DCV+ASV+BMS-791325 in una combinazione a dose fissa (regime DCV 3DAA (antivirale ad azione diretta)) con o senza RBV per 12 settimane per il trattamento del virus dell'epatite C cronica ( HCV) Infezione da genotipo 1 in soggetti con cirrosi compensata

Epatite C

Stati Uniti, Australia, Canada, Francia
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'impatto di MABT5102A sul carico di amiloide cerebrale e sui biomarcatori correlati nei pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Il morbo di Alzheimer

Spagna, Stati Uniti, Francia
Humanity and Health Research Centre
Emory University; Beijing 302 Hospital

Completato

Regime triplo DAA nel trattamento di soggetti HCV GT1b non cirrotici

Infezione cronica da epatite C

Cina
Bristol-Myers Squibb

Completato

Study to Determine the Effectiveness and Safety of a Three Drug Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) Infected Patients Not Previously Treated With Currently Available Medications

Epatite cronica C

Francia, Stati Uniti, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio per determinare l'efficacia della terapia di combinazione antivirale per il trattamento di pazienti con infezione da virus dell'epatite C (HCV) che hanno precedentemente fallito lo standard di cura

Epatite cronica C

Francia, Stati Uniti, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio di BMS-650032 con peginterferone alfa-2a più ribavirina

Virus dell'epatite C

Francia, Spagna, Regno Unito, Stati Uniti, Germania, Italia, Argentina, Irlanda
Bristol-Myers Squibb

Completato

Fase III Hallmark QUAD: ASV+DCV+Peg+Rib (Nulli/Parziali) (Hallmark QUAD)

Virus dell'epatite C

Stati Uniti, Germania, Italia, Corea, Repubblica di, Svezia, Federazione Russa, Canada, Francia, Argentina, Svizzera, Danimarca, Taiwan, Olanda, Spagna, Messico
Bristol-Myers Squibb

Completato

Fase III Segno distintivo DUAL: ASV+DCV (Nulli/Parziali, Intolleranti/Non ammissibili. Ingenui) (Hallmark DUAL)

Virus dell'epatite C

Francia, Germania, Corea, Repubblica di, Spagna, Taiwan, Stati Uniti, Canada, Australia, Federazione Russa, Austria, Israele, Italia, Olanda, Argentina, Polonia, Regno Unito, Irlanda, Nuova Zelanda
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio di pegInterferon Alfa-2a, Ribavirin e Daclatasvir (BMS-790052) con o senza BMS-650032 per i partecipanti ad alcuni studi sul virus dell'epatite C

Infezione da virus dell'epatite C

Australia, Francia, Germania, Corea, Repubblica di, Svezia, Taiwan, Regno Unito, Stati Uniti, Canada, Messico, Austria, Italia, Spagna, Danimarca, Argentina, Polonia, Irlanda, Grecia, Nuova Zelanda
Bristol-Myers Squibb

Completato

Three-year Follow-up Study of Subjects Who Participated in a Previous Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052) Chronic Hepatitis C Clinical Trial

Epatite C

Stati Uniti, Australia, Francia, Giappone, Spagna, Svezia, Canada, Germania, Messico, Danimarca, Italia, Corea, Repubblica di, Taiwan, Argentina, Brasile, Irlanda, Polonia, Porto Rico, Regno Unito
Bristol-Myers Squibb

Completato

A Multiple Ascending Dose Study of BMS-650032 in HCV Infected Subjects

Epatite cronica C

Stati Uniti, Porto Rico
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Apixaban nella prevenzione della trombosi venosa correlata al cancro secondario nei pazienti oncologici che hanno completato la terapia anticoagulante

Neoplasie a cellule emopoietiche e linfoidi | Tumori solidi maligni | Trombosi venosa profonda | Embolia polmonare | Neoplasia solida maligna metastatica | Trombosi venosa cerebrale | Trombosi della vena splancnica

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Apixaban for the Prevention of Stroke in Subjects With Atrial Fibrillation (ARISTOTLE)

Fibrillazione atriale | Flutter atriale

Australia, Brasile, Cina, Francia, Germania, India, Italia, Corea, Repubblica di, Messico, Federazione Russa, Svezia, Taiwan, Tacchino, Stati Uniti, Hong Kong, Spagna, Argentina, Canada, Porto Rico, Colombia, Danimarca, Austria e altro ancora
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare...

Completato

Prova di eliminazione rapida dell'epatite C - Uno studio pilota su Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 con o senza ribavirina per il trattamento del virus dell'epatite C (RHACE 1)

Epatite C

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

A Single Ascending Dose Study of BMS-650032 in HCV Infected Subjects

Epatite cronica C

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Non più disponibile

Atazanavir per individui con infezione da HIV: un programma di accesso anticipato

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb
Pfizer

Completato

Studio per valutare una singola dose di Apixaban nei partecipanti pediatrici a rischio di disturbo trombotico

Tromboembolia

Stati Uniti, Canada, Messico, Israele, Australia
Bristol-Myers Squibb

Terminato

Studio a dosi multiple ascendenti di fase I di BMS-986115 in soggetti con tumori solidi avanzati

Vari tumori avanzati

Australia, Stati Uniti, Canada
ViiV Healthcare

Completato

Inibitore dell'attaccamento dell'HIV per il trattamento delle infezioni da virus dell'immunodeficienza umana 1 (HIV-1)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Spagna, Perù, Romania, Colombia, Sud Africa, Germania, Federazione Russa, Argentina, Messico
Bristol-Myers Squibb
Pfizer

Completato

Multi-center Study to Evaluate the Safety of Apixaban (BMS-562247) in Indian Subjects Undergoing Elective Total Knee Replacement or Total Hip Replacement Surgery

Anticoagulazione

India
Edward Kim
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI)

Terminato

BMS-986205 e Nivolumab come terapia di prima o seconda linea nel trattamento di pazienti con carcinoma epatico

Carcinoma epatocellulare non resecabile | Carcinoma epatocellulare in stadio III AJCC v8 | Stadio IIIA Carcinoma epatocellulare AJCC v8 | Carcinoma epatocellulare in stadio IV AJCC v8 | Carcinoma epatocellulare in stadio IVA AJCC v8 | Carcinoma epatocellulare stadio IVB AJCC v8 | Carcinoma epatocellulare... e altre condizioni

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb
Pfizer

Terminato

Multiple-Dose Study Apixaban in Pediatric Subjects With an Indwelling Central Venous Catheter

Tromboembolia venosa

Stati Uniti, Belgio, Canada, Messico, Olanda
Bristol-Myers Squibb
Pfizer

Completato

Eliquis Safety Surveillance in pazienti giapponesi con fibrillazione atriale non valvolare

Fibrillazione atriale non valvolare

Giappone
Bristol-Myers Squibb

Completato

To Assess the Effect of Renal Impairment on the Blood Levels of Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) and BMS-791325 After Multiple Doses of a Fixed Dose Combination Tablet

Epatite C

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Valutazione di un programma di istruzione e orientamento per l'aderenza di Eliquis nella fibrillazione atriale non valvolare (AEGEAN) (AEGEAN)

Fibrillazione atriale non valvolare

Belgio, Francia, Italia, Spagna, Svizzera, Germania, Regno Unito
Bristol-Myers Squibb
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)

Completato

Uno studio pilota di fase 2 sull'apixaban per la prevenzione degli eventi tromboembolici nei pazienti con cancro avanzato (metastatico)

Cancro | Trombosi | Embolia polmonare

Stati Uniti, Canada
Bristol-Myers Squibb
Pfizer

Completato

Phase 1 Oral Solution Bioavailability Study of Apixaban When Administered Through a Nasogastric Tube in Healthy Subjects

Volontari sani

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb
Pfizer

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Apixaban per il trattamento prolungato della trombosi venosa profonda o dell'embolia polmonare

Trombosi venosa

Australia, Repubblica Ceca, India, Italia, Corea, Repubblica di, Messico, Regno Unito, Stati Uniti, Hong Kong, Spagna, Francia, Argentina, Brasile, Federazione Russa, Austria, Danimarca, Germania, Israele, Portogallo, Ro... e altro ancora
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio adattativo per abbinare i pazienti con tumori solidi a varie combinazioni di immunoterapia basate su un'ampia valutazione dei biomarcatori (ADVISE)

Cancro avanzato

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb
Exelixis

Terminato

Uno studio su BMS-863233 in pazienti con cancro ematologico

Cancro ematologico refrattario

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb
Pfizer

Completato

Phase 1 Oral Solution and Crushed Tablet Relative Bioavailability Study of Apixaban When Administered Through a Nasogastric Tube in Healthy Subjects

Soggetti sani

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per valutare un farmaco per l'HIV per il trattamento dell'infezione da HIV

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Germania
Bristol-Myers Squibb
Pfizer

Completato

Studio di fase 1 sulla biodisponibilità della formulazione della soluzione di Apixaban rispetto alle compresse di Apixaban in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Medarex

Completato

Più peptidi di classe I e montanide ISA 51 VG con dosi crescenti di anti-PD-1 ab BMS936558

Melanoma (pelle)

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

BMS-214662 nel trattamento di pazienti con tumori solidi

Tumore solido infantile non specificato, protocollo specifico | Tumore solido dell'adulto non specificato, protocollo specifico

Stati Uniti
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Bristol-Myers Squibb

Ritirato

Studio pilota per valutare l'efficacia e la sicurezza di una terapia tripla con Asunaprevir, Daclatasvir e BMS-791325 in pazienti con infezione da HCV genotipo 4 dopo fallimento del regime di interferone pegilato-ribavirina (QUATTROTURBO)

Infezione da genotipo 4 del virus dell'epatite C

Francia
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Apixaban o dalteparina nella riduzione dei coaguli di sangue nei pazienti con tromboembolia venosa correlata al cancro

Trombosi venosa profonda | Tromboembolia venosa | Embolia polmonare | Neoplasia maligna | Trombosi della vena porta | Neoplasia maligna metastatica | Trombosi venosa cerebrale | Trombosi venosa renale | Trombosi gonadica | Trombosi epatica | Trombosi mesenterica | Trombosi splenica

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

BMS-214662 nel trattamento di pazienti con leucemia acuta, sindrome mielodisplastica o leucemia mieloide cronica

Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia promielocitica acuta dell'adulto (M3) | Sindromi mielodisplastiche infantili | Sindromi mielodisplastiche precedentemente trattate | Leucemia linfoblastica acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia linfoblastica acuta infantile ricorrente | Leucemia mieloide acuta infantile ricorrente e altre condizioni

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per indagare sugli effetti dell'induzione del citocromo P450 1A2 da parte di ritonavir sui livelli e sugli effetti del farmaco BMS-986165 nei partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio di Apixaban per la prevenzione degli eventi correlati alla trombosi nei pazienti con malattia medica acuta (ADOPT)

Trombosi venosa | Embolia polmonare

Argentina, Australia, Francia, India, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Stati Uniti, Spagna, Messico, Colombia, Austria, Danimarca, Canada, Germania, Israele, Perù, Singapore, Svezia, Polonia, Belgio, Ungheria, Italia, Federazione... e altro ancora
AstraZeneca

Completato

Bioequivalenza/Effetto del cibo - Saxa/Dapa Doppia combinazione a dose fissa (FDC)

Diabete mellito di tipo 2
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio di fase IIIb per valutare l'efficacia e la sicurezza di Atazanavir/Ritonavir come singola terapia potenziata con inibitori della proteasi in soggetti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) che evidenziano soppressione virologica (OREY)

Infezioni da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).

Spagna
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio sulla sicurezza di Atazanavir potenziato con ritonavir nel trattamento dell'infezione da HIV nei pazienti pediatrici

HIV, Pediatrico

Stati Uniti, Brasile, Chile, Messico, Perù, Sud Africa, Argentina, Federazione Russa

Cerca studi clinici per: BMS-650032 (inibitore della proteasi NS3)

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi