Cerca studi clinici per: CNI 1493

Totale 1855 risultati

Columbia University

Terminato

Intervento comportamentale precoce per neonati prematuri (EBI)

Nascita prematura

Stati Uniti
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Studio di estensione di Semapimod 60 mg IV x 3 giorni (CD06)

Morbo di Crohn

Stati Uniti, Olanda, Israele, Germania
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Studio a lungo termine di Semapimod (CNI-1493) per il trattamento della malattia di Crohn (CD05)

Morbo di Crohn

Stati Uniti, Olanda, Israele, Belgio, Germania
Ferring Pharmaceuticals

Terminato

CNI-1493 per il trattamento della malattia di Crohn da moderata a grave (CD02)

Malattia di Crohn

Stati Uniti
Theravance Biopharma

Terminato

Efficacia e sicurezza di TD-1473 nella colite ulcerosa (RHEA)

Colite ulcerosa (UC)

Stati Uniti, Australia, Bulgaria, Canada, Francia, Georgia, Germania, Grecia, Ungheria, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Polonia, Portogallo, Romania, Serbia, Slovacchia, Sud Africa, Spagna, Taiwan, Ucraina
Theravance Biopharma

Completato

Studio PK Ethnobridging a dosi multiple in soggetti sani

Malattie infiammatorie intestinali | IBD

Stati Uniti
Theravance Biopharma

Completato

Studio TD-1473 su assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione (ADME) in soggetti maschi sani

Malattie intestinali, infiammatorie | Disturbi intestinali

Stati Uniti
Sorrento Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare le cellule T del recettore dell'antigene dimerico anti-CD38 A2 allogenico nel mieloma multiplo recidivato o refrattario

Mieloma multiplo

Stati Uniti
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Completato

SK-1403 Studio sul trattamento a lungo termine; Studio a lungo termine in pazienti con iperparatiroidismo secondario in emodialisi

Iperparatiroidismo secondario

Giappone
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio di fase I su MK-1496 in pazienti con tumore solido avanzato (MK-1496-002 AM 4) (COMPLETATO)

Neoplasie | Maligno
Theravance Biopharma

Terminato

TD-1473 Studio sulla colite ulcerosa (UC) sulla sicurezza a lungo termine (LTS).

Colite ulcerosa (UC)

Stati Uniti, Australia, Bulgaria, Canada, Francia, Georgia, Germania, Grecia, Ungheria, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Polonia, Portogallo, Romania, Serbia, Slovacchia, Sud Africa, Spagna, Taiwan, Ucraina
Theravance Biopharma

Completato

TD-1473 per la colite ulcerosa attiva (UC)

Colite ulcerosa, attiva grave | Colite ulcerosa, attiva moderata

Stati Uniti, Georgia, Moldavia, Repubblica di, Romania
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Completato

Studio di fase 3 di SK-1403

Iperparatiroidismo secondario

Giappone
Ludwig Institute for Cancer Research
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminato

Studio sulla biodistribuzione di CMD-193 in pazienti con tumori avanzati che esprimono l'antigene Lewis-Y

Neoplasie

Australia
University of Oklahoma

Reclutamento

Prova pilota di finestra di opportunità (POET)

Carcinoma colorettale (CRC) | Carcinoma endometriale (CE)

Stati Uniti
Theravance Biopharma

Completato

Studio a dose crescente multipla di TD-1439 in soggetti adulti e anziani sani

Adulti sani, soggetti anziani

Stati Uniti
Theravance Biopharma

Completato

Studio a dose singola ascendente di TD-1439 in soggetti sani

Soggetti sani

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per indagare l'influenza dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica della doravirina (MK-1439) (MK-1439-019)

Infezione da HIV-1
Anterios Inc.

Completato

Studio clinico per valutare ANT-1403 nel trattamento dell'iperidrosi ascellare primaria

Iperidrosi ascellare primaria

Stati Uniti
Theravance Biopharma

Completato

Studio SAD e MAD per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) di TD-1473 in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Reclutamento

Una prova di HRS-1893 in volontari sani e pazienti con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva

Cardiomiopatia Ipertrofica Ostruttiva

Cina
Daiichi Sankyo, Inc.

Completato

Studio a dose crescente multipla di DS-1093 in soggetti sani

Anemia

Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio che valuta la farmacocinetica della doravirina (MK-1439) nei partecipanti con grave compromissione renale (MK-1439-051)

Insufficienza renale
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Completato

Prova di aggiustamento della dose di SK-1403 in pazienti in emodialisi con iperparatiroidismo secondario

Iperparatiroidismo secondario

Giappone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Studio che valuta CMD-193 nei tumori solidi maligni avanzati

Neoplasie

Stati Uniti
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminato

Studio che valuta CMD-193 per via endovenosa in soggetti con tumori solidi maligni avanzati

Neoplasie

Giappone
Vivozon, Inc.

Completato

Una singola escalation della dose crescente per indagare sulla sicurezza e sulla farmacocinetica dell'iniezione di VVZ-149 in volontari maschi anziani sani

Sano
Second Affiliated Hospital of Soochow University
Shanghai Regenelead Therapies Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza e la tollerabilità di RGL-193 in pazienti con malattia di Parkinson in fase avanzata

Morbo di Parkinson avanzato

Cina
ThromboGenics

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza di THR-149 in soggetti con edema maculare diabetico (DME)

Diabete mellito | Retinopatia diabetica | Edema maculare diabetico

Stati Uniti
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Setmelanotide in un singolo paziente con lipodistrofia parziale

Obesità | Ipertrigliceridemia

Stati Uniti
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di farmacologia clinica su TS-143 in pazienti non dializzati ed emodializzati con malattia renale cronica

Malattia renale cronica

Giappone
MEI Pharma, Inc.
Quotient Clinical

Completato

Valutazione della sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di varie formulazioni e dosi di PWT-143

Maligni

Regno Unito
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di fase 1b/2a per valutare la sicurezza e l'efficacia di RM-493 nei pazienti obesi

Sovrappeso e obesità

Stati Uniti
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Setmelanotide per il trattamento dell'obesità da carenza di LEPR

Obesità da carenza del recettore della leptina

Olanda, Germania, Regno Unito, Canada, Francia, Riunione
Vivozon, Inc.

Sconosciuto

Studio di fase 3 sull'efficacia e sulla sicurezza delle iniezioni di VVZ-149 per il dolore postoperatorio dopo la borsitectomia

Dolore, Postoperatorio

Stati Uniti
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'RM-493 somministrato a volontari sani, obesi e non diabetici

Sovrappeso | Obeso
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Uno studio di fase 1 sull'escalation della dose di IPI-493

Neoplasie avanzate

Stati Uniti
Vivozon, Inc.

Completato

Studio di fase I per indagare sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'iniezione di VVZ-149 (P1_VVZ149IV)

Sano

Corea, Repubblica di
Amgen

Reclutamento

Uno studio di fase 1/2 sull'AMG 193 in combinazione con IDE397 nei partecipanti con tumori solidi nulli avanzati di metiltioadenosina fosforilasi (MTAP)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule null MTAP | Tumori solidi MTAP-null

Australia, Stati Uniti
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

Prova di estensione a lungo termine di Setmelanotide

Obesità associata a difetti nel percorso della leptina-melanocortina

Stati Uniti, Olanda, Canada, Germania, Regno Unito, Francia, Grecia, Spagna
Vivozon, Inc.

Completato

Studio su assorbimento, metabolismo, escrezione e bilancio di massa di [14C]-VVZ-149 in soggetti maschi adulti sani

Maschio adulto sano

Stati Uniti
Theravance Biopharma

Completato

Biodisponibilità a dose singola e studio farmacocinetico etnobridging in soggetti sani

Malattie intestinali, infiammatorie | Disturbo intestinale

Stati Uniti
Oxurion

Completato

Uno studio per valutare il trattamento THR-149 per l'edema maculare diabetico (KALAHARI)

Diabete mellito | Retinopatia diabetica | Edema maculare diabetico

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Spagna, Germania, Italia, Slovacchia, Cechia
Vivozon, Inc.

Completato

Valutare l'efficacia analgesica e la sicurezza dell'iniezione di VVZ-149 per il dolore postoperatorio dopo la gastrectomia

Dolore post-operatorio

Corea, Repubblica di
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico di TS-143 in soggetti maschi adulti sani (somministrazione a dose singola)

Partecipanti sani

Giappone
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico di TS-143 in soggetti maschi adulti sani (somministrazione di dosi multiple)

Partecipanti sani

Giappone
AbbVie

Completato

Farmacocinetica e sicurezza di ABT-493 e/o ABT-530 in soggetti con funzionalità epatica normale e compromessa

Insufficienza epatica

Stati Uniti, Nuova Zelanda
Theravance Biopharma

Terminato

Efficacia e sicurezza di TD-1473 nella malattia di Crohn (DIONE)

Morbo di Crohn

Stati Uniti, Bulgaria, Francia, Georgia, Germania, Grecia, Ungheria, Israele, Corea, Repubblica di, Polonia, Portogallo, Romania, Serbia, Sud Africa, Spagna, Ucraina, Australia, Austria, Croazia, Nuova Zelanda, Federazione... e altro ancora
ModernaTX, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Completato

Sicurezza, tollerabilità e immunogenicità del vaccino Zika mRNA-1893 in adulti sani sieropositivi e sieronegativi al flavivirus

Zik Virus

Stati Uniti, Porto Rico
AbbVie

Completato

Uno studio su Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB) in adulti naive al trattamento con infezione da genotipo 1-6 del virus dell'epatite C cronica (HCV) e cirrosi compensata (EXPEDITION-8)

Virus dell'epatite C (HCV)

Stati Uniti, Bulgaria, Canada, Cechia, Francia, Grecia, Ungheria, Irlanda, Israele, Italia, Polonia, Portogallo, Porto Rico, Romania, Federazione Russa, Spagna, Taiwan, Regno Unito, Vietnam

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