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Cerca studi clinici per: Capsule a rilascio prolungato (ER) CVM-1118 (200 mg/capsula)

Totale 288 risultati

Baylor College of Medicine
Cubist Pharmaceuticals LLC

Terminato

Uso di fidaxomicina orale vs. Vancomicina orale per infezione difficile da Clostridium in pazienti con lesioni del midollo spinale

Lesioni del midollo spinale | Clostridio Difficile

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio allo stato stazionario di capsule di fenitoina sodica estesa 100 mg e Dilantin® Kapseals® 100 mg

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di acido acetilsalicilico (ASA) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) a stomaco pieno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di ASA (acido acetilsalicilico) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) in condizioni di digiuno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
Rio de Janeiro State University

Sconosciuto

Effetto dell'estratto di Vitis Vinifera su stress ossidativo, biomarcatori infiammatori e ormoni in soggetti altamente allenati

Lesioni atletiche

Brasile
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle capsule di nitrofurantoina da 100 mg in condizioni di alimentazione

Sano

India
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Completato

Studio sull'assorbimento, la distribuzione e il metabolismo nell'uomo (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrosi | Malattie autoimmuni

Regno Unito
Institut de cancérologie Strasbourg Europe

Ritirato

Studio che valuta l'efficacia dell'idrossiclorochina e dell'azitromicina in pazienti con COVID-19 e neoplasie ematologiche (HYACINTHE) (HYACINTHE)

Neoplasie ematologiche | COVID-19

Francia
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Completato

Studio di biodisponibilità alimentato di capsule di zonisamide

Sano

Stati Uniti
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Completato

Studio sulla biodisponibilità a digiuno delle capsule di zonisamide

Sano
University of Minnesota
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Reclutamento

Modifica dei livelli di progesterone ed estradiolo per prevenire la ricaduta postpartum del fumo di sigaretta e ridurre l'esposizione al fumo passivo nei neonati e nei bambini

Fumare | Smettere di fumare | Riduzione del fumo

Stati Uniti
National Taiwan University Hospital
TCM Biotech International Corporation

Reclutamento

Cistite da radiazioni trattata con pentosano polisolfato di prova di sodio

Cistite da radiazioni

Taiwan
Ain Shams University

Completato

Duloxetina e desametasone per migliorare il dolore postoperatorio

Controllo del dolore postoperatorio
Defense and Veterans Center for Integrative Pain...

Completato

Confrontando l'efficacia dell'acetaminofene IV rispetto a quello orale somministrato perioperatoriamente per i colecisti per il controllo del dolore,

Colecistectomia laparoscopica

Stati Uniti
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Uno studio controllato per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità delle capsule orali a rilascio prolungato DFD-29

Acne rosacea

Germania
Gadjah Mada University
Ahmad Dahlan University; Dr. Kariadi General Hospital; PT Konimex; LPDP, Kementerian...

Reclutamento

Ficus Septica lascia la frazione come terapia complementare per i pazienti con cancro al seno allo stadio IV

Stadio del cancro al seno IV

Indonesia
Kitov Pharma Ltd

Completato

Valutazione degli effetti del celecoxib sull'amlodipina in soggetti con ipertensione esistente che richiedono antipertensivi

Ipertensione

Regno Unito
Novartis

Completato

Uno studio per valutare la dose fissa di Carbidopa/Levodopa/Entacapone rispetto alla Carbidopa/Levodopa a rilascio immediato

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Canada, Cechia, Israele, Italia, Polonia, Portogallo, Tacchino
University Medical Centre Ljubljana
Slovenian Research Agency

Completato

Progesterone vaginale per la prevenzione del parto pretermine dopo un episodio di parto pretermine

Nascita prematura

Slovenia
MedDay Pharmaceuticals SA

Completato

MD1003-AMN MD1003 nell'adrenomieloneuropatia

Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | AMN

Francia, Germania, Spagna
University of Michigan

Terminato

Studio pilota OPTIMA-TBI (OPTIMA)

Lesione cerebrale traumatica lieve

Stati Uniti
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Completato

Correlazione della farmacocinetica della mesalamina con la disponibilità locale

Concentrazione locale del farmaco nel tratto gastrointestinale

Stati Uniti
Queen Mary University of London
University of Oxford; Aga Khan University; University of Bristol; Dow University...

Iscrizione su invito

Terapia per il virus dell'epatite C (HCV) nel fallimento del trattamento primario in Pakistan

Epatite C

Pakistan
Hamad Medical Corporation

Terminato

Dasatinib contro nilotinib per il trattamento della leucemia mieloide cronica naïve (DANIN)

Leucemia Mieloide Cronica - Fase Cronica

Qatar
University Medicine Greifswald

Completato

Effetti di 500 mg di metilnaltrexone a rilascio immediato e a rilascio prolungato sul ritardo indotto dalla loperamide del tempo di transito oro-cecale e dell'intestino intero in soggetti sani (LOP-MNTX-2009)

Blocco intestinale

Germania
Pharma Nueva

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza delle capsule generiche di Racecadotril da 100 mg in condizioni di digiuno

Volontario sano
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Completato

Effetto dell'itraconazolo sulla farmacocinetica del bardoxolone metile negli adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di [14C]AZD9977 in soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
Jordan Schultz
University of Iowa

Completato

Uno studio pilota sulla terazosina per il morbo di Parkinson (TZ-PD)

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Kitov Pharmaceuticals, Ltd.

Completato

Studio per valutare l'effetto del celecoxib sull'efficacia e la sicurezza dell'amlodipina nei soggetti con ipertensione che richiedono una terapia antipertensiva

Ipertensione

Regno Unito
Queen Mary University of London
Medical Research Council

Reclutamento

Influenza dell'inibizione della NEP sulla perdita vascolare e sull'infiammazione (NEPi-INFLAMMATION)

Sindrome da distress respiratorio acuto

Regno Unito
Dow University of Health Sciences

Completato

Efficacia dello zinco sulle alterazioni del gusto indotte da chemio-radioterapia concomitanti

Gusto, Alterato

Pakistan
Zogenix, Inc.

Completato

Uno studio comparativo attivo multicentrico sull'HC-ER negli adulti dopo un intervento di borsitectomia

Dolore postoperatorio
Cheng-Chung Wei
Golden Biotechnology Corporation

Sconosciuto

Uno studio randomizzato, controllato con placebo sull'antrochinolo in pazienti con epatite cronica B

Epatite cronica B

Taiwan
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Completato

Studio a dose crescente multipla per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità del SYN 020 somministrato per via orale

Enterite causata da radiazioni

Stati Uniti
Pharma Two B Ltd.

Completato

Uno studio di fase 3 con P2B001 in soggetti con Parkinson in fase iniziale

Morbo di Parkinson | Malattia di Parkinson precoce

Stati Uniti, Canada, Germania, Spagna
Médecins Sans Frontières, France
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Institute of Tropical Medicine, Belgium; Epicentr... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Valutazione di farmaci recentemente approvati in regimi di combinazione per la tubercolosi multiresistente con resistenza ai fluorochinoloni (endTB-Q) (endTB-Q)

Infezioni batteriche | Infezioni batteriche Gram-positive | Tubercolosi | Tubercolosi, multiresistente ai farmaci | Tubercolosi polmonare | Infezioni da micobatteri

Vietnam, Pakistan, India, Kazakistan, Lesoto, Perù
Fondazione Melanoma Onlus
Clinical Research Technology S.r.l.

Attivo, non reclutante

Combinazione o sequenza di Vemurafenib, Cobimetinib e Atezolizumab nel melanoma resecabile ad alto rischio (NEO-TIM)

Melanoma

Italia
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Sconosciuto

Per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la PK, la relazione PK-PD di KD101 nello stato federale in soggetti obesi o in sovrappeso

Obesità

Corea, Repubblica di
Medicines for Malaria Venture

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di OZ439 in soggetti sani di sesso maschile e femminile

Volontari sani | Malaria Falciparum | Malaria vivax

Stati Uniti
Celgene

Completato

Sicurezza e farmacocinetica di AVL-292 a seguito di dosi multiple ed effetto del cibo sulla farmacocinetica a dose singola di AVL-292

Sano

Stati Uniti
Galapagos NV

Completato

Oral Bioavailability of Two Solid Formulations of GLPG0634

Sano

Belgio
Brigham and Women's Hospital
American Heart Association

Attivo, non reclutante

Prova di adiposità con vitamina D e Omega-3 (adiposità VITAL) (VITAL)

Adiposità

Stati Uniti
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Studio sulla bioequivalenza dell'ibuprofene 200 mg di capsule in gel morbido dei Laboratori del Dr. Reddy Limited in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
Cingulate Therapeutics

Completato

Studio comparativo sulla biodisponibilità CTx-1301

ADHD

Stati Uniti
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle capsule in gel di ibuprofene da 200 mg dei laboratori del Dr. Reddy in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni orali di Viramune a rilascio prolungato rispetto a Viramune® sospensione orale in volontari maschi sani

Sano
Excalibur Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Farmacocinetica randomizzata, incrociata, multidose di EXCL-100 compresse a rilascio prolungato di pirfenidone ed Esbriet in volontari sani

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Stati Uniti
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Completato

Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of SYN-020

Enteritis Caused by Radiation (Disorder)

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio in due parti per confrontare una formulazione in compresse e capsule di GSK2838232 con e senza cibo e per valutare i livelli di sicurezza e farmaco di dosi ripetute una volta al giorno di GSK2838232 senza ritonavir

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti

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