Cerca studi clinici per: Iniezione di proteina di fusione Exendin-4 Fc (2,4 mg)

Totale 117 risultati

Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 3 per valutare l'efficacia di JY09 rispetto a Dulaglutide nella terapia di combinazione di pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2 con metformina

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Beijing VDJBio Co., LTD.

Reclutamento

Studio clinico sull'iniezione di proteina di fusione CTLA-4-FC umanizzata ricombinante in soggetti sani

Volontariato Sanitario

Cina
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 3 per valutare l'efficacia di JY09 rispetto al placebo nei pazienti con T2DM

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminato

Fattori Fc ed emofilia nel mondo reale Risultati riferiti dai pazienti (FORWARD)

Emofilia A | Emofilia B

Stati Uniti
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Studio di efficacia e sicurezza di Anbainuo in pazienti cinesi con RA/AS nel mondo reale

Artrite reumatoide | Spondilite anchilosante
FBD Biologics Limited

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia dell'HCB101, proteina di fusione Fc mirata alla via SIRPα-CD47, nei tumori solidi o ematologici

Tumore solido avanzato | Linfoma non Hodgkin refrattario

Taiwan, Stati Uniti
Bioverativ Therapeutics Inc.

Completato

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Emofilia grave B

Stati Uniti, Italia, Belgio, Australia, Brasile, Hong Kong, India, Irlanda, Giappone, Sud Africa, Regno Unito, Olanda, Svezia, Canada, Polonia, Cina, Francia, Germania
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Completato

Studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di rFIXFc nei maschi precedentemente non trattati con grave emofilia B (PUPs B-LONG)

Emofilia B

Stati Uniti, Italia, Irlanda, Nuova Zelanda, Regno Unito, Australia, Olanda, Danimarca, Polonia, Svezia, Francia
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Completato

Farmacocinetica e sicurezza di rFVIIIFc Prodotto su scala 15.000 L (15K) (Elevate)

Emofilia grave A

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Completato

Uno studio in aperto per determinare la sicurezza e l'efficacia della proteina sostitutiva del fattore VIII (nota come rFVIIIFc) nei maschi precedentemente non trattati con grave emofilia A

Emofilia A

Stati Uniti, Francia, Italia, Spagna, Olanda, Regno Unito, Irlanda, Nuova Zelanda, Polonia, Australia, Germania, Brasile, Svezia, Canada
Hengenix Biotech Inc

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacodinamica, la farmacocinetica e l'immunogenicità di HLX71 (proteina di fusione dell'enzima di conversione dell'angiotensina umana ricombinante 2-Fc per COVID-19) in soggetti adulti sani

COVID 19

Stati Uniti
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Completato

Studio per valutare la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica della proteina di fusione del fattore VIII Fc della coagulazione ricombinante (rFVIIIFc) in soggetti pediatrici precedentemente trattati con emofilia A (Kids ALONG)

Emofilia A

Stati Uniti, Polonia, Regno Unito, Olanda, Sud Africa, Hong Kong, Australia, Irlanda
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, controllato da sham, sulla sicurezza e l'efficacia di KH902 in pazienti con AMD umida (PHOENIX)

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

Cina
Bioverativ Therapeutics Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia a lungo termine di rFVIIIFc nella prevenzione e nel trattamento di episodi di sanguinamento in partecipanti precedentemente trattati con emofilia A (ASPIRE)

Emofilia A

Stati Uniti, Canada, Italia, Australia, Austria, Belgio, Brasile, Francia, Germania, Hong Kong, India, Irlanda, Israele, Giappone, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia, Sud Africa, Spagna, Svezia, Svizzera, Regno Unito
Protalix

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica dell'OPRX-106 orale (proteina di fusione TNFR-Fc) in volontari sani

Volontario Umano

Israele
Formation Biologics

Sconosciuto

Una prova di AVID200, un inibitore del fattore di crescita trasformante β (TGFβ), nei tumori maligni dei pazienti

Tumore solido maligno

Stati Uniti, Canada
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Uno studio clinico che valuta SCB-219M nella trombocitopenia indotta da chemioterapia (CIT)

Trombocitopenia indotta da chemioterapia (CIT)

Cina
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Completato

Sperimentazione di espansione di fase III per determinare la sicurezza e l'efficacia della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante per l'iniezione in pazienti adolescenti e adulti affetti da emofilia A (RH-107-III02)

Emofilia A

Cina
Jiangsu Gensciences lnc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica del fattore VIII della coagulazione umano ricombinante, proteina di fusione Fc per iniezione

Emofilia A

Cina
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Completato

Studio della proteina di fusione ricombinante del fattore IX Fc della coagulazione, BIIB029, in partecipanti pediatrici precedentemente trattati con emofilia B (Kids B-LONG)

Emofilia B

Stati Uniti, Regno Unito, Sud Africa, Olanda, Irlanda, Australia
Jiangsu Gensciences lnc.

Non ancora reclutamento

Studio sull'efficacia e sulla sicurezza di FRSW107 in pazienti pediatrici con emofilia A grave

Emofilia grave A

Cina
Jiangsu Gensciences lnc.

Completato

Uno studio sul dosaggio ripetuto della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante PEG per iniezione

Emofilia grave A

Cina
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Completato

Uno studio in aperto per determinare la sicurezza e l'efficacia della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante per l'iniezione in pazienti adolescenti e adulti con emofilia A.

Emofilia A

Cina
Tianhong Li
National Cancer Institute (NCI); OncoImmune, Inc.

Terminato

CD24Fc per il trattamento di eventi avversi immuno-correlati in pazienti con tumori solidi avanzati, studio TIRAEC

Neoplasia solida maligna avanzata

Stati Uniti
Bioverativ Therapeutics Inc.

Completato

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Emofilia grave A

Stati Uniti, Regno Unito, Australia
Jiangsu Gensciences lnc.

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante PEG per l'iniezione

Emofilia grave A

Cina
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Completato

Studio della proteina di fusione del fattore IX Fc ricombinante (rFIXFc) nei partecipanti con emofilia B

Emofilia grave B

Svezia, Stati Uniti, Francia, Italia, Federazione Russa, Regno Unito, Germania, Cina, Polonia, Giappone, Australia, Brasile, Canada, India, Sud Africa, Hong Kong, Belgio
Jiangsu Gensciences lnc.

Reclutamento

Progetto clinico di fase 3 della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante pegilata

Emofilia grave A

Cina
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamento

Studio di KN046 in soggetti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato

Carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule

Cina
OncoImmune, Inc.

Completato

CD24Fc (MK-7110) come immunomodulatore non antivirale nel trattamento COVID-19 (MK-7110-007) (SAC-COVID)

Malattia da coronavirus 2019 (COVID-19)

Stati Uniti
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di rFVIIIFc per l'induzione della tolleranza immunitaria (ITI) nei partecipanti con emofilia A grave con inibitori sottoposti al primo trattamento ITI (studio verITI-8)

Emofilia A con inibitori

Stati Uniti, Spagna, Canada, Belgio, Francia, Bulgaria, Italia, Regno Unito, Giappone, Germania
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Dalantercept nel trattamento di pazienti con carcinoma dell'epitelio ovarico ricorrente, delle tube di Falloppio o della cavità peritoneale primaria

Carcinoma ricorrente delle tube di Falloppio | Carcinoma ovarico ricorrente | Carcinoma peritoneale primitivo ricorrente

Stati Uniti
Alexion

Ritirato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di ENB-0040 in pazienti giovani con ipofosfatasia (HPP)

Ipofosfatasia
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Dalantercept nel trattamento di pazienti con carcinoma endometriale ricorrente o persistente

Carcinoma ricorrente del corpo uterino | Adenocarcinoma endometriale a cellule chiare | Adenocarcinoma sieroso endometriale | Carcinoma indifferenziato dell'endometrio | Adenocarcinoma endometriale | Carcinoma a cellule di transizione dell'endometrio | Adenocarcinoma Mucinoso Endometriale | Adenocarcinoma... e altre condizioni

Stati Uniti
OncoImmune, Inc.
University of Maryland, Baltimore

Terminato

Somministrazione di Efprezimod Alfa (CD24Fc, MK-7110) per ridurre la lipoproteina a bassa densità (LDL) e l'infiammazione nei pazienti con virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (CALIBER) (MK-7110-003) (CALIBER)

Infezioni da HIV | Dislipidemie

Stati Uniti
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Completato

Uno studio sulla singola iniezione intravitreale HB002.1M in soggetti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

Cina
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminato

KN046 in pazienti con carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule

Carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IV

Cina
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Influenza di JY09 sulla farmacocinetica di metformina, rosuvastatina e digossina e studio sull'intervallo QT in soggetti cinesi in sovrappeso

Diabete mellito, tipo 2 | Sovrappeso

Cina
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Testare una combinazione di vaccini per la prevenzione del cancro nella sindrome di Lynch

Sindrome di Lynch

Stati Uniti, Porto Rico
University of Texas Southwestern Medical Center

Reclutamento

POCUS: Potenziale emostatico e salute articolare nei pazienti con emofilia A grave su nuove terapie sostitutive

Emofilia A | Fattore VIII

Stati Uniti
Alexion Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di Asfotase Alfa in pazienti giovani con ipofosfatasia (HPP)

Ipofosfatasia (HPP)

Stati Uniti, Canada
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia della proteina di fusione del fattore VIII Fc ricombinante (rFVIIIFc) in soggetti precedentemente trattati con grave emofilia A

Emofilia grave A

Stati Uniti, Regno Unito, Spagna, Hong Kong, Israele, Nuova Zelanda, Svezia, Australia, Brasile, Giappone, Austria, Belgio, Italia, India, Svizzera, Canada, Francia, Germania, Sud Africa
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

TTI-622 e TTI-621 in combinazione con pembrolizumab per il trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario

Linfoma non Hodgkin ricorrente a cellule B | Linfoma mediastinico primario ricorrente (timico) a grandi cellule B | Linfoma ricorrente a cellule B di alto grado con riarrangiamenti di MYC, BCL2 e BCL6 | Linfoma refrattario a cellule B di alto grado con riarrangiamenti di MYC, BCL2 e BCL6 | Linfoma diffuso a grandi cellule B ricorrente, non altrimenti specificato e altre condizioni

Stati Uniti
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Completato

Uno studio di farmacocinetica/dinamica Ib sull'F-627 in donne con cancro al seno sottoposte a chemioterapia mielotossica

Neutropenia

Cina
OncoImmune, Inc.
National Cancer Institute (NCI); Huntsman Cancer Institute

Ritirato

CD24Fc con Ipilimumab e Nivolumab per ridurre irAE (CINDI) (CINDI)

Melanoma metastatico

Stati Uniti
Beijing Hospital
Changhai Hospital; Xiangya Hospital of Central South University; Peking University... e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Telitacicept per il trattamento della trombocitopenia associata a malattia del tessuto connettivo

Malattie del tessuto connettivo | Trombocitopenia

Cina
M.D. Anderson Cancer Center
AstraZeneca; Aravive Biologics Inc

Attivo, non reclutante

AVB-S6-500 e Durvalumab nel trattamento di pazienti con carcinoma ovarico resistente al platino o ricorrente, tube di Falloppio o carcinoma peritoneale primario

Carcinoma ricorrente delle tube di Falloppio | Carcinoma ovarico ricorrente | Carcinoma peritoneale primitivo ricorrente | Carcinoma delle tube di Falloppio resistente al platino | Carcinoma peritoneale primario resistente al platino | Carcinoma ovarico resistente al platino | Carcinoma ovarico... e altre condizioni

Stati Uniti
ViiV Healthcare

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa di BMS-626529 somministrato come BMS-663068 da compresse a rilascio prolungato a basso dosaggio da 150 mg rispetto a compresse a rilascio prolungato di riferimento da 600 mg in soggetti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Uno studio sul confronto farmacocinetico di due formulazioni ricombinanti di Exendin-4 in soggetti maschi sani cinesi

Diabete di tipo 2

Cina
Peking Union Medical College Hospital

Attivo, non reclutante

[68Ga]Ga-HBED-CC-exendin-4 e [68Ga]Ga-NOTA-exendin-4 Imaging PET/TC nello stesso gruppo di pazienti con insulinoma

Insulinoma

Cina

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