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Cerca studi clinici per: Compresse placebo abbinate a HS-10384

Totale 2606 risultati

Hansoh BioMedical R&D Company

Non ancora reclutamento

Uno studio per trovare la migliore dose di HS-10384 per trattare i sintomi vasomotori nelle donne in postmenopausa

Sintomi vasomotori

Cina
Hansoh BioMedical R&D Company

Reclutamento

Studio di HS-10384 in partecipanti di donne cinesi in postmenopausa

Sintomi vasomotori

Cina
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacologia di HS-10374 in soggetti sani

Psoriasi

Cina
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di escalation a dosi multiple per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di HS-10383

Tosse

Cina
Hansoh BioMedical R&D Company

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di HS-10374 per la psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi

Cina
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Primo studio sull'uomo per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di HS-10383

Tosse

Cina
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico di fase 2 di HS-10383 in soggetti adulti cinesi con tosse cronica refrattaria o inspiegabile (RUCC)

Tosse
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio sull'HS-10380 nei partecipanti cinesi

Schizofrenia

Cina
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di faseⅠ di HS-10381 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di HS-10382 in pazienti con leucemia mieloide cronica.

LMC, fase cronica | LMC, Fase Accelerata

Cina
Hansoh BioMedical R&D Company

Non ancora reclutamento

Efficacia e sicurezza di HS-10374 rispetto al placebo negli adulti con artrite psoriasica attiva

Artrite psoriasica
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase I su HS-10386 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia di HS-10380 in pazienti con schizofrenia

Schizofrenia
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Una prova di HS-10511 in soggetti sani

Cardiomiopatia ipertrofica
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio sulle compresse HS-10501 in soggetti sani

Soggetti sani

Cina
Hansoh BioMedical R&D Company

Reclutamento

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacologia di HS-10390 in soggetti sani

Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA

Cina
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di HS-10353 nei partecipanti cinesi.

Disturbo depressivo maggiore

Cina
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di HS-10345 nella depressione resistente al trattamento

Disturbo depressivo resistente al trattamento

Cina
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Studio della compressa di Jitongning per il trattamento della spondiloartrite

Spondiloartrite

Cina
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio su HS-10518 in partecipanti donne sane

Endometriosi
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio di fase 1 su partecipanti sani e partecipanti con disfunzione renale

Sano

Cina
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio di fase 1a su partecipanti sani

Sano
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza dell'HS-25 negli adulti cinesi con ipercolesterolemia primaria (HS-25-III-01)

Ipercolesterolemia primaria
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio su HS-20094 che valuta la perdita di peso in soggetti cinesi obesi e in sovrappeso

Sovrappeso e obesità

Cina
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di NNC0215-0384 somministrato a soggetti con artrite reumatoide da moderata a grave

Infiammazione | Artrite reumatoide

Germania, Federazione Russa, Polonia, Ungheria
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di HS-20094 in partecipanti sani

Diabete di tipo 2

Cina
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase II su HS-10353 in partecipanti adulti con disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore (MDD)
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Sconosciuto

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica della somministrazione orale singola e multipla di HS-10356 in volontari sani

Sano

Cina
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di HS-20004 in volontari cinesi sani

Sano
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Studio di HS-10517 in partecipanti adulti cinesi

COVID-19

Cina
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio di fase Ⅰb/Ⅱ su HS-10506 in partecipanti cinesi con disturbo di insonnia

Disturbo da insonnia

Cina
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di HS-10360 in soggetti sani.

Sano
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di dosi multiple s.c. HS-20004 in volontari cinesi sani

Sano
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.
Covance

Completato

Uno studio di 4 settimane, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, sull'efficacia e la sicurezza dell'HS-25 negli adulti con ipercolesterolemia primaria

Ipercolesterolemia primaria

Stati Uniti
Ji Hye Yoon
COSMAX; Global medical research center

Completato

Valutazione dell'efficacia umana per l'idratazione della pelle e il miglioramento delle rughe

Pelle secca

Corea, Repubblica di
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Almonertinib versus placebo come terapia adiuvante nel carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio II-IIIB resecato con mutazioni sensibili all'EGFR

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Cina
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase III per valutare gli effetti di almonertinib dopo chemioradioterapia in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule non resecabile in stadio III

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Cina
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase II su HS-10353 in partecipanti con depressione postpartum

Depressione postparto
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza di HS-25 o in combinazione con atorvastatina negli adulti cinesi con ipercolesterolemia primaria (HS-25-C-01)

Ipercolesterolemia primaria
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Aumolertinib con o senza chemioterapia come trattamento di prima linea nel carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico con mutazioni sensibilizzanti dell'EGFR

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Cina
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Reclutamento

Uno studio per esplorare l'effetto della Moringa Oleifera (E-HS-01) sulla dilatazione mediata dal flusso e sull'emodinamica

Funzione endoteliale

India
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Lo studio di fase I di HS-10509 in soggetti adulti cinesi

Schizofrenia

Cina
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Terminato

Studio di fase 2 di K201 orale per la prevenzione delle recidive di fibrillazione atriale (ARCTIC-AF)

Fibrillazione atriale
Novo Nordisk A/S

Completato

Primo studio con dose umana di NNC0215-0384 in soggetti con artrite reumatoide

Infiammazione | Artrite reumatoide

Germania
Vidac Pharma

Completato

Efficacia e sicurezza dell'unguento VDA-1102 nel trattamento della cheratosi attinica

Cheratosi attinica

Stati Uniti
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico di fase I delle compresse XZP-5610 in soggetti sani

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Cina
Abbott
Datamap; Linical Co., Ltd.

Completato

Uno studio che indaga gli effetti immunologici e la sicurezza del trattamento di 60 giorni delle compresse di ALK HDM in soggetti adulti con rinite allergica indotta da HDM e/o asma atopico

Asma | Allergia | Rinite

Bielorussia, Federazione Russa
Xidian University

Sconosciuto

Indagine sui cambiamenti della struttura e della funzione cerebrale nei pazienti con eiaculazione precoce e sugli effetti della dapoxetina sull'attività neurale centrale nei pazienti con eiaculazione precoce

Eiaculazione precoce

Cina
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Completato

Studio di VX-121 in soggetti sani e in soggetti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Olanda, Regno Unito
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Completato

Efficacia e sicurezza delle compresse di Hevert SL per sinusite rispetto al placebo in pazienti adulti con rinosinusite acuta non complicata (CESAR)

Rinosinusite acuta

Germania

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