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Cerca studi clinici per: idebenone 150 mg compresse rivestite con film

Totale 537 risultati

Santhera Pharmaceuticals

Terminato

Uno studio di fase III in doppio cieco con Idebenone in pazienti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD) che assumono steroidi glucocorticoidi (SIDEROS)

Distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

Stati Uniti, Spagna, Olanda, Svezia, Germania, Francia, Belgio, Regno Unito, Italia, Irlanda, Svizzera, Austria, Bulgaria, Ungheria, Israele
Santhera Pharmaceuticals

Terminato

Studio di fase III con Idebenone in pazienti con distrofia muscolare di Duchenne (SIDEROS-E) (SIDEROS-E)

Distrofia muscolare di Duchenne

Stati Uniti, Belgio, Regno Unito, Austria, Francia, Germania, Italia, Spagna, Svizzera
Abbott

Reclutamento

Prova di Itopride 150 mg una volta al giorno rispetto a Itopride 50 mg tre volte al giorno; in pazienti con dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Malaysia, Armenia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Biodisponibilità di Doravirina (MK-1439) Formulazioni nano sperimentali in adulti sani (MK-1439-046)

Virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1)
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (farmaco, Turchia) in condizioni di alimentazione (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalenza

Tacchino
Santhera Pharmaceuticals

Non più disponibile

Programma di accesso ampliato per Idebenone nei pazienti con neuropatia ottica ereditaria di Leber che hanno completato lo studio LEROS (US EAP LHON)

Neuropatia ottica ereditaria di Leber
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turchia) in condizioni di digiuno (Orvical)

Bioequivalenza

Tacchino
Dexa Medica Group

Completato

Valutazione della bioequivalenza di due formulazioni rivestite con film di Valsartan 160 mg

Sano

Indonesia
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per confrontare la farmacocinetica di imatinib mesilato compresse 400 mg (1 compressa) e compresse rivestite con film di Glivec 100 mg (4 compresse) (fase I)

Leucemia mieloide cronica | Tumore stromale gastrointestinale

Corea, Repubblica di
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse di sildenafil 100 mg in volontari maschi sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare metformina/Vildagliptin (850 mg/50 mg) con Galvumet®

Condizioni federali

Tunisia
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse Aceclofenac 100 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Darnitsa Pharmaceutical Company
Anapharm Bioanalytics

Completato

Studio sulla bioequivalenza del test e riferimento 120 mg di etoricoxib compresse rivestite con film in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Tacchino
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Completato

Anakinra Versus Placebo per il trattamento della miocardite acuta (ARAMIS)

Miocardite acuta

Francia
Max Zeller Soehne AG

Completato

Studio pilota di farmacocinetica su una formulazione a rilascio prolungato dell'estratto di erba di San Giovanni Ze 117

Sano

Germania
Hannover Medical School
Gilead Sciences; HepNet Study House, German Liverfoundation; German Center for...

Completato

Prova per il trattamento dell'epatite C acuta per 8 settimane con Sofosbuvir/Velpatasvir

Epatite C | Epatite acuta C

Germania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare le caratteristiche farmacocinetiche di Luckyvec 400mg Tablet, in soggetti sani (Imatinib)

Tumori stromali gastrointestinali | Leucemia mieloide cronica

Corea, Repubblica di
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di etoricoxib compresse 120 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 10 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza parzialmente replicato di quetiapina 25 mg in volontari sani a digiuno

Bioequivalenza

Egitto
Damanhour University

Completato

Ivabradina in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia

Insufficienza cardiaca congestizia

Egitto
IBSA Institut Biochimique SA

Reclutamento

Un nuovo film orale di Sildenafil in pazienti con disfunzione erettile

Disfunzione erettile

Stati Uniti
Santhera Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare il potenziale di inibizione pre-sistemica del CYP3A da parte di Idebenone utilizzando il midazolam come substrato

Interazione farmaco-farmaco

Francia
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 40 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark e altri collaboratori

Completato

Integratore giornaliero di magnesio per asmatici gravi

Asma

Danimarca
Dexa Medica Group
PT. Equilab International

Completato

Studio di bioequivalenza di compresse rivestite con film di Etoricoxib 120 mg

Sano

Indonesia
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Iscrizione su invito

Studio di fattibilità del programma di screening test-and-treat proposto nei partecipanti più giovani con infezione da H. Pylori

Infezione da Helicobacter Pylori

Slovenia
Galapagos NV

Terminato

Uno studio che valuta gli effetti del GLPG3970 somministrato come trattamento orale per 12 settimane negli adulti con lupus eritematoso sistemico (TAPINOMA)

Lupus eritematoso sistemico

Spagna, Bulgaria, Moldavia, Repubblica di, Polonia, Ucraina
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Tollerabilità di Antistax® in pazienti affetti da insufficienza venosa cronica (IVC)

Insufficienza venosa
LG Chem

Completato

Confronta la farmacocinetica, la farmacodinamica e la sicurezza/tollerabilità della compressa rivestita con film LC51-0255 (SG85) con la compressa non rivestita LC51-0255 (SG82) in soggetti sani

Colite ulcerosa

Corea, Repubblica di
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Completato

Effetto del ferro e dell'acido folico sul pattern fungino della pelle nei pazienti con arsenicosi

Avvelenamento cronico da arsenico

Bangladesh
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Attivo, non reclutante

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di una strategia di riduzione della dose basata su bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide negli adulti con infezione da HIV con soppressione virologica (BETAF-RED)

Infezioni da HIV

Spagna
Qanatpharma Canada LTD

Completato

Studio di bioequivalenza ed effetto alimentare sulla biodisponibilità delle compresse rivestite con film di Lumacaftor

Volontariato sano

Canada
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa, l'effetto alimentare e la biodisponibilità assoluta sulla farmacocinetica dell'AZD9833

Volontari sani

Regno Unito
Bionorica SE

Completato

Effetti dose-dipendenti del VAC BNO 1095 sulla mastodinia ciclica e sulla sindrome premestruale

Sindrome premestruale | Mastodinia ciclica

Repubblica Ceca
H. Lundbeck A/S

Completato

Proprietà farmacocinetiche della singola somministrazione orale di Lu AE58054 in soggetti con compromissione epatica (lieve e moderata) e in soggetti sani

Compromissione epatica

Germania
Bayer

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa e sugli effetti del cibo con Vericiguat per caratterizzare la formulazione pediatrica in soggetti adulti sani

Farmacocinetica

Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

Effetti farmacodinamici, sicurezza e tollerabilità della cilobradina, per volontari sani di sesso maschile e femminile, con un confronto intra-individuale con la moxifloxacina in un sottogruppo di volontari

Sano
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Completato

Equivalenza terapeutica delle compresse di OsvaRen® e dei granuli di OsvaRen® (OsvaRenNEW)

Malattia renale cronica | Iperfosfatemia

Germania
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio comparativo della farmacocinetica e della bioequivalenza di due formulazioni di flupentixolo

Studio di bioequivalenza in soggetti sani

Federazione Russa
Galenicum Health

Completato

Studio di bioequivalenza di sitagliptin cloridrato/metformina cloridrato compresse rivestite con film a rilascio prolungato 100 mg/1.000 mg (FDC) in soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile in condizioni di digiuno.

Diabete mellito, tipo 2 | Bioequivalenza

Messico
Natural Wellness Egypt

Completato

Indagare l'efficacia e la sicurezza del basso contenuto di glucosio nei pazienti con nuova diagnosi di diabete mellito di tipo II

Diabete mellito di tipo 2

Egitto
Galenicum Health

Completato

Studio di bioequivalenza di sitagliptin cloridrato/metformina cloridrato compresse rivestite con film a rilascio prolungato 100 mg/1.000 mg (FDC) in soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile in condizioni di stomaco pieno.

Diabete mellito, tipo 2 | Bioequivalenza

Messico
The London Clinic

Reclutamento

Gli effetti di due marche di idrocortisone iniettate per via intramuscolare nei muscoli deltoide e della coscia

Morbo di Addison

Regno Unito
International Bio service

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza delle compresse rivestite con film di Leflunomide generico da 20 mg e del prodotto di riferimento in condizioni di digiuno

Volontariato sano
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per studiare la biodisponibilità assoluta, l'assorbimento, il metabolismo, la distribuzione e l'escrezione di [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Volontariato sano

Regno Unito
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Completato

Studio di efficacia di amodiachina-artesunato e artemetere-lumefantrina per il trattamento della malaria non complicata

Malaria, Falciparum

Congo, Repubblica Democratica del
Sandoz

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa di Bicalutamide 50 mg compresse e Casodex dopo una dose di 50 mg in soggetti sani a digiuno

Cancro alla prostata | Irsutismo

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