Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: KUC 7483 CL, compressa a rilascio immediato

Totale 68 risultati

Boehringer Ingelheim

Completato

Studio per indagare sull'assorbimento regionale del farmaco di KUC-7483 CL somministrato tramite una capsula Enterion™ rispetto a una formulazione a rilascio immediato in volontari maschi sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di singole dosi orali crescenti di compresse KUC 7483 CL in volontari maschi sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio per studiare l'effetto di KUC 7483 CL sull'intervallo QT/QTc dell'ECG rispetto a placebo e moxifloxacina in volontari sani di sesso maschile e femminile

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Study to Determine Pharmacodynamic Effects and Pharmacokinetics of KUC 7483 CL in Patients With Spinal Cord Injury and Neurogenic Detrusor Overactivity

Lesioni del midollo spinale
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse KUC 7483 CL in volontari maschi sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse KUC 7483 in volontari maschi sani

Sano
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Valutazione della formulazione a rilascio prolungato e immediato TLL-018 per test di bioequivalenza in soggetti cinesi sani

Dermatite atopica

Cina
Pfizer

Completato

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Sano

Belgio
Pfizer

Completato

Uno studio crossover a dose singola in soggetti sani per valutare diverse formulazioni di PF-06882961

Soggetti sani

Stati Uniti
Alexion

Reclutamento

Uno studio per indagare sul profilo farmacocinetico delle formulazioni del prototipo a rilascio modificato ALXN2050 e della compressa di riferimento a rilascio immediato in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Regno Unito
Bayer

Completato

Uno studio per scoprire in che modo il trattamento in studio BAY3283142 assunto come singola dose per via orale si muove dentro, attraverso e fuori dal corpo, quanto è sicuro e in che modo influisce sul corpo nei partecipanti con funzionalità renale ridotta rispetto ai partecipanti con funzionalità renale normale di età, sesso e peso simili

Insufficienza renale | Malattia renale cronica | Volontari sani

Germania
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Completato

Studio crossover di fase 1 in soggetti sani per valutare il profilo PK di KVD824 dopo dosi singole e multiple di formulazioni a rilascio modificato (MR)

Angioedema ereditario

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Studio volontario sano utilizzando 3 diverse formulazioni di Firategrast

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Australia
ApoPharma

Completato

Confronto tra compresse a rilascio prolungato di Deferiprone e compresse a rilascio immediato di Ferriprox in volontari sani

Sano

Canada
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità di diverse formulazioni di pramipexolo a rilascio lento rispetto alle compresse a rilascio immediato in volontari maschi sani

Sano
Max Zeller Soehne AG

Completato

Studio pilota di farmacocinetica su una formulazione a rilascio prolungato dell'estratto di erba di San Giovanni Ze 117

Sano

Germania
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio incrociato per valutare la biodisponibilità comparativa di due formulazioni in compresse combinate a dose fissa di metformina a rilascio prolungato e glimepiride a rilascio prolungato in volontari sanitari

Diabete mellito, tipo 2

Australia
Actelion

Completato

Uno studio di Selexipag nel partecipante maschio sano

Sano

Belgio
Pfizer

Completato

Uno studio per conoscere il farmaco in studio, Zavegepant, in volontari sani

Disponibilità biologica

Stati Uniti
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Completato

Una nuova formulazione in compresse a rilascio modificato di prednisone (Lodotra®) in pazienti con asma notturno (MONA)

Asma

Francia
Pfizer

Completato

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Partecipanti sani

Belgio
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'idazoxan nei partecipanti sani

Sano

Australia
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza della compressa Xueshuanxinmaining per il trattamento dell'angina pectoris stabile

Malattia coronarica | Angina stabile
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Completato

Confronto di due forme di idrocortisone in pazienti con iperplasia surrenale congenita

Sindrome adrenogenitale | Iperplasia surrenale congenita | Carenza di 21-idrossilasi

Stati Uniti
Velicept Therapeutics, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza delle compresse di Solabegron per il trattamento della vescica iperattiva nelle donne adulte

Vescica iperattiva

Stati Uniti
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Torsemide a rilascio immediato rispetto a rilascio prolungato dopo pasto salato

Arresto cardiaco

Stati Uniti
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminato

Per valutare l'effetto alimentare e il profilo di assorbimento delle compresse a rilascio controllato di ibuprofene 600 mg rispetto alle compresse di ibuprofene standard di riferimento in volontari sani normali

Controllo del dolore

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Completato

Pramipexolo a rilascio prolungato rispetto a pramipexolo a rilascio immediato per 18 settimane nei pazienti cinesi con malattia di Parkinson (MdP)

Morbo di Parkinson

Cina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Completato

Farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità delle compresse dispersibili e a rilascio immediato di abacavir/dolutegravir/lamivudina nei bambini con infezione da HIV-1 di età inferiore a 12 anni

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Sud Africa, Tailandia, Botswana
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Completato

Valutazione della farmacocinetica di una formulazione a rilascio prolungato di una combinazione tramadolo/acetaminofene

Dolore
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Reclutamento

Efficacia delle compresse a rilascio prolungato di ibuprofene da 300 mg per il trattamento del dolore dopo la rimozione chirurgica dei terzi molari inclusi

Dolore

Stati Uniti
Alcobra Ltd.

Completato

Uno studio di 6 settimane su MG01CI 1400 mg rispetto al placebo negli adulti con ADHD (deficit di attenzione/iperattività)

ADHD | Disturbo da deficit di attenzione/iperattività, tipo prevalentemente disattento

Stati Uniti, Israele
Bayer

Completato

Effetto di Riociguat sul metabolismo osseo

Farmacologia, clinica

Germania
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per confrontare se l'assorbimento di Ticagrelor nel corpo differisce quando vengono somministrate diverse compresse

Anemia falciforme

Germania
Abbott

Completato

Studio comparativo di 5 giorni di compresse a rilascio prolungato di claritromicina M02-472 a 7 giorni di compresse a rilascio immediato di claritromicina per il trattamento dell'esacerbazione della bronchite cronica

Esacerbazione batterica acuta di bronchite cronica (ABECB).

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
University of British Columbia
Paladin Labs Inc.

Reclutamento

Tremori associati al tacrolimus nel trapianto di fegato: formulazioni a rilascio immediato rispetto a formulazioni a rilascio prolungato (LCP-TAC)

Trapianto di fegato | Neurotossicità | Tremore | Tacrolimo | Immunosoppressione

Canada
ViiV Healthcare

Attivo, non reclutante

Studio sul dolutegravir nei partecipanti HIV-1 che completano gli studi IMPAACT P1093 e P2019

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Tailandia, Brasile, Sud Africa, Zimbabwe, Botswana, Tanzania
Bayer

Reclutamento

Uno studio primo nell'uomo per scoprire come funziona una compressa antiacido di carbonato di calcio a doppio strato rispetto a una compressa standard di carbonato di calcio non stratificata in partecipanti maschi sani

Volontari sani | Bruciore di stomaco | Indigestione | Sintomi correlati all'acidità di stomaco | Sintomi notturni legati all'acidità di stomaco

Regno Unito
Yonsei University

Reclutamento

Sperimentazione clinica per valutare l'efficacia e la sicurezza della compressa di Suvaro®OD in pazienti con dislipidemia

Dislipidemia

Corea, Repubblica di
Boston Pharmaceuticals

Completato

Study to Determine the Single and Repeat Dose Pharmacokinetics, Food Effect, Proton Pump Inhibitor (PPI) Drug Interaction, Safety and Tolerability of Oral Prototype Formulations of BOS172767 in Healthy Subjects

Soggetti sani

Regno Unito
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Ritirato

Bioequivalenza di una nuova formulazione sublinguale e di riferimento per compresse a rilascio immediato di Alprazolam

Sano
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Reclutamento

Velocità dell'onda del polso, tempo di tacrolimus nell'intervallo terapeutico e CV nei trapianti di rene in afroamericani (PTAAK)

Trapianto renale; Complicazioni

Stati Uniti
Ensysce Biosciences

Completato

Uno studio per valutare il potenziale di abuso intranasale di PF614 nei consumatori di oppioidi ricreativi non dipendenti

Uso ricreativo di droghe

Stati Uniti
Wayne State University

Reclutamento

Cannabidiolo, Morfina, Dolore (CMP)

Dolore cronico | CBD

Stati Uniti
Cephalon

Completato

Fentanil Compresse Buccali Versus Ossicodone A Rilascio Immediato Per Il Dolore Intensivo Nei Pazienti Con Dolore Cronico

Dolore cronico

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Studio sull'uso effettivo e sulla conformità dell'ibuprofene 600 mg di compresse a rilascio immediato/a rilascio prolungato nei consumatori OTC a rischio

Dolore

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Prova di autoselezione e uso effettivo di ibuprofene 600 mg a rilascio immediato/capsula estesa

Analgesia

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Specificità in vivo di KUC 7483 CL co-somministrato con bisoprololo, propranololo e acipimox in soggetti maschi sani

Sano
Cephalon

Completato

Efficacia e sicurezza delle compresse buccali di fentanil rispetto all'ossicodone per la gestione del dolore episodico intenso

Dolore cronico

Stati Uniti
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Completato

Studio clinico per confrontare la farmacocinetica di una compressa a rilascio controllato di pregabalin da 300 mg e una formulazione a rilascio immediato

Sano

Corea, Repubblica di

Cerca studi clinici per: KUC 7483 CL, compressa a rilascio immediato

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in South Korea

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi