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Cerca studi clinici per: Lemborexant (LEM) 5 mg (coorte di combinazione RMT)

Totale 149 risultati

Kurume University
Eisai Inc.; Mebix Inc

Completato

Uno studio multicentrico in aperto per valutare l'efficacia e la sicurezza della transizione a Lemborexant in soggetti giapponesi con insonnia

Insonnia

Giappone
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Completato

Studio di Lemborexant per il disturbo del ritmo sonno-veglia irregolare e la demenza della malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Disturbo del ritmo sonno-veglia irregolare

Stati Uniti, Giappone, Regno Unito
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Completato

Studio per valutare l'effetto di Lemborexant rispetto al placebo sulle prestazioni di guida in soggetti sani adulti e anziani

Partecipanti sani

Olanda
Eisai Inc.

Completato

Studio per valutare l'effetto di 2 dosaggi di Lemborexant (E2006) su un test di latenza del sonno multiplo in partecipanti con disturbo da insonnia

Disturbo da insonnia

Stati Uniti
Nova Scotia Health Authority

Reclutamento

Lemborexant per l'insonnia in un paziente affetto da demenza: uno studio N-of-1

Insonnia | Demenza | Demenza frontotemporale

Canada
Chulalongkorn University

Reclutamento

Effetti di Lemborexant come trattamento per pazienti con OSA da moderata a grave con soglia di eccitazione bassa (LOSALAT)

OSSA

Tailandia
Eisai Inc.

Completato

Uno studio per valutare la transizione della dose successiva da Zolpidem a Lemborexant (LEM) per il trattamento dell'insonnia

Insonnia

Stati Uniti
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Sperimentazione clinica per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica e la farmacodinamica della somministrazione orale di JP-1366 in soggetti maschi sani

Agenti anti-ulcera

Corea, Repubblica di
Pfizer

Completato

Primo studio sulla sicurezza nell'uomo di una singola dose di CPG 52364

Volontari sani

Stati Uniti
Guangdong Provincial People's Hospital
Nanfang Hospital, Southern Medical University

Non ancora reclutamento

Risultati riferiti dai pazienti per Lemborexant in partecipanti cinesi con insonnia (PROEM)

Insonnia

Cina
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Completato

Studio comparativo delle gocce oculari Dorzotimol, 20 mg/mL + 5 mg/mL rispetto alle gocce oculari Cosopt®, 20 mg/mL + 5 mg/mL

Glaucoma primario ad angolo aperto di entrambi gli occhi

Federazione Russa
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Terminato

Studio farmacocinetico e farmacodinamico di bococizumab da solo e in combinazione con ialuronidasi umana ricombinante

Sano | Ipercolesterolemia

Belgio
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio sull'interazione farmacologica di Ruzasvir e Bemnifosbuvir (AT-527)

Studio sul volontariato sano

Canada
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività antivirale di GS-9669 in soggetti con infezione da virus dell'epatite C cronica

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
Arthrosi Therapeutics

Completato

Lo studio è progettato per valutare singole dosi ascendenti di AR882 in maschi adulti sani

Volontari sani

Australia
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Terminato

Uno studio FIH di fase 1a/1b su PY159 e in combinazione con pembrolizumab in soggetti con tumori solidi avanzati

Cancro al seno | Cancro testa e collo | Cancro ginecologico | Cancro colorettale | Tumore del pancreas | Adenocarcinoma gastrico | Adenocarcinoma polmonare | Tumore solido avanzato

Stati Uniti
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di Savolitinib in soggetti maschi sani

Cancro

Regno Unito
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di [14C]AZD9977 in soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
AstraZeneca
Quotient Sciences

Attivo, non reclutante

Uno studio ADME su [14C]AZD4604 e sulla biodisponibilità assoluta di AZD4604

Asma

Regno Unito
Yuhan Corporation

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di YH22162 rispetto a telmisartan/amlodipina in pazienti con ipertensione controllata in modo inappropriato dal trattamento con telmisartan/amlodipina

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

600 mg di amoxicillina/42,9 mg di clavulanato postassico/5 ml di sospensione a digiuno

Sano

Canada
Parker Institute for Cancer Immunotherapy
Bristol-Myers Squibb; Cancer Research Institute, New York City

Completato

Trattamento con nivolumab e ipilimumab o solo nivolumab in base alla percentuale di cellule tumorali CD8 nel carcinoma metastatico avanzato

Cancro metastatico avanzato | Cancro alla prostata avanzato

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Uno studio sulla terapia del glaucoma per trattare il glaucoma ad angolo aperto o l'ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University Medical Center Nijmegen; Centre national de recherche et de formation...

Completato

Sicurezza di primachina + artemetere-lumefantrina nei maschi con deficit di G6PD con infezione da malaria asintomatica (SAFEPRIM)

Malaria

Burkina Faso
Neopharma Japan Co., Ltd.
Parexel

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'acido cloridrato 5-aminolevulinico (5-ALA HCl) e del citrato ferroso di sodio (SFC) aggiunti alla terapia combinata a base di artemisinina (ACT) in pazienti adulti con malaria non complicata

Malaria
Yuhan Corporation

Non ancora reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di TEL/AML/CTD in pazienti anziani con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
Rambam Health Care Campus

Sconosciuto

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia di 2 trattamenti PDE5i combinati a basso dosaggio rispetto a un singolo trattamento PDE5i a dose massima (PDE5i)

Disfunzione erettile

Israele
Saint Vincent's Hospital, Korea

Reclutamento

Confronto clinico tra la terapia di combinazione con rosuvastatina a basso dosaggio ed ezetimibe e la monoterapia con rosuvastatina ad alto dosaggio in pazienti con malattia coronarica da minima a intermedia senza intervento coronarico percutaneo (ALMIGHTY)

Disfunsione dell'arteria coronaria | Dislipidemie | Prevenzione primaria

Corea, Repubblica di
Maisonneuve-Rosemont Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Il processo DIOXXACT (IOP diurno e OBF Xalatan vs Xalatan e Cosopt Trial) (DIOXXACT)

Malattia dell'occhio

Canada
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio in aperto Telmisartan e Amlodipina nell'ipertensione

Ipertensione

Belgio, Canada, Danimarca, Finlandia, Francia, Corea, Repubblica di, Olanda, Norvegia, Filippine, Sud Africa, Svezia, Taiwan
AstraZeneca
The Cleveland Clinic; Concentrics Research LLC; Concentrics Research - STATKING JV e altri collaboratori

Completato

Sperimentazione del colesterolo assistita dalla tecnologia nei consumatori (TACTiC) (TACTiC)

Colesterolo alto

Stati Uniti
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza dell'amoxicillina-acido clavulanico 600 mg-42,9 mg/ 5 mL sospensione orale a stomaco pieno

Sano

Canada
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Reclutamento

Gestione intensiva della pressione sanguigna e del colesterolo nei cinesi anziani con ipertensione e fibrillazione atriale

Ipertensione | Fibrillazione atriale

Cina
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

600 mg di amoxicillina/42,9 mg di clavulanato postassico/5 ml di sospensione a stomaco pieno

Sano

Canada
Helse Stavanger HF
Oslo University Hospital; Haukeland University Hospital; St. Olavs Hospital; Alesund... e altri collaboratori

Reclutamento

Antibiotici, microbiologia e immunologia nei bambini con lettino umido cronico: lo studio AMIC (AMIC)

Bronchite batterica protratta

Norvegia
Afyon Kocatepe University Hospital

Completato

Spessore coroidale e sue correlazioni con i parametri oculari nel glaucoma primario ad angolo aperto

Glaucoma, angolo aperto
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza dell'amoxicillina-acido clavulanico 600 mg - 42,9 mg/ 5 ml sospensione orale in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Korea University Anam Hospital
GL Pharm Tech Corporation

Completato

Confronto PK di GL2701 con finasteride e tamsulosina in combinazione

Iperplasia prostatica benigna (IPB)

Corea, Repubblica di
St Vincent's Hospital, Sydney

Reclutamento

Terapia androgena bipolare + carboplatino in mCRPC (HiTeCH)

Cancro alla prostata resistente alla castrazione | Carenza di ricombinazione omologa

Australia
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

RDEA3170 Tablet and Capsule Bioavailability Study

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla bioequivalenza della capsula combinata di dutasteride e tamsulosina HCl di seconda generazione a stomaco pieno

Malattie urologiche

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla bioequivalenza della capsula combinata di dutasteride e tamsulosina cloridrato (HCL) di seconda generazione a digiuno

Malattie urologiche

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di bioequivalenza di un amoxicillina-clavulanico

Infezioni, vie respiratorie
Mylan Inc.
ViiV Healthcare

Completato

Compresse dispersibili di abacavir, dolutegravir e lamivudina (60 mg/5 mg/30 mg)

Infezione da HIV-1

Canada
Duke University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Reclutamento

Miglioramento della salute neonatale attraverso test rapidi per la malaria all'inizio della gravidanza con diagnostica ad alta sensibilità (INTREPiD)

Gravidanza | Nascita prematura | Età gestazionale e condizioni di peso | Malaria in gravidanza | Natomorto | Basso peso alla nascita | Malaria, Falciparum | Salute neonatale | Malaria nel parto

Congo, Repubblica Democratica del, Kenya
IRCCS San Raffaele Roma
SynAgile Corporation

Completato

Somministrazione orale intermittente vs. Somministrazione intraorale semi-continua di levodopa/carbidopa in pazienti parkinsoniani fluttuanti (LDCD-001)

Morbo di Parkinson

Italia
Yuhan Corporation

Completato

Studio PK di YH22162 FDC rispetto alla combinazione di Twynsta e Hygroton

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Reclutamento

Riduzione della pressione arteriosa e dei lipidi nei pazienti anziani ad alto rischio con ipertensione sistolica isolata

Ipertensione sistolica isolata

Cina
Parent Project, Italy

Completato

Per confrontare i profili farmacocinetici delle combinazioni ISO 20, IBU 200 e IBU Plus ISO 200 + 20 (ISOFEN1)

Distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

Italia
Organon and Co

Ritirato

Studio dell'effetto di mometasone furoato/formoterolo (MF/F), montelukast e beclometasone dipropionato (BDP) sui livelli di cortisolo plasmatico di bambini di età compresa tra 5 e 11 anni con asma persistente (P05574)

Asma

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