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Cerca studi clinici per: Nepafenac sospensione oftalmica, 0,3%

Totale 524 risultati

Alcon Research

Completato

Studio di conferma Nepafenac 0,3%

Cataratta

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Nepafenac 0,3% due studi

Cataratta

Stati Uniti
Melissa Toyos
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Prolensa (Bromfenac) 0,07% QD vs. Ilevro (Nepafenac) 0,3% QD per il trattamento dell'infiammazione oculare post intervento di cataratta (QD)

Infiammazione | Cataratta | Edema retinico

Stati Uniti
Alcon Research

Terminato

Incidenza/riduzione della gravità dell'edema maculare con Nevanac

Retinopatia diabetica

Stati Uniti
Alcon Research

Ritirato

Sicurezza ed efficacia della sospensione oftalmica AL-15469A 0,5% / AL-6515 0,3% per il trattamento della congiuntivite batterica

Congiuntivite batterica
Alcon Research

Completato

Nepafenac rispetto al placebo per il dolore e l'infiammazione oculare

Cataratta

Cina
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Esiti clinici di Bromday (Bromfenac soluzione oftalmica) 0,09% QD rispetto a Nevanac (Nepafenac sospensione oftalmica) 0,1%

Infiammazione | Pseudofachia
University of Trieste

Completato

Livelli di PGE2 in pazienti trattati con FANS

Infiammazione oculare

Italia
Alcon Research

Completato

Nepafenac sospensione oftalmica 0,1% rispetto a LS aculare per il trattamento dell'infiammazione dopo intervento di cataratta

Cataratta

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Nepafenac una volta al giorno per l'edema maculare - Studio 1

Cataratta | Retinopatia diabetica non proliferativa
Alcon Research

Completato

Studio sulla sicurezza di Nevanac di 3 mesi con dosaggio QID

Cataratta

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della sospensione oftalmica BOL-303242-X nella sindrome dell'occhio secco

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
University Hospital of Patras

Completato

Confronto dell'efficacia di Nepafenac 0,1% e Nepafenac 0,3% sul dolore associato alle iniezioni intravitreali

Dolore

Grecia
Alcon Research

Completato

Nepafenac una volta al giorno per l'edema maculare - Studio 2

Cataratta | Retinopatia diabetica non proliferativa
Actavis Inc.

Completato

Studio sull'endpoint clinico di Nepafenac sospensione oftalmica allo 0,3%.

Cataratta

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Un confronto clinico sulla sicurezza e l'efficacia di NEVANAC 0,1% rispetto al veicolo dopo chirurgia della cataratta in pazienti affetti da retinopatia diabetica

Edema maculare
University Hospital of Patras

Completato

Effetto del nepafenac topico 0,1% sul dolore correlato alle iniezioni intravitreali

Dolore

Grecia
The New York Eye & Ear Infirmary

Sconosciuto

Dopo l'iniezione intravitreale FANS topico vs. Patching

Edema maculare diabetico | Occlusione della vena retinica | Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia della sospensione topica AL-60371 Otic, 0,3% nel trattamento dell'otite esterna acuta

Otite esterna acuta
Alcon Research

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia della sospensione topica AL-60371 Otic, 0,3% nel trattamento dell'otite esterna acuta

Otite esterna acuta
Intuor Technologies, Inc.

Completato

Studio prospettico con nepafenac topico aggiuntivo una volta al giorno 0,3% rispetto al placebo

Edema maculare cistoide
Alcon Research

Completato

Studio di farmacocinetica pediatrica (PK) della sospensione otica EXE844 nell'otite media al momento dell'inserimento del tubo timpanostomico (OMTT)

Otite media con versamento nei bambini | Otite media ricorrente

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Sicurezza ed efficacia della sospensione otica EXE844 nell'otite media al momento dell'inserimento del tubo timpanostomico (OMTT) - Studio 2

Otite media con versamento nei bambini | Otite media ricorrente
Alcon Research

Completato

Sicurezza ed efficacia della sospensione otica EXE844 nell'otite media al momento dell'inserimento del tubo timpanostomico (OMTT)

Otite media con versamento nei bambini | Otite media ricorrente
Alcon Research

Completato

Nepafenac 0,1% collirio, sospensione rispetto a Ketorolac Trometamolo 0,5% collirio, soluzione e placebo

Cataratta

Francia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

RTA 408 Sospensione oftalmica per il trattamento dell'infiammazione e del dolore oculare a seguito di chirurgia oculare

Infiammazione e dolore dopo chirurgia oculare

Stati Uniti
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Reclutamento

Uno studio multicentrico che valuta l'efficacia e la sicurezza della sospensione oftalmica STN1010904 0,03% e 0,1% rispetto al veicolo in soggetti con distrofia corneale endoteliale di Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Distrofia corneale endoteliale di Fuchs

Stati Uniti
Allergan

Completato

Una valutazione retrospettiva dei picchi di pressione intraoculare con Loteprednol e Loteprednol/Tobramicina

Ipertensione oculare

Stati Uniti
MDbackline, LLC
Alcon Research

Completato

Tollerabilità e tossicità di Nepafenac applicato localmente 0,3% vs Ketorolac 0,5%

Cataratta

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Studio di efficacia/sicurezza di tre mesi con un'estensione di sicurezza di 3 mesi di brinzolamide 1%/brimonidina 0,2% rispetto a brinzolamide 1% o brimonidina 0,2%

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

RTA 408 Sospensione oftalmica per la prevenzione della perdita di cellule endoteliali corneali dopo intervento di cataratta - GUARD

Infiammazione oculare | Dolore oculare | Perdita di cellule endoteliali corneali | Chirurgia della cataratta

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Uno studio di bioequivalenza di Tobradex AF

Cataratta

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Concentrazioni lacrimali di tobramicina

Occhio secco

Stati Uniti
Skane University Hospital
Medical Research Council; Skane County Council Research & Development Foundation

Completato

Pioglitazone vs. Insulin Glargine in the Treatment of Secondary Drug Failure in Type 2 Diabetes

Diabete di tipo 2 | Secondary Drug Failure

Svezia
Santen Inc.

Completato

Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia della sospensione oftalmica DE-101 nei pazienti con occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza a lungo termine della soluzione oftalmica di bimatoprost in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma

Spagna, Francia, Belgio, Israele, Regno Unito, Polonia, Italia, Cechia, Germania, Ungheria
Santen Inc.

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia della sospensione oftalmica DE-101 nei pazienti con occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Terminato

Un confronto di tre colliri topici di fluorochinolone nel trattamento delle ulcere corneali infettive. (Eye02)

Ulcere corneali

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica STN1013600 0,1% e 0,3% rispetto al placebo in soggetti con presbiopia (OPSIS)

Presbiopia

Stati Uniti
Exela Pharma Sciences, LLC.

Completato

Efficacia e sicurezza comparativa di ciprofloxacina 0,3% e desametasone 0,1% nell'otite esterna acuta

Otite esterna acuta

Stati Uniti, Porto Rico
Par Pharmaceutical, Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services

Terminato

Bioequivalenza di due sospensioni otiche sterili di ciprofloxacina 0,3%/desametasone 0,1% nell'otite media nei bambini con tubi timpanostomici

Otite media in pazienti con tubi timpanostomici

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della sospensione oftalmica DE-110 per il trattamento della malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Completato

Sospensione di nebivololo 0,5, 1,0 o timololo 0,5 rispetto alla soluzione di timololo 0,5 per il trattamento del glaucoma/ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, su soggetti con sindrome dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'attività di NS2 in soggetti con congiuntivite allergica

Congiuntivite allergica | Allergie stagionali

Canada
Carolina Eyecare Physicians, LLC
Science in Vision

Completato

Studio sull'occhio controlaterale Dropless rispetto a gocce standard

Cataratta

Stati Uniti
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia del KPI-121 nei soggetti con DED (STRIDE 3)

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Malattia cronica del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Valutare la sicurezza e l'efficacia delle soluzioni oftalmiche R932348 nei pazienti con cheratocongiuntivite secca (DROPS)

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Tecnoquimicas

Reclutamento

Gestione della superficie oculare con lubrificanti senza conservanti in pazienti con occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Colombia

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