Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Nepafenac oftalmologinen suspensio, 0,3 %

Yhteensä 525 tulosta

Alcon Research

Valmis

Vahvistustutkimus Nepafenac 0,3 %

Kaihi

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Nepafenac 0,3 % Two -tutkimus

Kaihi

Yhdysvallat
Alcon Research

Lopetettu

Makulaturvotuksen ilmaantuvuus/vakavuuden vähentäminen Nevanacilla

Diabeettinen retinopatia

Yhdysvallat
Melissa Toyos
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Prolensa (Bromfenaakki) 0,07 % QD vs. Ilevro (Nepafenaakki) 0,3 % QD silmätulehduksen hoitoon kaihileikkauksen jälkeen (QD)

Tulehdus | Kaihi | Verkkokalvon turvotus

Yhdysvallat
Alcon Research

Peruutettu

AL-15469A 0,5 % / AL-6515 0,3 % oftalminen suspension turvallisuus ja tehokkuus bakteerien aiheuttaman sidekalvotulehduksen hoitoon

Bakteerien sidekalvotulehdus
Alcon Research

Valmis

Nepafenakki verrattuna plaseboon silmäkivun ja -tulehduksen vuoksi

Kaihi

Kiina
University of Trieste

Valmis

PGE2-tasot tulehduskipulääkkeillä hoidetuilla potilailla

Silmän tulehdus

Italia
Alcon Research

Valmis

Nepafenac-silmäsuspensio 0,1 % verrattuna Acular LS:ään kaihileikkauksen jälkeisen tulehduksen hoitoon

Kaihi

Yhdysvallat
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Tutkimus BOL-303242-X oftalmisen suspension turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kuivasilmäisyyden oireyhtymässä

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Nepafenakki kerran päivässä makulaturvotukseen - tutkimus 1

Kaihi | Non-proliferatiivinen diabeettinen retinopatia
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Kliiniset tulokset Bromdaysta (bromfenaakin silmäliuos) 0,09 % QD vs. Nevanac (Nepafenac oftalmic Suspensio) 0,1 %

Tulehdus | Pseudophakia
Alcon Research

Valmis

Nepafenakki kerran päivässä makulaturvotukseen - tutkimus 2

Kaihi | Non-proliferatiivinen diabeettinen retinopatia
University Hospital of Patras

Valmis

Nepafenaakin 0,1 % ja Nepafenaakin 0,3 % tehokkuuden vertailu lasiaisensisäisiin injektioihin liittyvään kipuun

Kipu

Kreikka
Alcon Research

Valmis

NEVANAC 0,1 %:n kliininen turvallisuuden ja tehon vertailu ajoneuvoon kaihileikkauksen jälkeen diabeettisen retinopatian potilailla

Makulaarinen turvotus
Actavis Inc.

Valmis

Nepafenac 0,3 % oftalmic suspension kliininen päätepistetutkimus

Kaihi

Yhdysvallat
University Hospital of Patras

Valmis

Paikallisen nepafenaakin 0,1 % vaikutus lasiaisensisäisiin injektioihin liittyvään kipuun

Kipu

Kreikka
Alcon Research

Valmis

Nepafenac 0,1 % silmätipat, suspensio verrattuna Ketorolac Trometamol 0,5 % silmätippoihin, liuos ja plasebo

Kaihi

Ranska
Allergan

Valmis

Loteprednolin ja Loteprednolin/Tobramysiinin silmänsisäisen paineen piikkien retrospektiivinen arviointi

Silmän hypertensio

Yhdysvallat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 oftalminen suspensio silmäleikkauksen jälkeisen silmätulehduksen ja -kivun hoitoon

Tulehdus ja kipu silmäleikkauksen jälkeen

Yhdysvallat
The New York Eye & Ear Infirmary

Tuntematon

Intravitreaalisen injektion jälkeinen ajankohtainen NSAID vs. paikkaus

Diabeettinen makulaturvotus | Verkkokalvon laskimotukokset | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Rekrytointi

Monikeskustutkimus, jossa arvioitiin STN1010904 oftalmisen suspension 0,03 % ja 0,1 % tehoa ja turvallisuutta ajoneuvoon verrattuna potilailla, joilla on Fuchsin sarveiskalvon endoteelidystrofia (FECD) (PHANTOM)

Fuchsin endoteelin sarveiskalvon dystrofia

Yhdysvallat
Intuor Technologies, Inc.

Valmis

Tuleva tutkimus, jossa on kerran päivässä annettava lisäaine Nepafenac 0,3 % plaseboon verrattuna

Kystoidinen makulaturvotus
Alcon Research

Valmis

Tobradex AF:n bioekvivalenssitutkimus

Kaihi

Yhdysvallat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 oftalminen suspensio sarveiskalvon endoteelisolujen menetyksen ehkäisyyn kaihileikkauksen jälkeen - GUARD

Silmän tulehdus | Silmän kipu | Sarveiskalvon endoteelisolujen menetys | Kaihileikkaus

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Tobramysiinin kyynelpitoisuudet

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Nevanac 3 kuukauden turvallisuustutkimus QID-annostuksella

Kaihi

Yhdysvallat
MDbackline, LLC
Alcon Research

Valmis

Paikallisesti käytettävän nepafenaakin siedettävyys ja myrkyllisyys 0,3 % vs ketorolakki 0,5 %

Kaihi

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan DE-101 oftalmisen suspension turvallisuutta ja tehoa kuivasilmäisillä potilailla

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Bimatoprosti-oftalmisen liuoksen pitkäaikaisturvallisuus potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma

Espanja, Ranska, Belgia, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Italia, Tšekki, Saksa, Unkari
Santen Inc.

Valmis

Tutkimus DE-101 oftalmisen suspension turvallisuudesta ja tehosta kuivasilmäisillä potilailla

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Lopetettu

Kolmen paikallisesti käytettävän fluorokinolonin silmätipan vertailu tarttuvien sarveiskalvon haavaumien hoidossa. (Eye02)

Sarveiskalvon haavaumat

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin STN1013600 oftalmisen liuoksen 0,1 % ja 0,3 % tehoa ja turvallisuutta lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on ikänäköisyys (OPSIS)

Presbyopia

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Kolmen kuukauden teho/turvallisuustutkimus, jossa 3 kuukauden turvalisäys 1 % brintsolamidi/brimonidiini 0,2 % vs. brintsolamidi 1 % tai brimonidiini 0,2 %

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Santen Inc.

Valmis

DE-110 oftalmisen suspension turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kuivasilmäsairauden hoitoon

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Valmis

Nebivolol 0,5, 1,0 tai Timolol 0,5 -suspensio verrattuna Timolol 0,5 -liuokseen glaukooman/silmän hypertension hoitoon

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, kliininen tutkimus potilaista, joilla on kuivasilmäsyndrooma

Kuivan silmän oireyhtymät

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

NS2:n turvallisuus- ja aktiivisuustutkimus potilailla, joilla on allerginen sidekalvotulehdus

Allerginen sidekalvotulehdus | Kausiluonteiset allergiat

Kanada
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

KPI-121:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on DED (STRIDE 3)

Kerato Conjunctivitis Sicca

Yhdysvallat
Rigel Pharmaceuticals

Valmis

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Krooninen siirrännäis-isäntätauti

Yhdysvallat
Rigel Pharmaceuticals

Valmis

Arvioida R932348 oftalmisten liuosten turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on keratokonjunktiviitti sicca (DROPS)

Keratokonjunktiviitti Sicca

Yhdysvallat
Tecnoquimicas

Rekrytointi

Silmän pinnan hoito säilöntäainevapailla voiteluaineilla potilailla, joilla on kuivasilmäisyys

Kuivasilmäsairaus

Kolumbia
Rigel Pharmaceuticals

Valmis

R932348-silmätippojen turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Keratokonjunktiviitti Sicca

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

6 viikkoa kestävä travoprosti/brintsoliamidi-silmäsuspensiotutkimus potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma
Alcon Research

Valmis

AL-53817 ja AL-78843 oftalmisten liuosten turvallisuus- ja tehokkuustutkimus allergisen sidekalvotulehduksen hoitoon

Allerginen sidekalvotulehdus
Johns Hopkins University

Valmis

Tutkimus paikallisesti annettujen fluorokinolonien tunkeutumisesta silmiin

Kaihien poisto

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Brintsoliamidi/brimonidiini kahdesti päivässä (BID) kiinteä yhdistelmä (FC) vs brintsolamidi BID ja brimonidiini BID potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Alcon Research

Valmis

Kiinteä yhdistelmä brintsoliamidi 1 %/timololi 0,5 % vs. brintsoliamidi 1 % + timololi 0,5 % avokulmaglaukoomassa tai silmän hypertensiossa

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Valmis

Tutkimus ADX-102:sta potilailla, joilla on allerginen sidekalvotulehdus

Sidekalvotulehdus, allerginen

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Mukavuustutkimus brintsolamidista 1 % / brimonidiinista 0,2 % kiinteästä yhdistelmästä, brintsolamidista 1 % ja brimonidiinista 0,2 %

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Alcon Research

Lopetettu

Brintsolamidin/brimonidiinin kiinteän yhdistelmän turvallisuus ja tehokkuus

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Hae kliinisistä tutkimuksista: Nepafenac oftalmologinen suspensio, 0,3 %

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit