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Cerca studi clinici per: Nivolumab IV Soln 100 mg/10 ml

Totale 173 risultati

Sarcoma Oncology Research Center, LLC

Reclutamento

Talimogene Laherparepvec, Nivolumab e Trabectedina per Sarcoma (TNT)

Sarcoma

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Valutazione dell'assorbimento, del metabolismo e dell'escrezione e stima della biodisponibilità assoluta di K-312

Dislipidemia

Stati Uniti
Gmax Biopharm LLC.

Reclutamento

Uno studio di GMA301 in soggetti con ipertensione arteriosa polmonare

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Cina
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio su MCLA-129 combinato con Befotertinib nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con mutazione sensibile all'EGFR

Carcinoma polmonare non a piccole cellule, mutazione sensibile all'EGFR

Cina
Fox Chase Cancer Center

Attivo, non reclutante

Monitoraggio molecolare con DNA tumorale circolante e mantenimento di Nivolumab

Linfoma diffuso a grandi cellule B

Stati Uniti
YULISU
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Reclutamento

Nivolumab neoadiuvante per il carcinoma uroteliale del tratto superiore

Carcinoma uroteliale delle vie urinarie superiori

Taiwan
GL Pharm Tech Corporation

Completato

Caratteristiche farmacocinetiche delle compresse a rilascio prolungato GLH1SM in volontari sani (alimentati)

Sano

Corea, Repubblica di
GL Pharm Tech Corporation

Completato

Caratteristiche farmacocinetiche delle compresse a rilascio prolungato GLH1SM in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
Takeda

Completato

Efficacia e sicurezza di Vedolizumab per via sottocutanea (SC) come terapia di mantenimento nella colite ulcerosa

Colite, ulcerosa

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Olanda, Australia, Danimarca, Federazione Russa, Spagna, Croazia, Israele, Serbia, Bulgaria, Canada, Italia, Polonia, Ucraina, Ungheria, Belgio, Cechia, Tacchino, Germania, Giappone, Estonia, Messic... e altro ancora
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica di FL058 per via endovenosa e meropenem in soggetti sani (SAD/MAD)

Sano

Cina
Takeda

Completato

Efficacia e sicurezza di Vedolizumab sottocutaneo (SC) come terapia di mantenimento nella malattia di Crohn (CD)

Morbo di Crohn

Belgio, Israele, Corea, Repubblica di, Olanda, Australia, Danimarca, Federazione Russa, Ungheria, Serbia, Bulgaria, Canada, Germania, Italia, Polonia, Slovacchia, Cechia, Messico, Romania, Brasile, Estonia, Stati Uniti, Bosnia... e altro ancora
Vejle Hospital

Completato

Tocotrienolo in combinazione con chemioterapia neoadiuvante per donne con cancro al seno (NeoToc)

Cancro al seno

Danimarca
The London Clinic

Reclutamento

Gli effetti di due marche di idrocortisone iniettate per via intramuscolare nei muscoli deltoide e della coscia

Morbo di Addison

Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Estensione di 30 settimane a uno studio di combinazione iniziale (24 settimane di durata) di Sitagliptin con pioglitazone (0431-064)

Diabete mellito di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sulla combinazione iniziale con pioglitazone (0431-064)

Diabete mellito di tipo 2
Australasian Gastro-Intestinal Trials Group

Completato

Modulazione del microambiente tumorale utilizzando agenti di disturbo vascolare o inibizione di STAT3 per sinergizzare con l'inibizione di PD1 nel cancro del colon-retto stabile e refrattario ai microsatelliti (MODULATE)

Cancro colorettale metastatico

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio aggiuntivo sulla metformina di Sitagliptin in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Reclutamento

Prova delle capsule enteriche ZN-A-1041 in pazienti con tumori solidi avanzati HER2-positivi

Tumori solidi avanzati | Cancro al seno HER2-positivo

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio fattoriale sulla co-somministrazione di MK0431 (Sitagliptin) e metformina in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (0431-036)

Diabete mellito di tipo 2
Beni-Suef University

Completato

Carbetocina contro ossitocina ed ergometrina per la prevenzione dell'emorragia postpartum dopo taglio cesareo

Anemia | Sanguinamento

Egitto
Helsinn Healthcare SA

Attivo, non reclutante

Akynzeo® orale rispetto allo standard di cura nella prevenzione della CINV nei pazienti MEC ad alto rischio (MyRisk) (CINV)

Nausea e vomito indotti da chemioterapia

Spagna, Germania, Svizzera, Cina, Cechia, Regno Unito, Grecia
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del cibo sulla disponibilità del farmaco, le proprietà farmacocinetiche (PK), la sicurezza e la tollerabilità di due diverse terapie combinate a dose di saxagliptin/dapagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto alla co-somministrazione di singoli componenti.

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bristol-Myers Squibb

Attivo, non reclutante

Studio pilota di Nivolumab con Ipilimumab o Relatlimab nelle metastasi cerebrali di melanoma resecabile chirurgicamente

Melanoma metastatico | Metastasi al cervello

Stati Uniti
University Hospital Heidelberg
Dietmar Hopp Stiftung

Reclutamento

Previsione della risposta a ATEZOLIZUMAB neoadiuvante più carboplatino/Nab-Paclitaxel nel NSCLC resecabile non squamoso (iReP)

NSCLC Stadio IIIB | NSCLC Stadio II | NSCLC, stadio IIIA

Germania
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Studio fattoriale in co-somministrazione con ertugliflozin e sitagliptin (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabete mellito di tipo 2
Beni-Suef University

Non ancora reclutamento

Effetto di Sitagliptin su pazienti con sindrome dell'ovaio policistico

Sindrome delle ovaie policistiche

Egitto
Novo Nordisk A/S

Completato

Efficacia e sicurezza di Semaglutide una volta alla settimana rispetto a Sitagliptin una volta al giorno in aggiunta a metformina in soggetti con diabete di tipo 2 (SUSTAIN - CHINA MRCT) (SUSTAIN)

Diabete mellito, tipo 2 | Diabete

Taiwan, Corea, Repubblica di, Sud Africa, Hong Kong, Brasile, Cina, Ucraina
vTv Therapeutics

Completato

Aggiungere l'attivatore della glucochinasi all'obiettivo A1c (AGATA)

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare metformina/Vildagliptin (850 mg/50 mg) con Galvumet®

Condizioni federali

Tunisia
Damanhour University
Tanta University

Completato

Effetto dell'aggiunta di Vildagliptin rispetto a Glimepiride alla metformina sui marcatori dell'infiammazione nei pazienti diabetici di tipo 2 con CAD

Disfunsione dell'arteria coronaria | Diabete mellito, tipo 2

Egitto
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Nivolumab da solo o più Relatlimab o Ipilimumab per pazienti con carcinoma basocellulare localmente avanzato non resecabile o metastatico

Carcinoma delle cellule basali

Stati Uniti
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare metformina / vildagliptin rispetto a Galvumet®

Condizioni federali

Tunisia
Beni-Suef University
Minia University

Completato

Sicurezza ed efficacia dei farmaci antidiabetici nei pazienti con diagnosi recente di diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Egitto
University of Southern California

Terminato

L'efficacia dell'acetaminofene EV/PO nel periodo perioperatorio nella riduzione dell'uso di oppiacei dopo fusione della colonna vertebrale lombare

Fusione della colonna vertebrale, regione lombare

Stati Uniti
Galenicum Health

Completato

Studio di bioequivalenza di sitagliptin cloridrato/metformina cloridrato compresse rivestite con film a rilascio prolungato 100 mg/1.000 mg (FDC) in soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile in condizioni di stomaco pieno.

Diabete mellito, tipo 2 | Bioequivalenza

Messico
Galenicum Health

Completato

Studio di bioequivalenza di sitagliptin cloridrato/metformina cloridrato compresse rivestite con film a rilascio prolungato 100 mg/1.000 mg (FDC) in soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile in condizioni di digiuno.

Diabete mellito, tipo 2 | Bioequivalenza

Messico
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio che confronta i profili farmacocinetici e farmacodinamici di Sitagliptin, Saxagliptin e Vildagliptin in partecipanti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) (MK-0431-142)

Diabete mellito di tipo 2
International Bio service

Non ancora reclutamento

Lo studio di bioequivalenza della combinazione a dose fissa di vildagliptin e metformina HCI 50/1000 mg FCT a stomaco pieno

Volontariato sano
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la somministrazione concomitante di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-048)

Diabete di tipo 2
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Reclutamento

Associazione orale di glimepiride/vildagliptin/metformina in pazienti con diabete di tipo 2 e fallimento del doppio trattamento

Diabete di tipo 2

Messico
University of British Columbia
Merck Frosst Canada Ltd.

Completato

Sitagliptin negli anziani

Diabete di tipo 2

Canada
University Hospital, Montpellier
Club anesthésie Reanimation Obstetricale

Completato

Automedicazione orale contro somministrazione endovenosa di antidolorifici dopo parto cesareo

Taglio cesareo

Francia
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio su due diverse combinazioni di dosi di nivolumab in combinazione con ipilimumab in soggetti con melanoma precedentemente non trattato, non resecabile o metastatico

Melanoma

Francia, Canada, Stati Uniti, Germania, Australia, Federazione Russa, Spagna, Italia, Olanda, Polonia, Danimarca, Israele, Regno Unito
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sitagliptin e il rischio di ipoglicemia nei pazienti con diabete di tipo 2

Azione farmacologica

Germania
AstraZeneca

Completato

Studio di bioequivalenza della combinazione di compresse di saxagliptin/dapagliflozin/metformina XR (a rilascio prolungato) e di dapagliflozin/metformina XR rispetto ai singoli componenti in soggetti sani

Diabete mellito di tipo 2

Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la co-somministrazione di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-095)

Diabete di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio sperimentale sui farmaci nei pazienti con diabete mellito di tipo 2 (MK0431-023)

Diabete mellito, tipo 2
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle combinazioni a dose fissa di saxagliptin/metformina XR rispetto alla co-somministrazione (SAXA)

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)

Cina
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di linagliptin/metformina rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
University of Basrah

Reclutamento

Effetto dell’inizio della terapia con insulina basale a breve termine nel diabete di tipo 2 di nuova diagnosi sul controllo glicemico a 1 anno

Diabete di tipo 2

Iraq

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