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Cerca studi clinici per: Compresse a rilascio prolungato di ossicodone naloxone (OXN)

Totale 69 risultati

Mundipharma Research GmbH & Co KG

Completato

OXN PR rispetto a OxyPR per dimostrare la non inferiorità nel dolore e nella funzione locomotoria e il miglioramento dei sintomi di costipazione nei soggetti con OA

Osteoartrosi cronica

Spagna, Belgio, Finlandia, Cechia, Germania, Ungheria
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Completato

Uno studio per dimostrare il miglioramento dei sintomi della stitichezza nei soggetti che richiedono una terapia antidolorifica oppioide 24 ore su 24

Dolore | Stipsi

Regno Unito
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Completato

Compresse a rilascio prolungato di ossicodone-naloxone per alleviare la costipazione correlata agli oppioidi

Dolore
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Completato

Rilascio prolungato di ossicodone/naloxone (OXN PR) rispetto al placebo per dimostrare il miglioramento dei sintomi della sindrome delle gambe senza riposo (RLS) in soggetti con RLS idiopatica da moderata a grave con sintomi diurni

RLS idiopatica da moderata a grave con sintomi diurni

Spagna, Svezia, Germania
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Completato

Ossicodone-naloxone nell'alleviare la costipazione correlata agli oppioidi

Dolore
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Completato

OXN PR vs Placebo in soggetti naïve agli oppioidi che soffrono di dolore grave dovuto alla sindrome da dolore alla vescica (BPS)

Dolore | Cistite interstiziale | Sindrome della vescica dolorosa

Polonia, Germania, Ungheria, Cechia, Regno Unito
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Targin for Non-cancer Pain

Non Cancer Pain

Cina
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Completato

Uno studio randomizzato controllato con placebo su OXN PR per il dolore associato alla malattia di Parkinson grave

Malattia Di Parkinson Con Forte Dolore

Regno Unito, Spagna, Germania, Ungheria, Repubblica Ceca, Polonia, Romania
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, con placebo e con controllo attivo, doppio manichino, a gruppi paralleli per determinare la sicurezza e l'efficacia delle compresse a rilascio prolungato di ossicodone/naloxone in soggetti con dolore cronico non maligno da moderato a grave

Soggetti con dolore cronico non maligno da moderato a grave
Kati Järvelä

Completato

Un confronto tra PR ossicodone/naloxone e PR ossicodone dopo cardiochirurgia

Dolore postoperatorio | Disturbi correlati agli oppioidi

Finlandia
Mundipharma Pharmaceuticals B.V.

Completato

Oxycodone/Naloxone (OXN) Combination in Moderate to Severe Non-malignant Pain

Dolore

Olanda
Grünenthal GmbH

Completato

Rilascio prolungato di tapentadolo (PR) rispetto a rilascio prolungato di ossicodone/naloxone nella lombalgia cronica grave con una componente neuropatica.

Mal di schiena | Lombalgia | Dolore neuropatico

Germania, Spagna, Austria, Italia
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio di farmacocinetica e biodisponibilità delle capsule rigide di Lasolvan e delle compresse effervescenti in volontari sani

Sano

Federazione Russa
Purdue Pharma LP

Completato

Efficacia analgesica e gestione della costipazione indotta da oppioidi (OIC) per moderata - grave lombalgia incontrollata

Lombalgia

Stati Uniti, Polonia, Repubblica Ceca, Italia
Purdue Pharma LP

Completato

Uno studio sulle compresse a rilascio controllato di ossicodone/naloxone (OXN) per valutare l'efficacia analgesica e la gestione della costipazione indotta da oppioidi (OIC) in soggetti con esperienza di oppioidi con lombalgia cronica da moderata a grave

Lombalgia

Stati Uniti
Max Zeller Soehne AG

Completato

Studio pilota di farmacocinetica su una formulazione a rilascio prolungato dell'estratto di erba di San Giovanni Ze 117

Sano

Germania
Mundipharma SAS

Terminato

Efficacia dell'ossicodone/naloxone (OXN), rispetto all'ossicodone (OXY), per la riduzione dell'intensità della costipazione indotta da oppioidi nei pazienti con dolore (OXN3505)

Dolore | Stipsi

Francia
Purdue Pharma LP

Completato

Efficacia e sicurezza delle compresse a rilascio controllato di ossicodone/naloxone (OXN) rispetto al placebo in soggetti con esperienza di oppioidi con lombalgia cronica da moderata a grave

Lombalgia

Stati Uniti
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmacocinetica

Cechia
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio Fed sulla bioequivalenza di 2 compresse a rilascio prolungato di metformina da 1000 mg in 28 volontari sani di sesso maschile e femminile

Farmacocinetica

Cechia
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Completato

Uno studio per valutare il potenziale di abuso orale di PF614 nei consumatori di oppioidi ricreativi non dipendenti

Uso ricreativo di droghe

Stati Uniti
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Completato

Uno studio per dimostrare l'efficacia analgesica delle compresse a rilascio prolungato di ossicodone/naloxone in aggiunta a pregabalin rispetto al solo pregabalin in soggetti naïve agli oppioidi trattati con pregabalin che soffrono di dolore da moderato a grave dovuto a polineuropatia diabetica

Dolore da moderato a severo dovuto a polineuropatia diabetica

Germania
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Determinare la sicurezza e l'efficacia delle compresse Oxy/Nal rispetto a Oxy PR nei soggetti con dolore oncologico

Dolore | Cancro

Cina
Mundipharma Oy

Completato

OXN PR rispetto a OXY PR in soggetti con dolore postoperatorio dopo artroplastica del ginocchio (OXN4505)

Dolore post operatorio

Finlandia
Gedeon Richter Plc.

Completato

Cariprazina: confronto tra forme a rilascio lento e immediato

Profilo farmacocinetico

Regno Unito
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio Fed sulla bioequivalenza di 2 compresse a rilascio prolungato di metformina da 500 mg in 28 volontari sani di sesso maschile e femminile

Farmacocinetica

Cechia
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio di bioequivalenza a digiuno di 2 compresse a rilascio prolungato di metformina da 1000 mg in 28 volontari sani di sesso maschile e femminile

Farmacocinetica

Cechia
Ensysce Biosciences

Completato

Uno studio per valutare il potenziale di abuso intranasale di PF614 nei consumatori di oppioidi ricreativi non dipendenti

Uso ricreativo di droghe

Stati Uniti
Purdue Pharma LP

Completato

Farmacocinetica e sicurezza delle compresse ORF nei pazienti pediatrici

Analgesia oppioide

Stati Uniti, Australia, Finlandia, Nuova Zelanda
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Reclutamento

PI4 - Uno studio di valutazione della metformina per prolungare la gestazione nella preeclampsia pretermine (PI4)

Preeclampsia

Svezia
Purdue Pharma LP

Completato

Sicurezza a lungo termine delle compresse a rilascio controllato di ossicodone cloridrato due volte al giorno nei bambini che hanno completato OTR3001

Dolore

Stati Uniti, Israele
Centre Hospitalier Universitaire de Tivoli

Completato

Sistema di compresse sublinguali di Sufentanil per la gestione del dolore postoperatorio dopo l'artroplastica totale del ginocchio

Dolore postoperatorio

Belgio
Purdue Pharma LP

Completato

Sicurezza delle compresse a rilascio controllato di ossicodone cloridrato due volte al giorno nei bambini con dolore maligno e/o non maligno da moderato a grave che richiedono oppioidi

Dolore

Stati Uniti, Israele, Spagna, Regno Unito, Grecia, Ungheria, Nuova Zelanda, Romania
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Ritirato

Intervalli di somministrazione di farmaci oppioidi per il dolore cronico

Dolore cronico

Canada
Mallinckrodt

Completato

Studio sul digiuno di ossicodone cloridrato a rilascio controllato 40 mg compresse e OxyContin® 40 mg compresse

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio su soggetti sani per valutare la disponibilità di farmaci di 4 diverse formulazioni di Verinurad e allopurinolo

Malattia renale cronica

Germania
Mallinckrodt

Completato

Studio Fed di ossicodone cloridrato a rilascio controllato 40 mg compresse e OxyContin® 40 mg compresse

Sano

Stati Uniti
Wayne State University

Completato

Effetti della dose di buprenorfina/naloxone sulla reattività sperimentale allo stress e sull'astinenza da oppiacei (BOS)

Dipendenza da eroina | Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
Biogen

Terminato

Registro delle esposizioni in gravidanza con fampridina

Sclerosi multipla | Gravidanza

Francia
Cephalon

Completato

Efficacia e sicurezza delle compresse buccali di fentanil rispetto all'ossicodone per la gestione del dolore episodico intenso

Dolore cronico

Stati Uniti
Biogen

Completato

Studio in aperto per valutare l'effetto della fampridina a rilascio prolungato a lungo termine (BIIB041) sulla qualità della vita come riportato dai partecipanti con sclerosi multipla (ENABLE)

Sclerosi multipla

Francia, Italia, Regno Unito, Germania, Australia, Belgio, Olanda, Portogallo, Danimarca
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Reclutamento

Efficacia delle compresse a rilascio prolungato di ibuprofene da 300 mg per il trattamento del dolore dopo la rimozione chirurgica dei terzi molari inclusi

Dolore

Stati Uniti
Biogen

Completato

Uno studio osservazionale per raccogliere informazioni sulla sicurezza e per documentare l'utilizzo del farmaco di Fampyra (BIIB041) quando utilizzato nella pratica medica di routine (LIBERATE)

Sclerosi multipla

Francia, Spagna, Germania, Olanda, Argentina, Cechia, Israele, Portogallo, Emirati Arabi Uniti, Canada, Norvegia, Libano, Irlanda
Biogen

Completato

Studio di efficacia e sicurezza della fampridina a rilascio prolungato nei partecipanti con sclerosi multipla (ENHANCE)

Sclerosi multipla

Stati Uniti, Finlandia, Italia, Regno Unito, Bulgaria, Serbia, Federazione Russa, Lituania, Polonia, Repubblica Ceca, Olanda
Cephalon

Completato

Fentanil Compresse Buccali Versus Ossicodone A Rilascio Immediato Per Il Dolore Intensivo Nei Pazienti Con Dolore Cronico

Dolore cronico

Stati Uniti
Medlab Clinical
George Clinical Pty Ltd; WriteSource Medical Pty Ltd

Non ancora reclutamento

NanaBis™ una medicina oro-buccale delta9-tetraidrocannabinolo (d9-THC) e cannabidiolo (CBD) per la gestione del dolore osseo da tumori metastatici

Dolore correlato al cancro
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di KI1001 nel trattamento di pazienti con insonnia di età ≥ 55 anni

Disturbi dell'inizio e del mantenimento del sonno

Corea, Repubblica di
PiLeJe

Completato

Cinetica della melatonina successiva al consumo di integratori alimentari ricchi di melatonina

Biodisponibilità della melatonina

Francia
IRCCS San Raffaele
Menarini International Operations Luxembourg SA

Completato

Effetti della ranolazina sulla disfunzione microvascolare coronarica nei pazienti con cardiomiopatia ipertrofica

HCM - Cardiomiopatia ipertrofica non ostruttiva

Italia
Dexa Medica Group

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse a rilascio prolungato di metformina da 500 mg

Metformina XR BE Studio su volontari sani con dose singola e multipla

Indonesia

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