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Cerca studi clinici per: Paracetamolo compressa da 500 mg al mattino

Totale 671 risultati

Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Completato

Stima del paracetamolo nelle urine per valutare la variazione diurna

Variazione diurna dell'escrezione di paracetamolo

Bangladesh
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (farmaco, Turchia) in condizioni di alimentazione (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalenza

Tacchino
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio farmacocinetico per confrontare il rilascio prolungato e le formulazioni standard di paracetamolo.

Dolore

Stati Uniti
Unither Pharmaceuticals, France
EXCELYA Bordeaux

Completato

Combinazione a dose fissa di nefopam/paracetamolo nel dolore acuto dopo l'estrazione del terzo molare impattato

Dolore acuto

Francia, Federazione Russa, Belgio, Ungheria, Regno Unito
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
Ullevaal University Hospital
University of Oslo

Completato

Effetto analgesico di ibuprofene, paracetamolo (acetaminofene) e paracetamolo (acetaminofene) più codeina sul dolore acuto

Chirurgia

Norvegia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sul dolore dentale post-operatorio che confronta l'efficacia analgesica

Dolore dentale post-chirurgico

Stati Uniti
Unither Pharmaceuticals, France
AIXIAL Development

Completato

Paracetamolo UNIFLASH per uso buccale Sperimentazione di fase III nel dolore acuto dovuto all'estrazione di un dente

Dolore acuto

Spagna, Francia, Italia, Polonia
GlaxoSmithKline

Ritirato

Panadol Osteo Pharmaceuticals Benefit Scheme (PBS) Claims Studio di coorte

Osteoartrite
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark e altri collaboratori

Completato

Integratore giornaliero di magnesio per asmatici gravi

Asma

Danimarca
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Completato

Studio di bioequivalenza di una compressa di paracetamolo 1000 mg + codeina 30 mg rispetto a due compresse di paracetamolo 500 mg + codeina 30 mg

Sano
Unither Pharmaceuticals, France
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Completato

Studio farmacocinetico di una combinazione a dose fissa nefopam cloridrato (30 mg)/paracetamolo (500 mg) (ARL/20/277)

Volontari sani

India
University of Iowa

Ritirato

Sfruttare la cronomodulazione per migliorare l'osteogenesi

Perdita dei denti
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Iscrizione su invito

Studio di fattibilità del programma di screening test-and-treat proposto nei partecipanti più giovani con infezione da H. Pylori

Infezione da Helicobacter Pylori

Slovenia
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Completato

Studio randomizzato, in aperto, per valutare la sicurezza e l'efficacia della compressa di sofosbuvir più la compressa di ribavirina (parte A) rispetto alla dose singola (2 compresse) di EHCV contenente sofosbuvir, ribavirina e antiemolitico naturale (B) in adulti egiziani con malattia cronica Infezione da HCV genotipo 4

Epatite C

Egitto
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turchia) in condizioni di digiuno (Orvical)

Bioequivalenza

Tacchino
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
TFS Trial Form Support

Reclutamento

Efficacia della combinazione di ibuprofene e paracetamolo nella lombalgia acuta non specifica

Lombalgia acuta non specifica non complicata

Polonia, Italia
Melaka Manipal Medical College

Completato

Analgesici preventivi per alleviare il dolore nella chirurgia del terzo molare inferiore impattata

Terzo dente molare incluso

Malaysia
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio sull'interazione farmacologica di Ruzasvir e Bemnifosbuvir (AT-527)

Studio sul volontariato sano

Canada
Catherine Shu

Completato

SGI-110 Plus Durvalumab/Tremelimumab in SCLC

Carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso

Stati Uniti
Novartis

Completato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza delle compresse di paracetamolo, dimetindene maleato e fenilefrina cloridrato nella riduzione dei sintomi del comune raffreddore e influenza

Congestione nasale | Rinorrea | Starnuti | Infezione del tratto respiratorio superiore

Brasile
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Completato

Effetto della carbamazepina sulla farmacocinetica (PK) di AT-527

Studio sul volontariato sano

Canada
Daniel Hägi-Pedersen
Copenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research

Completato

PARacetamolo e FANS in combinazione: uno studio clinico randomizzato, in cieco, parallelo, a 4 gruppi (PANSAID)

Dolore, Postoperatorio

Danimarca
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività antivirale di GS-9669 in soggetti con infezione da virus dell'epatite C cronica

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
Kowa Company, Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di K-877 in pazienti cinesi con alti TG e bassi livelli di HDL-C

Iperlipidemia

Cina
Johns Hopkins University

Attivo, non reclutante

Prescrizione ridotta di oppioidi dopo isterectomia laparoscopica

Dolore | Dolore, Postoperatorio | Uso di oppioidi | Abuso di oppioidi

Stati Uniti
Bayer
Amgen

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la dose massima tollerata, la farmacocinetica di sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Stati Uniti
IgNova GmbH
Klinar CRO; Scope International AG; CenTrial GmbH; Pharmasolutions4U; idv Data Analysis...

Completato

Efficacia e sicurezza di IGN-ES001 nel dolore cronico diffuso con o senza fibromialgia

Dolore cronico diffuso | Fibromialgia

Tacchino
Rambam Health Care Campus

Completato

Confronto del protocollo di gestione del dolore postpartum vaginale

Dolore | Depressione postparto | Allattamento al seno | Uso di oppioidi

Israele
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Hippocrates Research

Reclutamento

Diversi regimi di dosaggio di metocarbamolo/paracetamolo nella lombalgia acuta non specifica. Studio MioPain (MioPain)

Lombalgia

Italia
McNeil AB

Completato

Per testare la bioequivalenza tra due formulazioni di paracetamolo/fenilefrina

Infezioni delle vie respiratorie

Irlanda
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metoprololo succinato 200 mg in condizioni di alimentazione

Alimentato

India
University of Roma La Sapienza

Completato

Effetti analgesici comparativi di paracetamolo/codeina e ibuprofene sul dolore dopo chirurgia del terzo molare

Per controllare il dolore dopo la chirurgia del terzo molare

Italia
Centre de Maternité de Monastir

Completato

Confronto di due vie di somministrazione di un protocollo analgesico multimodale nel taglio cesareo postoperatorio

Dolore postoperatorio | Taglio cesareo; Complicanze, ferite, infezioni (dopo il parto) | Anestesia spinale durante il puerperio

Tunisia
University of Washington

Completato

Effetto dell'ibuprofene post-operatorio dopo l'intervento chirurgico per la rinosinusite cronica

Rinosinusite cronica (diagnosi)

Stati Uniti
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metoprololo succinato 200 mg in condizioni di digiuno

Digiuno

India
University of Colorado, Denver

Reclutamento

Efficacia della terapia combinata con ibuprofene e paracetamolo rispetto all'ibuprofene da solo rispetto al solo placebo per la gestione del dolore

Dolore, orofacciale

Stati Uniti
Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research...

Sconosciuto

Analgesia postoperatoria in laminectomia ((PAL))

Dolore postoperatorio | Dolore da laminectomia postoperatoria
Galapagos NV

Completato

Studio a dose crescente multipla di GLPG0634 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Sano

Regno Unito
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Completato

Proprietà farmacocinetiche delle compresse di aciclovir da 200 e 400 mg in soggetti sani in Indonesia

Uso di droga

Indonesia
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Non ancora reclutamento

Sperimentazione clinica per studiare l'efficacia e la sicurezza del fluorotiazione (N.F. Gamaleya NRCEM) nella profilassi delle infezioni batteriche nosocomiali con partecipazione di pazienti in terapia con valvola mitrale

Infezioni batteriche Gram-negative | Batteriemia causata da batteri Gram-negativi | Polmonite Gram-negativa
University Hospital, Montpellier
Club anesthésie Reanimation Obstetricale

Completato

Automedicazione orale contro somministrazione endovenosa di antidolorifici dopo parto cesareo

Taglio cesareo

Francia
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Completato

Effetto della ciclosporina sulla farmacocinetica (PK) di AT-527 (R07496998)

Studio sul volontariato sano

Canada
Alfarabi Colleges

Completato

Effetto del tramadolo orale preoperatorio sul blocco del nervo alveolare inferiore in pazienti con pulpite irreversibile sintomatica

Pulpite sintomatica irreversibile

Arabia Saudita
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Reclutamento

Niraparib e Neratinib nei tumori solidi avanzati con coorte di espansione nel carcinoma ovarico avanzato (iNNOVATE)

Cancro ovarico | Tumore solido avanzato

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'interazione farmacologica tra CKD-519 e rosuvastatina in soggetti maschi sani

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
CHC MontLégia

Attivo, non reclutante

Monitoraggio quotidiano dei sintomi respiratori e spirometria durante il trattamento con ETI nelle persone con fibrosi cistica.

Fibrosi cistica

Belgio
Galapagos NV

Completato

Oral Bioavailability of Solid Formulation of GLPG1837 With and Without Food

Sano

Belgio

3

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