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Cerca studi clinici per: Placebo - ripetere le dosi

Totale 59124 risultati

Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Tollerabilità a dose singola e farmacocinetica di IBI112 in soggetti sani

Soggetti sani

Cina
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di TAS3731 in adulti sani

Maschi adulti sani

Giappone
Respivert Ltd

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica (PK) di RV1162 in soggetti sani e pazienti con BPCO

Volontari sani | Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Regno Unito
Respivert Ltd

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole e ripetute di RV1729 fino a 28 giorni

Asma | Volontari sani

Regno Unito
Respivert Ltd

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza e la tollerabilità di una nuova formulazione inalata di RV568 in volontari sani

Volontari sani | BPCO

Regno Unito
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di SHR4640 e Febuxostat in soggetti con iperuricemia

Iperuricemia
Respivert Ltd

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole e ripetute di RV1729

Asma | Volontari sani

Regno Unito
Respivert Ltd

Completato

Uno studio per indagare su sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di dosi ripetute di RV1729 per 28 giorni in pazienti con BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
Pfizer

Completato

Studio su adulti sani che valutano PF-07202954

Fibrosi epatica | Malattia del fegato grasso non alcolica

Stati Uniti
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare JYP0061 in pazienti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica da moderata a grave
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Completato

Farmacodinamica, farmacocinetica e sicurezza di due dosi di CHF6001 DPI in soggetti con BPCO moderata e grave

BPCO

Regno Unito
Johns Hopkins University
National Institute on Aging (NIA)

Reclutamento

Mirare a reti specifiche della lingua e di controllo esecutivo con stimolazione a corrente continua transcranica nella variante logopenica PPA

Afasia primaria progressiva | Afasia Logopenica Progressiva

Stati Uniti
Pulmocide Ltd

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole e ripetute di PC945

Aspergillosi

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-42721458 in partecipanti maschi sani

Sano

Belgio
Apnimed

Completato

AD109 Determinazione della dose nell'OSA da lieve a moderata

Apnea ostruttiva del sonno

Stati Uniti
Enterprise Therapeutics Ltd

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi ascendenti singole e multiple di ETD002 per via inalatoria in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Reclutamento

Uno studio primo sull'uomo su dosi ascendenti singole e multiple di SUL-238 orale in soggetti sani

Soggetti sani

Tacchino
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Sicurezza di REPEVAX® somministrato un mese dopo REVAXIS®

Adulto sano

Francia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di FTP-198 in volontari australiani sani

Sano

Australia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi singole e ripetute di GSK2586184 e l'effetto del cibo e del genere (JAK116439)

Lupus eritematoso sistemico

Belgio
VA Office of Research and Development

Completato

Vantaggi dei protocolli "Repeat Back" all'interno di un programma di consenso informato basato su computer

Chirurgia | Colecistectomia, laparoscopica | Artroplastica, sostituzione, anca | Prostatectomia | Endarterectomia, carotidea

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di fase I di GW856553 (Losmapimod)

Sindrome coronarica acuta

Australia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Ritirato

Studio di due livelli di dose di RTA 402 in pazienti con melanoma maligno avanzato

Melanoma maligno
Inmunova S.A.
Hospital Italiano de Buenos Aires

Completato

Frammento di immunoglobulina F(ab')2 iperimmune equina della tossina anti-Shiga (INM004) in volontari sani

Volontari sani

Argentina
Pluristem Ltd.

Completato

Sicurezza ed efficacia delle cellule allogeniche per il trattamento della claudicazione intermittente (IC)

Claudicazione intermittente | Malattia delle arterie periferiche

Stati Uniti, Germania, Corea, Repubblica di, Israele
Pulmocide Ltd

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza e la tollerabilità di dosi singole e ripetute di PC786

Virus respiratorio sinciziale (RSV)

Regno Unito
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio con RO4917523 in pazienti con sindrome dell'X fragile

Sindrome dell'X fragile

Stati Uniti
Respivert Ltd

Terminato

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single and Repeat Doses of RV6153

Asma | Volontari sani

Regno Unito
Sparrow Pharmaceuticals

Reclutamento

SPI-62 come trattamento per l'ipercortisolismo correlato a un tumore surrenale benigno (ACSPIRE)

Secrezione autonoma di cortisolo (ACS) | Sindrome di Cushing indipendente dall'ACTH | Sindrome di Cushing surrenalica ACTH-indipendente, somatica

Stati Uniti, Regno Unito, Francia, Romania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di fase II per valutare la sicurezza cardiaca di 2 dosi di CHF5993 entrambe combinate con CHF1535 BID rispetto a CHF1535 BID in pazienti con BPCO da moderata a grave (CARSAF)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave

Bulgaria, Germania, Ungheria, Polonia, Federazione Russa, Regno Unito
Chinook Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Sicurezza e tollerabilità di BION-1301 in volontari sani e adulti con nefropatia da IgA (IgAN)

Nefropatia da IgA

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Regno Unito
Frequency Therapeutics

Completato

FX-322 negli adulti con ipoacusia neurosensoriale stabile

Perdita dell'udito neurosensoriale | Perdita dell'udito indotta dal rumore | Improvvisa perdita dell'udito neurosensoriale

Stati Uniti
Suzhou Alphamab Co., Ltd.

Reclutamento

KN057 Studio a dosi multiple nell'emofilia da moderatamente grave a grave

Emofilia

Cina
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Sconosciuto

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica di dosi singole e multiple di compresse di epenofovir fumarato in volontari sani.

Epatite cronica B
Pfizer

Completato

Studio sulla sicurezza, farmacocinetica, biodisponibilità, effetto alimentare, interazione farmaco-farmaco dell'APX001 somministrato per via orale

Infezione fungina

Olanda
HK inno.N Corporation

Sconosciuto

Uno studio per esplorare la farmacocinetica/farmacodinamica e la sicurezza del dosaggio BID di Tegoprazan in soggetti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure

Completato

Rivela gli impianti in ufficio

Aritmie, cardiache

Stati Uniti
Ablynx

Completato

Caplacizumab Studio a dose singola e multipla in soggetti sani giapponesi e bianchi.

Volontari sani

Stati Uniti
Dong-A ST Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica del DA-7503 in partecipanti adulti e anziani sani

Sano

Corea, Repubblica di
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza e l'immunogenicità mediante diversi programmi sequenziali di bOPV e IPV

Poliomielite

Cina
Galapagos NV

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GLPG2451 in soggetti maschi sani

Sano

Belgio
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla di GLPG2222 nell'uomo

Sano

Belgio
Ceevra, Inc.

Attivo, non reclutante

Utilizzo di modelli di realtà virtuale (VR) per la prostatectomia robotica - UNC

Cancro alla prostata

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio a dose singola in aumento di BI 207127 NA in volontari asiatici maschi sani e studio a dose singola di BI 207127 NA in volontari maschi caucasici sani

Sano

Corea, Repubblica di
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
Medtronic Bakken Research Center

Completato

Studio del monitoraggio cardiaco continuo per valutare la fibrillazione atriale dopo l'ictus criptogenico (CRYSTAL-AF)

Attacco ischemico transitorio sintomatico criptogenetico | Ictus ischemico criptogenetico

Olanda, Stati Uniti, Francia, Belgio, Germania, Svezia, Italia, Austria, Canada, Danimarca, Finlandia, Grecia, Slovacchia, Spagna
Sinew Pharma Inc.

Terminato

Uno studio in aperto per valutare l'effetto di protezione epatica di SNP-612, in pazienti con NAFLD

NASH - Steatoepatite non alcolica

Taiwan
Ceevra, Inc.

Completato

Utilizzo di modelli di realtà virtuale (VR) per la pianificazione preoperatoria

Cancro ai reni | Carcinoma a cellule renali

Stati Uniti
Ceevra, Inc.

Attivo, non reclutante

Utilizzo di modelli di realtà virtuale (VR) per la prostatectomia robotica

Cancro alla prostata

Stati Uniti
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Effetto di KYG0395 sulla dismenorrea primaria

Dismenorrea primaria

Stati Uniti

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CROs in Equatorial Guinea

Condizioni

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