Cerca studi clinici per: Sospensione intratracheale Poractant Alfa [Curosurf]

Totale 139 risultati

VENTO GIOVANNI

Reclutamento

Tensioattivo tardivo dopo una manovra di reclutamento in neonati di età gestazionale estremamente bassa - Studio LATE-REC-SURF (LateRecSurf)

Displasia broncopolmonare | Insufficienza polmonare cronica del prematuro

Italia
Virgilio Paolo Carnielli

Non ancora reclutamento

Soglia di ossigeno media vs bassa per la somministrazione del tensioattivo

Sindrome da stress respiratorio
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Terminato

Efficacia e sicurezza di Curosurf® in pazienti sottoposti a ventilazione invasiva per bronchiolite grave di età inferiore a 12 mesi

Bronchiolite, virale

Italia
Alan Fujii
Dey LP

Terminato

Trattamento Curosurf e Survanta (CAST) di RDS in neonati molto prematuri (CAST)

Sindrome da stress respiratorio | Pervietà del dotto arterioso | Prematurità

Stati Uniti
Hospital Clinic of Barcelona

Non ancora reclutamento

Budesonide intratracheale con tensioattivo per prevenire la displasia broncopolmonare. (BuS)

Displasia broncopolmonare | Prematurità | Sindrome da distress respiratorio nel neonato prematuro
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminato

Poractant Alfa - Curosurf e SARS-COV-19 ARDS (Covid-19)

Sindrome da distress respiratorio acuto

Stati Uniti, Italia, Regno Unito
University of Michigan
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminato

Studio Cold Heart: uno studio pilota randomizzato sulla terapia con tensioattivi

Cardiopatia congenita | Sindrome del cuore sinistro ipoplasico

Stati Uniti
Dr. Sami Ulus Children's Hospital

Completato

Confronto di due diversi tensioattivi naturali nel trattamento dell'emorragia polmonare

Emorragia Polmonare

Tacchino
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Efficacia della combinazione di Curosurf profilattico con CPAP nasale precoce in sala parto: lo studio Curpap (Curpap)

Sindrome da distress respiratorio, neonato

Italia, Spagna, Cechia, Francia, Portogallo
NICHD Neonatal Research Network
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Reclutamento

Il processo Budesonide nei neonati (BiB). (BiB)

Sindrome da stress respiratorio | Displasia broncopolmonare (BPD) | Prematurità; Estremo | Neonatale

Stati Uniti
Poznan University of Medical Sciences

Completato

Ossigenazione cerebrale e funzione dei neonati pretermine durante la somministrazione di due diverse preparazioni tensioattive

Insufficienza respiratoria | Sindrome da distress respiratorio, neonato

Polonia
Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education...

Sconosciuto

Valutazione dell'efficacia di Surfaktant nei neonati prematuri mediante ecografia polmonare

Punteggi ecografici polmonari

Tacchino
University of Sao Paulo
Ministry of Health, Brazil

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, in aperto di un nuovo tensioattivo estratto da animali per il trattamento della RDS nei neonati pretermine

Sindrome da stress respiratorio

Brasile
University of Michigan
Cornerstone Pharmaceuticals

Ritirato

Confronto nella compliance polmonare tra Curosurf e Survanta nei neonati pretermine con sindrome da distress respiratorio

Sindrome da stress respiratorio

Stati Uniti
Dr. Sami Ulus Children's Hospital

Completato

Perfusion Index Variability in Respiratory Distress Syndrome

Scarsa perfusione periferica
Jean Michel Hascoet
Chiesi Farmaceutici S.p.A.; ARAIRLOR

Completato

Surfattante esogeno nei neonati molto pretermine nella prevenzione della displasia broncopolmonare (CURDYS)

Infantile, prematuro, malattie | Sindrome da distress respiratorio, neonato | Displasia broncopolmonare

Francia
University of Cologne
Charite University, Berlin, Germany; German Federal Ministry of Education and... e altri collaboratori

Completato

Applicazione di surfattante durante la respirazione spontanea con pressione positiva continua delle vie aeree (CPAP) in neonati prematuri < 27 settimane (NINSAPP)

Sindrome da distress respiratorio, neonato

Germania
Ottawa Hospital Research Institute

Completato

Uno studio multicentrico per determinare se Curosurf® riduce la durata della ventilazione meccanica nei neonati molto prematuri

Sindrome da stress respiratorio

Canada
Catholic University of the Sacred Heart
Monash University; Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico; Academisch... e altri collaboratori

Completato

Efficacia di una nuova tecnica -"IN-REC-SUR-E"- nei neonati pretermine con RDS

Sindrome da stress respiratorio | Malattia della membrana ialina

Italia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminato

Uno studio su neonati pretermine con RDS per confrontare la somministrazione di CUROSURF® attraverso LISA e la somministrazione convenzionale (LISPAP)

Sindrome da distress respiratorio (RDS)

Stati Uniti
University of Missouri-Columbia

Completato

Confronto tra Curosurf e Infasurf nel trattamento dei neonati pretermine con sindrome da distress respiratorio (NEOSURF)

Sindrome da stress respiratorio

Stati Uniti
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...

Sconosciuto

Efficacia del surfattante e dei fattori di rischio perinatali in NRDS con diverse età gestazionali

Infante, neonato, NRDS

Cina
Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"
Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Sconosciuto

Efficacia dell'aggiunta di Budesonide a Poractant Alfa per prevenire la displasia broncopolmonare.

Sindrome da stress respiratorio | Displasia broncopolmonare | Infante, prematuro

Messico
Dr Christophe LENCLUD

Reclutamento

Curosurf® nella sindrome da distress respiratorio acuto dell'adulto dovuta a COVID-19 (Caards-1)

COVID-19 | ARDS, Umano

Francia
NorthShore University HealthSystem
Chiesi USA, Inc.

Reclutamento

Valutazione profilattica del tensioattivo minimamente invasivo (PreProMISe)

Nascita prematura | Sindrome da distress respiratorio, neonato

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminato

Uno studio per esaminare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Curosurf® nebulizzato nei neonati pretermine con sindrome da distress respiratorio (RDS)

Sindrome da distress respiratorio neonatale

Italia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio in doppio cieco, randomizzato e controllato per valutare CHF 5633 (surattivista sintetico) e Poractant Alfa nei neonati con sindrome da distress respiratorio (RDS) (POC)

Sindrome da distress respiratorio, neonato

Stati Uniti
Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education...

Completato

Lavaggio polmonare con poractant alfa diluito per la sindrome da aspirazione di meconio

Sindrome da aspirazione di meconio

Tacchino
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

High-Dose PEG-Intron Pharmacokinetic Study in Patients With Melanoma (Study P04831 AM2)

Melanoma
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Completato

Safety, Tolerability, and Anti-HIV Activity of PEG-Intron in HIV-Positive Children

Infezioni da HIV

Stati Uniti
The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos)...
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Sconosciuto

BIP48 (Peginterferone alfa 2b 48kDa) rispetto a Pegasys® (Peginterferone 2a 40kDa) per il trattamento dell'epatite cronica C (BIP48II/III)

Epatite cronica C

Brasile
Anna Cruceta

Completato

HIV Patients With Chronic Hepatitis C Genotype 1 Infection Who Failed Previously to Peginterferon /Ribavirin (BOC-HIV)

Infezioni da HIV | Epatite C | COINFECTION

Spagna
Bausch Health Americas, Inc.

Terminato

Viral Kinetic Study With Viramidine in Therapy-Naive Patients With Chronic Hepatitis C

Epatite C, cronica

Stati Uniti
BioWest Therapeutics Inc

Sconosciuto

A Study to Evaluate the Safety, Antiviral Effect, and Pharmacokinetics of Celgosivir in Combination With Peginterferon Alfa-2b and Ribavirin in Treatment-Naïve Patients With Chronic Hepatitis C

Epatite cronica C

Canada
José Antonio Carrion
Instituto de Salud Carlos III

Completato

Perdita di HBsAg aggiunta di interferone pegilato in pazienti HBeAg-negativi

Epatite cronica B (HBeAg-negativo)
Chinese University of Hong Kong
Hoffmann-La Roche

Completato

Trattamento con peginterferone alfa-2a (40 KD) di pazienti con epatite cronica B, che hanno fallito il trattamento antivirale

Epatite cronica B

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia dell'inferferone pegilato alfa-2b (PEG-Intron™) rispetto all'interferone pegilato alfa-2a (PEGASYS™) nei partecipanti con epatite cronica B (P08450)

Epatite B, cronica
Huashan Hospital

Sconosciuto

Switch o terapia di combinazione sequenziale di peginterferone in pazienti con epatite B con terapia a lungo termine con entecavir

Epatite cronica B

Cina
John Mascarenhas
Roche Pharma AG; The Leukemia and Lymphoma Society

Completato

Studio in aperto dell'RG7388 orale a singolo agente in pazienti con policitemia vera e trombocitemia essenziale

Policitemia vera | Trombocitemia essenziale

Stati Uniti
Theodor Bilharz Research Institute

Sconosciuto

Boceprevir With Peginterferon Alfa-2b and Ribavirin in the Treatment-naive Patients Infected With Genotype 4 Chronic Hepatitis C Infection

Genotype 4 Chronic Hepatitis C Infection

Egitto
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Sconosciuto

Trattamento ottimale per la scarsa efficacia dell'entecavir nei pazienti con epatite cronica B

Epatite cronica B | Efficacia, Sé

Cina
Duke University

Terminato

Studio pilota sull'interferone alfa per pazienti che hanno ricevuto vaccini contro il cancro

Cancro
Merck Sharp & Dohme LLC
Integrated Therapeutics Group

Ritirato

Effetti della terapia di mantenimento con interferone peg alfa-2b a basso dosaggio rispetto alla terapia di supporto in pazienti con epatite cirrotica C con HIV (studio P04371)

Cirrosi epatica | Infezioni da HIV | Epatite C
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Completato

Uno studio di fase 3 su Telaprevir in combinazione con Pegasys® e Copegus® in soggetti naive al trattamento con virus dell'epatite C di genotipo 1 (HCV)

Epatite C

Australia, Canada, Francia, Italia, Polonia, Regno Unito, Germania, Stati Uniti, Spagna, Israele, Argentina, Porto Rico, Austria
Bristol-Myers Squibb

Completato

BMS-790052 (Daclatasvir) più peg-interferone alfa-2a e ribavirina in neri/afroamericani naive al trattamento, latini e bianchi/caucasici con epatite C

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
King Abdulaziz Medical City
King Faisal Specialist Hospital & Research Center; Riyadh Military Hospital

Completato

Peginterferone alfa-2a più ribavirina Trattamento di combinazione in pazienti con epatite C cronica post-trapianto renale

Epatite cronica C | Trapianto renale

Arabia Saudita
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

ATHENAS - Retrospective Study of Compliance in Chronic Hepatitis C With Pegylated Interferon Alfa-2b/Ribavirin in Brazil (P05632) (ATHENAS)

Epatite C, cronica
Merck Sharp & Dohme LLC

Ritirato

An Observational Study of Patients With Chronic Hepatitis C Undergoing Treatment With PegIntron and Rebetol in Clinical Practice in Belgium (Study P05494)(WITHDRAWN) (PEGIMPACT)

Epatite C | Epatite C, cronica
M.D. Anderson Cancer Center
Schering-Plough

Terminato

PEG-Intron For Chronic Myelogenous Leukemia Patients Unresponsive To Or Intolerant Of Roferon Or Intron

Leucemia, Mieloide, Filadelfia-Positiva

Stati Uniti
Hospices Civils de Lyon
Novartis

Sconosciuto

Nilotinib ± Peg-IFN per pazienti con LMC in fase cronica di prima linea (PETALs)

Leucemia mieloide cronica

Francia

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