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Cerca studi clinici per: Proimmune 200 (FT061452) 3000 mg a basso dosaggio

Totale 75 risultati

Charles Drew University of Medicine and Science

Completato

Gli effetti di un precursore del glutatione (FT061452), sui livelli sierici e intracellulari di glutatione

Lo stress ossidativo

Stati Uniti
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di SPN-812 (capsule a rilascio prolungato di viloxazina) nei bambini con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Aclaris Therapeutics, Inc.

Completato

Sospensione orale ATI-501 rispetto al placebo nei soggetti con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totale

Alopecia

Stati Uniti
OSE Immunotherapeutics

Reclutamento

Studio di determinazione della dose e di espansione della dose di OSE-279 in soggetti con tumori solidi avanzati o linfomi

Linfoma | Tumore avanzato solido

Francia, Belgio
Johns Hopkins University
Duke University; Greer Laboratories

Completato

La sicurezza e l'efficacia dell'immunoterapia sublinguale/orale per il trattamento dell'allergia alle proteine del latte

Allergia al latte

Stati Uniti
reMYND

Reclutamento

Uno studio di fase 2a per indagare su REM0046127 nella malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Olanda, Spagna
Alladapt Immunotherapeutics, Inc.

Completato

ADP101 per l'immunoterapia orale in bambini e adulti allergici agli alimenti

Allergia al cibo

Stati Uniti
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
Medical University of South Carolina; Cystic Fibrosis Foundation

Iscrizione su invito

SPI-1005 per la prevenzione e il trattamento dell'ototossicità indotta da tobramicina

Ototossicità

Stati Uniti
Shanghai Greenvalley Pharmaceutical Co., Ltd.
Shanghai Mental Health Center

Completato

Sicurezza, efficacia e titolazione della dose della capsula di oligomannurato di sodio nella malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Deterioramento cognitivo | Malattia di Alzheimer

Cina
RespireRx

Completato

CX717 nel trattamento dell'ADHD per adulti

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività
Oryzon Genomics S.A.
Alzheimer's Drug Discovery Foundation

Completato

Testare la sicurezza e l'efficacia preliminare del nuovo farmaco ORY-2001 nella malattia di Alzheimer da lieve a moderata (ETHERAL-US)

Malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Stati Uniti
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd
Walvax Biotechnology Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Sperimentazione clinica di fase II del vaccino ricombinante della proteina Spike SARS-CoV-2 (cellula CHO) per la prevenzione del COVID-19

COVID-19

Cina
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd
Walvax Biotechnology Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Sperimentazione clinica di fase I del vaccino ricombinante della proteina Spike SARS-CoV-2 (cellula CHO) per la prevenzione del COVID-19

COVID-19

Cina
Israel Institute for Biological Research (IIBR)

Completato

Valutare la sicurezza, l'immunogenicità e la potenziale efficacia di un vaccino rVSV-SARS-CoV-2-S

Covid19

Israele
Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Varian Medical Systems

Attivo, non reclutante

Radioterapia a basso dosaggio per pazienti con polmonite da SARS-COV-2 (COVID-19) (PREVENT)

Polmonite | Covid-19 | SARS-CoV-2

Stati Uniti, Colombia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio su Seltorexant (JNJ-42847922) dopo la somministrazione di una singola dose in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Georgetown University

Sconosciuto

Impatto di nilotinib su sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e biomarcatori nella malattia di Parkinson (PD Nilotinib)

Morbo di Parkinson | Malattia Di Parkinson Con Demenza

Stati Uniti
Nouscom SRL
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Vaccino genetico Nous-209 per il trattamento dei tumori solidi instabili microsatelliti

Tumore solido, adulto

Stati Uniti, Spagna, Italia, Canada, Belgio, Regno Unito
University of Pittsburgh
Genentech, Inc.

Completato

Studio di sicurezza ed efficacia con bevacizumab, capecitabina e oxaliplatino per il cancro del colon-retto

Cancro

Stati Uniti
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Completato

Confronto dell'efficacia di due regimi di combinazione per la coinfezione da Neisseria gonorrhoeae e Chlamydia

Infezione da Chlamydia Trachomatis | Infezione da Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
Anergis

Completato

Efficacy Study of a Preseasonal Treatment With AllerT in Subjects With Birch Pollen Allergy

Rinite allergica | Rinocongiuntivite

Francia, Svezia, Lituania, Danimarca, Lettonia, Polonia, Svizzera
Neurocentria, Inc.

Completato

Confronto dei dosaggi di MMFS negli anziani

Depressione | Deterioramento cognitivo | Ansia | Qualità del sonno

Stati Uniti
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamento

Studio di incremento della dose e di espansione della dose di GAS in soggetti con adenocarcinoma pancreatico metastatico (GAS)

Adenocarcinoma pancreatico metastatico

Taiwan
Philips Clinical & Medical Affairs Global

Completato

Studio sulla riduzione della dose di raggi X per l'angiografia e l'intervento cardiaco

Malattie vascolari

Olanda
Blue Lake Biotechnology Inc.

Reclutamento

Studio di fase 1/2a sul vaccino BLB-201 in lattanti e bambini sieronegativi e sieropositivi per RSV

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti
University of California, San Diego

Attivo, non reclutante

Studio di sostituzione di emtricitabina/tenofovir alafenamide per individui transgender per la profilassi pre-esposizione all'HIV (TAF4TRANS)

HIV | Terapia ormonale

Stati Uniti
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Terminato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica (PK) di dosi singole co-somministrate di OZ439 e meflochina (MQ) in volontari sani

Malaria

Sud Africa
Ain Shams University

Non ancora reclutamento

Effetto della lattoferrina rispetto al saccarosio di ferro per via endovenosa nel trattamento dell'anemia

Anemia da carenza di ferro
Natural Wellness Egypt

Completato

Indagare l'efficacia e la sicurezza del basso contenuto di glucosio nei pazienti con nuova diagnosi di diabete mellito di tipo II

Diabete mellito di tipo 2

Egitto
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia dello spray nasale OC-02 sui segni e sintomi della malattia dell'occhio secco (The PEARL Study)

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Renew Life Formulas Inc
Sprim Advanced Life Sciences

Sconosciuto

Probiotico multiceppo per costipazione funzionale

Stitichezza funzionale

Stati Uniti
JDP Therapeutics, Inc.
Algorithme Pharma Inc

Completato

Prova di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'iniezione JDP-205 10 mg

Orticaria acuta

Canada
Holy Stone Healthcare Co., Ltd
inVentiv Health Clinical

Completato

Uno studio di fase 2a, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo su IBD98-M

Colite, ulcerosa

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di JNJ-53718678 sull'intervallo di ripolarizzazione cardiaca in partecipanti adulti sani

Sano

Belgio
Ensol Bioscience

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dopo la somministrazione sottocutanea di C1K in soggetti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminato

Uno studio su soggetti sani per indagare sulla sicurezza e sulla tollerabilità di ACT-541478, nonché su ciò che ACT-541478 fa al corpo e sul modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza di ACT-541478

Sano

Germania
Autifony Therapeutics Limited
University of Manchester

Completato

A Study to Assess the pharmacoMRI Effects of AUT00206 in Healthy Males

Schizofrenia

Regno Unito
Sound Pharmaceuticals, Incorporated

Sconosciuto

Uno studio di fase 2b di SPI-1005 per prevenire la perdita dell'udito indotta da rumore acuto (PANIHL)

Perdita dell'udito indotta dal rumore

Stati Uniti
Auro Vaccines LLC
United States Department of Defense; Accelovance

Completato

Prova per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino contro l'Ebola Zaire in adulti sani

Malattia da virus Ebola

Stati Uniti
San Filippo Neri General Hospital
University of Roma La Sapienza

Sconosciuto

Prova DEDICA (dose di eparina durante l'angioplastica coronarica). (DEDICA)

Angina, instabile | Angina stabile | Infarto del miocardio senza sopraslivellamento del tratto ST (NSTEMI).

Italia
Iovance Biotherapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Studio dei linfociti del sangue periferico autologo nel trattamento di pazienti con CLL o SLL

Leucemia linfatica cronica | Piccolo linfoma linfocitico

Stati Uniti
Bio-Path Holdings, Inc.

Completato

Sperimentazione clinica di BP1001 (oligonucleotide antisenso L-Grb-2) in CML, AML, ALL e MDS

Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia linfoblastica acuta | Sindrome mielodisplasica | Ph1 LMC positivo

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di gruppo parallelo di fase III, che confronta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della combinazione a dose fissa (FDC) di fluticasone furoato+bromuro di umeclidinio+vilanterolo (FF/UMEC/VI) con la FDC di FF/VI in soggetti con asma non adeguatamente controllato

Asma

Australia, Stati Uniti, Argentina, Canada, Germania, Giappone, Corea, Repubblica di, Romania, Federazione Russa, Spagna, Sud Africa, Olanda, Polonia, Italia, Regno Unito
Ohio State University

Reclutamento

Fentanyl epidurale per analgesia del travaglio di 2a fase

Dolore del travaglio

Stati Uniti
Daiichi Sankyo, Inc.
The TIMI Study Group

Completato

Studio globale per valutare la sicurezza e l'efficacia di Edoxaban (DU-176b) rispetto alla pratica standard di dosaggio con warfarin nei pazienti con fibrillazione atriale (EngageAFTIMI48)

Ictus | Embolia | Fibrillazione atriale

Stati Uniti, Australia, Francia, Italia, Polonia, Taiwan, Ucraina, Regno Unito, Cina, Belgio, Germania, Spagna, Argentina, Colombia, Israele, Messico, Portogallo, Bulgaria, India, Romania, Federazione Russa, Serbia, Sud Africa, ... e altro ancora
University Hospital, Angers

Completato

Studio sull'efficacia del sildenafil sulla camminata nel tempo da pazienti con malattia arteriosa periferica (stadio II) con claudicatio arteriosa (ARTERIOFIL)

Malattia occlusiva arteriosa periferica
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
University of Florida

Completato

Otoprotezione con SPI-1005 per la prevenzione dello spostamento temporaneo della soglia uditiva

Spostamento temporaneo della soglia uditiva

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sull'intervallo di dosi che valuta l'efficacia e la sicurezza di GSK2190915 somministrato una volta al giorno

Asma

Stati Uniti, Giappone, Romania, Ucraina, Bulgaria, Polonia

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