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Cerca studi clinici per: Purified allergen dose 2 integrated in a Patch system

Totale 391 risultati

Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza della terapia di combinazione con Guselkumab e Golimumab nei partecipanti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva (VEGA)

Colite, ulcerosa

Stati Uniti, Federazione Russa, Australia, Polonia, Germania, Brasile, Ucraina, Argentina, Messico
The Camelot Foundation

Completato

The Fleming [FMTVDM] ha diretto il protocollo di trattamento CoVid-19 (FMTVDM)

CoVid 19 Positivo

Stati Uniti
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Reclutamento

Farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di diverse formulazioni e dosaggio di risperidone trimestrale (QUAR) in pazienti con schizofrenia (QUARTZ)

Schizofrenia

Giordania
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Funding for Research in Ophthalmology (FRO)

Completato

Utilità di farmaci antinfiammatori non steroidei topici o steroidi prima della trabeculectomia e risultati clinici

Fibrosi | Glaucoma | Pressione intraoculare | Trabeculectomia

Belgio
Hallym University Medical Center

Completato

Sistema di titolazione della dose di insulina che utilizza un servizio di messaggistica breve (SMS) prodotto automaticamente da una matrice di conoscenza

Diabete mellito, tipo 2
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Completato

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Mieloma multiplo

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Uno studio di dosaggio per valutare la sicurezza e l'efficacia di LUSEDRA (Fospropofol disodium) come sedativo per via endovenosa per la colonscopia diagnostica o terapeutica in popolazioni speciali di adulti

Sedazione

Stati Uniti
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo con una fase di sicurezza a lungo termine in aperto per valutare l'efficacia e la sicurezza di TV-44749 negli adulti con schizofrenia (SOLARIS)

Schizofrenia

Stati Uniti, Bulgaria, Cina, Romania, Tacchino
Journey Medical Corporation

Completato

Studio comparativo dell'effetto del glicopirrolato e del glicopirronio in soggetti con iperidrosi ascellare

Iperidrosi

Stati Uniti, Canada
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Completato

Terapia di induzione con citarabina, mitoxantrone ad alte dosi e dasatinib per pazienti con leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia positivo (Ph+)

Leucemia | Leucemia linfoblastica acuta

Stati Uniti
National Institute of Diabetes and Digestive and...
George Washington University

Completato

Iniezione di tossina botulinica per la gestione dell'IPB (MIST2)

Iperplasia prostatica benigna

Stati Uniti
Bayer

Terminato

Questo studio raccoglie informazioni sulla sicurezza dell'adrenomedullina pegilata inalata (PEG-ADM), su come il farmaco è tollerato e su come influisce sui pazienti affetti da un tipo di insufficienza polmonare che causa l'accumulo di liquido nei polmoni che rende difficile la respirazione (ARDS) (SEAL)

Sindrome da distress respiratorio acuto

Regno Unito, Spagna, Germania, Cechia, Austria, Italia, Francia
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

Immunoterapia in combinazione con chemioradioterapia in pazienti con tumori solidi avanzati (CLOVER)

Carcinoma, polmone non a piccole cellule | Carcinoma polmonare a piccole cellule | Carcinoma, cellule squamose della testa e del collo

Stati Uniti, Taiwan, Corea, Repubblica di, Giappone, Spagna
Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal

Completato

ED50 e ED95 di Remifentanil per intubazione senza variazione NOL (RemiTrach)

Intubazione; Difficile o fallito

Canada
The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical...

Non ancora reclutamento

Confronto tra l'efficacia e la sicurezza di Venetoclax in combinazione con decitabina per 3 giorni (DEC3-VEN) rispetto a Venetoclax in combinazione con azacitidina (VIALE-A) nel trattamento di pazienti anziani o pazienti non idonei di nuova diagnosi con leucemia mieloide acuta

Leucemia mieloide acuta | Decitabina | Venetoclax | Pazienti anziani con leucemia mieloide acuta | LMA non idoneo, nuova diagnosi

Cina
Kansas City Heart Rhythm Research Foundation
Texas Cardiac Arrhythmia Research Foundation; Munson Medical Center

Reclutamento

Fattibilità e sicurezza del sotalolo EV somministrato come dose di carico per iniziare la terapia orale con sotalolo (DASH-AF)

Fibrillazione atriale | Aritmie, cardiache

Stati Uniti
Supernus Pharmaceuticals, Inc.
Solstice Neurosciences

Attivo, non reclutante

Studio di efficacia e sicurezza di MYOBLOC® nel trattamento della spasticità degli arti superiori negli adulti

Sclerosi multipla | Paralisi cerebrale | Trauma cranico | Incidente cerebrovascolare | Lesione del midollo spinale cervicale | Spasticità

Stati Uniti, Cechia
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio PK di PT003 e PT001 in soggetti sani giapponesi

BPCO

Stati Uniti
Supernus Pharmaceuticals, Inc.
Solstice Neurosciences

Attivo, non reclutante

Studio di efficacia e sicurezza di MYOBLOC® nel trattamento della spasticità degli arti inferiori negli adulti

Spasticità

Stati Uniti, Cechia
Miami Research Associates
Glanbia Performance Nutrition

Completato

Pre-allenamento su prestazioni fisiche e cognizione

Sano

Stati Uniti
iDrop, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di SED80 per l'uso nella chirurgia della cataratta

Cataratta nei disturbi oculari infiammatori

El Salvador
University of Tokushima
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Sconosciuto

Studio di una tossina botulinica di nuova generazione A2NTX per trattare la spasticità dopo l'ictus (A2NTX)

Spasticità degli arti inferiori dopo l'ictus

Giappone
NeuroRx, Inc.

Non ancora reclutamento

NRX-101 per infezioni complicate delle vie urinarie (UTI) inclusa pielonefrite

Infezioni del tratto urinario | Pielonefrite
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...

Sconosciuto

L'ED50 di DEX per la fornitura di sedazione in diversi gruppi di età femminile

Anestesia spinale-epidurale combinata

Cina
Santé Cannabis
Tetra Bio-Pharma

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia dell'olio di cannabis medica nel trattamento di pazienti con dolore cronico

Dolore cronico

Canada
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Una prova di sicurezza, efficacia e tollerabilità del pregabalin come trattamento aggiuntivo in soggetti pediatrici e adulti con crisi tonico-cloniche generalizzate primarie (cioè, Grand Mal).

Convulsioni tonico-cloniche generalizzate

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Austria, Serbia, India, Spagna, Polonia, Malaysia, Cina, Bulgaria, Danimarca, Grecia, Ungheria, Regno Unito, Bielorussia, Francia, Montenegro, Filippine, Romania, Federazione Russa, Slova... e altro ancora
GlaxoSmithKline

Completato

Studio farmacocinetico e farmacodinamico (PK e PD) del prodotto di combinazione di fluticasone propionato e salmeterolo somministrato in un inalatore a base di capsule e in un inalatore a polvere secca multidose in pazienti con asma moderato e pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave.

Asma

Australia, Nuova Zelanda
Baylor College of Medicine
Center for Cell and Gene Therapy, Baylor College of Medicine

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase I/II sull'immunizzazione con linfotactina e cellule tumorali di neuroblastoma modificate con gene dell'interleuchina 2 (CHESAT)

Neuroblastoma

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio sul seltorexant orale come farmaco aggiuntivo a un antidepressivo sulle prestazioni di guida su strada nei partecipanti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo, maggiore

Belgio, Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

BI 671800 ED in pazienti asmatici naïve agli steroidi

Asma

Stati Uniti, Australia, Canada, Colombia, Corea, Repubblica di, Messico, Nuova Zelanda, Perù, Filippine, Taiwan
Acasti Pharma Inc.

Attivo, non reclutante

Biodisponibilità comparativa dello spray dosato per soluzione orale di betametasone (GTX-102) in soggetti sani

Atassia Teleangectasia

Canada
RayzeBio, Inc.

Reclutamento

Studio di RYZ101 in combinazione con SoC in soggetti con SSTR+ ES-SCLC

SCLC, fase estesa

Stati Uniti, Porto Rico
Clinigen, Inc.
Johns Hopkins University; M.D. Anderson Cancer Center

Terminato

HD IL-2 + Ipilimumab in pazienti con melanoma metastatico (PROCLIVITY02)

Melanoma metastatico

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di gruppo parallelo di fase III, che confronta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della combinazione a dose fissa (FDC) di fluticasone furoato+bromuro di umeclidinio+vilanterolo (FF/UMEC/VI) con la FDC di FF/VI in soggetti con asma non adeguatamente controllato

Asma

Australia, Stati Uniti, Argentina, Canada, Germania, Giappone, Corea, Repubblica di, Romania, Federazione Russa, Spagna, Sud Africa, Olanda, Polonia, Italia, Regno Unito
Indiana University

Terminato

Confronto tra occhiali AmblyzTM e patch per l'ambliopia

Ambliopia

Stati Uniti
Universidad de Guanajuato
Antisepsia Central

Completato

Effetto residuo dell'alcool clorexidina rispetto all'alcool triclosan

Malattie infettive

Messico
Ahmad Tarhini
Prometheus Laboratories

Terminato

Uno studio di fase II sull'IL2 in bolo ad alte dosi in pazienti con melanoma inoperabile in stadio III o stadio IV che hanno fallito una precedente immunoterapia anti-PD1: studio sull'efficacia e sui biomarcatori

Melanoma

Stati Uniti
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Ritirato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza di SPARC1401 nella lombalgia acuta

Dolore muscolare acuto
Amgen

Completato

AMG 334 20160172 Studio farmacocinetico sull'emicrania pediatrica.

Emicrania

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio per valutare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica del meloxicam dopo una singola somministrazione e per studiare la proporzionalità della dose in un intervallo di dosaggio

Sano
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Ritirato

Studio di determinazione della dose di albuterolo solfato in pazienti con asma lieve intermittente o persistente

Asma
Nasus Pharma

Completato

Biodisponibilità dell'epinefrina nasale

Anafilassi

Israele
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Boehringer Ingelheim; National Comprehensive Cancer Network

Completato

Induction Chemotherapy With Afatinib, Ribavirin, and Weekly Carboplatin/Paclitaxel for Stage IVA/IVB HPV Associated Oropharynx Squamous Cell Cancer (OPSCC)

Cancro testa e collo | Cancro a cellule squamose

Stati Uniti
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio in aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia della SZC nei pazienti pediatrici con iperkaliemia (PEDZ-K)

Iperkaliemia

Cina, Germania, Stati Uniti, Ucraina, Spagna, Giappone, Regno Unito, Canada, Polonia, Romania, Federazione Russa, Brasile
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

GVM±R in pazienti con NHL aggressivo recidivato o refrattario

Linfoma non Hodgkin

Cina
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Reclutamento

Dose tollerata di ketamina per prevenire la depressione e il dolore postpartum dopo il parto cesareo

Dolore, Postoperatorio | Depressione, dopo il parto

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di confronto tra la tripla combinazione a dose fissa di fluticasone furoato/ umeclidinio/ vilanterolo trifenatato (FF/UMEC/VI) con budesonide/formoterolo in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Polonia, Romania, Federazione Russa, Ucraina, Bulgaria, Estonia, Messico, Corea, Repubblica di, Slovacchia, Grecia, Cina, Italia, Ungheria, Cechia
Enterprise Therapeutics Ltd

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi ascendenti singole e multiple di ETD002 per via inalatoria in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Poitiers University Hospital

Completato

Maintenance Neoral Monotherapy Compared to Bitherapy in Renal Transplantation

Trapianto di rene

Francia
Ottawa Heart Institute Research Corporation

Completato

Precisione della metà della solita dose di radiotracciante nella SPECT (SPECT-Light)

Disfunsione dell'arteria coronaria

Canada

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