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Cerca studi clinici per: Ribavirina 400 mg compresse rivestite con film (1*400mg)

Totale 288 risultati

Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza della ribavirina in soggetti adulti sani in condizioni di alimentazione

Soggetti sani

Egitto
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (farmaco, Turchia) in condizioni di alimentazione (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalenza

Tacchino
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turchia) in condizioni di digiuno (Orvical)

Bioequivalenza

Tacchino
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per confrontare la farmacocinetica di imatinib mesilato compresse 400 mg (1 compressa) e compresse rivestite con film di Glivec 100 mg (4 compresse) (fase I)

Leucemia mieloide cronica | Tumore stromale gastrointestinale

Corea, Repubblica di
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Sconosciuto

Confronto tra cefdinir e combinazione cefdinir/acido clavulanico negli adulti

Esacerbazione acuta di bronchite cronica | Polmonite acquisita in comunità

Tacchino
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Completato

Anakinra Versus Placebo per il trattamento della miocardite acuta (ARAMIS)

Miocardite acuta

Francia
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio incrociato per valutare la biodisponibilità comparativa di due formulazioni in compresse combinate a dose fissa di metformina a rilascio prolungato e glimepiride a rilascio prolungato in volontari sanitari

Diabete mellito, tipo 2

Australia
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Sconosciuto

Uno studio di bioequivalenza di due diverse formulazioni di olmesartan medoxomil/idroclorotiazide dopo la somministrazione di una singola dose orale a digiuno

Bioequivalenza

Canada
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ASC61 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia, della tollerabilità e della farmacocinetica di MYMD1 per l'infiammazione cronica e la sarcopenia/fragilità

Fragilità | Sarcopenia | Invecchiamento

Stati Uniti
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 10 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (stabilimento farmaceutico, Turchia) in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Tacchino
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare le caratteristiche farmacocinetiche di Luckyvec 400mg Tablet, in soggetti sani (Imatinib)

Tumori stromali gastrointestinali | Leucemia mieloide cronica

Corea, Repubblica di
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza parzialmente replicato di quetiapina 25 mg in volontari sani a digiuno

Bioequivalenza

Egitto
Damanhour University

Completato

Ivabradina in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia

Insufficienza cardiaca congestizia

Egitto
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa, l'effetto alimentare e la biodisponibilità assoluta sulla farmacocinetica dell'AZD9833

Volontari sani

Regno Unito
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di BG2109 in soggetti cinesi con endometriosi

Endometriosi | Dolore associato all'endometriosi da moderato a grave

Cina
Qanatpharma Canada LTD

Completato

Studio di bioequivalenza ed effetto alimentare sulla biodisponibilità delle compresse rivestite con film di Lumacaftor

Volontariato sano

Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Biodisponibilità di Doravirina (MK-1439) Formulazioni nano sperimentali in adulti sani (MK-1439-046)

Virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1)
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 40 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio comparativo della farmacocinetica e della bioequivalenza di due formulazioni di flupentixolo

Studio di bioequivalenza in soggetti sani

Federazione Russa
University of Geneva, Switzerland
University of Lausanne

Reclutamento

Antibiotici in aggiunta alla terapia parodontale: considerazioni farmacocinetiche e strategie di dosaggio (AMA)

Malattie parodontali | Farmacocinetica | Antibiotici

Svizzera
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Attivo, non reclutante

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di una strategia di riduzione della dose basata su bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide negli adulti con infezione da HIV con soppressione virologica (BETAF-RED)

Infezioni da HIV

Spagna
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per studiare la biodisponibilità assoluta, l'assorbimento, il metabolismo, la distribuzione e l'escrezione di [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Volontariato sano

Regno Unito
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (Novelfarma, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Completato

Studio randomizzato, in aperto, per valutare la sicurezza e l'efficacia della compressa di sofosbuvir più la compressa di ribavirina (parte A) rispetto alla dose singola (2 compresse) di EHCV contenente sofosbuvir, ribavirina e antiemolitico naturale (B) in adulti egiziani con malattia cronica Infezione da HCV genotipo 4

Epatite C

Egitto
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metoprololo succinato 200 mg in condizioni di alimentazione

Alimentato

India
Abbott

Reclutamento

Prova di Itopride 150 mg una volta al giorno rispetto a Itopride 50 mg tre volte al giorno; in pazienti con dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Malaysia, Armenia
Yuhan Corporation
Linical Korea

Terminato

Uno studio clinico di YMC017 in pazienti ipertesi e ipercolesterolemici con sindrome metabolica

Sindrome metabolica

Corea, Repubblica di
Medicines for Malaria Venture
Syneos Health; Nucleus Network Ltd

Completato

Studio per indagare sulla biodisponibilità relativa delle formulazioni di OZ439 in volontari sani

Volontari sani

Australia
International Bio service

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza delle compresse rivestite con film di Simvastatina da 40 mg in volontari tailandesi sani

Volontariato sano
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività antivirale di GS-9669 in soggetti con infezione da virus dell'epatite C cronica

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metoprololo succinato 200 mg in condizioni di digiuno

Digiuno

India
Hannover Medical School
Gilead Sciences; HepNet Study House, German Liverfoundation; German Center for...

Completato

Prova per il trattamento dell'epatite C acuta per 8 settimane con Sofosbuvir/Velpatasvir

Epatite C | Epatite acuta C

Germania
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di Savolitinib in soggetti maschi sani

Cancro

Regno Unito
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse di sildenafil 100 mg in volontari maschi sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Zagazig University

Completato

Gestione dei pazienti cirrotici HCV scompensati

Cirrosi scompensata
University of California, San Diego

Attivo, non reclutante

Studio di sostituzione di emtricitabina/tenofovir alafenamide per individui transgender per la profilassi pre-esposizione all'HIV (TAF4TRANS)

HIV | Terapia ormonale

Stati Uniti
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse rivestite con film di atorvastatina 40 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
International Bio service

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza delle compresse rivestite con film di Leflunomide generico da 20 mg e del prodotto di riferimento in condizioni di digiuno

Volontariato sano
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
Max Zeller Soehne AG

Completato

Studio pilota di farmacocinetica su una formulazione a rilascio prolungato dell'estratto di erba di San Giovanni Ze 117

Sano

Germania
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Completato

Studio sulla sicurezza e farmacocinetica di Maraviroc orale e Maraviroc 1% gel in adulti HIV-1 sieronegativi

HIV/AIDS

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa e sugli effetti del cibo con Vericiguat per caratterizzare la formulazione pediatrica in soggetti adulti sani

Farmacocinetica

Germania
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse Aceclofenac 100 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare metformina/Vildagliptin (850 mg/50 mg) con Galvumet®

Condizioni federali

Tunisia
Yale University
Heffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLC

Completato

Psilocibina per il trattamento della cefalea a grappolo

Cefalea a grappolo

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacodinamica e la farmacocinetica di dosi singole ascendenti (compresa l'interazione alimentare) e di dosi multiple ascendenti di ACT-453859 e di dosi multiple di Setipiprant (ACT-129968)

Sano

Cerca studi clinici per: Ribavirina 400 mg compresse rivestite con film (1*400mg)

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