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Cerca studi clinici per: FORMA (SHP-141) OFFERTA 0,5%.

Totale 450 risultati

TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di sicurezza, farmacodinamica (PD), farmacocinetica (PK) di SHP141 nel linfoma cutaneo a cellule T 1A, 1B o 2A (CTCL)

Linfoma, cellule T, cutaneo

Stati Uniti
TetraLogic Pharmaceuticals

Sconosciuto

Studio sulla sicurezza e l'efficacia del gel SHAPE nell'alopecia areata

Alopecia areata
Emerald Health Pharmaceuticals

Sospeso

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia preliminare di EHP-101 nelle forme recidivanti di sclerosi multipla

Forme recidivanti di sclerosi multipla

Stati Uniti, Australia
TetraLogic Pharmaceuticals

Sconosciuto

Studio di efficacia, sicurezza e tollerabilità di SHAPE nel linfoma cutaneo a cellule T IA, IB o IIA

Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL)

Stati Uniti
Kavita Sarin
National Institutes of Health (NIH); Medivir; American Skin Association

Completato

Remetinostat topico nel trattamento di pazienti con carcinoma basocellulare cutaneo

Carcinoma a cellule basali della pelle

Stati Uniti
Kavita Sarin
Medivir

Terminato

Remetinostat gel topico come terapia neoadiuvante nei pazienti con carcinoma a cellule squamose (SCC)

Carcinoma spinocellulare

Stati Uniti
Incyte Corporation

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della crema al fosfato di ruxolitinib applicata localmente agli adulti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti, Canada
Nektar Therapeutics

Completato

Studio a lungo termine sulla sicurezza e sulla tollerabilità di NKTR-181 in soggetti con lombalgia cronica o dolore cronico non oncologico (SUMMIT-LTS)

Lombalgia | Dolore cronico

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Efficacia e sicurezza dell'unguento topico AN2728 per il trattamento degli adolescenti con dermatite atopica

Dermatite, atopica

Australia, Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Sicurezza di una singola dose o due dosi di vaccino influenzale quadrivalente di Shenzhen

Influenza | Influenza

Cina
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Completato

Sicurezza, farmacocinetica ed efficacia della crema ARQ-151 negli adulti con psoriasi a placche cronica da lieve a moderata

Psoriasi

Canada, Stati Uniti
QuatRx Pharmaceuticals Company

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di due regimi di dosaggio del becocalcidiolo nel trattamento della psoriasi a placche

Psoriasi

Stati Uniti
Nektar Therapeutics

Completato

Studio di efficacia e sicurezza dell'NKTR-181 in soggetti naïve agli oppioidi con lombalgia (SUMMIT-07)

Lombalgia | Dolore cronico

Stati Uniti
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Reclutamento

Prova delle capsule enteriche ZN-A-1041 in pazienti con tumori solidi avanzati HER2-positivi

Tumori solidi avanzati | Cancro al seno HER2-positivo

Cina
Sunovion Respiratory Development Inc.

Completato

Prova di efficacia e sicurezza di 12 settimane di trattamento con SUN-101 nebulizzato in pazienti con BPCO (GOLDEN-3)

BPCO

Stati Uniti
TetraLogic Pharmaceuticals

Completato

SHP-141C nella psoriasi a placche

Psoriasi a placche

Australia
Shire

Completato

Agonista selettivo del recettore 5-HT4 e inibitore della pompa protonica (PPI) in soggetti con malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

Malattia da reflusso gastroesofageo

Stati Uniti, Cechia, Germania, Lettonia, Polonia, Romania
Biocad

Completato

Uno studio clinico internazionale multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sull'efficacia e la sicurezza di due regimi di dosaggio di BCD-085 (JSC BIOCAD, Russia) in pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave (BCD-085-7)

Psoriasi a placche da moderata a grave

Federazione Russa
Emerald Health Pharmaceuticals

Completato

Valutare la sicurezza e la tollerabilità, la farmacocinetica, l'effetto alimentare e la farmacodinamica dell'EHP-101 in volontari sani

Sano

Australia
Sunovion Respiratory Development Inc.

Completato

Prova di efficacia e sicurezza di 12 settimane di trattamento con SUN-101 nebulizzato in pazienti con BPCO (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | BPCO

Stati Uniti
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Completato

Confronto dell'efficacia delle terapie ibride, doppie ad alto dosaggio e quadruple di bismuto

Infezione da Helicobacter Pylori

Taiwan
pH Pharma

Completato

Valutazione della soluzione oftalmica PHP-201 in pazienti con glaucoma da tensione normale

Glaucoma a tensione normale

Corea, Repubblica di
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
Quotient Sciences

Completato

Studio ADME a dose singola di [14C]SJP-0008 in soggetti maschi sani

Volontari sani

Regno Unito
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Reclutamento

Uno studio di fase 1 di capsule enteriche ZN-A-1041 o combinazione in pazienti con tumori solidi avanzati HER2-positivi

Tumori solidi avanzati | Cancro al seno HER2-positivo

Stati Uniti
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di KPI-121 in soggetti con infiammazione e dolore postoperatori

Infiammazione e dolore oculare postoperatorio

Stati Uniti
Balance Therapeutics

Completato

Uno studio per indagare sul bilancio di massa di BTD-001 (HV103)

Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica

Regno Unito
BioMed Valley Discoveries, Inc

Completato

Assorbimento, metabolismo ed escrezione (AME) di BVD-523 radiomarcato a dose singola in volontari

Sano
101 Therapeutics

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di 101-PGC-005 in soggetti umani sani, adulti

Malattie virali | COVID-19 | Malattia infettiva | Tossicità dei glucocorticoidi

India
Panbela Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di SBP-101 nel cancro del pancreas

Tumore del pancreas | Adenocarcinoma duttale del pancreas

Stati Uniti, Australia
Biocad

Completato

Studio di fase I su BCD-145 (Anti-CTLA-4) in pazienti con melanoma non resecabile/metastatico

Melanoma

Federazione Russa
Biomedical Radiation Sciences
Swedish Cancer Society

Completato

Studio esplorativo sul cancro al seno con ABY025 (ABY0125)

Cancro al seno

Svezia
Dhp Korea Co., Ltd.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza degli AT nei pazienti con sindrome dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco | Cheratocongiuntivite secca

Corea, Repubblica di
Healthpoint

Ritirato

HP011-101, HP828-101 e cura standard per le ulcere da decubito

Ulcere da decupito
Biocad

Completato

Valutazione comparativa della farmacocinetica e della sicurezza di BCD-055 e Remicade in pazienti con spondilite anchilosante

Spondilite anchilosante

Federazione Russa, Bielorussia
Biocad

Completato

Primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di singole dosi crescenti di BCD-147 (anticorpo bispecifico anti-HER2/HER2) in soggetti sani

Sano

Federazione Russa
Biocad

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di iniezioni sottocutanee multiple di varie dosi di BCD-085 in pazienti con spondilite anchilosante attiva

Spondilite anchilosante
Biocad

Attivo, non reclutante

Studio clinico internazionale multicentrico comparativo randomizzato controllato con placebo sull'efficacia e la sicurezza di BCD-085 in pazienti con spondilite anchilosante

Spondilite anchilosante

Federazione Russa
Biocad

Terminato

Studio non comparativo di BCD-085 in combinazione con UDCA in pazienti con colangite biliare primitiva

Cirrosi epatica, biliare

Federazione Russa
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Completato

Uno studio clinico, per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'IMM-101 intradermico nei pazienti adulti affetti da cancro al melanoma

Melanoma

Regno Unito
Trevi Therapeutics

Completato

Studio delle compresse di Nalbufina HCl ER nei pazienti in emodialisi con prurito uremico

Prurito | Prurito Uremico

Stati Uniti, Polonia, Romania
UConn Health
National Institute on Aging (NIA)

Completato

Abbassamento della pressione arteriosa intensivo rispetto a quello standard per prevenire il declino funzionale nelle persone anziane

Malattia cerebrovascolare | Ipertensione, sistolica

Stati Uniti
Scioderm, Inc.
Amicus Therapeutics

Completato

Studio ESSENCE: efficacia e sicurezza della crema SD-101 nei partecipanti con epidermolisi bollosa

Epidermolisi Bollosa

Italia, Spagna, Serbia, Stati Uniti, Australia, Olanda, Austria, Germania, Israele, Lituania, Francia, Regno Unito, Polonia
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Completato

Effetto di Cosopt rispetto a Combigan sull'autoregolazione vascolare retinica nel glaucoma primario ad angolo aperto (POAG)

Glaucoma

Stati Uniti
Vaxcyte, Inc.

Attivo, non reclutante

Sicurezza, tollerabilità e immunogenicità di un vaccino pneumococcico coniugato 24-valente (VAX-24) nei neonati sani

Vaccini pneumococcici

Stati Uniti
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Completato

Studio di Trabodenoson negli adulti con ipertensione oculare o glaucoma primario ad angolo aperto (MATrX-1)

Ipertensione oculare (OHT) | Glaucoma primario ad angolo aperto (POAG)

Stati Uniti
Scioderm, Inc.
Amicus Therapeutics

Completato

Studio dell'efficacia e della sicurezza dell'SD-101 nei partecipanti con epidermolisi bollosa

Epidermolisi Bollosa

Stati Uniti
University of California, Davis
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Oxaliplatino nel trattamento di pazienti con carcinoma mammario metastatico

Cancro al seno in stadio IV

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Uno studio sulla sicurezza, tolleranza e farmacocinetica del posaconazolo orale nei bambini immunocompromessi (P03579)

Infezioni fungine
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e altri collaboratori

Completato

Prova di intervento sulla pressione sanguigna sistolica (SPRINT)

Ipertensione

Stati Uniti
Biocad

Completato

Studio clinico internazionale per valutare l'efficacia e la sicurezza di iniezioni sottocutanee multiple di BCD-085 in varie dosi in pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi

Federazione Russa

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