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Cerca studi clinici per: Salbutamol 100 mcg Inhaler (2 inhalations) Ipratropium 20 mcg Inhalation Aerosol (2 inhalations) F

Totale 57 risultati

Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Ritirato

Effetti broncodilatatori acuti della combinazione a dose fissa di ipratropio/levosalbutamolo 20/50 mcg vs salbutamolo 100 mcg inalatore più ipratropio 20 mcg combinazione senza aerosol per inalazione in pazienti con BPCO stabile

Broncopneumopatia cronica ostruttiva
Dey

Completato

Uno studio crossover nel trattamento dei pazienti con BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Combivent Respimat Studio sulla sicurezza di 1 anno in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
Organon and Co

Completato

Studio sull'efficacia e sulla sicurezza a lungo termine del mometasone furoato in combinazione con formoterolo fumarato rispetto al mometasone furoato nei bambini (dai 5 agli 11 anni di età) con asma persistente (MK-0887A-087)

Asma
Boehringer Ingelheim

Completato

Ipratropio bromuro/salbutamolo erogato dall'inalatore Respimat® rispetto a ipratropio bromuro Respimat®, COMBIVENT® aerosol per inalazione e placebo in adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Malattia polmonare, cronica ostruttiva
Cipla Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio BE sull'aerosol per inalazione di salbutamolo solfato 90 mcg per erogazione in pazienti con asma lieve stabile

Asma bronchiale

Stati Uniti
Intech Biopharm Ltd.

Reclutamento

Equivalenza farmacodinamica del test e degli inalatori predosati di riferimento (MDI) contenenti albuterolo solfato in pazienti adulti con asma lieve stabile

Asma lieve

Taiwan, India
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Reclutamento

Studio dell'aerosol generico per inalazione di fluticasone propionato per il trattamento dell'asma bronchiale

Asma bronchiale

India
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Completato

Tiotropio/Salmeterolo/Fluticasone Trattamento combinato a dose fissa Via Discair vs Tiotropio Via Handihaler + Salmeterolo/Fluticasone Via Diskus Trattamento combinato libero

BPCO

Tacchino
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio che confronta la terapia tripla chiusa, la terapia tripla aperta e una doppia terapia per l'effetto sulla funzione polmonare in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Canada, Germania
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... e altri collaboratori

Completato

Equivalenza clinica di Budesonide HFA MDI rispetto a Budesonide Turbuhaler nei pazienti con asma cinese da lieve a moderato

Asma

Cina
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Completato

Tiotropio/Formoterolo Via Discair® vs Tiotropio Monoterapia o Tiotropio + Formoterolo Combinazione Libera Trattamento

BPCO

Tacchino
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico sulla sospensione per inalazione di TQC3721 in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva da moderata a grave.

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Cina
Intech Biopharm Ltd.

Completato

Bioequivalenza tra aerosol per inalazione di solfato di albuterolo 108 mcg per attivazione e aerosol per inalazione di Proair HFA (solfato di albuterolo) 90 mcg per attivazione in volontari sani in condizioni di digiuno

Sano

Taiwan
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Completato

Uno studio per valutare l'effetto dell'aerosol per inalazione di solfato di albuterolo, eq 90 mcg Base (Sun Pharmaceuticals Industries Limited)

Asma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di fluticasone furoato/vilanterolo 100/25 microgrammi (mcg) polvere per inalazione, fluticasone propionato/salmeterolo 250/50 mcg polvere per inalazione e fluticasone propionato 250 mcg polvere per inalazione in adulti e adolescenti con asma persistente

Asma

Stati Uniti, Argentina, Germania, Corea, Repubblica di, Romania, Federazione Russa, Spagna, Olanda, Messico, Brasile, Chile, Cechia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di non inferiorità per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di NEUMOTEROL® 400 e SYMBICORT® Forte negli adulti con asma

Asma

Argentina
Orion Corporation, Orion Pharma

Completato

Uso di Buventol Easyhaler e Bufomix Easyhaler nei test di metacolina (EASYRELIEF)

Asma

Finlandia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico di fase III per esaminare l'equivalenza terapeutica tra fluticasone propionato 100 mcg e salmeterolo 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg polvere per inalazione/GSK in pazienti con asma (AERO-PD)

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Completato

Uno studio clinico per esaminare l'equivalenza terapeutica tra fluticasone propionato 100 mcg e salmeterolo 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg polvere per inalazione/GSK in pazienti con asma

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone e salmeterolo rispetto a SERETIDE DISKUS® in volontari sani con blocco del carbone

Bioequivalenza

Grecia
Boehringer Ingelheim

Completato

Efficacy and Safety of Tiotropium Inhalation Capsules and Atrovent MDI in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Taiwan
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT003, PT005 e PT001 in soggetti con BPCO da moderata a molto grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Regno Unito, Cina, Taiwan, Corea, Repubblica di, Giappone, Cechia, Ungheria, Polonia, Federazione Russa
Hat Yai Medical Education Center

Completato

Budesonide/Formoterol Turbuhaler al bisogno nel periodo di dimissioni

Asma

Tailandia
AstraZeneca

Completato

Phase IV O2 Consumption Study in COPD Patients.

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti
Vectura Limited

Completato

Un confronto tra VR647 e budesonide nebulizzato convenzionalmente in volontari sani e soggetti adulti con asma

Asma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di gruppo parallelo di fase III, che confronta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della combinazione a dose fissa (FDC) di fluticasone furoato+bromuro di umeclidinio+vilanterolo (FF/UMEC/VI) con la FDC di FF/VI in soggetti con asma non adeguatamente controllato

Asma

Australia, Stati Uniti, Argentina, Canada, Germania, Giappone, Corea, Repubblica di, Romania, Federazione Russa, Spagna, Sud Africa, Olanda, Polonia, Italia, Regno Unito
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Attivo, non reclutante

Uso intraoperatorio di epidurali per pazienti sottoposti a resezione del pancreas

Tumore del pancreas

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Efficacia della combinazione fissa di beclometasone + formoterolo + glicopirrolato nella broncopneumopatia cronica ostruttiva

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Italia, Germania, Ungheria
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di fluticasone furoato/vilanterolo (FF/VI) polvere per inalazione 100/25 mcg una volta al giorno rispetto a fluticasone propionato/salmeterolo polvere per inalazione 250/50 mcg due volte al giorno in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Romania, Federazione Russa, Stati Uniti, Ucraina
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Funzionalità polmonare nelle 24 ore in soggetti con BPCO da moderata a molto grave dopo trattamento con PT003 e placebo MDI

BPCO
University Hospital, Geneva

Completato

Prevenzione dell'edema polmonare dopo chirurgia toracica

Anestesia | Toracotomia | Lesioni polmonari, acute | Acqua polmonare extravascolare | Terapia Intensiva, Chirurgica

Svizzera
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Completato

Valutazione dell'efficacia del broncodilatatore di formoterolo/budesonide 12/400 mcg tramite Discair nella BPCO (COPD)

BPCO

Tacchino
University of Tennessee Graduate School of Medicine
Mylan Pharmaceuticals Inc

Reclutamento

Fattibilità, sicurezza ed efficacia dei broncodilatatori nebulizzati a lunga durata d'azione (formoterolo e revefenacina) rispetto ai broncodilatatori a breve durata d'azione (albuterolo e ipratropio) nei pazienti ospedalizzati con AECOPD

Esacerbazione della BPCO

Stati Uniti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio di bioequivalenza tra Fluticasone propionato 250 mcg/Blister Polvere per inalazione orale/Prodotti farmaceutici respiranti vs. FLOVENT DISKUS® 250 mcg/Blister Polvere per inalazione orale/GSK in volontari sani a digiuno

Asma | Bioequivalenza

Grecia
GlaxoSmithKline

Completato

Risultati del test di controllo dell'asma valutato dal paziente rispetto ai dati della scheda del diario

Asma

Germania
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone salmeterolo xinafoato e SERETIDE DISKUS® in volontari sani con blocco del carbone (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalenza

Grecia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del beclometasone dipropionato in pazienti adolescenti e adulti di età pari o superiore a 12 anni con asma persistente

Asma persistente

Stati Uniti
Seoul National University Hospital

Completato

Effect of Anesthetics on Oxygenation and Microcirculation During One-lung Ventilation

Complicazione della ventilazione meccanica

Corea, Repubblica di
Tanta University

Completato

Tre trattamenti di pazienti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva

BPCO
Cipla Ltd.

Completato

Studio BE Budesonide 80 μg e formoterolo fumarato diidrato 4,5 μg Prodotto per inalazione in pazienti asmatici

Asma

Stati Uniti
Insmed Incorporated

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di 2 livelli di dose di Arikayce™ in pazienti con bronchiectasie e infezione cronica dovuta a Pseudomonas aeruginosa.

Bronchiectasie

Stati Uniti, Regno Unito, Bulgaria, India, Serbia, Ucraina, Grecia, Ungheria, Polonia
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Funzionalità polmonare nelle 24 ore in soggetti con BPCO da moderata a molto grave dopo il trattamento con PT003, Spiriva® Respimat® in aperto come controllo attivo e placebo

BPCO
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio di MK-1029 in partecipanti con asma persistente che non può essere controllato con Montelukast (MK-1029-015)

Asma
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminato

Salmeterolo/Fluticasone 50/500 mcg Polvere per inalazione Via Capsair vs Seretide Diskus 500 mcg Polvere per inalazione in pazienti con BPCO (COPD)

BPCO

Tacchino
Organon and Co

Ritirato

Studio dell'effetto di mometasone furoato/formoterolo (MF/F), montelukast e beclometasone dipropionato (BDP) sui livelli di cortisolo plasmatico di bambini di età compresa tra 5 e 11 anni con asma persistente (P05574)

Asma
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Completato

Picco di flusso inspiratorio (PIF) nella BPCO

BPCO

Stati Uniti
Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Reclutamento

Effetto del tiotropio sul rimodellamento delle vie aeree nei pazienti con BPCO in stadio iniziale sottoposti a tomografia a coerenza ottica

Rimodellamento delle vie aeree

Cina
Saint Vincent's Hospital, Korea

Completato

Modifiche della pressione intraoculare con diversi agenti anestetici durante la chirurgia colorettale laparoscopica

Pressione intraoculare

Corea, Repubblica di
West-Ward Pharmaceutical

Completato

Studio di bioequivalenza dell'endpoint clinico di fluticasone propionato e salmeterolo xinafoato (100 μg/50 μg)

Asma

Stati Uniti

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